INDICE

Vacuna BCG .......................................................................................... 5

Vacuna anti-hepatitis B ........................................................................7
Vacuna antineumocócica conjugada ...................................................9
Vacuna pentavalente acelular ..............................................................11
Vacuna contra rotavirus .......................................................................13
Vacuna triple viral (SRP) ......................................................................15
Vacuna contra difteria, tos ferina y tétanos (DPT) ...............................17
Vacuna antipoliomielítica oral (Sabin) ................................................19
Toxoide tetánico diftérico (Td) .............................................................21
Vacuna Tdpa .........................................................................................23
Vacuna contra sarampión y rubéola (SR) .............................................25
Vacuna anti-influenza estacional ........................................................27
Vacuna antineumocócica polisacárida (23 Valente) .............................29
Vacuna anti-hepatitis A ........................................................................31
 INDICE

Vacuna anti-varicela .............................................................................33

Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano ......................................35
Vacuna antirrábica humana .................................................................37
Gammaglobulina antitetánica ..............................................................39
Gammaglobulina antirrábica ...............................................................41
Faboterápico anti-arácnido ..................................................................43
Faboterápico polivalente anti-viperino ................................................45
Faboterápico polivalente anti-alacrán ..................................................47
Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización ....49
Referencias ............................................................................................50
 Vacuna BCG

Presentación Dosis
Frasco con liofilizado y otro de Una décima de mililitro (0.1 ml).
diluyente de 1 ml para 10 dosis

Esquema Vía y sitio de administración

Intradérmica, en la cara externa
Dosis única.
de la unión del tercio medio con
el superior del brazo derecho.

5
 Indicaciones
Para la inmunización activa
contra la infección tuberculosa,
a todo niño recién nacido que
pese 2 kilogramos o más y hasta
los 14 años de edad. Se debe
priorizar su aplicación en el
recién nacido.
Contraindicaciones
Niños con peso inferior a 2 kilogramos.
Inmunodeficiencias.
Tratamiento con corticosteroides.
Fiebre de 38.5 ºC o más.
Pacientes con Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
La infección con el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH) no
contraindica la vacunación.
6
 Vacuna
antihepatitis B

Presentación Dosis
Para el niño menor de 10 años de
Frasco con 10 ml para 10 dosis adulto edad es de 0.5 ml y de 10 y más
y 20 infantil. años corresponde a 1 ml.

Esquema Vía y sitio de administración

se aplicaran 2 dosis en el mayor de 10 años con En los mayores de 10 años se aplicará
un intervalo de 4 semanas. En el niño se intramuscularmente, en la región deltoidea
aplicarán 3 dosis; en los primeros 7 días de vida, del brazo derecho y en el niño, en la cara
2 y 6 meses de edad. externa del vasto lateral del muslo izquierdo.

7
 Indicaciones
Para la inmunización activa
contra la infección por el Virus
de la Hepatitis B. Se aplicará un
refuerzo en la adolescencia
siempre y cuando no exista
antecedente de haber sido
vacunado en la infancia.
En los siguientes grupos de riesgo:
Personal de salud.
Homosexuales.
Parejas sexuales de infectados con Hepatitis B.
Infectados por VIH.
Pacientes en hemodiálisis.
Usuarios de drogas inyectables.
Prácticas de riesgo; tatuados, piercing,
etcétera
Contraindicaciones
Fiebre de 38.5 °C o más.
Antecedentes de hipersensibilidad a los
componentes de la vacuna.
8
 Vacuna
antineumocócica
conjugada
Presentación Dosis
Frasco unidosis de 0.5 ml. Aplicar 0.5 ml.

Esquema Vía y sitio de administración

Se aplicarán 3 dosis; a los 2, 4 y 12 Intramuscular, en la cara externa del

meses de edad. vasto lateral del muslo derecho.

9
 Indicaciones Contraindicaciones

Contra infección y diseminación Fiebre de 38.5 °C o más.

hematógena del Streptococcus Antecedentes de
pneumoniae. hipersensibilidad a los
componentes de la vacuna.

10
 Vacuna pentavalente acelular (DPT +
Hib + antipoliomielítica inactivada)

Presentación Dosis

Blister pack unidosis de 0.5 ml. Aplicar 0.5 ml.

