MCPA 40% p/v.

SL » Sal potásica presentada en forma de concentrado soluble para aplicar

en postemergencia de las hierbas a controlar. Herbicidas efectivos en el control de
dicotiledóneas (hierbas de hoja ancha) anuales y, en ocasiones, perennes, aplicados en
postemergencia de las mismas. Resultan selectivos y pueden ser aplicados en los cultivos
siguientes:

OXIMIL

Sustancia activa
Carbamato sistémico y de contacto con actividad insecticida, acaricida y
nematicida, se absorbe por raíces y hojas y posee traslocación acrópeta y basípeta.
Interfiere la transmisión de los impulsos nerviosos por inhibición de la colinesterasa.
Aplicar inmediatamente antes o a la vez que la siembra o plantación. En el campo su
vida media es de 1 semana. Tiene alguna movilidad en el suelo y puede lixiviarse. En
condiciones anaerobias, la oxidación a CO2 y su incorporación a la materia orgánica
es lenta.

TOXICIDAD: Grupo lb. Muy peligroso LD50 producto comercial: dermal > 2.960 mg/kg Oral > 37 mg/kg

Coeficiente de partición: -0,47 .

Adsorption Coefficient: 25.

Efectos toxicológicos:

Toxicidad aguda: el oxamil es altamente tóxico por vía oral, con una DL50 oral informada de 5,4 mg / kg en ratas [10]. La
exposición al oxamilo causará efectos similares a los otros compuestos de carbamato, y al igual que con otros
carbamatos, los efectos inhibidores de la colinesterasa son a corto plazo y reversibles [5]. Estos efectos incluyen dolor de
cabeza, náuseas, sudoración, lagrimeo, temblores y visión borrosa. Es ligeramente tóxico por vía dérmica, con una DL50
dérmica reportada para oxamilo técnico de 2960 mg / kg en conejos [10]. La exposición de la piel y los ojos puede causar
envenenamiento, aunque la absorción a través de la piel y los ojos es más lenta que a través del tracto gastrointestinal
[5]. La exposición de los ojos del conejo al oxamil técnico causó irritación leve [5]. El oxamil es altamente tóxico a través
de la ruta de inhalación también con una LC50 de 4 horas reportada de 0.12 a 0.17 mg / L en ratas [10].

Toxicidad crónica: la exposición prolongada o repetida a oxamil puede causar síntomas similares a los causados por la
exposición aguda. En un estudio de alimentación con ratones de 2 años, no se observaron efectos a una dosis de 1,25
mg / kg / día, aunque a dosis muy altas de 2,5 y 3,75 mg / kg / día hubo una disminución del peso corporal y un cambio
en el rendimiento nutricional [41 ] El deterioro hepático fue sugerido por un ligero cambio bioquímico observado en
perros que fueron alimentados con 3.75 mg / kg / día como parte de un estudio de alimentación de 2 años [5]. Las ratas
macho alimentadas con una dosis muy alta de 7,5 mg / kg / día de oxamilo durante 2 años habían disminuido el peso de
los órganos del corazón, los testículos y las glándulas suprarrenales. En las mujeres, hubo un aumento en los pesos
relativos del cerebro, corazón, pulmones y glándulas suprarrenales a estas dosis [42].

Efectos reproductivos: cuando las ratas preñadas se alimentaron con oxamilo, no se observaron efectos (en relación con
los animales no expuestos) en el número de sitios de implantación, resorciones y fetos vivos en ratas alimentadas con
dosis de 2.5, 5, 7.5 o 15 mg / kg / día en los días 6 a 15 del embarazo. Hubo, sin embargo, disminuciones relacionadas
con la dosis en los pesos corporales maternos y en las tasas de consumo de alimentos [42]. El tamaño de la camada, la
viabilidad, la lactancia y el peso corporal de la descendencia disminuyeron en un estudio de reproducción de tres
generaciones (dos camadas por generación) en ratas alimentadas con dosis muy altas, aproximadamente 5 y 7,5 mg /
kg / día de oxamilo técnico [42]. Según estos estudios, es poco probable que el oxamilo cause efectos reproductivos en
humanos a los niveles de exposición esperados.

Efectos teratogénicos: No se observaron efectos teratogénicos en las crías de conejos alimentados con 2 y 4 mg / kg /
día durante los días 6 a 19 de gestación [42]. Oxamil no fue teratogénico o embriotóxico en la descendencia de ratas
preñadas alimentadas con hasta 15 mg / kg / día del insecticida [3,42]. No se observaron efectos teratogénicos en
conejos con niveles de oxamilo a dosis de aproximadamente 4 mg / kg / día en la dieta [5]. Por lo tanto, parece que el
oxamil no causa efectos teratogénicos.

Efectos mutagénicos: Oxamil no fue mutagénico en varios sistemas de prueba [5,42].

Efectos cancerígenos: en un estudio de ratones alimentados con hasta 9 mg / kg / día, no se observaron efectos
cancerígenos [5]. Además, no se observó evidencia de potencial carcinogénico después de la exposición dietética a largo
plazo de ratas [42]. Esto indica que el oxamil no es cancerígeno.

Toxicidad en los órganos: los efectos observados en estudios con animales incluyen cambios en la función hepática y
cambios en el peso de los órganos del cerebro, corazón, pulmones, testículos y glándulas suprarrenales [42].

Destino en humanos y animales: cuando se administró oxamilo a ratas, la mayor parte de la dosis se eliminó
rápidamente en la orina y las heces como subproductos de descomposición o metabolitos [5]. Los carbamatos
generalmente se excretan rápidamente y no se acumulan en el tejido de los mamíferos [5].
AGROCER.