ESTRUCTURA DEL MATERIAL GENETICO – GENETICA MOLECULAR

Las ideas principales de esta sección son:  Todas las células contienen ADN.  La estructura molecular del ADN es
una doble hélice formada por nucleótidos.  Un nucleótido es la asociación de una base nitrogenada, un azúcar y un
grupo fosfato.  El ADN se encuentra dentro de la célula en forma de cromatina, cuando la célula entra en un proceso
de división ésta se condensa y forma cromosomas.  Cada organismo de una especie particular presenta un número
exacto de cromosomas, en cada una de las células somáticas de su cuerpo.
Breve historia del ADN

El ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene

la información necesaria para la generación de todos los
organismos eucariontes. Su descubrimiento, estudios y
aplicaciones resultaron en el salto a una nueva era, la era del
ADN o Genómica. El significado de sus siglas revela su
composición molecular, Acido Desoxirribonucleico y su
estructura en doble hélice cada día es más conocida por todos.
El ADN fue por primera vez aislado por un biólogo suizo
llamado Friedrich Miescher en el año 1869. Este científico que
estudiaba la composición química de los leucocitos (glóbulos
blancos), describió de sus experimentos que las propiedades de la sustancia aislada rica en fosfatos, sin azufre
y resistente a proteasas no correspondía a lípidos ni proteínas. A esta nueva molécula, presente en todos los
núcleos celulares, Miescher la llamó nucleína. Luego, con la identificación de su naturaleza acídica se le asignó
el nombre genérico de ácido nucleico. En los años 20, PhoebusLevene, en sus estudios de la estructura y
función de los ácidos nucleicos, logró determinar la existencia de ADN y ARN, además de que el ADN está
formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina (purinas), un azúcar
(desoxirribosa) y un grupo fosfato. Determinó que la unidad básica del ADN estaba conformada por fosfato-
azúcar-base nitrogenada a la cual llamó nucleótido. Luego con los aportes de Griffith en 1928, los hallazgos de
Avery en 1944 y los experimentos de Hershey-Chase en 1952, se logró determinar que el ADN es la molécula
responsable de la herencia. Un año después Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, Francis Crick y James Watson
lograron dilucidar mediante estudios de difracción de rayos X, la estructura molecular de doble hélice del ADN,
lo que les valió el premio Nobel de fisiología y medicina en 1962. Luego con los aportes de Griffith en 1928, los
hallazgos de Avery en 1944 y los experimentos de Hershey-Chase en 1952, se logró determinar que el ADN es
la molécula responsable de la herencia. Un año después Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, Francis Crick y
James Watson lograron dilucidar mediante estudios de difracción de rayos X, la estructura molecular de doble
hélice del ADN, lo que les valió el premio Nobel de fisiología y medicina en 1962. Ya en el siglo 21, los avances
en la tecnología del ADN específicamente en los métodos de secuenciación, han conducido al conocimiento de
toda la información genética de una variedad de organismos, como el humano, ratón, pez cebra y A. thaliana,
posibilitando enormes
avances en disciplinas
tan diversas como la
biomedicina,
paleontología,
agricultura, medicina
forense entre otras. Hoy
en día los avances
continúan a pasos
agigantados con grandes
proyecciones en beneficio del hombre y el planeta.(Tomado de:
http://www.cecs.cl/educacion/index.php?section=biologia&classe=29&id=58)

1. ¿Cuál fue el primer nombre que recibió el ADN? ¿Por qué se le nombró así?
2. Realice una línea de tiempo sobre el ADN.

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3. De acuerdo con la reseña histórica sobre el descubrimiento del ADN, se pudo determinar que los
componentes químicos del ADN son:

4. ¿Qué avances tecnológicos permitieron descubrir la estructura del ADN?

5. En tu opinión ¿Cuál crees que fue la importancia del descubrimiento del ADN para la humanidad?

¿CÓMO ES Y DE QUÉ FORMA ESTÁ ORGANIZADO EL MATERIAL GENÉTICO ADN?

Al realizar un viaje imaginario a una célula. Entramos a través de la membrana celular, recorremos parte del
citoplasma, llegamos al núcleo; allí encontramos el nucleolo y nuestro objeto de estudio: El material genético.
Este se encuentra, en el caso de los organismos eucarióticos, organizado en unos pequeños paquetes llamados
cromosomas en forma de ADN.
El ADN es una larga cadena formada por unidades más pequeñas llamadas nucleótidos. Los nucleótidos son
moléculas compuestas por tres partes fundamentales: Un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada.
Las bases nitrogenadas pueden ser de dos clases: Bases púricas adenina (A), guanina (G): bases pirimídicas
citosina (C), Timina (T) y uracilo (U) en el ARN.
Una base púrica siempre se une a una base pirimídica, siguiendo una regla; la guanina se une a la citosina y la
adenina a la timina.

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5. Construye un modelo tridimensional de una molécula de ADN. Prepara la explicación.

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6. Cada especie tiene un número definido de cromosomas, consulta y completa el siguiente cuadro:

7. Que es y cómo está formado el ARN?

8. Completa el siguiente cuadro: Diferencias estructurales entre el ADN y ARN:

ADN ARN
azúcar
Bases Nitrogenadas
Tipo de cadena

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RELACIÓN ENTRE GENES Y PROTEÍNAS:
El producto celular final codificado por un gen generalmente es una proteína. Por lo tanto, la secuencia
específica de bases de un gen codifica para una secuencia de aminoácidos de una proteína o de una parte de
una proteína.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS INSTRUCCIONES EN EL ADN :

El ARN interviene en la transcripción de la información genética contenida en el ADN, en secuencias de

aminoácidos. La información fluye desde el ADN hasta las proteínas en un proceso de dos pasos:

1) Transcripción: La información contenida en el ADN de un gen se copia en el ARN mensajero.