Esquema Vía y sitio de administración

Intramuscular, en el tercio medio de la cara
Se aplicarán 3 dosis; a los 2, 4 y 6 meses anterolateral externa del muslo derecho, en
de edad. Un refuerzo a los 18 meses. menores de 18 meses de edad. El refuerzo se
aplicará en la región deltoidea del brazo izquierdo.

11
 Indicaciones Contraindicaciones

Contra infecciones de difteria, tos ferina, Fiebre de 38.5 °C o más.

tétanos, Haemophilus influenzae b y Antecedentes de hipersensibilidad a
poliomielitis. los componentes de la vacuna.
Historia personal de convulsiones u
otros eventos graves.

12
 Vacuna contra
rotavirus
Presentación
Existen dos tipos de vacuna: rotavirus
monovalente (RV1) y rotavirus pentavalente
(RV5). Ambas son unidosis:
RV5: Tubo precargado exprimible con un
tapón de media rosca en bolsa protectora con
2 ml de solución.
RV1: Vial con 1.5 ml de solución.
Dosis
RV5: 2 ml y RV1: 1.5 ml.
Esquema
RV5: Tres dosis a los 2, 4 y 6 meses de edad.
RV1: Dos dosis a los 2 y 4 meses de edad.
La última dosis no debe aplicarse en niños con
más de 7 meses y 29 días de edad. El esquema
deberá completarse con la misma vacuna que se
inició.
Vía y sitio de administración
Oral.
13
 Indicaciones
Inmunización activa contra
gastroenteritis causadas por
rotavirus.
Recomendaciones
En prematuros menores de 37 semanas
de gestación, los niños deben estar
clínicamente estables. La vacuna se
administra en el momento del alta de la
Unidad de Cuidados Intensivos
Neonatales, acorde con el esquema.
Contraindicaciones
Pacientes con antecedente de
invaginación intestinal o con
antecedente de enfermedad
gastrointestinal crónica, incluyendo
cualquier malformación congénita
no corregida.
Hipersensibilidad conocida a la
aplicación previa de la vacuna.
14
 Vacuna triple viral
(SRP)

Presentación Esquema
Frasco ámpula con una dosis de Consiste en una dosis a los 12 meses de edad
vacuna liofilizada y ampolleta con y un refuerzo a los 6 años de edad.
diluyente de 0.5 ml.
Frasco ámpula con 10 dosis y
ampolleta con diluyente de 5 ml. Vía y sitio de administración
Se debe tener cuidado en identificar los
frascos multidosis de los unidosis. Subcutánea, en el área superior externa
del tríceps del brazo izquierdo.
Dosis
Aplicar 0.5 ml.
15
 Indicaciones
Inmunización activa contra
sarampión, rubéola y parotiditis.
Contraindicaciones
Fiebre mayor a 38.5 °C.
Antecedente de reacción anafiláctica a
las proteínas del huevo o a la neomicina.
Personas con inmunodeficiencias,
tratamiento inmunosupresor y
enfermedades graves o neurológicas.
Con excepción de los infectados por el
VIH.
Antecedentes de transfusión sanguínea
o de aplicación de gammaglobulina, en
los 3 meses previos a la vacunación.
Tuberculosis sin tratamiento.
16
 Vacuna contra difteria,
tos ferina y tétanos (DPT)

Presentación Dosis
Frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) Aplicar 0.5 ml.
o 10 ml (20 dosis).

Esquema Vía y sitio de administración

Intramuscular profunda,
Dosis única a los 4 años de edad.
en la región deltoidea del
brazo izquierdo.

17
 Indicaciones Contraindicaciones

Inmunización activa contra Mayores de 6 años 11 meses de edad.

difteria, tos ferina y tétanos. Reacción anafiláctica y/o
encefalopatía posterior a dosis
previa de DPT.
Enfermedad grave, con o sin fiebre,
fiebre mayor de 38 °C.
En cuanto se resuelvan estos problemas
se podrá aplicar la vacuna con asesoría
médica.
Presencia de crisis convulsivas en
los últimos 3 meses.

