Unidad Educativa Colegio La Concepción

Terrazas Del Club Hípico, Baruta , Miranda

ALUMNO:
Juan Portes
 INTRODUCCIÓN
La electroquímica consiste en reacciones químicas que
producen electricidad y cambios relacionados con el paso de la
corriente eléctrica a través de la materia Las reacciones
involucran la transferencia de electrones, por eso son
reacciones de oxidación-reducción (o redox) En estas
reacciones, la oxidación es la pérdida de los electrones y la
reducción es la ganancia de los electrones Todos los sistemas
electroquímicos involucran la transferencia de los electrones
en un sistema de reacción.
En la mayoría de estos sistemas, las reacciones ocurren en una
región conocida como celda, donde in transferencia de los
electrones ocurre en los electrodos inmersos en soluciones,
que pueden ser un ácido, una base o una sal Estas soluciones
poseen iones y la presencia de los mismos se puede reconocer
verificando su conductividad eléctrica.
Es importante mencionar que un ion es una partícula que
resulta de un átomo a de un grupo de átomos que, por haber
perdido o captado electrones presenta una carga eléctrica
positiva (catión) o negativa (anión)De este modo el agua
destilada, presenta una débil conductividad eléctrica Sin
embargo, la sal disuelta en agua, origina una solución más
conductora de corriente eléctrica Para evidenciar este proceso,
se debe utilizar un sistema llamado celda electroquímica, en el
cual se puede generar electricidad a partir de una reacción
redox espontánea o, a la inversa, donde se suministre
electricidad para impulsar una reacción redox no espontánea.
Existen dos tipos de celdas electroquímicas: celdas galvánicas y celdas electrolíticas.
En la celda galvánica (voltaica) se transforma la energía liberada por una reacción redox
espontánea generando electricidad. En este sistema las reacciones oxidativas y reductoras
suelen ocurrir en compartimentos separados que están conectados por un circuito
eléctrico externo La diferencia do potencial entre los electrodos (voltaje) hace que los
electrones fluyan del reductor al oxidante a través del circuito externo, generando una
corriente eléctrica.
En cambio, en una celda electrolítica, se utiliza una fuente externa de energía eléctrica
(batería o pila) para generar una diferencia de potencial entre los electrodos que obliga a
los electrones a fluir, impulsando una reacción redox no espontánea. En ambos tipos de
celdas electroquímicas, el ánodo es el electrodo en el que se produce la semirreacción de
oxidación, y el cátodo es el electrodo en el que se produce la semirreacción de reducción
La electrólisis se realiza en soluciones que contienen suficientes iones para que la
corriente pueda fluir. No obstante, compuestos como el cloruro de sodio presentan una
buena conductividad de corriente eléctrica debido a que contiene iones libres, a los cuales
se les denominan electrolitos. Por lo tanto, las reacciones que involucran la transferencia
de electrones, son reacciones de oxidación-reducción (o redox).Estos sistemas pueden
tener aplicaciones comerciales, ya que muchos metales se pueden purificar o galvanizar
usando los métodos electroquímicos.
Los dispositivos como los automóviles, teléfonos inteligentes, tabletas electrónicas,
relojes, marcapasos y muchos otros, usan las baterías como energía. Las baterías usan las
reacciones químicas que producen la electricidad de forma espontánea y que se pueden
convertir en trabajo útil. En el presente trabajo, se demuestra como ocurren las
reacciones de oxidación-reducción en los dos tipos de celdas electroquímicas, tanto en la
celda galvánica como en la celda electrolítica
 MARCO TEORICO
Antecedentes de la Investigación
Diversos experimentos realizados sobre la materia, han llegado a la conclusión que apenas una pequeña fracción de ácido acético disuelto, originó
iones, razón por la cual es un electrolito frágil. En este sentido, los compuestos que originan iones libres y que convierten las soluciones en
conductores excelentes de electricidad, se les denominan electrolitos.

