República bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la educación Universitaria

Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Barinas - Edo.Barinas
Servicio: Medicina Interna

ANTIBIÓTICOS
Integrantes:
Armas Verónica Dr: José Reyes
Alizo Greimar
Arriechi Sommerlys

Barinas, Agosto del 2023

 Bacterias

Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
Clasificación
 SEGÚN ACTIVIDAD METABÓLICA

Anaerobias
Aerobias
• Estreptococos • Bacilos
• Clostridium • Mycobacterium tuberculosis
• Actinomyces • Nocardia
• Bacteroides • Lactobacillus
• Fusobacterium • Pseudomonas
• Veillonella • Staphylococcus (facultativo)
• Prevotella • Especies de Enterobacterias
 HISTORIA
1929 Alexander Fleming descubrió la
Penicilina (Penicillium notatum)

En 1940 Howard Florey y Ernts

Chain fueron los primeros en
utilizarla en humanos
 Antibióticos
Del griego Anti "contra" y bios "vida"
Son un compuesto químico producido por un
microorganismo utilizado para destruir o inhibir
el crecimiento de otros microorganismos
infecciosos
Natural
Sintético
 ANTIBIÓTICOS
Del griego Anti "contra" y bios "vida"
Son un compuesto químico producido por un microorganismo
utilizado para destruir o inhibir el crecimiento de otros
microorganismos infecciosos

Natural

Sintético

Semisintético
 CLASIFICACIÓN
Según estructura Química

Según espectro:

• Bacteriostático antibiótico capaz de bloquear el desarrollo o multiplicación

de las bacterias
• Bactericida antibiótico que produce muerte celular

Según mecanismo de acción :

• Inhibe síntesis de pared celular

• Altera función de la membrana
• Inhibe síntesis proteíca
• inhibe función de ácidos nucleicos
• inhibe síntesis de metabolitos
 MECANISMO DE RESISTENCIA
Resistencia Natural

Resistencia Adquirida

Ocurre por 3 mecanismos:

• Conjugación
• Transducción
• Transformación

Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA

Concentración Mínima Bactericida

Punto de Corte de Sensibilidad

Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
 FARMACOCINÉTICA

Es la rama de la medicina que

estudia los efectos del organismo
sobre los fármacos

Profarmacos
Sinergismo

Farmacodinamia
Clasificación por Mecanismo de
Acción:
• Inhibidores de la formación de la pared bacteriana
• Inhibidores de la síntesis proteica
• Inhibidores de la duplicación del ADN
• Inhibidores de la membrana cit.
• Inhibidores de vías metabólicas.
 Interferencia de la
Inhibición de la síntesis síntesis de metabolitos
de ácidos nucleicos
Sulfonamidas, Trimetropin,
Quinolonas, Rifampicina Pirimetamina.

Inhibición de la síntesis
de la pared celular
B-lactámicos.
• No B-lactámicos (Bacitracina, Vancomicina,
Cicloserina).

Inhibición de la síntesis
Inhibición de la función de
la membrana celular proteica
30S: Aminoglucósidos, Tetraciclinas,
Anfotericina B, Macrolidos.
Imidazoles, Nistatina, 50S Lincosaminas, Cloranfenicol
Polimixinas.

Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéut ica. 13ª Edición,
 BETA-LACTÁMICOS
1) PENICILINAS.
Bactericidas de amplio espectro de características
farmacocinéticas favorables y escasos efectos
2) CEFALOSPORINAS. adversos

3) CARBAPENEMS.
MECANISMO DE ACCIÓN
4) MONOBACTÁMICOS.
Inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana.

• Efecto autolítico
• Inhibición de la última parte de la síntesis de
peptidoglicano, necesaria fase de multiplicación
(síntesis de pared celular)
 BETA LACTÁMICOS: PENICILINAS

Gram + aerobios y
Naturales V, G, preparados ciertos anaerobios.
de IM.
CLASIFICACIÓN

Resistentes a las Oxacilina, cloxacilina, Estafilococos

penicilinasas dicloxacilina, nafcilina. (penicilinasas).

Amoxicilina, Bacterias
Aminopenicilinas
ampicilina. Gram +, Gram -

Ticarcilina y
Antipseudómonicas Pseudomonas spp.
piperacilina.

Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª Edición, 2018.
 Nombre
Penicilinas comercial Vía Presentación Dosis R.A.M

Penicilina G Alteraciones:
Sódica Ronacilina® EV -IM 1.000.000UI 1.000.000-
4.000.000 UI c/6 • Gastrointestin
horas ales
600.000- (diarrea)
Penicilina G
Procaínica Pronapen® IM 500 UI 1.200.000
U/día • Hematológicas

• Nefrológicas
Penicilina G Benzetacil®, 600 MIL, 600.000- (Nefritis intersticial)
Benzatínica ronabenzil ®. IM 1200.000, 2.400.000
2.400.000 UI U/en dosis • Neurológicas
única (encefalopatía)

Oxipen®, EV Ampolla 1 gr 500 mg – 1gr

Oxacilina Protafilina®. IM Cápsula 500 mg
VO
Tableta 500 mg 500 mg- 1gr
BETA LACTÁMICOS: CEFALOSPORINAS

VO - VP

Líquidos
corporales
Renal

Hepático
B
Reacciones Adversas Indicaciones

• Hipersensibilidad.
• Neutropenia, Inf. Candida
• Alt. Metabolismo
• Colitis Pseudomembranosa
• Infecciones Cutaneas
• Profilaxis Quirurgica
• Infecciones de la vía aerea
• ITU
• Meningitis
• Neumonia
• Gonorrea
• Intrahospitalaria
 Cefalosporina Usos clínicos Dosis

• IPBB
• Profilaxis quirúrgica
Cefazolina • Infecciones por MSSA 1–2 g IV cada 8h.

• Cefoxitina • Infecciones ginecológicas • Cefoxitina 1–2 g IV

• Cefotetán • Profilaxis quirúrgica cada 6h.
• Cefuroxima perioperatoria • Cefotetán 1–2 g IV
cada 12h.
• Cefuroxime 1.5 g IV
cada 8h

Ceftriaxone • NAC
• Meningitis
• ITU 1–2 g IV cada 24h
 Cefalosporina Usos clínicos Dosis

• Ceftazidima • Infecciones • Ceftazidima: 1–2 g IV

• Ceftazidima/avibactam nososcomiales cada 8h.
• Ceftazidima/avibactam:
• Ceftolozano/tazobactam • Neumonia 2.5 g IV cada 8h.
• cefepima (IV) • Meningitis • Ceftolozano/
• ITU tazobactam: 1.5 g IV cada
• Infecciones 8h.
intraabdominales • Cefepime : 1–2 g IV cada
12h

• NAC
• IPPB 600 mg IV cada 8 -
12horas.
Ceftarolina
 CARBAPENEMS - GENERALIDADES

Buena penetrancia tisular

Paren teral
(incluyendo lcr)
A

Excreción renal y D
filtración glomerular. Pasan como metabolitos activos a
la orina (excepción imipenem)

CO N VULSIO N ES

Jesús Flórez. Farmacología Human. 6ta. Edición (2014). Elsevier Masson.

 FÁRMACO ESPECTRO DE ACCIÓN DOSIFICACIÓN
USOS CLINICOS

• Excelente actividad MSSA

• H. influenzae

Infecciones nosocomiales: • E. Coli

• Imipenem/Cilastatina • Klebsiella 1-2 gramos VEV
• Meropenem neumonía, infecciones • Serratia cada 8 horas.
• Doripenem intraabdominales, ITU,
• Enterobacter
Meningitis (meropenem).
• B. fragilis.
Buena actividad;
Pseudomonas Acinetobacter
Enterococcus faecalis.

• Infecciones adquiridas Excelente actividad contra:

en la comunidad
Estreptococos, MSSA, H. influenzae,
• Infecciones 500 mg – 1 g VEV
• Ertapenem Proteus, E. coli, Klebsiella, Serratia,
nosocomiales sin cada 24 horas.
Enterobacter, B. fragilis.
riesgo de
Pseudomonas. N O USAR CONTRA
• Pseudomonas
Jesús Flórez. Farmacología Human. 6t a. Edición (2014). Elsevier Masson.
 MONOBACTÁMICOS - GENERALIDADES

BACTERIAS GRAM
NEGATIVAS AEROBIAS
INCLUYE PSEUDOMONAS
Parenteral e in tram uscular.
Excreción renal y
• Neumonía filtración glomerular.