18
 Vacuna antipoliomielítica
oral (Sabin)
Presentación
Forma líquida en envase con gotero
integrado de plástico (vial), contiene 2 ml
(20 dosis).
La vacuna es transparente y de color rojo
granate en la presentación mexicana. En
la presentación belga el color es ámbar.
Dosis
Una dosis es igual a 2 gotas (0.1 ml).
Esquema
Dosis adicional a niños de 6 meses a 4 años
de edad, en la Primera y Segunda Semanas
Nacionales de Salud, siempre y cuando
hayan recibido 2 dosis previas de vacuna
pentavalente acelular.
Vía y sitio de administración
Oral.
19
 Indicaciones Contraindicaciones

Inmunización activa contra la Fiebre mayor a 38.5 °C.

poliomielitis. Personas con inmunodeficiencias o
con tratamiento inmunosupresor.
No administrar en menores de edad
con reacciones alérgicas a dosis
anteriores.

20
 Toxoide tetánico
diftérico (Td)

Presentación Dosis
Frasco ámpula transparente con 10 dosis.
Aplicar 0.5 ml.

Esquema
A partir de los 11 años de edad. Personas no
vacunadas o con esquema incompleto de Vía y sitio de administración
pentavalente o DPT recibirán 2 dosis con Vía intramuscular profunda, en
intervalo de 4 a 8 semanas y la tercera dosis región deltoidea del brazo izquierdo.
al año de la primera, y revacunación cada 10
años (incluye a embarazadas).
21
 Indicaciones
Inmunización activa contra difteria
y tétanos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a algún componente
de la vacuna.
Inmunodeficiencias, a excepción de la
infección por el VIH. • Padecimientos
agudos febriles superiores a 38.5 °C.
Recomendaciones
Las personas transfundidas o que
han recibido inmunoglobulina,
deberán esperar 3 meses para ser
vacunadas, salvo en aquellos casos
de traumatismos con heridas
expuestas, ya que puede aplicarse
simultáneamente con antitoxina,
independientemente de transfusión
o aplicación de inmunoglobulina.
22
 Vacuna Tdpa

Presentación Indicaciones
Jeringa prellenada o frasco ámpula unidosis. Inmunización activa contra difteria, tos
ferina y tétanos.
Dosis
Aplicar 0.5 ml. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a algún
Vía y sitio de administración componente de la vacuna.
Intramuscular profunda, en región Crisis convulsivas sin causa
deltoidea del brazo izquierdo. identificada.
23
 Esquema
Dosis única a embarazadas, a partir de la
semana 20 de gestación.
Embarazadas con esquema completo
de Td: Aplicar una dosis de Tdpa entre
las semanas 20 y 32 del embarazo, en
sustitución de Td, y continuar con
esquema de Td cada 10 años en caso de
no embarazarse nuevamente.
En cada embarazo se deberá
considerar una dosis de vacuna Tdpa
entre las 20 a 32 semanas de gestación.
Embarazadas con esquema incompleto
para Td o no documentado:
Administrar tres dosis de Td a los 0, 1 y
12 meses, reemplazando una dosis de
Td por una de Tdpa entre la semana 20
a 32 de gestación. El refuerzo con Td es
cada 10 años en caso de no
embarazarse nuevamente. En el
supuesto que la mujer se presente
antes de la semana 20, se aplicará una
dosis de Td; a partir de la semana 20 de
gestación se aplicará una dosis de Tdpa
y en caso necesario una tercera dosis de
Td, 12 meses después de la primera.
24
 Vacuna contra
sarampión y rubéola
(SR)
Presentación Dosis
Frasco unidosis con liofilizado Aplicar 0.5 ml.
y su diluyente de 0.5 ml.

Esquema Vía y sitio de administración

Dosis única entre los 10 y 39 años de edad
Subcutánea, en la región deltoidea
cuando sólo cuenten con el antecedente de
del brazo izquierdo.
una dosis de triple viral en su esquema básico.

