GUION DE LA CHARLA DE HEMATOLOGIA::::::BIEN EN CUANTO A LA EPIDEMIOLOGIA, de la leucemia,

según lCANCER ACADEMY SOCIETY señala que para el año 2023

 Alrededor de 59,610 nuevos casos de leucemia y 23,710 muertes a causa de leucemia (todos los tipos)

Por otra parte la leucemia linfocítica crónica (CLL)a presentado alrededor de 18,740 nuevos casos y
4,490 muertes a causa de la misma. Esta representa aproximadamente una 4ta parte de los nuevos
casos de leucemia. El riesgo promedio que tiene una persona de padecer CLL durante su vida es de
aproximadamente 1 en 175 (0.57%). El riesgo es ligeramente mayor en los hombres que en las mujeres.

La CLL afecta principalmente a los adultos de más edad. Esta enfermedad raramente se observa en personas
menores de 40 años de edad, y es extremadamente infrecuente en los niños.

POR OTRA PARTE EL HOSPITAL DEL NIÑO SEÑALA QUE:

El 90% de los casos de cáncer infantil que se presentan a nivel nacional son detectados en niveles avanzados, lo
que se traduce de manera inmediata en que el menor debe someterse a más tratamientos para garantizar su
supervivencia.

Las cifras que maneja el Registro Nacional del Cáncer de Panamá (RNC), apuntan que anualmente se detectan
entre 100 y 115 casos nuevos de cáncer infantil, es decir, que unos 103 del total son diagnosticados en un nivel
avanzado.

Incidencia del cáncer infantil en Panamá que maneja Registro Nacional del Cáncer de Panamá, señala que
anualmente el 39% corresponde a casos de tumores malignos del sistema hematopoyético (leucemias), como se
aprecia en el cuadrante azul de la diapositiva, un 15% a tumores cerebrales y existe un elevado número (26%)
de patologías no catalogadas ya que no existe una estructura para su registro.

El mismo registra los casos a nivel nacional como se muestra en la grafica en donde la provincia de Panamá es
la que mayor reporta estos casos.
Por otra parte :::puedes pasar la diapositiva:::
En cuanto a clasificación de la leucemia vemos que las mismas se dan en agudas y graves…las cual explicare
con más detalles al igual q el mieloma múltiple, el linfoma de Hosking y no hosking.

Leucemia Linfoide Aguda o leucemia linfoblástica aguda: es una proliferación clonal de células linfoides
inmaduras morfológicamente constituidas por linfoblastos. Más frecuente en niños (80-90%) y antes de los 15
años de vida ocupa el segundo lugar entre las neoplasias más comunes.
Su máxima incidencia es en niños menores de 10 años.
LLA se presenta cuando el cuerpo produce una gran cantidad de linfoblastos inmaduros. La misma evita evita
que se formen células sanguíneas sanas.
Algunos riesgos que aumentan padecer de LLA es el *Síndrome de Down u otros trastornos genéticos.
Los síntomas pueden observarse en la grafica.

Leucemia Mieloide Aguda o leucemia mieloblástica aguda (LMA) es el tipo más común de leucemia aguda
en adultos. Aquí lo que sucede es que las células de la línea mieloide (mieloblastos) proliferan de forma anormal
invadiendo progresivamente la médula ósea interfiriendo la producción de células normales de la sangre, lo que
origina insuficiencia medular e infiltra tejidos extramedulares.
Los síntomas que presenta la misma se pueden apreciar en la grafica a la derecha.
______________Por otra parte en las leucemias crónicas tenemos:_______________
Leucemia Linfoide Crónica o leucemia linfática crónica (LLC) es una enfermedad que se caracteriza por la
Proliferación clonal maligna de linfocitos B maduros. Es la leucemia más frecuente en pacientes adultos en los
países occidentales, con cierto predominio del varón sobre la mujer. Dentro de los síntomas que presenta la
misma tenemos: adenopatías fiebre sudoración nocturna
 Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una proliferación clonar con origen en una célula madre pluripotencial
común a las tres series hematopoyéticas, ello viene apoyado por la presencia del cromosoma Ph
considerándose como marcador citogenética de esta enfermedad, el cual se halla en células de la serie
granulocítica, eritroide y megacariocítica.

Esta se agrupa en 3 fases:

.Crónica: Se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática 2
Acelerada: Es una fase más peligrosa durante la cual las células de la leucemia se multiplican con mayor
rapidez. Los síntomas frecuentes abarcan: fiebre (sin infección), dolor óseo e inflamación del bazo.
3. Crisis hemoblástica:

Bien en cuanto al mieloma multiple:es un tipo de cáncer que se forma en un tipo de glóbulo blanco denominado
"célula plasmática". Las células plasmáticas sanas ayudan a combatir las infecciones mediante la fabricación de
anticuerpos que reconocen y atacan a los gérmenes.
En el mieloma múltiple, las células cancerosas se acumulan en la médula ósea y desplazan a las células
sanguíneas sanas. En lugar de producir anticuerpos útiles, las células cancerosas producen proteínas anormales
que pueden provocar complicaciones.

Esas células cancerosas

vemos que la misma presenta síntomas como: dolor en

los huesos (columna vertebral o pecho), náuseas,
estreñimiento, perdida de peso, infecciones frecuentes y
debilidad o entumecimiento en las piernas.

La misma esta presente mayormente en edad adulta y

mas en varones y algunos factores que predisponen a
esta enfermedad son los antecedentes familiares.

Linfoma de HODKIN VS NO HODKING

Es que los canceres que comienzan en los glóbulos

blancos (linfocitos), encargados de proteger al
organismo de agentes infecciosos externos.

La principal diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el

linfoma no hodgkiniano es el linfocito específico que
afecta a cada uno. Pueden verse observando las células cancerosas con un microscopio. Si se observa un tipo
específico de célula conocida como célula de Reed-Sternberg, el linfoma se clasifica como linfoma de Hodgkin.
Si la célula de Reed-Sternberg no está presente, el linfoma se clasifica como linfoma no hodgkiniano.

Aquí podemos ver los síntomas de ambos canceres sin embargo la diferencia de los síntomas es que en el
linfoma de hodkin a haber inflamación de los ganglios linfáticos y en Linfoma no hosking hay

Edentro de los factores de riesgo estan