UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS

POTOSÍ
FACULTAD CIENCIAS QUÍMICAS
BACTERIOLOGÍA CLÍNICA

Presentación de Caso Clínico

Horario: 12:00-13:00

Mata Martínez Sharon

Rodríguez López Carolina

Maestra: Gloria Alejandra Martínez

Tovar
 Caso clínico
Paciente femenino con antecedentes de cuadros alérgicos a los
desodorantes en aerosol, refiere al examinarse la lesión ulcerada
con superficie húmeda, base eritematosa, sangreado fácil y
bordes bien definidios que después de rasurarse la axila derecha
se toco abultameintos y al observar, los vio rojos, dolorosos, los
cuales forman abcesos que drenan material purlento desde hace
tiempo, por lo que el méduico solicita un estudio microbiológico
de la secreción purulenta.

Muestra tipo I Hisopado de herida abierta .

 Procesamiento de la muestra
Hisopado de
herida
abierta

Inoculación
Tinción de
en medios
Gram
de cultivo

Agar sangre Agar Agar Manitol

Agar Biggy
de Carnero MacConkey Sal

Incubar a
35°C. 5- 37 °C, 14
37 °C, 24h 37 °C, 24h
10% CO2, días
24h
﹡ Se sembró en los medios: Agar sangre de carnero, Agar
McConkey, Agar manitol sal y agar Biggy, en ese respectivo
orden (del más nutritivo al más selectivo) por técnica de
agotamiento.
 Agar Sangre

Medio enriquecido y diferencial

Permite distinguir 3 tipos de bacterias

Los beta-hemolíticos son aquellos que tienen la capacidad de lisar o

romper completamente los GR formando un halo claro alrededor de las
colonias.

Los alfa-hemolíticos son los que arealizan una hemólisis parcial, donde
la hemoglobina es oxidada a metahemoglobina, generándose una
coloración verdosa alrededor de las colonias

Los gamma-hemolíticos crecen el en agar sin generar cambios en él.

 Agar MacConkey

Sales biliares y cristal violeta: Inhiben el crecimiento de bacterias Gram

positivas y algunos Gram negativos exigentes.

Peptonas y lactosa: son nutrientes necesarios para los MO´s. Se

observa la fermentación de lactosa dando colonias color rosa pálido.

Indicador de pH, rojo netruo, que al fermentar la lactosa, por la

producción de ácidos, se acidifica el medio y ocurre un cambio de color.

Agua destilada, NaCl: Dan hidratación y equilibrio osmótico.

 Agar manitol sal

Selectivo: Por la alta concentración de sales, evita el crecimiento

de bacterias Gram negativas.

Diferencial: Por la presencia de manitol y el indicador rojo de

fenol.

Las bacterias capaces de fermentar el manitol producen ácidos

que acidifica el medio, dando colonias de color amarillo.
 Agar Biggy

Por sus siglas en inglés: Bismuth Glucose Glycine yeast.

Medio selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento e identificación

presuntica de especies de Candida. Reducción de sulfitos por Candida.

Glicina es utilizada para estimular el crecimiento. El citrato de amonio y

bismuto y el sulfito de sodio actúan como inhibidores del desarrollo
bacteriano.

Reducción de sales de bismuto y sulfito se combinan para dar un precipitado

negro que pigmenta las colonias.
 ﹡ Tinción de Gram ﹡ Catalasa
El cristal violeta tiene una afinidad por el peptidoglicano, ﹡ Pone de manifiesto la presencia del enzima
característica de las bacterias Gram positivas, es por ello que catalasa en una bacteria. Esta enzima es capaz de
junto con el Lugol, complejos y estas retienen el colorante; descomponer el peróxido de hidrógeno (agua
debido a que las bacterias Gram negativas tienen una oxigenada) en agua y oxígeno, con la
membrana rica en lipopolisacáridos, dichas grasas se ven consiguiente aparición de burbujas.
afectadas al añadir el alcohol-acetona, por lo que se
desestabiliza la membrana y libera el cristal violeta, al añadir
safranina, las bacterias Gram negativas se observan de un
color rojo, las Gram positivas, resisten la decoloración y al
observarse al microscopio se ven de color morado
Resumen de resultados
Resultados

Agar sangre

Colonias Beta hemolíticas

Tinción de Gram:

Cocos Gram Positivo

Prueba catalasa

Positiva

Agar McConkey

Sin desarrollo

Agar Biggy

Sin desarrollo

Agar Manitol sal

Con desarrollo
Staphylococcus aureus
Microorganismo aislado e identificado
Antibiograma
Prueba D: Negativa.
 Conclusiones del caso

Al sospechar de una infección de tipo bacteriana se debe identificar en

primer lugar, el sitio anatómico de la infección así como el tipo de lesión
presente, para obtener un espécimen representativo como muestra y así
poderlo procesar de manera correcta para aislar e identificar al
microorganismo responsable de la infección.
Así mismo, el adecuado rotulado de los especímenes nos permitirá darle
el tratamiento adecuado para la infección.
El seguimiento de diagramas de trabajo para la aplicación de pruebas
bioquímicas y de sensibilidad de antibióticos debe hacerse correctamente
para evitar confusiones al momento de la identificación.
 Bibliografía
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