25
 Indicaciones
Inmunización activa contra
sarampión y rubéola.
Recomendaciones
Las personas transfundidas o que han
recibido gammaglobulina, deben esperar
tres meses para recibir la vacuna.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los
componentes de la vacuna.
Infecciones febriles agudas,
hipertermia mayor de 38 °C.
Personas con inmunodeficiencias y/o
tratamiento inmunosupresor. Con
excepción de la infección por el VIH.
Padecimientos neurológicos activos o
degenerativos y cuadros convulsivos
sin tratamiento.
Embarazadas.
26
 Vacuna anti-influenza
estacional
Presentación
Frasco ámpula con 5 ml para
10 dosis adulto y 20 infantil.
Esquema
Niños de 6 a 59 meses de edad que presentan
su primer contacto con la vacuna
antiinfluenza, deberán recibir 2 dosis con un
intervalo mínimo de 4 semanas, con refuerzo
anual. Los adultos sólo recibirán una dosis
inicial y refuerzo anual.
Dosis
En niños de 6 a 35 meses de edad se
aplican 0.25 ml. A partir de los 3 años
de edad deben aplicarse 0.5 ml.
Vía y sitio de administración
Intramuscular. • Lactantes de 6 a 17 meses de
edad, en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo izquierdo. • A
partir de los 18 meses de edad, se aplica en el
músculo deltoides izquierdo
27
 Indicaciones Contraindicaciones

Inmunización contra la enfermedad

Lactantes menores de 6 meses.
causada por los virus de la influenza.
Personas que hayan tenido una
Niños de 6 a 59 meses de edad.
reacción de hipersensibilidad,
Personas de 5 a 59 años con factores de
incluyendo una reacción
riesgo (diabéticos, obesidad mórbida,
anafiláctica al huevo o a una
cardiópatas, asmáticos sin control o
dosis previa de vacuna contra
parcialmente controlados, infectados
influenza.
con VIH, cáncer, etcétera).
Fiebre mayor o igual a 38.5 ºC.
Adultos de 60 años y más.
Pacientes con antecedente de
Personal de salud.
Síndrome de Guillain Barré.
Embarazadas en cualquier trimestre de
gestación.
28
 Vacuna
antineumocócica
polisacárida (23 valente)
Presentación Dosis
Frasco unidosis de 0.5 ml. Aplicar 0.5 ml.
Frasco de 2.5 ml (5 dosis).

Esquema Vía y sitio de administración

Intramuscular, en la región
Dosis única.
deltoidea del brazo derecho.

29
 Indicaciones Contraindicaciones

Inmunización activa contra la infección Fiebre mayor de 38.5 ºC.

por Streptococcus pneumoniae. Antecedente de reacciones severas
Población sana de 65 años de edad: a los componentes de la vacuna.
dosis única, no revacunar. menores de 2 años de edad.
Personas de 60 a 64 años de edad con
factores de riesgo, con refuerzo a los 5
años.
Pacientes en diálisis o hemodiálisis.
Asplenia anatómica y funcional.
Infectados con VIH.

30
 Vacuna
antihepatitis A
Presentación
Envase con 1 frasco ámpula monodosis o jeringa
prellenada: 1440 U-ELISA para adultos en 1 ml y
720 U-ELISA para niños en 0.5 ml.
Frasco ámpula unidosis con 25 U en 0.5 ml y
frasco ámpula unidosis con 50 U en 1 ml.
Envase con 1 jeringa prellenada de 0.5 ml con 80
y 160 unidades de antígeno para niños y adultos,
respectivamente.
Dosis
Aplicar 0.5 ml para personas de 1 a 18 años de edad y
de 0.5 o 1.0 ml en personas mayores de 18 años,
dependiendo del laboratorio productor.
Esquema
menores de 18 años, dosis única en la fecha elegida.
A partir de 18 años se aplican 2 dosis, la primera en
la fecha elegida y la segunda 6 meses después de la
primera dosis.
Vía y sitio de administración
En menores de 18 años, dosis única en la fecha
elegida.
A partir de 18 años se aplican 2 dosis, la primera
en la fecha elegida y la segunda 6 meses después
de la primera dosis.
31
 Indicaciones
Niños de guarderías de 1 a 4 años de
edad.
Presencia de brotes de hepatitis A.
Personal de salud de áreas
infectocontagiosas sin antecedente
de haber padecido la enfermedad.
Personal que prepara alimentos.
Contraindicaciones
Menores de un año de edad.
Haber padecido hepatitis A.
Sensibilidad a los componentes de
la vacuna.
Fiebre de 38.5 ºC o más.
Embarazadas y mujeres lactantes.
32