En consecuencia, una sustancia que da un porcentaje elevado de iones libres, resulta en un electrolito fuerte. Por consiguiente, el cloruro de
hidrógeno es un electrolito fuerte, por el contrario, el ácido acético es un electrolito débil.

Igualmente, experimentos realizados sobre la materia, han demostrado que dos (02) ácidos en solución acuosa, con la misma concentración y la
misma temperatura, dan como resultado que el ácido más fuerte origina mayor número de iones H+.

Por consiguiente, cuanto mas fuerte sea un ácido, mas extensa será su disociación en iones. En este sentido, una solución diluida de cloruro de
hidrógeno (por ejemplo, con una concentración de 0,10 mol/dm3), da como resultado un ácido muy fuerte, debido a que prácticamente todas las
moléculas de cloruro de hidrógeno se encuentran disociadas en iones.

Conviene resaltar que el ion de hidrógeno H+, es un simple protón sin electrones asociados a él, por cuanto ocupa un volumen mucho menor que el
del átomo de hidrógeno. En este sentido, resulta un fuerte campo eléctrico, lo que permite al protón una aproximación muy grande del átomo de
oxígeno, en las moléculas H2O al regresar.

Por tal razón, los protones no se encuentran libres en las soluciones acuosas, Sin embargo, muchas veces al ser representados por H+ (aq), existen
evidencias experimentales de que los iones de hidrógeno están asociados a una o más moléculas del solvente. En este sentido, si apenas se unen a
una molécula de agua, reciben el nombre de iones de oxonio 1.
1.- LA ELECTROQUÍMICA
La electroquímica es aquella rama de la química que estudia la transformación de la energía eléctrica en energía
química, así como también estudia los factores que intervienen en dicha transformación.

1.- CORREA Carlos, NUNES Adriana, ALMEIDA Noémia: “Química 10°”, Porto Editora, pág 162-170

Ahora bien, dentro de la electroquímica es importante definir lo que se entiende por proceso de oxidación y
reducción.

En este sentido, el proceso mediante el cual un átomo pierde electrones se le denomina oxidación. Ahora bien,
cuando dicho átomo gana electrones sucede todo lo contrario al proceso anterior, razón por la cual se le
denomina proceso de reducción.

Cabe destacar que ambos procesos se suscitan al unísono, es decir, ocurren al mismo tiempo, involucrándose de
este modo la última capa energética del átomo, cuya carga energética resultante de ambos procesos estará
supeditada a la cantidad de electrones absorbidos o perdidos por la referida capa energética del átomo.2

Asimismo, es importante señalar, que a los efectos de que se puedan producir ambos procesos (tanto el de
oxidación como el de reducción), es necesaria la existencia de dos (02) elementos denominados Ánodo y Cátodo
(que en el caso de las celdas galvánicas como veremos más adelante pueden ser de metal y en el caso de las
celdas electrolíticas pueden ser de un material inerte como por ejemplo el grafito. A tal efecto, se entiende por
Ánodo, aquel electrodo donde se lleva a cabo el proceso de la oxidación.
Por otro lado, se entiende por Cátodo, aquel electrodo donde se lleva a cabo el proceso de la reducción.