• ITU
• Bacteriemia
Buena penetrancia
tisular (incluyendo LCR,
El 65% pasa como
bilis y orina)
metabolito activo a
1-2 g IV CADA 8 HORAS la orina

HEPATOTOXICIDAD
Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª Edición, 2018.
 AMINOGLUCÓSIDOS - GENERALIDADES
MECANISMO DE ACCIÓN
Se unen de forma irreversible a la
subunidad 30S del ribosoma,
consiguiente bloqueo de la síntesis
proteica de la bacteria.
 AMINOGLUCÓSIDOS - GENERALIDADES

Se excretan sin metabolizar Escasa absorción oral y necesitan

fundamentalmente por vía renal administrarse por vía parenteral
(porfiltrado glomerular), y en
mínimas cantidades por la bilis

La unión de los aminoglucósidos a

Bacilos Gramnegativos las proteínas plasmáticas es escasa,
Aerobios y Anaerobios por lo que su concentración en los
Facultativos. líquidos intersticiales se aproxima a
la plasmática

Los Aminoglucósidos activos contra la P. aeruginosa son la Tobramicina (especialmente), Gentamicina y Amikacina.

Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª Edición, 2018.
 FÁRMACO APLICACIONES CLÍNICAS ESPECTRO DE ACCIÓN DOSIFICACIÓN

ITU Buena actividad vs.

Infecciones pulmonares enterobacterias, 7.5 mg/kg VEV cada
AMIKACINA Neisseria spp.,
Septicemia nosocomial de 8- 12 • OTOTOXICIDAD
Haemophilus,
origen desconocido Moraxella. horas. • NEUROTOXICIDAD
Infecciones por micobacterias • NEFROTOXICIDAD

ITU
Peritonitis Similar a la gentamicina, con
GENTAMICINA Endocarditis en mejor actividad contra 1.5-2.5 mg/kg VEV
Pseudomonas aeruginosa.
combinación cada 8h–12
con un agente activo horas.
de

D
pared celular
Pest
e
Tular
emia

UTI
Mayor eficacia contra
TOBRAMICINA Infecciones pulmonares 1.5–2 mg/kg VEV
bacilos gram
Septicemia nosocomial cada 8
negativos.
de origen desconocido horas.
Eficaz contra
 NITROIMIDAZOLES - GENERALIDADES
Antibacterianos sintéticos con actividad
inicialmente antiparasitaria y bactericidas ante Espectro
microorganismos anaerobios
Bacterias Anaerobias: Protozoos:
Inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos • Bacteroides fragilis • Entamoeba histolitica
• Fusobacterium • Giardia Lamblia
• Clostridium Perfringens • Tricomona Vaginalis
• Clostridium Difficile
• Gardenella Vaginalis
• Helicobacter Pylory

• Nauseas / emesis

RAM
• Boca seca, sabor metálico
• Coloración Rojiza en la orina
• Convulsiones- encefalopatías
• Neutropenia

Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª Edición, 2018.
 METRONIDAZOL

Excelente absorción
VEV, V O y TÓPICO
75% se elimina en la
orina

Amplia distribución
especialmente en LCR
Metabolismo
hepático

Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13ª Edición, 2018.
 GLUCOPEPTIDOS- GENERALDADES
Bactericidas. Inhibe la biosíntesis de la
pared celular bacteriana, interfiere en la
síntesis de ARN y daña la membrana
celular bacteriana. Renal - 90% VÍA I.V
(Filtración Glomerular)
Vía Hepática y Biliar.