Vacuna
antivaricela
Presentación
Frasco ámpula con 1 dosis de vacuna
liofilizada y 1 jeringa prellenada con 0.5 ml
de disolvente o frasco ámpula con 1 dosis de
vacuna liofilizada y 1 ampolleta con 0.5 ml
de disolvente.
Frasco ámpula con liofilizado para 1 dosis y
1 ampolleta o frasco ámpula con 0.7 ml de
diluyente (agua inyectable)
Frasco unidosis de vacuna liofilizada y 0.5
ml de diluyente.
Dosis
Aplicar 0.5 ó 0.7 ml de acuerdo con la
presentación.
Esquema
Niños: Desde los 12 meses hasta 12 años. Dos
dosis, la primera a los 12 meses de edad y la
segunda tres meses posteriores a la primera
dosis.
En personas de 13 años y más: Dos dosis, con
intervalo mínimo de 4 semanas entre la primera
y segunda dosis.
Vía y sitio de administración
Subcutánea, en la región deltoidea del
brazo izquierdo.
33
 Indicaciones
A partir de los 12 meses de edad en
niños de guarderías.
Presencia de brotes de varicela.
Personal de salud sin antecedente de
la enfermedad.
Niños menores de 10 años con
inmunocompromiso.
Contraindicaciones
Menores de 1 año de edad.
Antecedente de hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la
vacuna, incluyendo la neomicina.
Haber padecido la enfermedad.
Fiebre de 38.5 ºC o más.
Tratamiento inmunosupresor,
inmunodeficiencia primaria y
adquirida (incluye la infección por VIH).
Personas transfundidas o que han
recibido gammaglobulina, deben
esperar 3 meses para recibir la vacuna.
Tuberculosis activa no tratada.
34
 Vacuna contra
el VPH

Presentación Dosis
Frasco ámpula unidosis con 0.5
ml o jeringa prellenada unidosis Aplicar 0.5 ml
con 0.5 ml.

Esquema Vía y sitio de administración

El esquema consta de dos dosis:
Primera: En la fecha elegida.
Segunda: A los seis meses de la dosis
inicial.
Intramuscular, en la región
deltoidea del brazo derecho.
35
 Indicaciones Contraindicaciones

Mujeres que cursan el 5º grado de Personas con antecedentes de

primaria y de 11 años de edad no hipersensibilidad a cualquier
escolarizadas; para la prevención de componente de la vacuna.
infecciones causadas por el Virus del Fiebre mayor a 38.5 ºC.
Papiloma Humano tipos 6, 11, 16 y 18, Menores de 9 años de edad.
dependiendo del laboratorio productor. Embarazo.

36
 Vacuna
antirrábica
humana
Presentación
Vacuna producida en células vero
(Frasco ámpula con liofilizado para
una dosis y jeringa prellenada o
ampolleta con 0.5 ml de diluyente).
Vacuna purificada producida en
embrión de pollo (Frasco ámpula con
liofilizado para una dosis y ampolleta
con un 1 ml de diluyente).
Dosis
Aplicar 1 ml ó 0.5 ml, según la presentación
del producto.
Esquema
Preexposición: Tres dosis, aplicando la
vacuna los días 0, 7 y 21..
Postexposición: Cinco dosis los días 0,
3, 7, 14 y 28.
Vía y sitio de administración
Subcutánea o intramuscular, en región
deltoidea o cara antero lateral externa del
muslo en lactantes menores de 18 meses de
edad. La zona glútea no debe ser utilizada
porque disminuye los títulos de anticuerpos.
37
 Indicaciones Contraindicaciones

Para la inmunización activa contra No existen contraindicaciones a la

el virus de la rabia. aplicación de la vacuna.

