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Corneal
Dra.Ma Eugenia Bustamante Zalamea
CONJUNTIVITIS: Inflamación de
la conjuntiva.
Manifestaciones Clìnicas
Para el diagnóstico se toma en cuenta:
1.Tipo de secreción
2.Tipo de reacción conjuntival.
3.Presencia de seudomembrana o membranas auténticas.
4.Presencia o ausencia de Linfadenopatìas.
5.Caracterìsticas de la hiperemia conjuntival.
CLASIFICACIÒN DE LAS
CONJUNTIVITIS
De acuerdo a su etiología:
BACTERIANAS
VIRALES
ALÈRGICAS
POR CLAMYDIA
NEONATAL
TRAUMÀTICA
De acuerdo al tipo de secrecion:
Casos graves
o Queratitis ----- Queraconjuntivitis gonocócica.
o Ulcera corneal, perforación y endoftalmitis.
Tratamiento
Periodo de
Entre 5 a 7 días.
incubación
Secreción SEROSA
Infiltrado
Principio: epitelial, después subepitelial
corneal
Ocasiona: opacidades corneales, duración 3 a 4 meses.
02
Queratoconjuntivitis
epidémica
Queratoconjuntivitis epidémica
Adenovirus Tipo 8 y 19.
Dolor No Moderado No
Ganglio No Si No
preauricular
Papilas A veces No Si
Folículos No Si N
Adenopatía raro Si No
preauricular
CONJUNTIVITIS POR
CLAMYDIA
CONJUNTIVITIS POR
CHLAMYDIA
Producida por: Clamydia trachomatis
• Tracoma A,B,Ba y C.
• Conjuntivitis con inclusión D, E, F, G, H, I, J, K
• Conjuntivitis folicular crónica
• Complicación opacificación y ulceraciones cornelaes.
• 1-5% de individuos infectados cicatrización que deforma los párpados y
causa ectropión con daño corneal, queratitis y ceguera.
• Prevenible
Signos y sintomas
Si no se trata conjuntivitis
folicular crónica o queratitis.
Fotofobia Blefaroespasmo
Sensación de
Lagrimeo ardor y cuerpo
extraño
Trastornos de la
Dolor
agudeza visual
Diagnostico • Cultivo
Tumores benignos
Nevus
•Perilímbicos o en la carúncula. Son acúmulos de células
• névicas pigmentadas que rara vez malignizan. Se extirpan por
•razones estéticas.
Angiomas
•Pueden adoptar forma de telangiectasias difusas, de hemangiomas capilares o de hemangiomas cavernosos
Dermoides
•Son tumores congénitos, lisos, redondos, amarillos yelevados de los que suelen sobresalir pelos. Son más una anomalía del
desarrollo que una neoplasia. En esta clasificación se incluyen los dermoides, los lipodermoides, los epidermoides y los
teratomas.
Granulomas
•Son reacciones inflamatorias a agresiones externas,de crecimiento lento.
Lesiones precancerosas
Melanosis precancerosa
• Lesión pigmentada y plana que aparecen adultos de forma brusca. Puede evolucionar a un verdadero melanoma.
Tumores malignos
Espinocelular
•Es raro y suele aparecer en el limbo esclerocorneal y en la unión mucocutánea del borde palpebral y la carúncula.
•Consiste en una formación opaca muy vascularizada, de aspecto gelatinoso y de rápido crecimiento. Ocasiona
metástasis linfáticas. Puede extirparse si es pequeño; aunque si es de gran tamaño, es necesaria la enucleación
(extirpación del globo ocular) o la exenteración (extirpación de todo el contenido orbitario)
Carcinoma en situ
•Su aspecto y su localización son similares al anterior, aunque es más limitado y de mejor pronóstico. Recurren con
frecuencia.
Melanoma Maligno
• Pigmentación variable. A veces se originan sobre nevus preexistente o sobre melanosis adquirida. Poseen vasos
aferentes gruesos. Hay que hacer el diagnóstico diferencial con el nevus conjuntival. El nevus posee, en muchas
ocasiones, quistes y puede movilizarse sin problemas. El melanoma, por el contrario, tiene un aspecto más sólido y
suele estar adherido a planos profundos. Es radiorresistente. En muchos casos, se precisa la enucleación.
Ulcera corneal
• 3 periodos de evolución: infiltración
inflamatoria (periodo de queratitis),
supuración (perdida de tejido por
necrosis) y cicatrización
• Dolor, fotofobia, lagrimeo,
blefasrospasmo, disminución de la
agudeza visual.
Características
• Infiltración turbia amarillo-grisácea de
una porción circuscrita de la cornea,
supuración en espacio, capas
superficiales son eliminadas, el proceso
puede extenderse en profundidad y
superfie, hasta perforarse. Inyeccion
ciliar importante. Hipopion