HOJA DE SEGURIDAD V

BENCENO
FORMULA: C6H6
PESO MOLECULAR: 78.11 g/mol.
COMPOSICION: C: 92.25 %, H: 7.75 %.
GENERALIDADES:
El benceno es un lquido incoloro de olor caracterstico que fue descubierto en
1825 por
Faraday. Es muy inflamable, ms ligero que el agua e insoluble en ella. Sus
vapores son mas
densos que el aire.
Es una sustancia txica que puede generar problemas muy graves a la salud.
Se sabe
que exposiciones constantes o prolongadas a este compuesto, pueden generar
daos severos
a los componentes de la sangre e, incluso, leucemia.
El benceno es una materia prima muy verstil. Puede utilizarse en una gran
variedad de
reacciones para generar intermediarios como anhidrido maleico (para obtener
polisteres);
ciclohexano y a partir de l, cido adpico (para la elaboracin nylon-66 y otras
poliamidas);
anilina, la cual es muy utilizada en la fabricacin de colorantes; derivados
clorados utilizados en
la industria de pesticidas;estireno, cumeno y otros intermediarios para la
elaboracin de
detergentes, explosivos y frmacos, entre otros.
Es buen disolvente de lacas, barnices, ceras, resinas, plsticos, hules y aceites.
Por
ltimo, tambin es utilizado como aditivo de la gasolina. Sin embargo, debido a
su gran
toxicidad, en la actualidad, solo se utiliza cuando no existe un sustituto
adecuado. El tolueno es
uno de los disolventes que pueden utilizarse como alternativa.
El benceno se obtiene del petrleo a travs de procesos como: reformacin
catlitica,
desalquilacin , dehidrogenacin y ciclizacin y aromatizacin de hidrocarburos
parafnicos.
El producto comercial puede contener tolueno, xilenos, disulfuro de carbono,
tiofeno,
piridina, acetonitrilo y picolinas como impurezas
NUMEROS DE IDENTIFICACION:
CAS: 71-43-2 RTECS: CY1400000
UN: 1114 NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 3
NIOSH: CY 1400000 HAZCHEM CODE: 3 WE
RCRA: U109 El producto est incluido en: CERCLA, 313
NOAA: 2577 MARCAJE: LIQUIDO INFLAMABLE.

SINONIMOS:
(6)ANULENO ACEITE DE CARBON
BENCINA CICLOHEXATRIENO
BENZOL NAFTA MINERAL

En ingls: MOTOR BENZOL Otros idiomas:

BENZENE NCI-C55276 BENZOLO (ITALIANO)
BENZOLE PHENE FENZEN (CHECOSLOVACO)
BENZOLENE BICARBURET OF HYDROGEN BENZEN (POLACO)
COAL NAPHTHA PHENYL HYDRIDE
PYROBENZOL PYROBENZOLE
PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS:
Punto de ebullicin: 80.1oC
Punto de fusin: 5.5 oC
Densidad (g/ml): 0.8789 (20 oC) y 0.8736 (25 oC).
Indice de refraccin (25 oC): 1.49792
Punto de inflamacin en copa cerrada (Flash point): -11 oC
Niveles de explosividad (% en volumen en el aire): 1.3- 7.9 %
Densidad del vapor (aire = 1): 2.7
Presin de vapor (a 26 oC): 100 mm de Hg
Temperatura de autoignicin: 560 oC
Tensin superficial (25 oC): 28.2 mN/m
Viscosidad absoluta (25 oC): 0.601 cP
Temperatura crtica: 289.01 oC
Presin crtica: 48.35 atm
Volumen crtico: 259 ml/mol
Calor de formacin: 83.93 KJ/mol (gas) y 49.08 KJ/mol (lquido)
Calor de combustin: 3.2676 X 103
KJ/mol
Calor de fusin: 9.866 KJ/mol
Calor de vaporizacin (25 oC): 33.899 KJ/mol
Solubilidad: soluble en 1430 partes de agua o 1780 mg/ml (a 20 oC) , miscible
en etanol,
cloroformo, ter, disulfuro de carbono, tetracloruro de carbono, cido actico
glacial, acetona y
aceites.
PROPIEDADES QUIMICAS:
Productos de descomposicin: monxido y dixido de carbono.
Es inflamable y reacciona violentamente con agentes oxidantes como
perclorato de plata,
perxidos de sodio y potasio, xgeno lquido, cloro, trixido de cromo, cido
crmico, cido
ntrico, cido permangnico, ozono, perxido de nitrilo; cloruro de aluminio en
presencia de
perclorato de fluor y con productos halogenados como trifluoruro y
pentafluoruro de bromo,
pentafluoruro y heptafluoruro de yodo y con hexafluoruro de uranio.
NIVELES DE TOXICIDAD:
RQ: 10
LD50 (oral en ratas): 3.8 ml /Kg; 3306 mg/Kg
LC 50 (inhalado en ratas): 10000 ppm/7 h
LCLo (inhalado en humanos): 2000 ppm/ 5 min.
LDLo (oral en humanos): 50 mg/Kg
Niveles de irritacin a piel de conejos: 15 mg/24 h, leve; 500 mg/24 h,
moderada.
Niveles de irritacin a ojos de conejos: 88 mg, moderada; 2 mg/24 h, severa.
Mxico:
Nivel mximo de conc. permisible: 20 mg/m3
(10 ppm)
Cancergeno potencial para el hombre.