2.- CABALLERO P. Andrés, RAMOS P. Frollán: “Química”, Caracas, Distribuidora Escolar, S.A, pág 215
 2.- CELDAS GALVÁNICAS
Las celdas galvánicas o celdas voltáicas o también denominadas Ahora bien, es importante señalar que las celdas galvánicas o celdas voltáicas están constituidas por dos (02)
comúnmente como pilas, fueron creadas por dos (02) importantes electrodos metálicos con diferentes potencias, sumergidos cada uno en distintos recipientes con una solución
físicos italianos del siglo XVIII conocidos como Luigi Galvani y electrolítica o electrolito y comunicados a su vez a un conductímetro o focus, por medio de un alambre
Alessandro Volta, quienes contribuyeron al entendimiento de los externo, a los efectos de poder verificar la producción de corriente eléctrica.
fenómenos eléctricos
A su vez, en las celdas galvánicas o celdas voltáicas debe estar igualmente sumergido un puente salino en los
En este sentido, Luigi Galvani fue el autor de la teoría de la
electricidad dentro de los animales o corriente animal, al descubrir
electrolitos contenidos en cada recipiente, a los efectos de que se pueda producir corriente eléctrica mediante
que cuando se tocaba a un animal fallecido con dos (02) pinzas una reacción espontánea de óxido y reducción.
(una de cobre y otra de zinc), se producía una corriente que hacía
mover sus extremidades inferiores.. Vale decir, que el electrodo que se oxide más fácilmente, es el que va a desprender los electrones. Siendo en
este caso el ánodo el primero en oxidarse y por ende producir los electrones.
Posteriormente, años más tarde Alessandro Volta desvirtuó la
teoría de Luigi Galvani con la creación de su famosa pila volta o En la figura que se observa a continuación, se puede entender mejor lo anteriormente expuesto:
columna de volta, la cual funcionaba con varios discos de cobre y
de zinc colocados uno encima del otro, envueltos en un paño
(humedecido con agua salada hasta la mitad) y con unos cables en
cada extremo de los discos, todo lo cual daba como resultado la
generación de corriente eléctrica sin necesidad de un animal para
ser producida.

A tal efecto, con la creación de la famosa pila volta o columna de

volta, se evidenció que lo único que se necesita para producir
energía eléctrica, no es más que el contacto entre dos (02) metales
entre sí. De allí es que nace lo que conocemos hoy en día como las
celdas galvánicas o celdas voltáicas, las cuales las podemos definir
como aquellos dispositivos a través de los cuales se origina una
reacción química como consecuencia del paso de electricidad a
través de dos electrodos (denominados ánodo y cátodo),
sumergidos cada uno en un electrolito o solución electrolítica, lo
cual genera el proceso de oxidación y reducción anteriormente
explicado.
Ahora bien, a diferencia de la celda galvánica, existe otro tipo
de celda denominada celda electrolítica, la cual no es más
que un dispositivo utilizado para separar los iones de un
electrolito con el fin de convertirse en átomos los iones de
dicho electrolito.

En este sentido, para construir una celda electrolítica, se

necesita de una fuente de energía de corriente directa como
por ejemplo, una baterías o pila que no es más que una celda
galvánica, la cual funciona como una bomba que empuja los
electrones hacia el cátodo y los retira del ánodo.

Es importante recordar que los electrones son unas partículas

que se encuentra alrededor del núcleo del átomo y que
tienen carga eléctrica negativa.

Asimismo, a diferencia de la celda galvática, en la celda celda

electrolítica, se necesita un recipiente con dos (02) electrodos
de material inerte o de grafito, ambos sumergidos en la
misma solución electrolítica.

Un ejemplo típico de celda electrolítica, es la celda Daniell y

la pila de Leclanché, tal como se detalla en la figura que se
observa a continuación 3:

3.- CABALLERO P. Andrés, RAMOS P. Frollán: “Química”, Caracas, Distribuidora

Escolar, S.A, pág 225
3.- Potenciales normales de oxidación:
Los potenciales normales de oxidación los podemos definir como aquella reacción electroquímica simple que se suscita entre dos semirreacciones denominadas
una de oxidación y otra de reducción (también denominadas reacciones de semiceldas).
Cada una de las semiceldas está conformada por un par que corresponde a los procesos de oxidación y reducción. A su vez, cada una de las referidas semiceldas
presenta una capacidad para donar electrones, asignándole un valor numérico denominado potencial de oxidación (E°).
En este sentido, al combinarse dos pares, el que tenga la capacidad de producir electrones, será aquel par que presente mayor potencial de oxidación, y en este
caso, al cobre le tocará recibir los electrones y por consiguiente, se reducirá.
En consecuencia, la sumatoria entre los dos (02) potenciales de oxidación y el voltaje de la batería, determinará la fuerza para la circulación de la corriente
eléctrica.
Cabe señalar que el voltaje de la celda va a depender de las concentraciones de las especies químicas involucradas y de la temperatura.4