38
 Gammaglobulina
antitetánica
Presentación
Existen varios nombres comerciales en el
mercado, las cuales deben contener lo siguiente:
Frasco ámpula con 250 UI inyectable con
una ampolleta de 1 ml de agua inyectable.
Liofilizado 500 UI inyectable con dos
ampolletas de 1 ml de agua inyectable.
Dosis
Profilaxis
Administrar 250 UI de gammaglobulina y 0.5
ml de vacuna antitetánica.
Terapéutico
Aplicar 500 UI de gammaglobulina; en menores
de edad se aplican 250 UI y además la
administración de toxoide tetánico (0.5 ml), en
lugares contralaterales del cuerpo.
Vía y sitio de administración
Exclusivamente intramuscular profunda,
preferentemente en la región glútea o en cara
antero lateral externa del muslo en lactantes. No
aplicar por vía intravenosa, ya que puede producir
síntomas de choque, especialmente cuando existe
un síndrome de deficiencia de anticuerpo. 39
 Indicaciones Contraindicaciones

Está indicada exclusivamente en No administrar a personas con

aquellas heridas tetanígenas en trombocitopenia grave u otro trastorno
personas mal vacunadas contra el de coagulación.
tétanos o con historia no bien conocida
de vacunación.

40
 Gammaglobulina
antirrábica

Presentación Dosis
Frasco ámpula o ampolleta de 2 ml 20 UI/kg de peso.
conteniendo 300 UI.

Vía y sitio de administración

Local e intramuscular.

41
 Indicaciones
Para conferir inmunidad pasiva contra
el virus de la rabia.
Contraindicaciones
No existen contraindicaciones.
Después de exposición al virus rábico
Administrar lo antes posible en mordeduras
con riesgo grave. Se recomienda infiltrar la
mitad de la dosis alrededor de las heridas. El
sobrante se aplicará por vía intramuscular
en la región deltoidea o glútea o en la cara
antero lateral externa del muslo en lactantes
menores de un año de edad. Es indispensable
efectuar simultáneamente la inmunización
activa con la vacuna antirrábica en otra
parte del cuerpo, además del tratamiento
local de la profilaxis antitetánica (en caso de
no tener su esquema) y de las medidas de
prevención contra las infecciones
bacterianas.
42
 Faboterápico
antiarácnido

Presentación Contraindicaciones
Frasco ámpula con liofilizado y una
Alergia a los faboterápicos.
ampolleta con diluyente de 5 ml.
Vía y sitio de administración
Recomendaciones
La vía ideal es la intravenosa directa; puede
Debe suspenderse la lactancia hasta
también aplicarse por vía intramuscular
que la paciente sea dada de alta.
(aunque su reacción es muy lenta).
No está contraindicada en las
Indicaciones
mujeres embarazadas que han
Frasco ámpula con liofilizado y una
sufrido una mordedura de araña.
ampolleta con diluyente de 5 ml.
43
 Dosis
Intoxicación leve o grado 1 Intoxicación moderada o grado 2
(manifestaciones leves más acentuadas y
(dolor en el sitio de la mordedura, dolor de
disnea, lagrimeo, cefalea, sensación de opresión
intensidad variable en extremidades
sobre el tórax, rigidez de las extremidades,
inferiores, región lumbar o abdomen o en
espasmos musculares, contracturas
los tres sitios, diaforesis, sialorrea, astenia,
musculares y priapismo). En mayores de 15
adinamia, mareo, hiperreflexia): en todas
años de edad aplicar de 1 a 2 frascos, y en
las edades aplicar 1 frasco.
menores de 15 años de edad, aplicar 2 frascos.

