VACUNA ANTIHEPATITIS B

Baruch Blumberg creó la primera vacuna Cuatro años

Fue calificada como después, se obtuvo
contra las hepatitis virales fue la de la la primera vacuna
hepatitis B, que se desarrolló en 1980 a una vacuna de ADN
preventiva de un cáncer por recombinante,
partir de plasma de portadores crónicos la OMS desarrollada por
Pablo Valenzuela

Un plásmido que contiene el gen para el antígeno de

superficie de la hepatitis B (HBsAg) se inserta en la levadura
común, que entonces produce HBsAg. El HBsAg se obtiene y
se purifica.
 ANTIGENO

Fracciones virales inactivadas del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B.

Contienen como coadyuvante hidróxido de aluminio y como conservante timerosal

Tipo de vacuna: Inactivada

Tres dosis en el
El objetivo es
primer año de primera dosis: segunda dosis: tercera dosis:
prevenir la
vida alcanzan 40% 80% 95%
infección
eficacia del 95%
INDICACIONES

Vacunación universal en
Pacientes en
la infancia, desde el Personal de salud.
hemodiálisis
nacimiento.

Viajeros a zonas de alta

inmunocomprometidos
endemicidad
ESQUEMA DE VACUNACION:
Todo recién nacido entre las 12
Madre con serología negativa para
horas de vida, cuando se
VHB, se puede iniciar el esquema a RN producto de madre con
desconozca el estado serológico de
las dos meses con un intervalo serología positiva (HBsAg) para
la madre, se pueden administrar 4
mínimo entre la segunda y tercera hepatitis B:
dosis cuando ha recibido vacuna al
dosis de 8 semanas
nacer

1ra dosis en las primeras 12 horas

de vida y adicionalmente 0.5ml de
inmunoglobulina híper-inmune 3era dosis: no antes de los 6 meses
2da dosis: al mes de edad
(HBIG) (esta ultima puede de edad
administrase hasta el 7mo día de
nacido) en sitios separados

Entre los 9 y 18 meses después de

Para RN solo debe administrase A todo niño o adolescente con
completar el esquema se le
vacuna monovalente, para afecciones crónicas debe evaluarse
solicitara determinación de Anti-
continuar y completar el esquema su estado y en caso de no tener
HBsAg: si las cifras de anticuerpos
puede utilizarse el producto antecedentes de vacunación,
son menor a 10 UI/L debe repetirse
monovalente o vacunas combinadas administrar la serie
el esquema completo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular
En menores de un año en la región anterolateral del
muslo
En mayores de un año en la región deltoidea.

EFECTOS ADVERSOS

Enrojecimiento Aumento de la
en el sitio de temperatura a
Fatiga (15%) Cefalea (9%)
lacolocacion(3 a mas de 47.7ºC
29%). (1 al 6%)
 PRESENTACION
VACUNAS COMPOSICION (DOSIS) CONSERVACION
(LABORATORIOS) ADMINISTRACION

Obtenido por ingeniería Vial monodosis 20µg (1mL).

genética. +2 ºC a +8 ºC
Engerix-B Adulto Suspensión de 20µg de
(GlaxoSmithKline) antígeno proteico HBs-Ag Via IM No congelar
purificado. Efectividad + de 3 años
Timerosal 0,05mg.

Obtenido por ingeniería

genética.
Vial monodosis 10µg (1mL). +2 ºC a +8 ºC
Engerix-B Pediátrico Suspensión de 10µg de No congelar
antígeno proteico HBs-Ag
(GlaxoSmithKline) Via IM Efectividad + de 3 años
purificado.
Timerosal 0,025mg.
 PRESENTACION
VACUNAS
(LABORATORIOS) COMPOSICION (DOSIS) CONSERVACION
ADMINISTRACION

Obtenido por ingeniería

genética. Vial monodosis 20µg (1mL).
+2 ºC a +8 ºC
Euvax B Adulto Suspensión Hbs-Ag No congelar
Purificado 20µg. Via IM
(Aventis-Pasteur) Desechar si se congelò
Gel de hidróxido de Efectividad 3 años
aluminio: 0,5mg.
Timerosal: 0,01% p/v

Obtenido por ingeniería

genética.
Vial monodosis 10µg
Suspensión Hbs-Ag (0,5mL). +2 ºC a +8 ºC
Euvax B Pediátrico Purificado 10µg. No congelar
(Aventis-Pasteur) Gel de hidróxido de Desechar si se congelò
aluminio: 0,5mg. Via IM Efectividad 3 años
Timerosal: 0,01% p/v