4.- RODRIGUEZ, María del Pilar: “Química”, Caracas, Fundación Editorial Salesiana, pág 42, 139
En este sentido, se puede inferir que la fuerza electromotriz (f.e.m) de cualquier celda es la suma algebraica de la f.e.m de las semirreacciones de oxidación y de
reducción.
Asimismo, la f.e.m de cada semicelda de oxidación y de reducción se denomina potencial electródico simple.
Ahora bien, a los efectos de medir la f.e.m de una celda, el resultado que se obtiene es la suma de las f.e.m de los dos (02) electrodos.
En consecuencia, a los fines de determinar los potenciales de los electrodos simples, éstos deben acoplarse con un electrodo tipo, a los efectos de que su potencial
resulte cero a cualquier temperatura.
Cabe destacar que dicho electrodo que sirve como referencia, viene siendo el electrodo tipo hidrógeno, el cual está constituido por una pieza de platino, rodeado a
su vez por gas hidrógeno, a la presión de 1 atmósfera y sumergido en una solución de HCL (1mol/L).5
4.- LA ELECTRÓLISIS:
Se entiende por electrólisis, el proceso
mediante el cual se utiliza corriente eléctrica, a
los fines de obtener como resultado una
transformación química, tal como se evidencia
en la figura que se detalla a continuación:

En este sentido, durante el proceso de la electrólisis, al pasar la corriente eléctrica sobre los electrodos,
aparecen pequeñas burbujas que se desprenden y son recogidas en los tubos de ensayo.
Asimismo, a medida que transcurre el tiempo, el volumen de agua dentro de los tubos se hace menor y
los volúmenes gaseosos se hacen mayores como consecuencia del constante burbujeo dentro de los
tubos de ensayo. En este caso, opera un fenómeno en el cual el estado final es diferente al estado
inicial, por cuanto ya no va a existir agua dentro de los tubos de ensayo.
Ahora bien, es importante hacer referencia al contenido de los tubos de ensayo:
En el tubo N° 1 se obtiene hidrógeno y en el tubo N° 2 se obtiene oxígeno, lo cual origina que el agua se
haya descompuesto en sus elementos: el Oxígeno y el Hidrógeno.6

Lo anteriormente expuesto, se puede ver reflejado en la figura que se detalla a continuación:

6.- REQUEIJO, Daniel, DE REQUEIJO Alicia: “Química a tu alcance”, Caracas, Editorial Biosfera, pág. 42