MANEJO:
Equipo de proteccin personal:
Para menejar este producto, es necesario el uso de bata, lentes de seguridad y
guantes,
en un lugar bien ventilado. Evitar todo contacto directo. No deben utilizarse
lentes de contacto al
trabajar con este producto.
Debido a los problemas a la salud que ocasiona este producto:
PREFERENTEMENTE
UTILIZAR UN PRODUCTO ALTERNATIVO.
RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosin:
Es un producto inflamable. Sus vapores son mas densos que el aire y pueden
viajar a
una fuente de ignicin, prenderse y regresar al rea donde se produjeron en
forma de fuego,
adems, pueden explotar si se prenden en un rea cerrada.
Riesgos a la salud:
Como puede observarse en los valores dados en Niveles de toxicidad, este
producto es
considerado altamente peligroso (especialmente ver el valor dado en
Alemania).
El benceno tiene efectos txicos sobre la sangre principalmente. Un contacto
constante
con este producto produce sangrado nasal y de las mucosas desarrollndose,
adems,
manchas prpuras. Si las condiciones lo propician los daos progresan y
pueden generar
leucemia. Estos efectos pueden aparecer meses o aos despus de la
exposicin.
Se elimina del cuerpo, en parte, sin cambio a travs de la respiracin y la orina.
Otra
parte, es oxidada a epxido de benceno y despus a fenoles y difenoles, los
cuales son
excretados en la orina. Es precisamente a travs de la deteccin de fenoles en
la orina, como
puede detectarse el nivel de exposicin al benceno. Algunos productos como
fenacetina,
cafeina, sacarina y otros analgsicos suaves, tambin generan fenoles.
Aunque no se sabe con certeza la manera en que actua el benceno en la
generacin de los
problemas sanguneos, ya mencionados, se cree que son alguno o algunos de
los metabolitos
que se genera dentro del organismo son los responsables. En base a esto, se
ha propuesto que
el benceno se convierte en fenol e hidroquinona en el hgado, esta ltima se
acumula en lla
mdula sea y se convierte en benzoquinona (mediante la mieloperoxidasa), la
cual reacciona
con macromolculas provocando desordenes celulares.
Inhalacin: En el hombre, a concentraciones bajas, irrita los ojos y las mucosas
de nariz y
trquea. Los efectos por exposiciones prolongadas son sobre el sistema
nervioso central,
provocando cansancio, dolor de cabeza y posteriormente convulsiones,
depresin y/o
excitacin e, incluso, la muerte por paro respiratorio. Si la concentracin en el
aire es de
aproximadamente 7500 ppm y la exposicin de 30 minutos, entonces se
produce narcosis y
muerte. En este caso, se ha informado que la muerte se debe a aplasia en la
mdula sea y
necrosis o degradacin de grasas en el corazn e hgado.
Por otra parte la inhalacin de pequeas cantidades de lquido, provoca
inmediatamente
edema y hemorragia pulmonar. Si la exposicin es constante a una
concentracin de 50 ppm,
puede presentarse una disminucin de clulas rojas y plaquetas.
Se ha informado, que en experimentos con ratas una concentracin de 4000
ppm
provoca narcosis y a 10000 ppm la muerte se presenta en cuestin de horas.
Por otra parte, la
exposicin a una concentracin de 50 ppm por varias semanas provoca la
reduccin de
glbulos blancos, pero no hay efectos sobre las clulas rojas an a 1000 ppm.
Contacto con ojos: Tanto en forma de vapor, como lquida, los irrita.
Contacto con la piel: Se absorbe a travs de ella y la irrita generando los
mismos efectos txicos
producidos por inhalacin. Un contacto constante de la piel con este producto
provoca
resequedad, eritema, dermatitis y mayor sensibilidad al desarrollo de
infecciones secundarias.
Ingestin: Es extremadamente txico.
Carcinogenicidad: Se ha informado de su efecto cancergeno en experimentos
con ratas y
ratones.
En el hombre, no existen dudas de que exposiciones crnicas generan efectos
txicos
en la sangre que terminan en leucemia. Sin embargo, no existen suficientes
evidencias para
establecer que a concentraciones menores de 10 ppm, se generen los
problemas ya
mencionados.
Mutagenicidad: A pesar de que este compuesto no present este tipo de
efectos en Salmonella
typhimurium , si produjo anormalidades en cromozomas de linfocitos humanos
in vitro. Tambin
se obtuvieron pruebas positivas trabajando con ratas, cuando se les administro
este compuesto
por via oral.
En humanos, se ha informado de aberraciones en cromozomas de clulas
blancas
sanguneas y de mdula sea, que pueden desencadenar leucemia, sin
embargo, no existen
evidencias de que estas aberraciones persistan a concentraciones menores de
25 ppm.
Peligros reproductivos: Se ha informado de efectos txicos al feto en estudios
con ratas
preadas a las cuales se les aplic una concentracin de 50 ppm por 7h al da,
por 9 das.
Estos efectos son mas marcados si la concentracin es de 500 ppm, a la cual
se han
observado, adems efectos teratognicos.
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros auxilios:
Inhalacin: Transportar a la vctima a un rea bien ventilada. Si no respira,
proporcionar
respiracin artificial y oxgeno. Mantenerla abrigada y en reposo
Ojos: Lavar inmediatamente con agua o disolucin salina, asegurndose de
abrir los prpados.
Piel: Eliminar la ropa contaminada, si es necesario y lavar la zona afectada con
agua y jabn.
Ingestin: Lavar la boca sin tragar el agua. Diluir el benceno ingerido con agua,
sin inducir el
vmito.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO AL
HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Utilizar el equipo de seguridad adecuado para evitar un contacto directo de
cualquier
parte del cuerpo con este producto, pues es muy peligroso.
Usar agua en forma de neblina solo para enfriar todos los recipientes
afectados, pues no
sirve para extinguir el fuego. Para sofocarlo, utilizar espuma, polvo qumico
seco o dixido de
carbono. Debe tenerse mucho cuidado, pues en los incendios que involucran al
benceno se
produce una gran cantidad de humo.
Fugas y derrames:
Mantenga alejada del lugar cualquier fuente de ignicin y evite que el lquido
llegue a
fuentes de agua o drenajes. Para ello, construir diques con tierra, sacos de
arena o espuma de
poliuretano. El lquido puede absorberse con cemento, arena o algn
absorbente comercial.
Bajar los vapores con agua en forma de rocio y almacenarlos en un sitio
seguro, para su
tratamiento posterior; hacer lo mismo con el slido con el que se absorbi el
derrame.
En todos los casos, el material contaminado debe almacenarse en lugares bien
ventilados y alejados de puntos de ignicin, hasta que sea tratado
adecuadamente.
Para pequeas cantidades pueden usarse trozos de papel para absorberlo,
evitando el
contacto directo de la piel con el lquido derramado. Nunca tirarlo al drenaje
pues pueden
alcanzarse concentraciones explosivas.
Desechos:
Incinerarlos en un equipo adecuado, mezclado con alcohol o acetona para
controlar la
formacin de humo.
ALMACENAMIENTO:
Mantenerlo en recipientes bien cerrados en lugares frescos, bien ventilados y
alejado de
cualquier punto de ignicin.
Para almacenar pequeas cantidades pueden utilizarse recipientes de vidrio.
Si las
cantidades por almacenar son apreciables, entonces deben utilizarse
recipientes metlicos,
generalmente de hierro o acero, ya que los de cobre y aluminio se corroen por
las impurezas
que puede contener el benceno comercial. Estos recipientes deben estar
conectados a tierra
para evitar descargas estticas.
REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE:
Transportacin terrestre:
Marcaje: 1114. Lquido inflamable.
Cdigo HAZCHEM: 3 WE
Transportacin martima:
Cdigo IMDG: 3058
Clase: 3.2
Marcaje: Lquido inflamable, txico.
Transportacin area:
Cdigo ICAO/IATA: 1114
Clase: 3
Cantidad mxima en vuelos comerciales: 5 l
Cantidad mxima en vuelos de carga: 60 l

