LEUCEMIA

LINFOIDE
Estudiante: Ma. Evelin Bravo Caballero
 LEUCEMIA
 Las leucemias son neoplasias de células
hematopoyéticas que proliferan
inicialmente en la medula ósea, se
diseminan a la sangre y posteriormente a
otros tejidos.
 Estas células muestran defectos de
maduración y su acumulación en la
médula ósea disminuye la hematopoyesis
normal a la que acaban sustituyendo.
 CLASIFICACIÓN DE LA
LEUCEMIAS
Leucemia

Linfoblástica Mieloblástica

Aguda crónica aguda crónica

 LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA
AGUDA LLA
 Es un trastorno maligno de la médula ósea
y de la sangre periférica, se caracteriza por:
 Aumento en la producción de células
inmaduras llamadas blastos.
 La LLA es una neoplasia de células
precursoras (linfoblastos) comprometidas a
un linaje, ya sea B o T, con afección a
médula ósea y/o a sangre periférica.
SUBTIPOS DE LEUCEMIAS
LINFOCÍTICAS AGUDA
Según las características físicas y el nivel de
desarrollo de las células de leucemia, la LLA se
puede clasificar en dos subtipos principales:

Leucemia linfoblástica de linfocitos B

Leucemia linfoblástica de linfocitos T

 LEUCEMIA LINFOCÍTICA L1
 LLA L1 (Infancia 85%), blastos de tamaño

uniforme, con cromatina nuclear

homogénea, nucléolos no precisos y
citoplasma escaso con poco gránulos.
 LINFOBLÁSTICA ATÍPICA L 2
 Más frecuente en adultos.

 Presenta dos tipos de blastos:

 Unos grandes, núcleo irregular, con uno a dos

nucléolos visibles, citoplasma con basofilia

variable.

 Otros son pequeños parecidos a los L1.

 LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA
LSB
 La leucemia de linfocitos B maduros se llama también:
 Leucemia /linfoma de Burkitt
 Linfoblástica tipo Burkitt ( L 3 )
 Es de muy baja frecuencia, los blastos son característicos ya
que poseen un citoplasma muy basófilo con vacuolas
abundantes, núcleo grande con nucléolos visibles.
INCIDENCIA
 El riesgo de esta enfermedad:
 Es mayor en niños de 5 años de edad.
 Se reduce el riesgo a mitad de los 2 0 años de edad.
 Vuelve a ser mayor a los 5 0 años de edad.
 En general los casos de Leucemia Linfocítica
Aguda son de una tercera parte corresponden a los
adultos.
INVASIÓN A OTROS TEJIDOS
El acumulo
extra
medular
ocurre en: Gónadas Bazo

Meninges Timo Ganglios

linfáticos
 FACTORES DE RIESGO.
 Factores genéticos predisponentes (5%)
 Síndromes Genéticos (10-30 veces mas riesgo)
 Exposición continúa a rayos X
 Exposición a pesticidas
 Radioterapias
 Benceno
 Quimioterapia
SIGNOS Y SÍNTOMAS
 Fatiga
 Letargia
 Dolor óseo
 Artralgias
 Palidez
 Petequias
 Equimosis
 MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
 Examen físico
 Análisis de Sangre
 Biopsia
 Diagnostico inmunológico
TRATAMIENTO
El primer objetivo del tratamiento es lograr que los conteos
sanguíneos (hemogramas) vuelvan a la normalidad. Si los conteos
sanguíneos vuelven a la normalidad y la médula ósea se ve sana bajo
el microscopio, se dice que:

El cáncer está en remisión. La quimioterapia es el primer tratamiento

que se ensaya con el objetivo de lograr la remisión completa.
LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
La leucemia linfocítica crónica (LLC), también llamada leucemia linfática crónica, es un
tumor que se origina en los linfocitos, en concreto un tipo de linfocitos de línea B maduros.

En la LLC, los linfocitos B han sufrido una serie de cambios de tipo canceroso que les hace
acumularse en los tejidos y órganos linfáticos y en la sangre.

Incluso, en un número importante de personas que padecen la LLC, la enfermedad nunca

producirá síntomas o alteraciones, ni comprometerá su vida.

En otras personas, con el tiempo, la enfermedad irá evolucionando a peor, invadiendo los
linfocitos anormales la sangre, la médula ósea, los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo
dando lugar a síntomas de enfermedad.
INCIDENCIA DE LA
LEUCEMIA LINFOCÍTICA
CRÓNICALa leucemia linfocítica crónica (LLC) representa
aproximadamente una tercera parte de los casos de leucemia
que se producen cada año.
El riesgo que una persona tiene durante su vida de desarrollar
la LLC es menos al 1% (aproximadamente 1 de cada 200
personas).

El riesgo es ligeramente mayor en los hombres que en las

mujeres.
 FACTORES DE RIESGO
ASOCIADOS A LA LLC
 Los antecedentes familiares.
 La LLC es ligeramente más frecuente en los hombres que
en las mujeres.
 Raza o grupo étnico: La LLC es más común en Europa y
América del Norte que Asia.
 Exposición a ciertas sustancias químicas, como
herbicidas.
 MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
 Aumento de los ganglios linfáticos (cervicales, axilares,
inguinales) de forma simétrica.
 Cansancio
 Debilidad
 Más del 75 % de los casos la enfermedad se descubre
accidentalmente al realizar un hemograma de rutina en
individuos asintomáticos.
MUCHAS
GRACIAS