5.- Relación entre cantidad de corriente y alcance del cambio
químico
 El proceso mediante el cual la cantidad de cualquier sustancia
liberada en un electrodo resulte ser proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a través de la solución electrolítica, se le
denomina en electroquímica: “relación entre cantidad de corriente y
alcance del cambio químico”, lo cual se traduce en una reacción de
óxido-reducción donde interviene un mol de electrones, lo cual trae
como resultado, que la carga utilizada sea de 96.500 Coulombios,
denominándose de este modo Faraday a dicho valor.
En este sentido, si en el proceso de reducción un mol de iones Sodio
(Na+) se transforma en Sodio metálico, en este caso se necesita un
mol de electrones, a los efectos de consumir un Faraday (96.500
Coulombios), trayendo dicho proceso como resultado que se
transformen 23 gramos de Sodio.
Ahora bien, en el supuesto de que variadas especies químicas sean
transformadas por la misma cantidad de electricidad, dicho proceso
traerá como consecuencia de que las masas resultantes sean
directamente proporcionales a sus pesos equivalentes.7
7.- RODRIGUEZ, María del Pilar: “Química”, Caracas, Fundación Editorial
Salesiana, pág 42, 137
6.- Aplicación comercial de la electrólisis en el ámbito de la orfebrería
En el sector de la orfebrería, la electrólisis se utiliza para recuperar metales preciosos y no preciosos, como por
ejemplo el oro y la plata, y de este modo se pueda obtener un metal de alta pureza.
Asimismo, la electrólisis es usada en el ámbito de la orfebrería, para pulir metales preciosos y semi-preciosos,
y a su vez protegerlos contra los ataques químicos como por ejemplo la corrosión, y de este modo, otorgarles
una elevada dureza superficial, mediante el procedimiento de la galvanoplastia, o también denominado como
procedimiento de cromado, el cual consiste en recubrir un objeto metálico mediante la electrólisis con una
delgada capa de cromo.8
La galvanoplastia funciona como una celda electrolítica de la siguiente manera:
El objeto metálico que se va a recubrir con el estrato de cromo se va a utilizar como cátodo al disolver dicha
capa de cromo en agua en forma catiónica, que al colocarla a su vez dentro de un recipiente, pasará la
corriente a través del mismo.
La electrólisis también es aplicada en otros ámbitos comerciales (no solamente en la orfebrería), por medio del
uso de baterías, como por ejemplo, para el intercambio comercial tanto de electrodomésticos como de todo
tipo de juguetes.
No obstante, es importante señalar, que el uso de las celdas galvánicas y de las celdas electrolíticas explicadas
en el presente trabajo de investigación, tanto en el ámbito de la orfebrería como en el ámbito comercial en
general, no son apropiadas para el uso diario, por cuanto son poco prácticas, debido a que las mismas generan
poca cantidad de corriente eléctrica, aunado al hecho de que las mismas están constituidas por soluciones
electrolíticas.
Es por ello, que las pilas secas son el tipo de baterías que frecuentemente son usadas tanto en el ámbito de la
orfebrería como en el ámbito comercial en general, ya que son celdas galvánicas que no requieren de un
puente salino para su funcionamiento, debido a que sus componentes se encuentran conformados en forma
de pasta.9
8.- CORREA Carlos, NUNES Adriana, ALMEIDA Noémia: “Química 10°”, Porto Editora, pág 175
9.- RODRIGUEZ, María del Pilar: “Química”, Caracas, Fundación Editorial Salesiana, pág 42, 143
 II
MARCO EXPERIMENTAL
 Como realizar una celda galvánica casera
Materiales a utilizar:
1.- Dos (02) vasos de vidrio
2.- Alambre de cobre
3.- Vinagre blanco
4.- Dos (02) tornillos
5.- Un (01) voltímetro
Procedimiento:
Paso 1: Llenar los dos vasos de vidrio con vinagre blanco hasta la mitad.
Paso 2: Enrollar los dos (02) tornillos con el alambre de cobre dejando un extremo de alambre sin enrollar, de aproximadamente 10 cm.
Asimismo, recortar dos (02) trozos de alambre de cobre de 20 cm de longitud aproximadamente cada uno.
Posteriormente, doblar en un extremo, el alambre de cobre que tiene enrollado los tornillos.
Igualmente, doblar en un extremo, uno de los trozos de alambre de cobre de 20 cm de longitud aproximadamente.
Paso 3: Sumergir en uno de los vasos de vidrio que contiene vinagre blanco, el alambre de cobre que tiene enrollado los tornillos.
Asimismo, sumergir en el otro vaso de vidrio que contiene vinagre blanco, el alambre de cobre doblado en uno de sus extremos.
Por último, entre los dos (02) vasos de vidrio con vinagre blanco, colocar el tercer alambre de cobre doblado en forma de U de manera
invertida, a los fines de que éste último quede sumergido en ambos vasos de vidrio.
Paso 4: Comprobar el funcionamiento de la celda galvánica con el voltímetro, colocando los electrodos del mismo en cada uno de los
vasos de vidrio.
Resultado y análisis:
En el vaso de vidrio donde está sumergido el alambre de cobre con los
tornillos, tenemos el ánodo donde se produce la oxidación y en el otro
vaso de vidrio donde se encuentra sumergido el alambre de cobre sin
los tornillos, tenemos el cátodo donde se realiza el proceso de
reducción. Y en el medio de ambos vasos de vidrio obtenemos el
puente salino con el alambre doblado en forma de U de manera
invertida.
En conclusión, se produjo un proceso de oxidación y reducción, en el
que el hierro (los tornillos) que está en la celda que representa el
ánodo, se está oxidando, mientras que el cobre que se encuentra en la
celda que representa el cátodo, se está reduciendo.
Asimismo, se determinó a través del voltímetro, la cantidad de f.e.m o
el potencial de nuestra celda galvánica, el cual resultó ser de 0,449
aproximadamente.
LA REACCIÓN DE ESTE EXPERIMENTO
SERIA