Qumica, UNAM. HOJA DE SEGURIDAD BENCENO. PDF. Ciudad de Mxico.

Lquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado, de frmula C6H6. La
molcula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis tomos de carbono
unidos por enlaces qumicos que resuenan entre uniones simples y dobles.
Cada tomo de carbono est a su vez unido a un tomo de hidrgeno.
El benceno (C6H6) fue descubierto por el cientfico ingls Michael Faraday en
1825 aislndolo del gas de alumbrado. Pero hasta 1842 en que se descubri la
existencia del benceno en el alquitrn de hulla El benceno puro arde con una
llama humeante debido a su alto contenido de carbono.

Mezclado con grandes proporciones de gasolina constituye un combustible

aceptable.
Propiedades qumicas
El benceno y sus homlogos (compuestos aromticos), poseen una gran
estabilidad qumica y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de
catalizadores apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:

Reacciones con destruccin de carcter aromtico

Reacciones de sustitucin electroflica

Reacciones con destruccin de carcter aromtico

Combustin:El calor de combustin (H) es muy grande y arde suavemente,
por lo tanto su poder indetonante (antidetonante) es considerable como la de
sus homlogos, lo que explica la prctica de la aromatizacin en la industria de
los carburantes para elevar su octanaje.
Oxidacin:Atemperaturaalta (400C) y haciendo uso de un catalizador (V2O5
MoO3), la oxidacin directa permite obtener anhdrido maleico que se utiliza en
la fabricacin de resinas sintticas.

Hidrogenacin:Conduce a la formacin del ciclohexano, para lo que se necesita

catalizadores muy activos (Ni, Pt MoS) y temperatura relativamente alta
(80C).
Halogenacin:Slo reacciona con Cl2 Br2catalizada por radiacin ultravioleta y
a 78C.

Reacciones de sustitucin aromtica electroflica

Son las reacciones ms importantes en sntesis orgnica por la gran variedad
de productos que se originan.
El anillo bencnico sirve como fuente electrnica para los reactivos
electroflicos (sustancias deficientes en electrones), debido a que los electrones
se hallan prcticamente sueltos.

El proceso neto se puede representar de la siguiente manera:

Principales reacciones del benceno

Halogenacin: La cloracin y la bromacin directa solo es posible en presencia

de un catalizador que debe ser un cido de Lewis (FeCl3 , AlCl3 , FeBr3)
Nitracin: Es la reaccin del benceno con cido ntrico (HNO3) concentrado. Se
utiliza como catalizador el cido sulfrico concentrado (H2SO4).
Sulfonacin: Es la reaccin con el cido sulfrico concentrado. Esta reaccin es
lenta, pero con el cido sulfrico fumante (H2SO4 + SO3) se vuelve ms
rpida.
Alquilacin y acilacin de Friedel-Crafts: Los qumicos Charles Friedel (francs)
y James Crafts (norteamericano), en 1877, descubrieron nuevos mtodos para
obtener alquilbencenos o arenos (R-Ar) y acilbencenos o cetonas aromticas
(Ar-CO-R).
El grupo arilo o aromtico se simboliza por Ar, como ya sealamos
anteriormente (en compuestos oxigenados).
La alquilacin consiste en la reaccin del benceno con un halogenuro de alquilo
(R-X).

