Ayala Hernández Diana

Daniela Esquivel Mejía

Carlos
Pic hardo Hernández Diana
Laura Salas Dolores Jessic a
Florian
FORMA FARMACEUTICA:

Se designa como forma farmacéutica, a la mezcla de uno o mas principios activos con o sin
aditivos, que presentan ciertas características físicas para su adecuada dosificación,
conservación y administración.

La vía oral es la más utilizada para la administración de medicamentos pues se trata de

la vía más fisiológica. Además presenta ventajas por su sencillez, seguridad y
comodidad.
 Dosific ac ió
n exacta

Se puede
Estabilida c ontrolar
d Física la
Química Aplic ac ió
liberación
biológica n
sencilla

Ac c ió
n
Ingesta
lenta
difíc il en
anc ianos Fabric ac io
y n
lactantes compleja
Partíc ulas finas de
los princ ipios
activos.

Los P.A y exc ipientes

pueden enc ontrarse
de esta forma.
POLVOS
Granulados:

Agregados de partículas de polvos

que principios activos,
inc luyen y coadyuvantes. Se puede
azucares
administrar o puede servir como
intermedio para la obtención de
c omprimidos o relleno de c ápsulas.
GRANULADO
S
 • son preparac iones sólidas, c on
una c ubierta que puede ser dura
o blanda

• c ontienen una únic a dosis

de un principio activo.

• Las c ubiertas de las c ápsulas son

de gelatina u glic erol o sorbitol.

• Duras
•
• blandas
•
•Duras,
•blandas,
• Gastrorresistentes
•Gastrorresistentes
liberación
modificad
liberación
modificada
a
 CAPSULAS

Son formas farmacéuticas sólidas que

contienen el principio activo solo o
acompañado por excipientes dentro de una
cubierta soluble rígida o blanda.
CAPSULAS
 Papeles
 Pequeñas hojas de papel común enceradas y
transparentes dobladas, que enc ierran una dosis de un
polvo c ada una.
ELABORACION
COMPRIMIDOS

 sólidos, generalmente disc oidea, obtenida por

compresión; es la forma farmacéutica mas utilizada.
Para prepararlas se utilizan distintos excipientes
según la droga: jarabe, muc ílago de goma
arábiga, almidón.
COMPRIMIDOS
COMPRIMIDOS
NORMALES RANURADOS O NO

EFERVECENTES MAYOR VELOCIDAD

DE ABSORCION
MASTICABLES

BUCALES LOCALES

SUBLINGUALES PEQUEÑAS DE
ABSORCION
RAPIDA
GRAGEAS* CUBIERTAS DE AZUCAR

RECUBRIMIEN GASTRORESISTENTES
TO PELICULAR*
TABLETA
S
 Las tabletas son formas farmac éutic as sólidas de
dosific ac ión unitaria, obtenidas por c ompresión
mecánic a de granulados o de mezc las de polvos
c on uno o varios principios activos, con la adición,
en la mayoría de los casos, de diversos excipientes.
C OMPRESION
DIRECTA
GRANULAC ION
HUMEDA
TABLETA
S
Ventajas Desventajas
Pueden ser c onfundidas c on dulces.
Dosific ac ión
Formulac ión limitada en algunas
Exac ta Fác il de oc asiones: Grandes dosis no pueden
Administrar ser formuladas en tabletas.
Ac eptado por
los pacientes No pueden ser administradas en
(Conformidad). pacientes que presenten vomito o que
se encuentren inconscientes
Pueden c ontrolar la
ac tividad del Algunos pacientes pueden tener
ac tivo. dificultad de deglución
Estabilidad.
Manufac tur Problemas en la uniformidad de
a c ontenido (exac titud y prec isión en la
económica uniformidad de c ontenido) para dosis
bajas del fármac o

Biodisponibilidad comprometida (baja

solubilidad del fármac o; mal
formulac ión
PASTILLA
S
 Presentan una c onsistenc ia semisólida y están
c onstituidas primordialmente por los princ ipios
ac tivos y goma arábiga c omo aglutinante.
preparaciones sólidas que consisten en una cubierta dura que contiene una dosis única de
uno o más principios activos.

La cubierta del sello es generalmente de harina de arroz y consiste en dos secciones

cilíndricas planas prefabricadas. Antes de su administración, los sellos se sumergen en agua
durante unos cuantos segundos, se colocan en la lengua y se tragan con un sorbo de agua.

ETIQUETADO
La etiqueta indica el método de administración de los sellos.
 preparado cónico o de bala, de administración rectal, se funde, ablanda
o se disuelve a la temperatura corporal. su proceso de fabricación se
lleva a cabo incorporando él o los principios activos a la base o
excipiente (manteca de cacao, glicerina)
• con efecto a nivel local o sistémico
• La biodisponibilidad depende: espesor del
epitelio vaginal, c omposic ión del fluido y pH.