El zinc metálico al reaccionar con el Cu+2aq) produce zinc+2 que estará en solución
acuosa
El Cobre Cu+2(aq) al reaccionar con el Zn(s) produce Cu(s) que seria cobre metálico
Como realizar una celda electroquímica casera
Materiales a utilizar:
1.- Dos (2) litros de agua
2.- Una bandeja
3.- 200 gramos de sal
4.- Una (01) batería de nueve (09) voltios
5.- Una cinta adhesiva de color negro
6.- Tijeras
7.- Dos (02) trozos de cable de cobre
8.- Cinco (05) puntas de grafito
9.- Dos (02) trozos de tabla de madera
10.- Una (01) lámina de aluminio de 3x7 cm.
11.- Un cable verde
12.- Un cable negro
Procedimiento:
Paso 1: Añadir dos (02) litros de agua a una bandeja y luego disolver 200 gramos de sal en el
agua.
Paso 2: Retirar de la punta de los cables de cobre, una parte del plástico que los recubre con una
pinza o tijera.
Paso 3: Unir las cinco (05) puntas de grafito con la cinta adhesiva de color negro, a los fines de
formar el primer electrodo, al cual se le enrolla un trozo de cable de cobre.
Paso 4: Hacerle un pequeño agujero a la lámina de aluminio, en su parte superior, a los fines de
poder pasar por allí el cable de cobre y de esta forma, obtener el segundo electrodo unido a su
respectivo cable.
Paso 5: Conectar al polo positivo de la batería y a la lámina de aluminio, el cable verde.
Paso 6: Conectar al polo negativo de la batería y al electrodo de grafito, el cable negro.
Paso 7: Colocar lo electrodos en las tablas de madera, a los efectos de que las mismas sirvan de
soporte.
Paso 8: Sumergir cada electrodo al electrolito, asegurándonos de que el cobre no toque la
solución electrolítica.
Resultado y análisis:
Se pudo observar que sobre el electrodo de grafito ocurrió
un burbujeo, al dividirse el agua en oxígeno y en hidrógeno.
Asimismo, se observó que en la lámina de aluminio apareció
un sólido, el cual puso turbia la solución electrolítica.
Posteriormente, se observó que la solución electrolítica se
tornó de color verde, desprendiéndose a su vez un olor a
cloro.
En consecuencia, la reacción química finalizó cuando la
batería liberó toda su energía, llevándose a cabo la reacción
de oxidación en el electrodo de aluminio y la reacción de
reducción, en el electrodo de grafito.
En la electrolisis de agua NO SE DESPRENDE O2 sino Cloro (Cl2)

El cátodo polo negativo libera Hidrogeno (H)

