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BIBIANA GONZÁLEZ
ARTURO MERCADO
CAMILO VILLALBA
Displasias óseas
Displasias fibrosas
TABLA DE
CONTENIDO
Fibroma osificante
C. Displasia ósea
florida
A. DISPLASIA ÓSEA PERIAPICAL
• Se define como una lesión focalizada, probablemente la más común de las lesiones fibroóseas
del grupo de las displasias óseas, las cuales son descubiertas en la mayoría de los casos durante
exámenes radiográficos de rutinas.
Aspectos clínicos
• Las mujeres son las más comúnmente afectadas, con un rango de edad entre los 40 y 60 años.
• El lugar anatómico de predominio es la mandíbula, en su sector posterior.
• Las lesiones son asintomáticas y generalmente no expansivas.
• Pueden aparecer en el área periapical de un diente erupcionado.
B. DISPLASIA ÓSEA FOCAL
Características Radiográficas
• Se presenta como una lesión ósea expansiva
unilateral de tamaño variable.
• En la etapa osteolítica es radiolúcida (aspecto
quístico)
• Luego con la aposición progresiva de
material calcificado será mixta y
posteriormente de predominio radiopaco.
• La presentación más frecuente es de densidad
mixta homogénea que en la literatura se ha
identificado como "vidrio esmerilado" o
"piel de naranja", siendo ésta una
característica patognomónica
FIBROMA
OSIFICANTE
FIBROMA
OSIFICANTE
• El fibroma osificante es un
tumor benigno óseo, el cual
se incluye dentro de las
llamadas lesiones fibroóseas,
que se caracterizan por el
reemplazo de la arquitectura
ósea normal por
fibroblastos, tejido fibroso
y cantidades variables de
tejido mineralizado.
FIBROMA OSIFICANTE
• Radiograficamente: El patrón
radiológico de estas neoplasias
es muy variable. Aparecen
como tumoraciones mal
definidas, con sombras
radiolúcidas, de bordes
irregulares, únicas o múltiples,
pudiendo presentar imagen de
vidrio esmerilado con nula o
limitada formación de hueso
perióstico.
FIBROSARCOMA
FIBROSARCOMA
• Es una neoplasia maligna de origen fibroblástico. Se define como un tumor maligno de células
fusiformes que muestra un patrón en espiga o fascicular entrelazado sin expresión de otros
marcadores de células del tejido conjuntivo.
• Se ha informado en asociación con varias condiciones, como la enfermedad de Paget y la
displasia fibrosa y posradioterapia
FIBROSARCOMA
• Existe predilección por varones entre 26 y 27 años, siendo la zona posterior de la
mandíbula el sitio más frecuente de aparición, siendo localmente agresiva.
• La radiografía panorámica mostró una lesión radiolúcida multilocular de bordes
mal definidos, compromiso dentario y pérdida de la arquitectura del canal
mandibular.
• Las imágenes de tomografía computarizada mostraron una lesión hipodensa y
expansiva. Era detectable la destrucción de la corteza.
ENFERMEDAD DE
PAGET
ENFERMEDAD DE PAGET
• La enfermedad de Paget ósea es una distrofia ósea focalizada que guarda relación con una
estimulación de la remodelación ósea, que a su vez provoca la síntesis de un tejido anómalo no
laminar y desorganizado.
• Existe una fuerte sospecha respecto a un origen viral; además, recientemente se han
identificado factores genéticos.
• En el aspecto clínico, la enfermedad suele ser asintomática: su detección tiene lugar con
ocasión de una exploración de rutina, y su actividad puede medirse a partir de la determinación
de la fosfatasa alcalina sérica.
ENFERMEDAD DE
PAGET
• La fase inicial de la enfermedad de Paget se
caracteriza radiológicamente por una cuña lítica
progresiva o lesión en «brizna de hierba» en los
huesos largos o bien la osteoporosis circunscrita
en el cráneo
• A medida que progresan las lesiones, la mayor
resorción ósea se sigue de un aumento de la
formación ósea, lo que da lugar a un aumento del
grosor de algunas trabéculas y a una hipertrofia
irregular del hueso cortical.
• Este hueso rápidamente formado es
estructuralmente menos sano que el hueso
normal y puede arquearse o fracturarse
fácilmente.
QUISTES DE LOS
MAXILARES
CLASIFICACIÓN QUISTES
ODONTOGÉNICOS (OMS 2017)
QUISTES INFLAMATORIOS
QUISTE RADICULAR.