Intoxicación grave o grado 3

(manifestaciones moderadas más acentuadas y midriasis o miosis, trismus, confusión,
delirio, alucinaciones, retención urinaria, arritmias, taquicardia o bradicardia,
broncoconstricción, rigidez muscular generalizada). En mayores de 15 años de edad
aplicar de 2 a 3 frascos y en menores de 15 años de edad, aplicar 3 frascos.
44
 Faboterápico
polivalente antiviperino
Presentación
Frasco ámpula con liofilizado y una
ampolleta con diluyente de 10 ml.
Vía y sitio de administración
La vía ideal es la intravenosa directa y
lenta o por venoclisis
Indicaciones
Para el tratamiento del envenenamiento por
mordedura de víbora, conocidas comúnmente
como:
Cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel
tropical, shunu, tzac-can, etcétera. (Crotalus
terrificus).
Nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo,
equis, napana, jararaca, toboba, cola de hueso, víbora
de árbol, víbora verde, nauyaca real, nauyaca del frío,
nauyaca chatilla, palanca, palanca lora, palanca
loca, víbora sorda, tepoch, cornezuelo, nescascuatl,
torito, chac-can, etcétera. (Bothrops atrox).
Cantil, zolcuate, mocasín, cantil de agua, castellana,
cumcoatl, metapil, puchucuate, volpoch etcétera.
(Agkistrodon).
Cascabel de nueve placas. (Sistrurus) 45
 Dosis
Las dosis dependen de la gravedad de la mordedura.
Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente por
una víbora, huellas de colmillos, hemorragia por
los orificios de la mordedura, dolor y edema en
un diámetro menor de 10 cm en el área
afectada). En adultos, aplicar como dosis inicial
de 3 a 5 frascos, y como dosis de sostén 5 frascos.
En menores de edad, aplicar como dosis inicial
de 6 a 10 frascos, y como dosis de sostén 5
frascos.
Intoxicación moderada o grado 2 adultos, aplicar como dosis inicial de 11 a 15
(manifestaciones leves más acentuadas y,
además, edema de 10 cm o más en el área
afectada, y flictenas con contenido seroso o
sanguinolento, nauseas, vómito, oliguria leve y
puebas de coagulación alteradas)
En adultos, aplicar como dosis inicial de 6 a 10 frascos,
y como dosis de sostén 5 frascos. En menores de edad,
aplicar como dosis inicial 15 frascos, y como dosis de
sostén 5 frascos
Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas más acentuadas y, además, necrosis
en el área afectada, dolor abdominal, bulas,
parestesias, oliguria marcada, hemorragia por
vía bucal o rectal, hemoptisis, hematuria y
pruebas de laboratorio muy alteradas). En
frascos, y como dosis de sostén de 6 a 8. En
menores de edad, aplicar como dosis inicial de 20
a 30 frascos, y como dosis de sostén de 10 a 15.
46
 Faboterápico
polivalente
antialacrán
Presentación Indicaciones
Intoxicación por picadura de alacranes
Frasco ámpula con liofilizado y una
venenosos del género Centruroides.
ampolleta con diluyente de 5 ml.
Contraindicaciones
Alergia a los faboterápicos. No está
Vía y sitio de administración contraindicado en la embarazada que
Intravenosa directa, aplicándose en forma ha sufrido picadura de alacrán.
lenta; la vía intramuscular se puede Durante la lactancia debe suspenderse
emplear, pero se reduce su efectividad. la misma hasta que la paciente sea
dada de alta.
47
 Dosis
Las dosis dependen de la gravedad de la
picadura y de la edad de la persona:
A cualquier edad con intoxicación leve o
grado 1 (dolor local, parestesias locales y
prurito nasal y faríngeo) aplicar 1 frasco.
En mayores de 15 años de edad con
intoxicación moderada o grado 2
(manifestaciones leves más sensación de
cuerpo extraño o de obstrucción en la
orofaringe, sialorrea, diaforesis,
nistagmus, fasciculaciones linguales,
distensión abdominal, disnea, priapismo
y espasmos musculares) aplicar 1 frasco.
En intoxicación grave o grado 3
(manifestaciones moderadas más
taquicardia, hipertensión, trastornos
visuales, vómitos, dolor retroesternal,
edema agudo pulmonar e insuficiencia
respiratoria) aplicar 2 frascos.
En menores de 15 años de edad con
intoxicación moderada o grado 2,
aplicar 2 frascos, y en aquellos con
intoxicación grave o grado 3, aplicar 3
frascos.
48
 Eventos Supuestamente
Atribuibles a la Vacunación o
Inmunización (ESAVI)

Concepto

La(s) manifestación(es) clínica(s) o

evento médico que ocurre después
de la vacunación y es
supuestamente atribuido a la
vacunación o inmunización. La
temporalidad dependerá de cada
una de las vacunas.
49
 Referencias:
Secretaría de Salud. Programa de Vacunación
Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Lineamientos Generales 2016. México, 2016.
Secretaría de Salud. Manual de Vacunación 2008-
2009. México, 2008

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