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Toxicología Ambiental.

Agente Tóxico: Insecticida


(Metilcarbamato de 1-naftilo).
Maestro:
Luis Alejandro Contreras Pinto.

Integrantes:
Alam Yael Lara Contreras.
Miriam Paola Flores Rocha.
¿Qué es una sustancia tóxica?

Por sustancia tóxica o veneno se entiende cualquier


sustancia que produce efectos nocivos cuando penetra en
el organismo. Esos efectos pueden ser leves (p. ej., dolor
de cabeza o náuseas) o graves (p. ej., convulsiones o
coma), en los casos más graves, la persona intoxicada
puede morir. Casi todos los productos químicos pueden
actuar como un tóxico si la cantidad presente en el cuerpo
es suficiente.
Agente Tóxico: Insecticida
(Metilcarbamato de 1-naftilo).
Carbaril (1-naftil N-metilcarbamato) es un plaguicida
perteneciente al grupo de los N- metilcarbamatos, con
fórmula molecular C12H11NO2, es un insecticida de
amplio espectro cuya formulación comercial Sevin®,
es utilizado extensivamente para el control de plagas,
en diferentes cultivos principalmente papa, cereales,
legumbres, pasturas, árboles forestales.
Propiedades físico-químicas.
Peso molecular: 201.2 gr/mol Punto de fusión: 145°C

Fórmula molecular: C12H11NO2 Punto de ebullición: Se descompone emitiendo


gases tóxicos de NOx
Fórmula estructural:
Estado físico: Sólido

Forma en que se presenta: Polvo soluble

Color: blanco-grisáceo

Olor: Olor fenólico.

pH: 5.0-8.0
Reacciones Químicas

Reacciones peligrosas: Bases fuertes, así como materiales combustibles.

Materiales incompatibles: Combustibles, solventes aromáticos y bases fuertes.

Productos de descomposición peligrosos: dióxido de carbono, monóxido de carbono, óxidos de


nitrógeno, metil isocianato
Toxicidad (estudios en humanos):

Diez trabajadores sufrieron la exposición a una sola aplicación


por pulverización con una concentración desconocida. Uno de
ellos mostró una erupción en la piel, así como una ligera
inhibición en plasma de la acetilcolinesterasa el primer día, que
revertió a normal al quinto día.
Un grupo de seis voluntarios (25 y 57 años), fue sometido
a dosis orales de 0.5, 1 y 2 mg/kg, observándose una
disminución de la acetilcolinesterasa (plasmática y
eritrocitaria) al nivel de 2 mg/kg.

Posteriormente, se sometió a seis varones a una ingesta


diaria durante seis meses de 0.06 mg/kg sin producirse
ningún efecto significativo; pero, cuando se aumentó a
0,13 mg/kg, aparecieron síntomas de alteraciones
abdominales y dificultades en el sueño. En ningún caso se
detectó alteración en la acetilcolinesterasa.
Toxicidad aguda (estudio en
animales):
LD50 oral ratas: 264 mg/kg.
LD50 dermal > 4,000 mg/kg
LC50 ratas (inhalatoria): 3,28 mg/l (4 hrs)
Toxicidad crónica y carcinogenicidad
Ratas de ambos sexos se sometieron durante dos años a una dieta de 400 ppm de carbaril sin
efectos adversos para la duración de la vida, ganancia de peso ni valor del hematocrito.

Grupos de 20 ratones macho fueron tratados con niveles de dieta de 0, 10,30, 100, 300, 1000 y
4000 ppm durante seis meses sin mostrar aumento de la mortalidad ni aparición de signos clínicos.
Ningún cambio pre-neoplásico ni neoplásico pudo ser asociado a la dieta seguida. El nivel de
efecto no observado (NOEL) fue de 4000 ppm (716 mg/kg).
Metabolismo:
El carbaril inhibe la acetilcolinesterasa y este es el fundamento de su acción, aunque el proceso es
rápidamente reversible, incluso mientras se está metabolizando. Hay que hacer notar que existen
grandes diferencias de metabolización entre las distintas especies. Así, después de una dosis oral,
el carbaril es rápida y completamente (94%) absorbido por ratas y distribuido a todos los tejidos.

En estos animales, la exposición dérmica también es absorbida y ampliamente distribuida en los


tejidos, siendo metabolizado en un 33% a dióxido de carbono y menos de un 1% del carbaril
original es eliminado por la orina.

En humanos, el carbaril se hidroliza a 1-naftol, eliminándose como glucurónido y sulfatos


conjugados.
Rutas de degradación.
La degradación de Carbaril es llevada a cabo en el medio ambiente, por factores bióticos, tanto en
animales como en plantas es muy similar, su metabolización se da por hidrólisis e hidroxilación del
anillo, generando con ello numerosos metabolitos como son 1-naftol, 5,6-dihidro-5,6-
hidroxicarbaril, 1-naftil-N-hidroximetil-carbaril, etc, estos metabolitos a su vez sufren
conjugaciones que dan lugar a sulfatos, lucorónidos y compuestos mercapturados, que llegan a ser
solubles y que son eliminados en la orina.

Se ha determinado que en los animales, los niveles más altos de Carbaril y su principal metabolito
1-naftol, se encuentran en el riñón, sangre, hígado y cerebro.
NFPA
Salud (Azul): 2 - Una exposición intensa o continua
(pero no crónica) podría causar incapacidad temporal o
posibles lesiones residuales, a menos de que se
proporcione un rápido tratamiento médico.

Inflamabilidad (Rojo): 1 - Debe ser precalentada para


que ocurra el incendio.

Riesgo de Explosión (Amarillo): 0 - Normalmente


estable, incluso bajo condiciones de incendio y no es
reactiva con el agua.
Exposición

• Inhalación: Convulsiones, vértigo, dificultad respiratoria, náuseas, vómitos, contracción de las


pupilas, calambres musculares, pérdida del conocimiento.
• Piel: Enrojecimiento, dolor, constricción pupilar (para mayor información, véase Inhalación).
• Ingestión: Calambres abdominales, diarrea, náuseas, vómitos, contracción pupilar, calambres
musculares, salivación excesiva.
• Ojos: Enrojecimiento, dolor.
Efectos Crónicos
Los siguientes efectos crónicos (a largo plazo) sobre la salud pueden ocurrir algún tiempo después
de la exposición al carbarilo y pueden durar meses o años:

• Riesgo de cáncer: Es posible que el carbarilo cause mutaciones (cambios genéticos). Se


necesitan realizar pruebas adicionales para determinar si presenta riesgo de cáncer.
• Riesgo para la reproducción: Es posible que el carbarilo sea un teratógeno humano, ya que se
ha demostrado que es un teratógeno en animales. * Existen indicios limitados de que reduce la
fertilidad masculina y femenina.
• Otros efectos a largo plazo: Es posible que el carbarilo afecte al riñón y sistema nervioso.
Gracias

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