Propiedades fsicas
El benceno es un lquido incoloro de olor fuerte, ms ligero que el agua
(D=0.889 g/cm3).
El benceno hierve a 80.1C y funde a 5.4C; 1 atm de presin.
El benceno es txico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos
largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en
disolventes orgnicos como etanol, ter, disulfuro de carbono, ciclohexano,
etc..

Cornejo Arteaga, Mara de Lourdes. "PROPIEDADES DEL BENCENO Y SUS USOS EN LA

INDUSTRIA". Uaeh.edu.mx. N.p., 2017. Web. 23 Mar. 2017.

Produccin de benceno en mexico

El Complejo Petroqumico Cangrejera (perteneciente a Petrleos Mexicanos) se

encuentra localizada al sureste de la ciudad de Coatzacoalcos, Veracruz
(18529 de latitud Norte y 942134 de longitud Oeste) el cual empez a
producir desde 1980, es el segundo complejo ms grande de Mxico con una
capacidad instalada de 2.8 millones de toneladas mtricas de productos al ao,
es la ms grande de su tipo en Amrica Latina. Actualmente opera con 16
plantas, las cuales se encuentran dirigidas a una cadena de derivados de
Etileno y otra de Aromticos, obteniendo como productos principales el
Polietileno de Baja Densidad, Estireno, xido de Etileno, Benceno, Tolueno
entre otros (www.sener.gob.mx/webSener/res/86/Petroquimica_final.pdf). Para
la produccin de aromticos se emplea el proceso de refinacin cataltica de
Naftas. En el 2009 el Complejo Petroqumico reporto una produccin de 3 129
000 ton de aromticos, de los cuales 79 000 ton fueron de Benceno, 139 000
ton de Tolueno y 60 000 ton de Xilenos. En el mismo ao el Complejo contrato
3 058 personas, de las cuales 3046 fueron de contratos definitivos
(www.ri.pemex.com). Adems, los BTX son utilizados ampliamente para la
obtencin de productos finales tales como: pinturas, detergentes, cosmticos,
telfonos, bolsas, juguetes, farmacuticos, cintas, etc. (Lauwerys, 1994).
Aumentando as el nmero de personas expuestas a dichos disolventes.

La va de entrada de estos compuestos a nuestro organismo es la respiratoria y

la cutnea, lo que representa un riesgo para la salud de los personas que
laboran en tales industrias. Los BTX tienen la capacidad de atravesar la barrera
hematoenceflica y producir dao orgnico cerebral por su accin neurotxica
(Spiker y Morris, 2001); las poblaciones especialmente susceptibles son, las
mujeres en las primeras etapas del embarazo, los trabajadores menores de 18
aos y los mayores de 65 aos, pues en los primeros los mecanismos de
defensa an no estn completamente desarrollados y en los segundos ya se
encuentran deteriorados, as como las poblaciones en mal estado general, la
mala nutricin, las enfermedades crnicas, la obesidad y la sensibilizacin por
afecciones previas (NOM-047-SSA1-1993).

Para evaluar la concentracin de BTX en las personas ocupacionalmente

expuestas se utilizan biomarcadores de exposicin que son una medida de la
concentracin del solvente o de sus metabolitos en fluidos o tejidos corporales.
La Agencia para el Registro de Sustancias Txicas y Enfermedades (ASTDR, por
sus siglas en ingls), ha publicado las metodologas de anlisis y los lmites de
concentracin en diferentes matrices tanto biolgicas como ambientales,
elaboradas por otras instituciones internacionales como el Instituto Nacional de
Salud y Seguridad Ocupacional y la Agencia de Proteccin Ambiental (NIOSH y
EPA por sus siglas en ingls, respectivamente), etc. Con la finalidad de proteger
la salud de las personas expuestas a estos compuestos.
PROCESO DE REFORMACIN CATALTICA DE NAFTAS PARA LA OBTENCIN DE
BENCENO, TOLUENO Y XILENOS (BTX)

Los compuestos aromticos son hidrocarburos que contienen en sus molculas

uno o varios ncleos de seis carbonos, de cadena cerrada, y de forma
hexagonal los cuales tienen en su estructura tres dobles ligaduras. Las fuentes
principales de estos compuestos son el alquitrn de hulla y el petrleo. El
nombre aromticos se debe al fuerte y agradable olor de algunos de estos
compuestos, los compuestos de mayor importancia son el Benceno, Tolueno y
Xilenos a los que se les denomina el grupo de los BTX. Se consideran txicos
por su nula solubilidad en agua, y por su alta permaneca en los ambientes
debido a su difcil biodegradacin (Tabla 1).

Lquido de color amarillo claro a incoloro, no polar, altamente refractivo y de

olor aromtico, cuyos vapores arden con una llama humeante. Con un punto de
ebullicin: 80.1 C, punto de congelacin: 5.5 C, gravedad especfica (20/4
C): 0.8790, ndice de refraccin: 1.50110 a 20 C, punto de inflamacin (vaso
cerrado): -11 C, punto de autoignicin: 562 C, y tensin superficial: 29
dinas/cm. Solubilidad: miscible con alcohol, ter, acetona, tetracloruro de
carbono, disulfuro de carbono, cido actico y ligeramente soluble en agua.
Denominado tambin metilbenceno o fenilmetano. Lquido incoloro, txico, de
olor semejante al del benceno, con densidad de 0.865 a 870, con punto de
ebullicin de 110.7C, punto de inflamacin de 4.4 C y temperatura de
autoignicin de 536 C. Es insoluble en agua y soluble en alcohol, benceno y
ter. Inflamable, con lmites de explosin en el aire de 1.27% a 7.0 %.
Hidrocarburos aromticos con peso molecular de 106.16 y peso especfico de
0.860 a 0.872 (20/4 C). Productos derivados del benceno en el cual dos de los
tomos de hidrgeno han sido sustituidos por grupos metilo. Su formula
condensada es C8H10. Lquidos claros, insolubles en agua y solubles en alcohol
y ter.

