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CENTRAL
DEL CRÁNEO
R1 Imagen Diagnostica y
Terapéutica
Diana Laura Pérez
Sánchez
El seno cavernoso está formado por dos capas de duramadre.
Pars tuberalis
Tejido pituitario anterior delgado a lo largo de la eminencia media y
el infundíbulo anterior.
Pars intermedia
Se encuentra entre la pars distalis y el lóbulo posterior de la hipófisis.
Puede ser el origen de los quistes de la hendidura de Rathke.
Pars distalis
ADENOHIPÓFISIS NEUROHIPÓFISIS
Secreta prolactina (de La neurohipófisis está
los lactotrofos), compuesta por:
LIMITES
• Anteriormente: lóbulos frontales inferiores y la fisura interhemisférica
• Lateralmente por las porciones mediales de los lóbulos temporales y
• Posteriormente por las cisternas prepontina e interpeduncular.
Calcificaciones se ve mejor en TC
administración
Obtener
de gadolinio con
imágenes de la T1 sagital y antes y después
secciones
glándula coronal de:
delgadas (<3
pituitaria es:
mm).
HIPÓFISIS
En niños <12 años, la glándula debe tener 6 mm
Altura máxima de o menos, con su superficie superior plana o
la hipófisis ligeramente cóncava.
• Mujeres 9 mm
• Hombres es de 8 mm. También se ha observado hiperintensidad en T1
durante el embarazo.
+ RECESO INFUNDIBULAR
A
LESIONES INTRASELAR
LESIONES CONGÉNTIAS DE
LA HÍPÓFISIS
HIPÓFISIS El lóbulo
• se desarrolla a partir de posterior
una bolsa de Rathke, un
• se origina en el
divertículo de la cavidad
bucal (oral) primitiva. neuroectodermo y migra hacia
abajo desde el hipotálamo.
lóbulo
anterior
Hacia la octava semana desaparece la conexión con la cavidad oral y la bolsa está en estrecho contacto con
el infundíbulo y el lóbulo posterior de la hipófisis.
Un quiste de Rathke se localiza con mayor frecuencia como un quiste intraselar entre los lóbulos anterior y
posterior y puede crecer hasta una ubicación supraselar.
Anomalías Congénitas de la hipófisis
• Aplasia, hipoplasia, ectopia o duplicación
Anomalías Congénitas de la hipófisis
Se ha observado que estos
ocurren solos o con una variedad Cundo se observan anomalías
de síndromes de desarrollo congénitas de la hipófisis
diferentes,
Incluida la displasia septoóptica; holoprosencefalia;
anencefalia, Es importante evaluar
el parénquima cerebral
Encefalocele esfenoidal; síndrome de kallmann;
síndrome de pallister-hall; y la cara
Síndrome de CHARGE (coloboma, defectos
cardíacos, atresia de la coana, retraso en el
En busca de
crecimiento y desarrollo y anomalías del oído);
malformaciones y/o
Y deleciones cromosómicas 17q, 18p o 20p.
anomalías congénitas
adicionales.
Enanismo hipofisario
Producido por la disminución de los niveles de la hormona del
crecimiento
<10 mm
TC
• Baja densidad en
comparación con la glándula
normal con o sin realce.
Microadenomas
hipofisarios
<10 mm
TC
• Baja densidad en
comparación con la glándula
normal con o sin realce.
Microadenoma
RM dinámica después del contraste
• imágenes rápidas de la misma región repetidas por un
corto tiempo:
• 6 -8 secciones delgadas cada 30 segundos, durante 3 a 5
minutos, típicamente en el plano coronal).
>1 cm
RM coronal
*
*
MACROADENOMA
Según el grado de
invasividad local: Clasificación de Hardy
El agrandamiento puede
retroceder
espontáneamente o con
esteroides.
HIPOFISITIS LINFOCÍTICA
TUMORES DE HIPÓFISIS POSTERIOR
• una atención cuidadosa puede mostrar que estas masas no surgen de la glándula pituitaria propiamente dicha.
*
SÍNDROME DE LA SILLA TURCA VACÍA
5:1
Mujeres: hombres
HIPÓFISIS POSTOPERATORIA
Los cambios postoperatorios adicionales incluyen:
• grasa u otro material de relleno en el seno esfenoidal y realce
persistente en el tracto operatorio.