BALANCE DE ENERGÍA (Parte II)

Ingeniería Industrial y
de Sistemas
2) Uso de tablas de entalpías de gases
H = H2 – H1 = n(h2 – h1) = ni (h2 – h1)i

Estado de referencia:
gas a 25°C
H=0 a 25°C
Se puede aplicar a
cualquier presión (*).

La tabla proporciona
entalpía molar
J / mol
kJ / kmol
respecto a 25°C
• El método sencillo: Utilice las tablas B.8.
ΔḢ = -9.98 kJ/mol

Reemplazamos: Q = n aire * ΔH =-2500kW

Importante: las entalpías y capacidades caloríficas
tabuladas también pueden emplearse para calentamiento
y enfriamiento no isobárico de gases ideales o casi
ideales; sin embargo, a presiones lo bastante altas (o
temperaturas suficientemente bajas), para que los gases
se alejen mucho del comportamiento ideal, deben usarse
tablas de entalpía o fórmulas de capacidad calorífica más
exactas.
3) Uso de valores aproximados de capacidad calorífica
Cuando no se disponga de datos tabulados, se podrá aplicar las siguientes aproximaciones

1) Regla de Kopp. Para determinar la capacidad calorífica de un COMPUESTO:

Cp (compuesto) = ni Cpi
donde: ni número de átomos del elemento i
Cpi capacidad calorífica del elemento i
Usar la siguiente tabla
Cp (J/mol.ºC)
Elemento Sólidos Líquidos
C 7.5 12
H 9.6 18
B 11 20
Si 16 24
O 17 25
F 21 29
P 23 31
S 26 31
Todos los demás 26 33
Ejercicio Nro.2
Calcular la capacidad calorífica del hidróxido de Calcio Ca(OH)2(S), utilizando la
regla de Koop.
 2) Capacidad Calorífica de una mezcla de composición conocida

Las entalpías y las capacidades caloríficas de ciertas mezclas están tabuladas

en referencias estándar. Si carece de tales datos, puede usar la siguiente
aproximación:
1. Para una mezcla de gases o líquidos, calcule el cambio total de entalpía
como la suma de los cambios de ésta en los componentes puros de la
mezcla, (se desprecian los cambios de entalpía asociados con la mezcla
de componentes).
2. Para soluciones muy diluidas de sólidos o gases en líquidos, desprecie el
cambio de entalpía del soluto. Esta aproximación es mejor, a medida que
la solución es más diluida.
T2
Cp (mezcla) (T)= yi Cpi (T)
H =  cP(mezcla) dT
T1
Ejemplo.
Calcule el calor necesario para llevar 150 mol/h de una corriente que contiene 60% de C₂H₆ y 40%
de C₃H₈ por volumen de 0°C a 400°C. Determine la capacidad calorífica para la mezcla como parte de
la solución del problema.
Utilice la Tabla B.2.
3) Para determinar la variación de entalpía de una SOLUCIÓN se utiliza diagramas de
entalpía vs concentración
H(solución) = m2H2 - m1 H2
donde: mi masa de la solución inicial y final
Hi entalpía específica de la solución inicial y final
Las entalpías específicas se encuentran en diagramas como el que se muestra
Balance de energía en procesos con cambio de fase
Variaciones de entalpía (H) debido a cambios de fase a presión constante (temperatura constante)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
GAS Liquido 100y (E.interna a ) < vapor a
(VAPOR)
r Líquido-gas
a
VAPORIZACIÓN
LÍQUIDO
Gas y vapor(es distinto)

Sólido-líquido
SÓLIDO
FUSIÓN
Calor latente
T crítica= T más alta que puede llegar una compuesto
hfg q coexista una mezcla de un líquido y vapor
hsf (cambio especifico de entalpia (transición de cambio de solido a líquido - calor latente de fusión = solidifi

hsf Tablas o gráficos para

cada sustancia
hfg calor latente de vaporización es igual al calor latente de condensación(signo cambiado)
Ejercicios de Aplicación

4. Uso de tablas de propiedades de sustancias puras.

5. Uso de valores aproximados de calores latentes cuando no se

disponga de datos tabulados.

6. Uso de tablas de entalpía de vapor de agua.

4. Uso de tablas de propiedades de sustancias puras
H = n H  H calor latente molar
5. Uso de valores aproximados de calores latentes cuando no se
disponga de datos tabulados

Calor latente de fusión

= 0.0092 Tf (metales)

Hf = 0.0025 Tf (compuestos inorgánicos)

= 0.0500 Tf (compuestos orgánicos)

Tf temperatura de fusión (K)

Hf calor latente de fusión (kJ/mol)

 5. ….Uso de valores aproximados de calores latentes cuando no se disponga de datos
tabulados

Calor latente de vaporización a 1 atm

= 0.088 Teb (líquidos no polares, orgánicos)
Regla de Trouton Hv
= 0.109 Teb (agua, alcoholes)

Calor latente de vaporización a temperatura diferente de la normal (T2)

(Tc - T2 )0.38
Hv (T2) = Hv (T1) Correlación de Watson
(Tc - T1)0.38

T1 temperatura de ebullición normal (K) = Teb

TC temperatura crítica
H(T1) calor latente de ebullición normal (kJ/mol)
Nota: se desprecia el efecto de la variación de presión sobre la
variación de entalpía
6. Uso de tablas de entalpía de vapor de agua

Calidad ()

Masa de vapor saturado

=
Masa total

hliq-vapor = hf +  (hg - hf)

 Procedimiento para calcular balances de Energía
1. Realice todos los cálculos de balances de materia requeridos.
2. Escriba la forma adecuada del balance de energía (Sistema abierto o cerrado) y
elimine cualquier término que sea cero o insignificante para el Sistema de proceso
dado.
3. Elija un estado de referencia – fase, temperatura y presión-para cada especie que
participa en el proceso.
4. Para un Sistema cerrado a volumen constante, construir una tabla con columnas
para la cantidad inicial y la final de cada especie (mi y ni) y las energías internas
específicas en relación con los estados de referencia elegidos (Ui). Para un Sistema
abierto, construir una tabla con columnas para las velocidades de flujo de los
componentes de las Corrientes de entrada y de salida (ṁi y ṅi) y las entalpías
específicas en relación con los estados de referencia elegidos (Hi)
5. Calcular todos los valores requeridos de Ui (o Hi) e insertar los valores en los sitios adecuados de la
tabla.
6. Calcular:
Sistema cerrado: U = Σ nfUf - Σ nᵢUᵢ

Sistema abierto: H = Σ nfHf - Σ nᵢHᵢ

7. Calcular cualquier término de trabajo, energía cinética o potencial que no se haya anulado del
balance de energía.
8. Resolver del balance de energía cualquier variable desconocida (a menudo Q).
Sistema cerrado: Q – W = U + Ek + Ep

Sistema abierto: Q - Ws = H + Ek + Ep

 Bibliografía
• Felder, Richard M. y Rousseau, Ronald W. Principios elementales de los procesos químicos. Ed.
LIMUSA. 2006.
• Murphy, Regina M. Introducción a los procesos químicos: principios, análisis y síntesis. Ed.
McGraw Hill. 2007.
• Himmelblau, David M. Principios Básicos y Cálculos en Ingeniería Química. Ed. Pearson. Sexta
Edición. 1997.