Recopilado de: Diccionario de trminos de Pemex Refinacin.

(www.energiauacm.org.mx/pdf/DICREF.PDF)

La nafta es la materia prima para la produccin de BTX, la reformacin

cataltica de estas se lleva a cabo en reactores catalticos, los catalizadores
empleados son a base de Pt o Pt-Rh, este proceso se realiza principalmente
para elevar el octanaje de las gasolinas, sin embargo, tambin se utiliza como
lnea de proceso para la obtencin de BTX, el efluente de los reactores
catalticos es una mezcla de aromticos, de la cual se separa por destilacin el
butano y los molculas ms ligeras. El resto se somete al proceso de
separacin por extraccin lquido lquido para lo cual se utiliza un disolvente
(generalmente, etilenglicol o dietilenglico) que disuelve a los aromticos y los
separa de las parafinas y naftenos (compuestos no aromticos). En seguida por
destilacin se recupera el disolvente, quedando los BTX, los cuales se pasan a
torres de destilacin y por diferencia en puntos de ebullicin se separan el
Benceno, Tolueno y la mezcla de Xilenos (Fig. 1) (Primo, 1996).

USOS DE LOS BTX

El benceno se utiliza generalmente como un disolvente, pero actualmente se

emplea como materia prima para la sntesis de otros qumicos. El porcentaje de
benceno en gasolina est entre 1% y 2% vol. El tolueno se emplea en la
formulacin de pinturas, lacas, tiner y agentes de limpieza, pegamentos, y en
muchos otros productos. El tolueno tambin se utiliza en la produccin de otros
qumicos. La gasolina contiene del 5% al 7% vol. de tolueno.

Los Xilenos al igual que el benceno y el tolueno son los componentes

mayoritarios de las gasolinas y combustibles para aviones. El xileno se usa
como disolvente y en la sntesis de compuestos intermediarios (Lauwerys,
1994). Estos son empleados ampliamente para la elaboracin de una amplia
gama de productos qumicos. En la Tabla 2 se presenta una lista de actividades
industriales en las cuales se involucra el uso de estos disolventes
(www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos/uso-industrial-2).
RUTAS DE EXPOSICIN BTX

Las rutas ms comunes de exposicin a BTX son la inhalacin y la ingestin

(Tabla 3). En la mayora de los casos los seres humanos estamos expuestos a
mezclas de contaminantes, sin embargo la mayora de los estudios
epidemiolgicos se han enfocado a evaluar la exposicin ocupacional a estos
disolventes en forma individual. Los BTX pueden estar presentes contaminando
en aire, el agua y los alimentos. El humo de cigarro es la principal fuente de
contaminacin por BTX en aire de interiores. La poblacin en general est
expuesta a estos compuestos por el aire contaminado los automotores
(Lauwerys, 1994).

La inhalacin es la ruta de mayor porcentaje (99%) de exposicin de la

poblacin en general. El humo de cigarro suministra 1800 g/da y los
fumadores pasivos reciben 50 g/da. Mientras qu la entrada por alimentos y
agua es mnima. El benceno tambin se puede absorber por la piel. La ruta
principal de exposicin a tolueno es el aire contaminado de los automotores. El
tolueno es el componente mayoritario del humo del tabaco la cantidad de
tolueno en el humo de un cigarro sin filtro puede ser de 100 a 200 g. La
entrada por alimentos y agua es mnima. Debido a las bajas concentraciones
de xilenos reportadas en agua, el aire es la principal ruta de exposicin a estos
compuestos. La exposicin diaria se estima en un rango de 0.05 a 0.5 mg. La
exposicin puede aumentar cuando el aire est contaminado con humo de
cigarro.

Recopilado de: Lauwerys, 1994

CARACTERISTCAS TOXICOLOGCAS DE LOS BTX

Toxicocintica del Benceno

El metabolismo del benceno empieza con una oxidacin a epxido catalizado

principalmente por la enzima CYP2E1 (). El xido de benceno se metaboliza por
tres diferentes rutas 1) Conjugacin con GHS () para formar cido
premercapturico, el cual se convierte en cido fenil mercapturico; 2) Arreglo no
enzimtico para formar fenol y 3) Hidracin por la enzima epxido hidratasa a
benceno dehidrodiol el cual puede ser oxigenado por la enzima dihidrodiol
dehidrogenasa a catecol. Si el fenol se hidroliza en su posicin orto, se puede
producir ms catecol. El catecol puede convertirse a p-benzoquinona. Se cree
que el o- y p-benzoquinonas son los ltimos metabolitos txicos del benceno.
Pero tambin puede formarse otro metabolitos txicos, el muconaldehido a
partir de los anillos abiertos del xido de benceno. El muconaldehido sufre una
serie de reacciones que llevan al cido t, t-mucnico, el cual puede encontrarse
en orina (Brucker y Warren, 2001).

