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EQUIPO 5:
NAVARRO LEYVA OCTAVIO ENRIQUE R3UMQX
• FELIX MEJIA MARLON ASDRUBAL R2UMQX
• HERNANDEZ BARQUERA SHARAI R2UMQX
• RODRIGUEZ AGUIRRE ESTEPHANI R2UMQX
• FLORES SANTOS ABIGAIL R1UMQX
01
OBJETIVO
Poder llegar a un diagnostico oportuno en el contexto
clinico de sepsis y poder otorgar un tratamiento eficaz y
oportuno.
ANTECEDENTES
2016 – Sepsis-3
The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis 3) JAMA
2016; 315(8):801-810
Guirgis, F., Page, L., “Updates and controversias in the Early Management of Sepsis and Septic Shock”. Emergency Medicine
Practice. Oct 2018 V20, N10
● Disfunción orgánica que pone en peligro la vida causada
por una respuesta no regulada del huésped a la infección
The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis 3) JAMA
2016; 315(8):801-810
Síndrome de respuesta
antiinflamatoria compensatoria
Liberación de moléculas antiinflamatorias que buscan
regular la respuesta inmune CARS
Se ha asociado a cambios en el Sistema immune
Pudiera influir en el desarrollo de infecciones secundarias
y Muerte del paciente.
10% Mortalidad
40% IChoque
GRUPOS DE RIESGO
> 65 años
Cancer
• 52% mayor
inmunosuprimidos
Factores geneticos
Mujeres
Adultos
• Abdomen 20%
• Tejido sanguíneo 15%
• Tracto genitourinario 14%
• Pulmones 40%
Niños
• Tejido sanguíneo 19%
• Abdomen 8%
• Tracto genitourinario 4%
• SNC 4%
Gotts, J.E. & Matthay, M.A. (2016). Sepsis: pathophysiology and clinical management. BMJ, i585.
doi:10.1136/bmj.i1585
ETIOLOGÍA
Gram – 62%
• Pseudomonas 20%
• E. Coli 16%
Gram + 47%
• S. Aureus 20%
Hongos 19%
Gotts, J.E. & Matthay, M.A. (2016). Sepsis: pathophysiology and clinical management. BMJ, i585.
doi:10.1136/bmj.i1585
FISIOPATOLOGÍA
GLUCOCALIX
DISFUNCION MITOCONDRIAL
Gómez, H., et al “Características inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis”, Infectio, Asociación
Colombiana de Infectología. 2014
The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis 3)
JAMA 2016; 315(8):801-810
Jacobi, J. The pathophysiology of sepsis-2021 update: Part 1, Immunology and coagulopathy leading to endothelial
injury
Fracaso de la respuesta inflamatoria
Diseminación
Inflamación sistémica
Degranulación
Prostaglandinas
Interleucinas
TNF e Interferón
Trombina – Factor
tisular
Yardani, R., Mendez, F., “Fisiopatología de la Sepsis por bacterias gran negativas: bases moleculares”. Cuarzo 2015;
21 (2): 88-103
Jacobi, J. The pathophysiology of sepsis-2021 update: Part 1, Immunology and coagulopathy leading to endothelial
injury
Activación de diferentes
líneas celulares
Fisiopatología
Estimulación de
linfocitos B y T y sus Producción local y
productos y fenómenos sistémica de citocinas
de proteólisis
Estimulación de la
Producción de radicales
cascada de proteínas
libres
plasmáticas
Judith Jacobi, La fisiopatología de la sepsis: actualización de 2021: Parte 2, disfunción y evaluación de órganos, American
Journal of Health-System Pharmacy
SÍNDROME DE
RESPUESTA
INFLAMATORIA
SISTÉMICA (SRIS)
Es un estado pro inflamatorio usualmente causado por infección; los
criterios para síndrome de respuesta inflamatoria sistémica no son
requeridos para el diagnóstico de sepsis, ya que entre el 10 % y 12 %
de los pacientes con sepsis en las unidades de cuidados intensivos
(UCI) no cumplen con estos criterios.
Criterios diagnósticos de SIRS
Sensibilidad:
70.6%
Especificidad:
37.5%
Royal College of Physicians. National Early Warning Score (NEWS) 2: Standardising the assessment of acute-illness severity in the
NHS. Updated report of a working party. London: RCP, 2017.
Royal College of Physicians. National Early Warning Score (NEWS) 2: Standardising the assessment of acute-
illness severity in the NHS. Updated report of a working party. London: RCP, 2017.
QSOFA
sensibilidad: 89
especificidad: 68
Sepsis: sospecha o
infección documentada y
un aumento agudo de ≥ 2
puntos en la escala SOFA (
Sequential Organ Failure
Assessment
).
APACHE
Sensibilidad: 66.7%
especificidad: 87.6%
VASOPRESORES
ANT
IBIO
TIC
OS
Judith Jacobi, La fisiopatología de la sepsis: actualización de 2021: Parte 2, disfunción y evaluación de órganos, American
Journal of Health-System Pharmacy
Medir lactato
Reanimación inicial
Medida dinámicas
PAM
UCI
Infección
Procalcitonina
Antimicrobianos
Hemodinámica
Vasopresores
Ventilación
Terapias adicionales
● bolo de cristaloides de 30 ml/kg dentro de las
3 horas posteriores a la detección de sepsis o
shock séptico
Objetivo: evaluar la
eficacia de la terapia
130 temprana dirigida a
263 133 terapia
dirigida por
pacientes estándar objetivos antes del
ojetivos
ingreso en la UCI.
● Atención protocolizada para el shock séptico temprano EU
● Reanimación en evaluación de sepsis de Australia
● Manejo protocolizado de sepsis de Reino Unido
Severe sepsis andseptic shock Trials (ProCEESS, ARISE, ProMISe), TiffanyM. Osborn, Crit Care Clin 33 (2017) 323–344, Elsevier Inc.
● HIPOVOLEMIA
● Indicadores de reanimación
● PAM < a 100 mmHg
● FC > de 90 latidos por minuto
● Lllenado capilar > 2 segundos o
piel fría al tacto
● FR > 20 respiraciones por
minuto
● El puntaje NEWS > 5
● la elevación pasiva de las
piernas sugiere una respuesta a
los líquidos
avenous fluid therapy in adults in hospital, Clinical guideline [CG174]Published: 10 December 2013 Last updated: 05 May 2017
TERAPIAS ADICIONALES
CORTICOESTEROI
DES
● 22 ensayos clínicos aleatorizados
● 297 participantes
● compararon corticoesteroides en dosis bajas con placebo en adultos con shock séptico
● Mortalidad a corto/largo plazo
● Duración del shock , la duración de la ventilación mecánica y la estancia en la UCI