AMPLIA
• Líquidos ascítico
• Pericárdico
• Pleural
• Sinovial.
 FARMACO USO CLINICO DOSIS RAM

vancomicina • Primera Elección Infecciones • Flebitis en zona de puncion

Graves Por S. Aureus • Fiebre y escalofros
Resistente a Meticilina – • Lesion del nervio acustico
Pacientes alérgicos a la • Acufenos y perdida de la audicion
500MG C/6H
penicilina. 1G C/12H
• Ototoxicidad
• Infecciones Por S. • Sindroma del cuello rojo
Epidermidis. • Prurito, enrojecimiento, hormigueo, exantema
• Endocarditis Estreptococica Debe Diluirse en
macular eritematoso.
Dextrosa al 5% o
• Causada - (E. Faecalis) Nefrotoxicidad
Solución Salina 1g en
• Colitis
100-250 ml en 1h.
Pseudomembranosa
Causada (C. Difficile)

Teicoplanina 6mg/kg c/12 - 24hrs

12 mg cada 12/24hrs
en caso de
endocarditis o artritis
 LICOPEPTIDOS- DAPTOMICINA

Posee acción bactericida al unirse a la

membrana citoplasmatica, favoreciendo la
salida de potasio y la detención de los VIA EV
procesos de síntesis proteica y de ácidos
nucleicos RENAL

90%
PROTEINAS

HEPATICO
 USO CLINICO

• Infecciones de piel y tejidos blandos.

• Endocarditis por S. Aureus

La dosis en adultos es de 4-6mg/kg/24 horas. Debe

ser diluido en solucion 0.9% y administrarse en
infusión intravenosa 30min
 LICOPEPTIDOS- DALBAVANCINA
Es un lipoglucopéptido con actividad
antibacteriana dependiente de concentración
VIA EV

RENAL
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA

• Estafilococos coagualasa positivos

sensibles o resistenes a la cloxacilna 90%
• Estafilococos coagualasa NEGATIVOS PROTEINAS
• Estreptococos B- hemoliticos
• Bacterias aerobias y anaerobias

HEPATICO
 OXAZOLIDINONAS -LINEZOLID
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la
subunidad ribosómica 50S. Inhibe la síntesis de
proteínas. Su efecto es BACTERIOSTÁTICO. RENAL35% ORAL - EV
NO RENAL 65%

ACTIVIDAD ANTIMICRIBIANA

• Staphylococcus aureus resistente a meticilina

30%
• Staphylococcus epidermidis
PROTEINAS
• Streptococcus pneumoniae resistente a
HEPATICO DEL PLASMA
penicilina
• Streptococcus pyogenes y agalactiae
• Enterococcus faecalis y faeciu resistentes a
vancomicina.
 USO CLINICO

• Infecciones estafilococicas resistentes a metilcilina

o glucopeptidos
RAM
• Infecciones por neumococo resistentes a
penicilina
• Infecciones por enterococcus faecium • MIELOSUPRESION
• FOLICULITIS
• CEFALEA
• NAUSEAS VOMITOS
• ESTREÑIMIENTO
La dosis es de 600mg/12h via oral o • PRURITO
intravenosa • ENROJECIMIENTO
 ESTREPTOGRAMINAS
Inhibe la síntesis de proteínas por unirse de
forma irreversible a diferentes puntos de la
VIA BILIAR EV
subunidad ribosómica 50S

BACTERIAS GRAMPOSITIVAS

• Staphylococcus
• Streptococcus resistentes a penicilinas
20% PROTEINAS DEL
• Enterococcus resistentes a glucopéptidos.
PLASMA
• Listeria monocytogenes PENETRA DE FORMA
HEPATICO
• Clostridium con excepción de C. difficile. ACTIVA LOS
MACROFAGOS
La dosis es de 7,5 mg/kg/8 h, en infusión intravenosa de 60 min.
Su administración puede producir con frecuencia dolor,
inflamación y alteraciones del endotelio vascular (flebitis).
También mialgias y artralgias, alteraciones gastrointestinales
poco frecuentes e hiperbilirrubinemia.
 TETRACICLINAS - GENERALIDADES

RAM
• Nauseas
• Vómitos
• Epigastralgia
• Renales
• Manchas en los dientes de color
amarillo o marron
• Fotosensibilidad
• Urticaria
• Papulas
interfiriendo
 • Primeras porciones del intestino
delgado
• Se reduce cuando se administra con
• Se excretan en orina, bilis,
alimentos, calcio, magneiso,
lagrimas, salia y leche aluminio, hierro
materna.
• Via de eliminacion renal