Efectos de intoxicacin aguda y crnica del Benceno

El efecto txico ms importante del Benceno es su toxicidad en sangre. La

exposicin crnica de benceno puede provocar dao en la mdula sea, que
puede manifestarse inicialmente como una anemia, leucemia y
trombocitopnia, o una combinacin de stas (Brucker y Warren, 2001). La
depresin del sistema nervioso central se presenta cuando al inhalar benceno
su concentracin en la sangre alcanza 2.1 mg/L, ocasionando la perdida de la
conciencia, la hiperactividad motora y la hipertona muscular, adems de la
hiperreflexia El dao hematolgico se presenta en los tres elementos
sanguneos, eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Su exposicin crnica provoca
aplaca medular y leucemia, y su efecto desengrasante provoca dermatitis en
la piel (Albert, 2006).

Concentraciones de 65000 mg/m3 en aire, pueden provocar efectos letales

despus de 5 a 10 min de exposicin. Se presentan desordenes subjetivos
debidos a envenenamientos leves tales como: vrtigo, entumecimiento,
euforia, excitacin, vmito, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Los efectos
a exposicin crnica del benceno se presentan en tres niveles: eritropoyesis,
leucopoyesis, y trombopoyesis. Los signos severos de intoxicacin son
panmieloptisis (anemia aplsica), panmielopata, y panctopenia, tambin se
han observado aisladas citopenias en las tres reas hematopoyticas. Se
observan trastornos mieloproliferativos despus de una pancitopenia aguda
que puede culminar enfermedades malignas tales el caso de la leucemia
mielgena crnica. Debido a su efecto leucemognito, el benceno se clasific
como cancergeno al ser humano por numerosas agencias de salud pblica,
como la Agencia Internacional de Investigacin en Cncer (IARC por sus siglas
en ingls) en 1982 (Spiker y Moriss, 2001).

La leucosis (leucemia) se manifiesta despus de 1.5 a 5 aos de exposicin. Se

observan daos biolgicamente estables en clulas somticas despus de la
unin covalente de los metabolitos reactivos del benceno (hidroquinonas, p-
benzoquinonas) con el ncleo de ADN (cido desoxirribonucleico), adems de
puntos de mutacin (delecciones, inversiones, y translocaciones
cromosomticas) que pueden desarrollarse a la formacin de tumores. Se tiene
respuesta de los linfocitos perifricos (in vivo y in vitro) al intercambio de
cromtidas hermanas (SCE por sus siglas en ingls) y a otras aberraciones
cromosmicas. Se presenta disminucin de aglutininas y de inmunoglobulinas
IgG (inmunoglobulina G) e IgA (inmunoglobulinas A) y un aumento de IgM
(inmunoglobulinas M), adems de la prdida de leucocitos y una disminucin
de linfocitos T (Koss y Tessaraux, 1999).

La mayora de la gente, desafortunadamente, puede empezar a detectar el olor

del benceno en el aire cuando est en concentraciones de 1.5 a 4.7 partes de
benceno por milln de partes de aire (ppm) y en el agua cuando la
concentracin es de 2 ppm. La mayora de la gente empieza a detectar el
sabor del benceno cuando este se encuentra en concentraciones entre 0.5 y
4.5 ppm en el agua (www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs3.pdf.). Su concentracin
mxima permisible (CMP) es de 10 ppm, su umbral de valor lmite (TLV) con
respecto a el valor promedio ponderado del tiempo de exposicin (TWA) se
encuentra en 0.5 ppm. La concentracin mxima permisible en un ambiente de
trabajo es de 25 ppm (Crdoba, 2001). La vigilancia mdica se realiza
semestralmente realizando un hemograma y recuento de plaquetas; adems
de un examen mdico anual que contempla un anlisis clnico dermatolgico,
hematolgico, oftalmolgico, otorrinolaringolgico, neumolgico y neurolgico,
y se debe realizar tambin, un examen peridico que contemple la vigilancia
biolgica (Tabla 4). (www.estrucplan.com.ar/Producciones/imprimir.asp?
IdEntrega=546).

Anlisis de Benceno en muestras biolgicas y ambientales

Se han desarrollado mtodos analticos para medir benceno en aire exhalado,

sangre, y en varios tejidos. Estos anlisis se realizan principalmente por
cromatografa de gases (CG) acoplado a detector de ionizacin de flama (DIF),
detector de fotoionizacin (DFI) o de masas (SM). Uno de los mtodos ms
sensibles (3 ppt, partes por trilln) es la cromatografa de gases de alta
resolucin acoplado a un detector de masas (CGAR/SM) para detectar benceno
en aire exhalado y en sangre. Para prevenir la contaminacin de las muestras
se siguen rigurosos mtodos para su recoleccin y su preparacin (ASTDR,
2005a).

Los mtodos para determinar metabolitos de Benceno en orina son la

cromatografa de gases con detector de ionizacin de flama o de
espectrometra de masas y la cromatografa lquida de alta resolucin (HPLC),
mtodos que son ampliamente utilizados (ASTDR, 2005a), para determinar
cido t-t-mucnico se emplea HPLC con detector de UV (ultravioleta visible). Se
cuenta con mtodos para determinar benceno en el aire (ambiente,
ocupacional e industrial), agua, sedimento, suelo, alimentos, humo de cigarro,
gasolina, en combustibles para avin. La mayora de ellos involucra la
separacin por CG con DIF, DFI, SM, adems de CLAR/UV y espectrometra.
(ASTDR, 2005a), el mtodo analtico utilizado para mayora de las muestra
ambientales es la cromatografa de gases con detector de masas y de
ionizacin de flama. Las normas y reglamentos que establecen los lmites de
exposicin para el benceno estn elaboradas por agencias de reconocimiento
internacional como, IARC, WHO, EPA, etc. (ASTDR, 2005a). Su CMP es de 10
ppm, TLV-TWA 0.1 ppm (ACGIH). Clasificacin carcinognico A1, en agua
embotellada debe estar en 0.005 mg/l (FDA). De acuerdo a la OHSA las
concentraciones son PEL = 1 ppm, STEL = 5 ppm.

