<FORMULARIO

UNIDAD 4: HUMIDIFICACIÓN
TRABAJO 1
Calor Húmedo
C s=C pB +C pA Y

Donde C pB y C pA corresponden a los calores específicos del gas y del vapor

respectivamente, y Y es la humedad o masa de vapor que acompaña a una
unidad de gas libre de vapor.

Humedad Molar o Saturación Molar

nv p v pv
Hm= = =
n g p g P− pv

En donde n v , pv , ng y p gson el número de moles y presión de vapor y de gas seco

respectivamente, siendo P la presión total.

Humedad Absoluta o Saturación Absoluta

PM v pv
H= ( )(
PM g P− pv )
Humedad Relativa o Saturación Relativa
PA
H R=100
P 'A

Humedad Porcentual o Saturación Porcentual

P−P ' A
H A =H R ( )
P− p A

Punto de Rocío o Temperatura de Rocío

T ROCÍO(Fase Gaseosa Saturada)=T gas
Volumen Específico del Gas Húmedo

vH= ( RPT )( PM1 + PMH )

g V

Siendo H la humedad absoluta, R la constante universal de los gases, T la

temperatura y P la presión parcial obtenida de la división de la presión del
sistema entre la presión absoluta.

Dichos datos se adaptan al sistema de unidades con el que se este

trabajando, aunque normalmente el resultado del cálculo del volumen
específico se maneja en m3/Kg.

Calor Específico del Gas Húmedo

C=C p(g )+ C p (v) Y

Entalpía Específica
H H =CpB ( T −T 0 ) + H λ0 +Cp A H ( T −T 0 )

λ 0 es el calor latente del líquido a T0, recordando y simplificando en base al

calor húmedo, resulta:
H H =C S ( T −T 0 ) + H λ 0

Fracción Molar
Pv
y=
PTotal

Saturación Molar
Pv
Y m=
PTotal −P v

Saturación Absoluta
PM v
Y= ( )
PM g
( Y m)
TRABAJO 2

Temperatura Húmeda o Temperatura de Termómetro Húmedo

hc
p¿w − p v = (t−t w )
k G M v λw

 p¿w = Tensión de vapor del líquido a temperatura húmeda.

 pv = Presión parcial del vapor en la fase gaseosa.
 h c = Coeficiente de convección entre líquido y gas.
 k G = Coeficiente de transporte de materia (con potencial de difusión
igual a la presión de vapor).
 M v = Peso molecular del vapor
 λ w = Calor latente de vaporización de la fase líquida a la temperatura
húmeda.
 t = Temperatura de la fase gaseosa
 t w = Temperatura húmeda

Si el estudio del sistema es aire-agua, el valor del término agrupado

hc
en la primera ecuación, tiene un valor aproximado de 0.5, por lo
k G M v λw
que la determinación final de la temperatura húmeda en base a dicha
ecuación se expresa como:

p¿w − p v =0.5(t−t w )

Una ecuación alterna para su cálculo también se representa como:

hc / k Y
Y w −Y = ( t−t w )
λw

hc Sc
kY
=c
Pr( )
0.56

Sus valores dependerán del tipo de mezcla de aire presente, (aire – tipo de
vapor distinto).

Dichos valores para determinadas sustancias, se encuentran tabulados

para un uso más práctico:
 Agua 0.222 Sulfuro de Carbono 0.359
Metanol 0.293 Benceno 0.400
Etanol 0.345 Acetato de Etilo 0.412
Propanol 0.373 Tolueno 0.415
Butanol 0.412 Clorobenceno 0.453

Temperatura de Saturación Adiabática

c
Y s −Y = (t −t s )
λs
Donde:
 Y s = Humedad de saturación a temperatura de saturación adiabática.
 t s = Temperatura de saturación adiabática.
 λ s = Calor latente de vaporización de la fase líquida a la temperatura
de saturación adiabática.
 c = Calor específico de la masa húmeda.
METODOS DE HUMIDIFICACIÓN
a) Mezcla de Dos Masas de Gases Húmedos

BALANCE DE MASA GLOBAL

G 1 +G 2=G3
Unidades de Kg de gas +vapor
BALANCE EN FUNCIÓN DEL VAPOR
G S 1 +G S 2=GS 3
Unidades de masa de vapor en Kg/hr
BALANCE DE HUMEDAD
G S 1 W 1 +GS 2 W 2=G S 3 W 3
BALANCE DE ENERGÍA
G S 1 H 1+ G S 2 H 2=G S 3 H 3
De forma que el planteamiento de las ecuaciones para las condiciones
finales es:

Humedad
G 1 W 1 +G 2 W 2
W 3=
G 1 +G 2
W 3−W 1 W 3 −W 2
=
H3+ H1 H3+ H2
Entalpía
 G1 H 1 +G2 H 2
H 3=
G1 +G2

Temperatura
G t +G t
T 3= 1 1 2 2
G1+G2
b) Adición de Vapor Saturado

Humedad de la Mezcla Resultante

G¿
W M =W 1+
G1
Entalpía de la Mezcla Resultante
H M =H 1 + H W (W M −W 1)

c) Adición de Líquido que se Evapora Totalmente en Masa Gaseosa

Humedad de la Mezcla Resultante

G
W M =W 1+ L
G1

Entalpía de la Mezcla Resultante

H M =H 1 + H L (W M −W 1 )

d) Adición de Líquido en Cualquier Condición, Evaporándose Solo Una

Parte

G ( W 2−W 1 )=G L1−G L2

W 2−W 1 G L1−G L2
=
H 2−H 1 GL 1 H L1−G L2 H L2

Donde H y H L corresponden a las entalpías de la masa gaseosa y del

líquido.
Tomando en cuenta tres procesos de humidificación por adición de líquido y
representando su comportamiento en el diagrama psicrométrico:

A) Agua caliente
B) Agua fría
C) Agua muy fría
e) Contacto de Masa Gaseosa con un Sólido Húmedo
BALANCE DE MASA
G ( W 2−W 1 )=Gs (W s 1−W s 2)

BALANCE DE ENERGÍA (Proceso Adiabático)

G ( H 1−H 2 )=G s (H s 2−H s1 )

Los valores de H s 1 y H s 2 hacen referencia a los valores de entalpía del

sólido definido (a 0°C), que se pueden calcular mediante la siguiente
expresión:
H s =( C s+ W s C L ) t s + H 0

Siendo los valores de dichas condiciones:

 C s= Calor específico del sólido seco
 C L= Calor específico del líquido que acompaña al sólido
 H 0= Calor integral de la mezcla del sólido a 0°C

Si el proceso a realizar no se encontrará a condiciones adiabáticas

(intercambiando calor con su medio), el balance de energía de desarrolla de
forma:
G ( H 1−H 2 )=G s ( H s 2−H s 1 )−q

 q = Cantidad de calor intercambiada