2) Traducción: la secuencia de bases en el ARNm proporciona la información al ARN de transferencia y
éste al ARN ribosomal (ARNr) para sintetizar una proteína con la secuencia de aminoácidos que
especifica la secuencia de bases del gen.

ARN: INTERMEDIARIO EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:

Sintetizar proteínas a partir de la información contenida en el ADN requiere de moléculas de ARN como
intermediarias. El ARN es transcrito a partir de una cadena de ADN por la enzima ARN polimerasa. La ARN
polimerasa reconoce la región promotora del ADN al inicio de un gen.

Hay tres tipos de ARN. La secuencia de bases en el ARN mensajero (ARNm) lleva la información necesaria para
determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína. El ARN ribosomal (ARNr) y las proteínas forman los
ribosomas. Estos constan de una subunidad grande y una pequeña. La subunidad pequeña reconoce al
ARNm. La subunidad grande alberga dos sitios de unión para transferir el ARN de transferencia, así como un
sitio catalítico que fragua la unión peptídica entre los aminoácidos mientras se sintetiza una proteína. Cada
ARNt se une a un aminoácido específico y lo transporta a un ribosoma. Un conjunto de tres bases en el ARNr,
llamado anticodón, es complementario con el codón contenido en el ARNm que especifica el aminoácido al
cual está unido el ARNt.

SÍNTESIS PROTEICA:

1. El ARNm es transcrito a partir de un gen, éste abandona el

núcleo y viaja a un ribosoma en el citoplasma.

2. Dos codones de ARNm se unen a la subunidad pequeña del

ribosoma. El primer codón es de inicio.

3. Los ARNt que llevan sus aminoácidos, se mueven hacia el

ARNm. Los anticodones se aparean con los codones de ARNm y
éstos se unen a la subunidad ribosomal.

4. El primer aminoácido se desprende de su ARNt y el primer ARNt abandona el ribosoma. Los aminoácidos se
van uniendo al siguiente ARNt que se parea con el tercer codón y así continúa hasta que llega a un codón de
terminación, donde el ARNm y la proteína recién formada abandonan el ribosoma.

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EL CÓDIGO GENÉTICO:

La secuencia de bases en el ARNm lleva el código genético para la secuencia de aminoácidos de una proteína.
Secuencia de tres bases en el ARNm, (codones), especifican los aminoácidos de la proteína.

9. Con base en la presentación sobre ADN y ARN y la lectura de los temas propuestos, responda y
complete:
9.1. ¿Qué es el ADN y donde se encuentra ubicado específicamente?
9.2. ¿Qué científicos descubrieron y han trabajado la estructura del ADN?
9.3. ¿Cuál es la composición química del ADN?
9.4. ¿Por qué se dice que el ADN es una doble hélice?
9.5. ¿Cuáles son las tres funciones del ADN?
9.6. ¿Por qué son importantes las proteínas para la existencia de la vida ?
9.7. ¿Cuánto hace que se conoce la estructura del ADN y cómo se hizo?

10. Completa el dibujo, señala: el azúcar, la base, el grupo fosfato, el nucleótido, coloca al frente la base
correspondiente

11.
La cromatina y los cromosomas son las formas de empaquetar:
A. Proteínas
B. Acido Desoxirribonucleico
C. Carbohidratos
D. Lípidos.

12. Lee el siguiente texto y responde:

Todas las células vivas codifican el material genético en forma de ADN. Las células bacterianas tienen una sola
cadena de ADN, pero esta cadena contiene toda la información necesaria para que la célula produzca unos
descendientes iguales a ella. En las células de los mamíferos las cadenas de ADN están agrupadas formando
cromosomas. En resumen, la estructura de una molécula de ADN, o de una combinación de moléculas de ADN,
determina la forma y la función de la descendencia” Teniendo en cuenta el texto anterior podemos afirmar
que:
A. Los ácidos nucleicos son también el material genético de las células procariotas.
B. Las bacterias serían los individuos más evolucionados debido a que no requieren de
cromosomas.
C. Los cromosomas no siempre determinan la información de un individuo, sino que estos
dependen de la estructura del ADN.
D. Las cadenas de ADN en las bacterias no están siempre agrupadas en cromosomas.

13. Indica frente a cada rectángulo de la imagen el nombre de la estructura correspondiente:

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 14. Una mujer en embarazo recibe un
cariotipo del ser que está gestando, pero no
sabe cómo leerlo, podría indicarle al ver la
imagen que el sexo del bebe
es:__________________________________
________________,porque:______________
_______________
_____________________________________
________________Indica los autosomas y
los
heterocromosomas_____________________
_____________________________________
_______

CODIGO GENETICO
15. Dada las siguiente secuencia de ADN
identifica:
 Escribe la cadena complementaria.
 Escribe en ARN correspondiente a la
cadena complementaria.
 Escribe la cadena poli peptídica que se
origina

a. 5´ATCCCTAGTATTATG-3´
b. 3´GGCGTATGCGCCAATTCGGCTA5´
c. 3´GTCTTATGAAGCCTAATACGGCTA5´
d. 5´ACGTCGACCTATAGTATTCGATG-3´
e. 5´ACATCGTGCTAATTGTACCGCGATG-3´
f. 3´GTATCGTGATGCCTAATACCATCTA5´

16. Dadas las siguientes cadenas poli peptídicas, establezca:

 Cadena de ARN
 Cadena ADN Complementaria
 Cadena ADN
a. Gly-Ala-Val
b. Cys-Met-Asp
c. Glu-His-Lys
d. Tyr-Trp-Phe
e. Gln-Asp-Leu

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