Toxicocintica del Tolueno

El Tolueno inhalado se adsorbe en pulmones y se trasporta por la sangre a

otros tejidos y rganos, es absorbido en el tracto digestivo, se acumula
rpidamente en el cerebro. Subsecuentemente se acumula en tejido adiposo
en donde se retiene en altos niveles de concentracin. El metabolismo del
Tolueno se realiza va citocromos P450s transformndolo en alcohol bencnico
y en pequeas cantidades de cresoles. El alcohol bencnico se convierte a su
vez en cido bencnico por la accin de la enzima alcohol deshidrogenasa, el
cual se conjuga y se elimina por orina (Brucker y Warren, 2001). Al igual que el
Benceno el Tolueno se comporta como depresor de SNC, son varios los rganos
afectados por este solvente, los ndices ms altos de afectacin se presentan
en hgado, rin y rganos del SNC y del sistema nervioso perifrico. Es
causante de hematopata, tubulopata y distal, ataxia, temblores y lateraciones
en el comportamiento, as como de polineuropatas (koss y Tesseraux, 1999).

El Tolueno puede ser incorporado por peces y mariscos, plantas y animales que
viven en aguas que contienen Tolueno, pero no se encuentran o acumulan en
altos niveles por que la mayora de estos organismos pueden degradar al
Tolueno a otros productos que luego excretan
(www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs56.pdf). Su CMP est en una concentracin
de 100 ppm. Su TLV de acuerdo con el TWA es de 50 ppm. Se debe realizar un
examen mdico peridico que incluye el anlisis clnico dermatolgico,
gastroenterolgico y neurolgico, as como hepatogramas, anlisis completo de
orina, un hematograma y un recuento de plaquetas,
(www.estrucplan.com.ar/Producciones/imprimir.asp?IdEntrega=549). El cido
hiprico es el biomarcador ms ampliamente utilizado para medir la exposicin
a tolueno, sin embargo, tambin se puede evaluar con el orto-cresol pero como
un sustituto (Tabla 5), ya que este solo representa el 0.1% de los metabolitos
de la biotransformacin del tolueno, adems de que presenta limitaciones ya
que el valor depende del tipo de sexo, se altera por el consumo de alcohol y
cigarros, y por el tipo de actividad fsica. Por otro lado, su determinacin es
ms elaborada que la del cido hiprico. Tolueno en sangre es el biomarcador
ms prctico, relevante y sensitivo, pero tambin su determinacin se ve
limitada por su bajo tiempo de permanencia en sangre (WHO, 2000)
Efectos por intoxicacin aguda y crnica por Tolueno

La exposicin a Tolueno provoca la disfuncin del SNC. Las deficiencias en el

funcionamiento neuroconductual son indicadoras de toxicidad en el SNC. La
inhalacin intencional de Tolueno disminuye el funcionamiento cognoscitivo,
afectando principalmente cerebro, cerebelo, atrofia en tallo cerebral, ataxia,
degeneracin neuronal y desordenes de personalidad. En adictos a Tolueno y
en recin nacidos (hijos de madres adictas), se presenta acidosis tubular renal
distal. En estos nios tambin se han observado trastornos congnitos como
bajo peso al nacer, crecimiento retardado, microcefalias, disfuncin del SNC y
anomalas fsicas menores en el rea crneo facial y en miembros; tambin, se
han presentado muertes perinatales. Se tienen evidencias de abortos
espontneos en mujeres ocupacionalmente expuestas a Tolueno (Koss y
Tesseraux, 1999).

Anlisis de Tolueno en muestras biolgicas y ambientales

La mayora de los mtodos para el anlisis de Tolueno de fluidos biolgicos

(sangre, leche materna, orina, aliento, tejido cerebral y adiposo) usan tcnicas
de cromatografa de gases. El aliento usualmente se colecta en trampas
adsorbentes o en bolsa para muestra o contenedores y se analizan por CG. El
mtodo de anlisis con mayor sensibilidad (0.088g/l) es la cromatografa de
gases acoplado a detector de masas (CG/SM) (ASTDR, 2000).

Los mtodos ms representativos para detectar cido hiprico en muestras

biolgicas son HPLC con detector UV y el ms sensible (0.5g/l) es acoplado a
detector de Fluorescencia (DF). Adems se pueden determinar el o-cresol,
cido bencilmercapturico o el cido S-p-toluilmercapturico (ASTDR, 2000). Los
mtodos de anlisis para determinar Tolueno en muestras ambientales son
mtodos validados y probados por agencias y organizaciones como la EPA,
ASTM, APHA y NIOSH, existen mtodos disponibles para matrices como aire,
ambiente ocupacional, agua, alimentos, suelo, sedimento y residuos slidos
(ASTDR, 2000). Los mtodos de anlisis ms sensibles (en rangos de partes por
billn (ppb)), son la cromatografa de gas acoplado a detector de masas
(CG/SM) y el acoplado a ionizacin de flama (IF). Las normas y reglamentos de
observancia sobre lmites de concentracin de Tolueno en aire, agua y otras
matrices estn elaboradas por agencias como la ACGIH (TLV-TWA = 50 ppm),
NIOSH (REL = 100 ppm y REL = 100 ppm) y OSHA (PEL = 200 ppm). El Tolueno
est clasificado como carcinognico A4.
Toxicocintica de los Xilenos

La toxicidad de los Xilenos es muy parecida a la que producen otros disolventes

aromticos como el Benceno (Albert, 2006). El Xileno es adsorbido por
pulmones y el tracto intestinal, y es distribuido a los tejidos de acuerdo a su
irrigacin sangunea o contenido de lpidos (Brucker y Warren, 2001). El
metabolismo de los tres ismeros del Xileno, es una oxidacin del grupo metil y
la subsecuente conjugacin con glicina (cido metil hiprico). La hidroxilacin
del anillo y la conjugacin con el cido glucoronco, que es aproximadamente
del 2%. El Xileno sin trasformacin puede ser eliminado por exhalacin y los
metabolitos de su transformacin son arrojados por la orina (Koss y Tesseraux,
1999). La mayora de la gente puede empezar a detectar el olor del Xileno en
el aire cuando est en concentraciones de 0.08 a 3.7 ppm y de 0.53 a 1.1 ppm
en agua (atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs71.pdf).

