TRANSCRIPCIÓN,TRADUCCIÓN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Código Genético En otras palabras, son las

instrucciones contenidas en
un gen que le dice a la célula
cómo hacer una proteína
específica.

El código Genético fue determinado en 1960. Es el conjunto de normas mediante las

cuales la información genética del ADN se transcribe a la molécula de ARN donde
se traduce a proteínas. Este está organizado en codones y aminoácidos.
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ADN ARN Proteínas

Transcripción
Traducción
Aminoácidos
unidos

También podemos definir el código genético

como las instrucciones contenidas en un gen
que le dicen a la célula cómo hacer una
proteína específica. A,T,G,y C son las letras
del código genético y representan las bases
nitrogenadas adenina, timina,guanina y
citosina, respectivamente. En cada gen se
combinan las cuatro bases en diversas formas
para crear palabras de tres letras que
especifican cuál aminoácido es necesario en
cada paso en la elaboración de la proteína.
El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones.
La secuencia del material genético se compone de 4 (cuatro) bases nitrogenadas
distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina
(A), timina (T), guanina (G), citosina (C) en el ADN. En un segmento de ARN sería lo
mismo pero con la diferencia de reemplazar la Timina por el Uracilo.
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Codones de Parada

UAA=Ocre
UAG=Ámbar
AUG=Codón UGA=Ópalo
de inicio

Cada codón se compone de 3 (tres) nucleótidos que codifican un aminoácido

específico. Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61
codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres
restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA,
llamado ópalo).
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CCU=

UCU=

GUG=

GUA=

CGU=

Un anticodón es una secuencia de tres bases nitrogenadas ubicada en el ARNt,

complementaria al codón ubicado en el ARNm. La información genética para sintetizar
proteínas originalmente se encuentra en el ADN, en forma de una secuencia de
nucleótidos, (adenina, guanina, timina y citosina) los cuales son arreglados en forma de
tripletes, también llamados codones.
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PROTEÍNAS

La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante

el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la
secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la
transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una
enzima llamada ARN polimerasa (ARNp) la cual sintetiza un ARN mensajero que
mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción
del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
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Esquema del proceso de
transcripción de ADN.
Se muestra la
orientación antiparalela
de las cadenas de un
ADN y la producción de
ARN por acción de la
enzima ARN polimerasa.

Iniciación
Clásicamente se divide el proceso de la transcripción en 3 etapas principales (iniciación, elongación y
terminación. .Primero, una helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas TATA, ya
que entre adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrógeno, mientras que entre citosina y
guanina se forman tres. Posteriormente se unen los factores y las proteínas de transcripción
permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN.
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Elongación
El ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une
por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen correctamente los
enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN, el centro
activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. Cuando
el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos, entonces la ARN
polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. A esto se le
llama elongación, la segunda etapa de la transcripción del ARN.
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Terminación
Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del
ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa, terminando la
transcripción. La terminación es otra etapa distinta de la transcripción, porque justo
cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse
una vez que la elongación se ha completado. La terminación está señalizada por la
información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está transcribiendo.
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Traducción

La Traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la

expresión génica) que ocurre en todos los seres vivos.Se produce en el citoplasma, donde se
encuentran los ribosomas. Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una
grande que rodean al ARN. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para generar una
cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido (el producto de la traducción).
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Elongación

La elongación de la cadena polipeptídica consiste en la adición de aminoácidos al extremo carboxilo de

la cadena. Comienza cuando el nuevo aminoacil-ARNt se acopla en el sitio A. Una pequeña GTPasa,
facilita este acoplamiento.Ahora el sitio P contiene el comienzo de la cadena peptídica de la proteína
a codificar y el sitio A tiene el siguiente aminoácido que debe añadirse a la cadena peptídica. El
polipéptido creciente que está conectado al ARNt en el sitio P se desacopla del ARNt y se forma un
enlace peptídico entre el último de los aminoácidos del polipéptido y el aminoácido que está acoplado
al ARNt en el sitio A.
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En la fase final de la elongación, el ribosoma se mueve 3 nucleótidos hacia el extremo 3' del ARNm. Como los
ARNt están enlazados al ARNm mediante el emparejamiento de bases codón-anticodón, los ARNt se mueven
respecto al ribosoma recibiendo el polipéptido naciente del sitio A al sitio P y moviendo el ARNt descargado
al sitio E de salida. Este proceso está catalizado por el factor de elongación G (EF-G) gastando un GTP. El
ribosoma continúa trasladando los codones restantes del ARNm mientras siguen acoplándose más aminoacil-
ARNt al sitio A, hasta que el ribosoma alcanza un codón de parada (codón de término) en el ARNm (UAA,
UGA o UAG).
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En un momento determinado puede
aparecer en un lugar A uno de los codones
sin sentido o de terminación: UAA,UAG o
UGA, con lo que no entrará ningún ARNt y
la cadena de proteína termina,
desprendiéndose del anterior ARNt y
liberandose al citoplasma al tiempo que los
ribosomas quedan preparados para iniciar
una nueva traducción.

La terminación ocurre cuando uno de los tres codones de terminación o de parada entra en el
sitio A. Estos codones no son reconocidos por ningún ARNt. Sí son reconocidos, en cambio, por
un tipo de proteínas, llamadas factores de liberación; concretamente, por la RF-1 (que
reconoce los codones de parada UAA y UAG) o la RF-2 (que reconoce al UAA y al UGA).
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Un tercer factor de liberación, el RF-3, cataliza

la liberación producida por el RF-1 y el RF-2 al
final del proceso de terminación. Estos factores
disparan la hidrólisis del enlace éster de la
peptidil-ARNt y la liberación del ribosoma de la
proteína recién sintetizada. O el fin de la fase.