Mientras que el Ánodo Polo positivo desprende Cl2

 CONCLUSIONES
Gracias a la realización del presente trabajo de investigación se
pudo concluir que las celdas electroquímicas son sistemas
experimentales en los cuales se llevan a cabo reacciones químicas
donde la energía química se puede transformar en energía eléctrica
o viceversa De acuerdo a las experiencias realizadas podemos decir
que las celdas electroquímicas son el principal centro de
intercambio potencial de electrones entre dos sustancias, el cual se
puede dar tanto de forma espontánea como de forma inducida o
forzada En estos procesos uno de los metales se oxida (pierde
electrones) y el otro se reduce (gana electrones). El metal que se
oxida comúnmente es el anión y el que reduce se conoce como
catión Podemos decir que, gracias a la realización de estos
experimentos, como la celda galvánica, se logró fortalecer los
conocimientos sobre como ocurre la liberación de energía cuando
se lleva a cabo la reacción de óxido-reducción de dos metales en
presencia de una solución conductora y un puente salino, y de cómo
esta energía liberada, a través de una reacción espontánea, se
puede transformar en energía eléctrica y ser medida por un el
voltimetro.A su vez se pudo demostrar que, en el caso de la celda
electrolítica, este proceso necesita de una energía suministrada por
una pila o batería, para que pueda ocurrir el proceso de electrolisis,
donde se liberan los iones de la sustancia conductora que ayuda a
que se lleven a cabo las reacciones redox. Evidenciándose esta
liberación de iones, por la generación de burbujas alrededor de los
electrodos En conclusión, una célula galvánica (voltaica) convierte la
energía liberada por una reacción química espontánea en energía
eléctrica
Mientras que una celda electrolítica consume energía eléctrica de una fuente
externa para impulsar una reacción química no espontánea. Las reacciones de
oxidación-reducción, son muy importantes para nuestra vida cotidiana, ya que
la energía que necesitamos para realizar cualquier actividad la obtenemos de
procesos de oxidación-reducción. Las baterías usan las reacciones químicas que
producen la electricidad de forma espontánea y que se pueden convertir en
trabajo útil, por ejemplo, dispositivos como los teléfonos inteligentes, tabletas
electrónicas, relojes, automóviles, marcapasos y muchos otros usan las baterías
como energía Asimismo, muchos metales se pueden purificar o galvanizar
usando los métodos electroquímicos. Como es el caso de la orfebrería, donde
se utiliza la electrólisis para pulir metales preciosos y semi- preciosos, y a su vez
protegerlos contra los ataques químicos como, por ejemplo, la corrosión,
entendiéndose esta como la degradación de un metal causado por un proceso
electroquímico Durante muchos años se ha invertido tiempo y dinero para
reparar los efectos que causa este proceso sobre los metales Sin embargo,
algunos metales como el aluminio y el cobre, producen una capa protectora
cuando se corroen en el aire, esta capa delgada que se forma en la superficie
del metal, evita que el oxígeno entre en contacto con más átomos del metal y
aparentemente protege al metal restante de una mayor corrosión
 BIBLIOGRAFIA
1.- CABALLERO P. Andrés, RAMOS P. Frollán: “Química”, Caracas, Distribuidora Escolar, S.A,
pág 215, 225, 227
 
2.- CORREA Carlos, NUNES Adriana, ALMEIDA Noémia: “Química 10°”, Porto Editora, pág 162-
170
 
3.- D´ALESSANDRO, Raffaele: “Chimica e Mineralogia”, Edizioni Scolastiche Mondadori, pág
81-85
 
4.- RODRIGUEZ, María del Pilar: “Química”, Caracas, Fundación Editorial Salesiana, pág 42,
137
 
5.- REQUEIJO, Daniel, DE REQUEIJO Alicia: “Química a tu alcance”, Caracas, Editorial Biosfera,
pág. 42
 
5.- SIENKO Michell, PLANE, Robert: “Chimica”, Piccin Editore-Padova, pág 301-316