YUCA

AUTORES
 Aponte, Beatriz.

 Veliz M., María G.

4ato año, Sección C

 YUCA
 Definición:
 YUCA
ORIGEN

• La yuca o mandioca es una especie de origen americano.

• Se ha extendido en una amplia área de los trópicos americanos

• Desde Venezuela y Colombia hasta el noroeste de Brasil.

• Predomina los tipos de Yuca dulce en el norte y en la zona de Brasil

la yuca amarga,
 REQUERIMIENTOS PARA SU
CULTIVO

• SUELO

• EPOCA DE SIEMBRA

• LLUVIA

• PRODUCCION.
 YUCA
SUELO:

EPOCA DE SIEMBRA:
 YUCA
LLUVIA:
 YUCA.
PRODUCCION:
Es producida en su mayor parte por pequeños
agricultores
Se cultiva en suelos de baja fertilidad.
Es tolerante a la sequia, plagas y enfermedades.
Es un cultivo perenne con alta producción de raíces
reservantes como fuentes de carbohidratos.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA
 ORIGEN DEL CULTIVO DE YUCA EN
VENEZUELA

Se remonta hace 2500 años .

Con la llegada de los españoles
 Ictiosis Lamelar (IL)
La IL es evidente al nacimiento (afectando a 1 de cada
300000 recién nacidos).
El recién nacido en general se presenta envuelto en
una membrana colodión, una cubierta translúcida que
se desprende en los 10 a 14 días siguientes. En este
momento la piel puede ser roja.
Con el tiempo en la piel se desarrollan escamas
grandes, semajantes a láminas, que parecen
dispuestas en forma de mosaico.
En algunas áreas las escamas están adheridas en el
centro y tienen bordes elevados.
Ictiosis Lamelar.
Eritrodermia Ictiosiforme Ampollosa.
Esta enfermedad aparece en 1 de cada 200000-300000 recién
nacidos.
No todos los casos son hereditarios y hay una alta
frecuencia de mutación espontáneas.
La enfermedad por lo general se observa en el nacimiento
apareciendo ampollas en áreas de traumatismo,
enrojecimiento y exfoliación.
 Con el tiempo suele desarrollarse una hiperqueratosis
generalizada sobre todo en los pliegues de flexión, que
puede o no asociarse con eritrodermia.
 La piel de estos enfermos presenta un olor desagradable
característico secundario a sobreinfección secundaria. Las
formas esporádicas (sin antecedentes familiares) se deben
a mutaciones acontecidas durante el desarrollo del niño.
Eritrodermia Ictiosiforme Ampollosa
 CAUSAS
La ictiosis vulgaris está comúnmente causada por
una mutación genética que se hereda de uno o
ambos padres.
Los niños con la forma hereditaria de la
enfermedad por lo general tienen la piel normal al
nacer, pero desarrollan descamación y aspereza
durante los primeros años de vida.
Si las anormalidades genéticas no son
responsables de la ictiosis, se sufre lo que se conoce
como la ictiosis adquirida. Este tipo raro a menudo
comienza en la edad adulta. Por lo general se
asocia con otras enfermedades, tales como el
cáncer, la enfermedad de la tiroides o el VIH / SIDA.
DIAGNOSTICO.
Historia clínica
Antecedentes familiares
Biopsia de piel.
El diagnóstico prenatal es posible en algunas ictiosis y
debe ser evaluado, si la madre lo desea, cuando
existen antecedentes familiares con un patrón
genético que haga posible la transmisión.
 Las técnicas a emplear pueden incluir amniocentesis,
biopsia de vellosidades, biopsia de piel fetal, estudios
analíticos de sangre y orina, etc.
Tratamiento
• En la actualidad el tratamiento de la ictiosis es sintomático.

• Se recomienda el uso de cremas, lociones y ungüentos

humectantes después del baño, así como fórmulas hidratantes
antes de secar la piel.

• Comúnmente, la mayoría de estos productos contienen urea,

ácido salicílico, láctico o glicólico, sustancias que favorecen el
proceso de descamación.

• Se recomienda a el paciente que permanezca en lugares con

clima húmedo, condición que generalmente produce gran alivio
a los síntomas.
TRATAMIENTO
GRACIAS POR SU
ATENCION