La difusión en los tejidos

relacionados con la
Hepatico liposolubilidad
• La tetraciclina, la oxitetraciclina y la clortetraciclina:
Vía oral 1-2 g/día, 250-500 mg cada 6 h; vía intravenosa 250-500 mg cada 12 h

• La demedocidina y la metaciclina
Vía oral en adultos 600 mg/día, en 2-4 tomas

• La doxiciclina:
Vía oral dosis de 100 mg cada 12h, y 100 mg una o dos veces al día en días
sucesivos. Por vía intravenosa, 200 mg y 100-200 mg en días sucesivos

• La minociclina:
Vía oral en adultos 200 mg, seguidos de 100 mg cada 12 h o 50 mg cada 6 h en
días sucesivos.
 LINCOSAMIDAS - GENERALIDADES
Se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
e inhibe la formación de la cadena polipeptidica.

Vía Biliar VÍA I.M –I.V

< Grado Vía Renal

Altas concentraciones en
HEPATICO hueso y liquido sinovial.
Atraviesa la barrera
placentaria. No atraviesa
la BHE
CLINDAMICINA
FARINGO – AMIGDALITIS
(ESTREPTOCOCOS) 300mg 2 veces al día por 10 días

CERVICITIS POR CHLAMYDIA 1800 mg al día en 3 – 4 dosis por 10

días

TOXOPLASMOSIS EN PACIENTES 300 – 600mg cada 6 horas por 8 – 10

SEMANAS
CON VIH

MALARIA - PLASMODIUM FALCIPARUM 20mg/kg/día por 7 Días

LINCOMICINA
RAM
• Nauseas
• Vómitos
• Diarrea
• Colitis Pesudomembranosa
• Neutropenia
NOMBRES • Trombocitopenia
LINCOCI
COMERCIALES
N • Erupción cutánea

I.V- I.M ORAL

PRESENTACIONES 300mg/ml CAPSULAS
600mg/ml 500MG

ORAL
500 mg 3/veces al
POSOLOGIA ADULTOS día
PARENTERAL
300-600 MG/8-12H
 NITROIMIDAZOLES Cmax 1-2h
Vida Media 8h

Son pro fármacos bactericidas

Vía Oral
Ingresan al organismo y se encuentran con la ferredoxina
la cual les da protones activando su grupo nitro y
activando a su vez el fármaco que interacciona con los
Renal
electrones de ADN y causa rotura de sus hebras.

RAM
Mucosa
ESPECTRO Gastrointestinal
Entamoeba Dosis 500mg c/12h
Histolitica
Trofozoitos
• Cefalea Hepático
Giardia Lamblia
• Nauseas
Clostridium
Helicobacter Pylori
• Convulsiones
• Glositis
• vómitos
 Vida media 1.5-5h

AMSAMICINAS Cmax 2-4h

Entra a la célula y se une a la subunidad B del ARN Se absorbe bien en pH

polimerasa por lo cual impide la transcripción de ADN acido
con efecto bactericida renal

ESPECTRO
Estafilococos
Neisseria Meningitidis Líquidos orgánicos
Legionella
E. Coli
Klebsiella
hepático

• Cefalea Dosis 600mg c/12h

RAM
• Somnolencia
• Hipersensibilidad
• Urticaria
• Hematuria

Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
 MACROLIDOS Vida media
Eritromicina 1.6h
Claritromicina 3-7h
Azitromicina 40-68h
Inhibe la síntesis proteica al unirse de manera
reversible al sitio P de la subunidad 50S de los Azitromicina
microorganismos. Puede tener efecto bactericida o Protozoos
bacteriostático dependiendo de la especie y la Toxoplasma Gondi
concentración del antibiótico. Plasmodium
Cryptosporidium

Eritromicina Claritromicina ENZIMAS

• Clostridium • Streptococcus HEPATICAS CYP3A4
• L.monocytogenes • Moraxella catarhalis
• H. Infuenzae • Chlamydia
• Neisseria Meningitidis • Borrelia
• Campilobacter jejuni • N. Gonohrrae
Tejidos y
Se inactivan en medio Renal (BILIS) líquidos
orgánicos
acido, su absorción se ve
alterada
Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
 PRESENTACIÓN
Dosis 500mg c/8h

Eritromicina

• Acusia
• Vértigo

RAM
• Nauseas
• Eosinofilia
• Tromboflebitis
• Taquicardia ventricular
• Hepatitis colastasica

Azitromicina
 BACITRACINA Cmax 1-2h
Vida media 4-6h

Tópico y Parenteral
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, Filtración
Glomerular
actúa inhibiendo el transportador lipídico que
causa lisis osmótica con efecto bactericida.