Efectos de intoxicacin aguada y crnica por Xilenos

El Xileno aparentemente tiene una capacidad limitada para producir efectos

adversos en los rganos del SNC, sin embargo, la exposicin aguda, despus
de 1 -2 h con apenas unos miligramos de Xilenos por m3 de aire, provoca
dermatitis que se manifiesta por piel seca, agrietada y eritematosa, adems de
disfuncin neuroconductual que incluyen cefalea, labilidad emocional, fatiga,
prdida de la memoria, dificultad en la concentracin, disminucin del perodo
de atencin, somnolencia, entumecimiento, dolor de cabeza y vrtigo.

La exposicin crnica con 1300 mg/m3 de aire produce efectos narcticos y

desordenes funcionales en hgado, riones y corazn (Koss y Tesseraux, 1999).
Su CMP es de 100 ppm, su TLV de acuerdo con el TWA es de 50 ppm, y su STEL
de acuerdo al lmite de exposicin en el corto tiempo es de 150 ppm. La
deteccin de los efectos txicos (vigilancia mdica) se realiza anualmente,
incluye un anlisis clnico con orientacin dermatolgica, gastroenterolgica, y
neurolgica. Adems de un hepatograma, un hematograma, un anlisis
completo de orina y el recuento de plaquetas. La vigilancia biolgica
(biomarcador de exposicin) se realiza midiendo la concentracin en orina del
cido metil hiprico (1.5 g/g de creatinina, como lmite de tolerancia biolgica).
(www.estrucplan.com.ar/Producciones/imprimir.asp?IdEntrega=550; WHO,
2000).

Anlisis de Tolueno en muestras biolgicas y ambientales

Existe un nmero limitado de mtodos utilizados para determinar las
concentraciones traza de Xileno en tejidos (pescado y ratn) y fluidos
biolgicos (sangre humana, orina y aliento exhalado), stos incluyen la
cromatografa de gases acoplado a espectrometra de masas (CG/SM) que es el
ms sensible para detectarlo en sangre ( de 1ng/L de m-xileno), espectrometra
de gases acoplado a un detector de ionizacin de flama con nitrgeno (CG/DIF)
y la cromatografa lquida de alta resolucin (CLAR) (ASTDR, 2005b).

La cromatografa de gases equipado con el detector adecuado es el

instrumento analtico usado para la determinacin de Xileno en muestras
ambientales (aire, agua subterrnea, agua superficial, suelo, sedimento y
residuos). El equipo con el mayor nivel de deteccin es el equipado con un
detector de captura de electrones (1ng/L de Xileno). Para evitar las fugas del
Xileno en el aire se debe realizar con precaucin su aislamiento, recoleccin y
almacenamiento (ASTDR, 2005b). Las normas y los reglamentos, que regulan
los lmites de exposicin a Xileno estn reportados por agencias
internacionales como ACGIH (TLV-TWA = 435 mg/m3 y Tel = 655 mg/m3),
NIOSH (REL = 435 mg/m3 y STEL= 655 mg/m3), etc. (ASTDR, 2005b).

NORMAS Y REGLAMENTOS EN MXICO

Las normas y reglamentos con los que actualmente cuenta Mxico para
determinar los niveles de concentracin del Benceno, Tolueno y Xilenos en
muestras ambientales y biolgicas, se presentan a continuacin:

1. Norma Oficial Mexicana NOM-047-SSA1-1993, Que establece los lmites

biolgicos mximos permisibles de disolventes orgnicos en el personal
ocupacionalmente expuesto.

2. NOM-127-SSA1-1994, Salud ambiental, agua para uso y consumo humano-

lmites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua
para su potabilizacin.

3. CCE-CCA-01-1989. Criterios ecolgicos de calidad del agua CC-CCA-001-

1989.

4. NMX-AA-141-SCFI-2002 Suelos- benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos

(BTEXs) por cromatografa de gases con detectores de espectrometra de
masas y fotoionizacin. Mtodo de prueba.
5. Norma Oficial Mexicana NOM-138-SEMARNAT/SS-2003 Lmites mximos
permisibles de hidrocarburos en suelo y las especificaciones para su
caracterizacin y remediacin.

Se observa una baja vigilancia de la concentracin de los BTX en alimentos, De

acuerdo al listado, en lo que respecta a alimentos contaminados con estos
disolventes hace falta ms trabajo de investigacin a nivel nacional, para la
adecuacin de metodologas analticas que permitan evidenciar su presencia
en estas matrices, as como para fomentar la creacin de nuevas leyes y
reglamentos al respecto.

Martnez-Toledo, Angeles. "PRODUCCIN DE BTX EN MXICO: USOS, TOXICOLOGA Y

ANLISIS". Eumed.net. N.p., 2004. Web. 23 Mar. 2017.