ASIGNATURA : INMUNOLOGIA

CICLO : IV
SEMESTRE ACADEMICO : 2023-1
 UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN
BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE
MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

ACREDITADA POR SINEACE

RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR
RIEV

INMUNOLOGIA: SEXTA SEMANA

DOCENTES RESPONSABLES DE LA ASIGNATURA

SEDE CHORRILLOS : ALEJANDRO VASQUEZ ENCALADA

LA REACCION
INMUNITARIA MEDIADA
POR CELULAS
 APC o
Macrófago
CPA s
El reconocimiento incluye a células
presentadoras de antígenos (APC)

Células dendríticas
Que son

abundantes en los ganglios linfáticos y el bazo

Células de Langerhans en la piel

Células dendríticas interdigitantes del timo y de los órganos linfoides
 ¿Qué posee el linfocito T(h) que reconoce Los péptidos
antigénicos unidos a proteínas del CMH en la superficie
de una CPA?

 Poseen receptores específicos.

¿ Quién los crea?

 Estos receptores son producto de la expresión de genes.

¿Qué papel cumple un linfocito T colaborador activado, es decir, como célula efectora?

 Activación (proliferación y diferenciación) de linfocitos T y B.

 Activación de macrófagos para que eliminen al patógeno agresor.

 Inflamación: para focalizar la infección.

Linfocitos T CD8 (citotóxicos o células asesinas)

Se fijan sobre la superficie y

proteína celular que, directa
indirectamente,
liberan
s
destruyen ao
la célula infectada.
Pueden segregar:

·citotoxinas (porforina), que degradan

la membrana celular destruyendo a la célula.

· citocinas, que impiden la replicación de

los
virus.

· linfocinas, que activan otros elementos

del
sistema inmunitario, como los macrófagos.
 Linfocitos T CD4 (colaboradores o Th (helper))

Reconocen péptidos presentados en su superficie por

los macrófagos o por otras células que capturan
antígenos.

Cuando las células T CD4 son activadas por la unión a

estos fragmentos antigénicos liberan una gran cantidad
de linfocinas que estimulan la acción de otros
linfocitos; en concreto:

· promueven la proliferación de linfocitos T CD8.

· también la de linfocitos B.

· causan un aumento de la inflamación.

 Diferenciación a célula T efectora Th1
o Th2

IL-2
Th0 Th1
IFN-
CP
A

Perfil Th1: citoquinas que colaboran en el desarrollo de la Th2 IL-4

inmunidad celular IL-5
IL-
Perfil Th2: citoquinas que colaboran en el desarrollo de la
inmunidad humoral 6
Linfocitos T memoria
Son linfocitos T activados que permanecen en el tejido linfático como
células de memoria y que continúan dividiéndose durante años.

FUNCIÓN

Sirven para que, si el agente patógeno vuelve a infectar al organismo,

estas células proliferan rápidamente y lo destruyen antes de que pueda
establecerse y ocasionar la enfermedad correspondiente.
 La respuesta inmune mediada por células (R.I.M.C)

La RIMC es esencial en la eliminación :

•de células infectadas por PARÁSITOS

INTRACELULARES como ciertas bacterias (agente de la
tuberculosis…) y los virus (VIH, virus de la gripe…)

• de células CANCEROSAS

• de células DE UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO

La RIMC involucra a las células immunitarias siguientes :

• los macrófagos

• los linfocitos T con los LT 4 y LT 8

Estos últimos nacen en la MÉDULA

ÓSEA y se diferencian en el TIMO
 La dinámica de la RIMC

Etapa 1 : La fagocitosis

2- Ciertos fragmentos del virus,

llamados EPÍTOPOS, se presentan en
la superficie
Virus
macrófago de la membrana del
1- Le virus subit macrófago
la
PHAGOCYTOSE

El macrófago es una C.P.A

(Célula Presentadora de
Antígeno)

La fagocitosis es el preludio indispensable a los siguientes acontecimientos.

 La dinámica de la RIMC
Etapa 2 : La selección clonal
Clon de LT 4

Reconocimiento
LT 4

1- El LT 4 reconoce a ciertos EPÍTOPOS

presentados por la CPA 2- El LT 4 sufre una serie de MITOSIS que
conduce a la formación de un CLON de LT 4
 La dinámica de la RIMC
Etapa 3: La expansión clonal Clones de LT 4

Il- 1

LT 4

El macrófago produce un mensaje químico denominado INTERLEUKINA 1, que estimula

aún más la DIVISION MITÓTICA de los LT 4
 La dinámica de la RIMC
Etapa 4: La diferenciación clonal

Clon de LT 4

1- Ciertos LT 4 del clon se diferencian en LT 4 2- Otros, se diferencian en LT 4 memorias

secretores
 La dinámica de la RIMC
Etapa 5: La intervención de los LT 8 A- Los LT 8
representan otra
población de linfocitos
1- El LT 4 secretor libera unos T
mensajeros químicos: la interleukina
2
LT 8
+
LT 4

2- La interleukina 2 estimula
al LT 8 que se diferencia en Diferenciación
LT 4 secretor
LT 8 citotóxico

B- Los LTC son los EFECTORES de la

RIMC. Ellos destruyen las células
infectadas LT 8 citotóxico (LTC)
 La dinámica de la RIMC
Etapa 6 : La acción citotóxica de los LTC

1- El LTC reconoce la célula

infectada

Gránulos
3- Célula blanco muere
por apoptosis
LTC
Célula blanco
infectada
2- El reconocimiento es
seguido de la exocitosis de
PERFORINA y
GRANZIMA
Representación esquemática de un linfocito T

Receptor T en el
antígeno

Núcleo

Un LT presenta en la superficie de la membrana miles

de moléculas de receptores de antígeno
 Célula citotóxica
Célula blanco (LTc o NK)

Etapas de la
citotoxicidad Reconocimiento y Unión

mediada por LTc

Activación, transducción de señales; ordenamiento
de los gránulos hacia la zona de contacto
intercelular

Secreción de componentes de los gránulos.

Formación de poros y activación de la apoptosis

Lisis de células blanco y separación de la

Célula efectora

Reciclado
 PAPEL DE LOS MACROFAGOS EN LA RESPUESTA INMUNITARIA

 Fagocitosis: la función principal de los macrófagos es la de fagocitar todos los cuerpos

extraños que se introducen en el organismo como las bacterias y sustancias de desecho de
los tejidos. Los neutrófilos y otras células. Los macrófagos tienen la capacidad de
quimiotaxis, es decir la de ser atraídos y desplazados hacia una determinada localización
por la presencia de determinados factores quimiotacticos para monocitos como
interleucina-I, trombina, factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor del
complemento C5a y inmunoglobulinas.
 Inflamacion: Los macrófagos forman parte del sistema inmunitario innato, es decir, inician
una respuesta natural contra los microorganismos, porque los macrófagos expresan
receptores de membrana para numerosas moléculas bacterianos.
 Reparación de tejidos: Los macrófagos además ingieren células muertas del anfitrión y
participan en la reparación de tejidos dañados tras la reacción inmunitaria.
 Hemostasia: el macrófago produce una serie de sustancias que participan en la coagulacion
como son: proteinas C, factor tisular, Factor VII y factor XIII.
 Presentación de antigeno: cuando los macrófagos fagocitan un microbio, procesan y sitúan sus
antigenos en la superficie externa de su membrana plasmatica, donde serán reconocidos por los
linfocitos T colaboradores; tras el reconocimiento, ya que poseen en sus membranas moléculas del
complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II.
GRACIAS