ESPECTRO
• Sthapilococcus Líquidos orgánicos
Hepático
• Streptococcus
• C. Difficile
• Cocos anaerobios
• Clostridium
• Neisseria

Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
 MUPIROCINA
Pseudomonas Fluoresens
Indicación: Impetigo Ampolloso
Inhibe síntesis proteica por a unión a la enzima
isoleucilo sintetasa de ARNt inhibiendo el Espetro
transporte de isoleucina que participa en la síntesis
E.Coli
proteica.
H. Influenzae
S. Pyogenes
S. Aureus
S. Epidermitis

• Sensación quemante y punzante

RAM
• Erupción cutánea
• Nauseas
• Dermatitis
• Piel seca
 POLIMIXINA B
Via Parenteral
Bacilus Polymyxa 1947
Renal
Interactúa con los fosfolípidos cambiando la
permeabilidad de la membrana y causando ruptura de la
misma

Torrente
ESPECTRO sanguíneo
• Pseudomonas Hepático
• Actinobacter
• Proteus
• Serratia

RAM
• Vértigo
• Debilidad muscular
• Apenas
 NITROFURANOS Indicación: ITU

Actúa bloqueando la síntesis proteíca Espectro

en el ribosoma bacteriano, rompiendo E.Coli
las cadenas de ADN y bloqueando la Enterococos
actividad de la acetil-coenzima A S. Aureus

RAM
Tracto GI 90%
Renal 30%

• Náuseas
• Diarrea
• Fiebre Dosis 50-100mg c/6h
• Eritema Hepático 70% Unión a proteínas 60%
• Ictericia Atraviesa BHE
• Nistagmo
• Leucopenia
Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
 Furazolidona
ESPECTRO
• G.Lamblia INDICACIÓN : Giardiasis
• Trichomona vaginalis Escasa
• Salmonella
• E.Coli Renal 65%

RAM
• Náuseas
Amplia

• Vómitos
• Erupción Intestinal
• Prurito Dosis 100mg c/6h
• Anemia
 SULFONAMIDAS Vida media 6-12h

Inhibe el metabolismo de ácido fólico

bacteriano, en específico inhibiendo la Oral, Tópico
enzima dihidropteroato sintetasa.

ESPECTRO
• S.pyogenes
Renal 30min
• S Aureus
• S.epidermitis
• S.pneumoniae Indicación
• Protozoos Líquidos orgánic
• Toxoplasma Gondi • Enfermedad de Crohn
• ITU Hepático
• Infecciones respiratorias altas

Dosis 500mg c/12h

Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición
Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
TRIMETROPIN + SULFAMETOXAZOL Vida media 11h

Inhibe el metabolismo del ácido fólico

bacteriano, inhibiendo la enzima
dihidrofolato reductasa con efecto Intestinal
Bactericida
Renal 24h
Espectro
Salmonella
Shigella
Proteus Mirabilis Dosis única
c/12h

RAM
Kernicterus Hepático
• Síndrome de Lyme
• Anorexia
• Náuseas
• Vómitos
 LINCOSAMIDAS
Cmax 1h
Vida media 2-2.5h

Inhibe la síntesis proteíca uniéndose a la

Subunidad 50S, penetra las porinas se une a la
enzima peptidil-transferasa impidiendo así la
transpeptidación Tracto GI

ESPECTRO Renal y Biliar

Actinomyces
S.Viridans
Nocardia Asteroide
Protozoos
Amplia 90%

RAM
Hepático

• Bloqueo neuromuscular
• Hipersensibilidad Dosis 600mg c/12h
• Tromboflebitis
Goodman & Gilman Bases farmacológicas 13 edición Velázquez Farmacología básica y clínica 19 edición
GRACIAS