EAP MEDICINA HUMANA

ASIGNATURA: QUIMICA

SESION No 11A:
ALCANOS

DOCENTE :

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 Unidad No 02
ALCANOS
Clase N0 11A
clasificación, nomenclatura, obtención, propiedades físicas.

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 H2S

CO2
Metano
N2
C1
H2O C2

C3

C4
Gas Seco
GAS NATURAL C5 +

GLP
Consumo
Por Gasoductos
Domestico
Hacia los Mercados Gasolinas
de Consumo

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 2. CARACTERISTICAS GENERALES

FORMULA CnH2n+2
MOLECULAR

TIPO DE ENLACE
HIDROCARBUROS Simple
ENTRE C y C
SATURADOS

TIPO DE HIBRIDACION
EN EL C sp3

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3. PROPIEDADES FISICAS

GASES C1 hasta C4

a) ESTADO FISICO LIQUIDOS C5 hasta C16

SÓLIDOS A partir del C17

b) DENSIDAD aumenta a medida que avanza la

Serie CH2

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 CADENA LINEAL: aumenta a medida
que aumenta el numero de carbonos

c) PUNTO DE EBULLICION

CADENA RAMIFICADA: a > N0 de

Ramificaciones < punto de ebullición

d) SOLUBILIDAD Son insolubles en agua, pero solubles

En solvente orgánicos: alcohol, éter, sulfuro
de carbono, etc

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NOMENCLATURA

n-Raíz-Tipo de enlace-Sufijo

Cadena lineal

Según Nº de C

E.S.: an
o

CH3 – CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
ejemplo:

n-hexano
CH3 – (CH2)4-CH3

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RADICALES ALQUILICOS

- “H”

CnH2n+2 C nH2n-1-

alcano radical alquilico

RAMIFICACION SUFIJO: IL

NOMENCLATURA

PARTE DE LA
ESTRUCTURA DEL SUFIJO:IL
COMPUESTO

C.A-ALDA-2009 8
 CH3-CH2-CH3 n propano
n

CH3 – CH- CH3 Isopropil

ISO |

CH3-CH2-CH3-CH3 Sec butil

SEC |

Uso de CH3
|
CH3- C – CH3 Ter butil
TERT |

CH3
|
NEO CH3- C – CH2- Neo pentil
|
CH3
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 REGLAS PARA NOMBRAR CADENAS RAMIFICADAS:

1. Se elige la cadena carbonada mas larga

2. Se numeran los átomos de carbonos

3. Marca los sustituyentes

4. Nombra los sustituyentes por orden alfabético

5. Finalmente nombra la cadena principal

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 REACCIONES QUIMICAS DE ALCANOS

1. REACCION COMBUSTION:

PRODUCTOS:
COMPLETA CxHy + O2 CO2 + H2O + calor

COMBUSTION PARCIAL PRODUCTOS

CxHy + O2 CO+ CO2 + H2O +calor

INCOMPLETA

PRODUCTOS

DEBIL CxHy + O2 C+ CO + H2O +calor

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2. REACCIONES DE WURTZ
2.1 Un halogenuro de alquilo mas sodio
Reacción General
2R-X + 2Na → R-R + 2NaX
Ejemplo:

2CH3-CH2Cl +2Na → CH3-CH3 + 2NaCl

cloruro de etilo etano

2.2 Dos halogenuros de alquilo mas sodio

Reacción General
3R-X + 6Na + 3R'-X → R-R + R-R' + R'-R' + 6NaX
Ejemplo:

3CH3-CH2Cl + 6Na +3 CH3-Cl CH3-CH2-CH2-CH3 + CH3 –CH2-CH3 +

CH3-CH3 +6 NaCl
cloruro de etilo cloruro de metilo butano propano
etano
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3. REACCION DE AGUA CON UN REACTIVO GRIGNARD
Reacción General
a) R-X + Mg → RMgX (R. Grignard)

b) RMgX + HOH → R-H + Mg(OH)X

alcano halogenuro básico de
magnesio
Ejemplo:

CH3-CH2Cl +Mg → CH3-CH2MgCl

cloruro de etilo

CH3-CH2MgCl + HOH → CH3-CH3 + Mg(OH)Cl

etano

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5. PIROLISIS:
Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en
ausencia de Oxígeno.
Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se
combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.

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6. HALOGENACIÓN.

Cl: muy selectivo

Br: muy selectivo.
F: poco selectivo, puede reaccionar violentamente(incluso
explotar) por lo que apenas se utiliza para la halogenación de
alcanos
I: no se lleva a cabo.

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 TAREA A PRESENTARSE EN LA
SESION Nº 04
1. Nombrar los siguientes compuestos:
Ejemplo:

aº Elegir la cadena más larga. (Existen dos cadenas iguales de

9 carbonos; una tiene 3 ramificaciones, mientras que la
otra tiene 4. Así que, se escoge la cadena que tiene 4
ramificciones, por tanto el compuesto es un nonano)

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bº Numerar de modo que correspondan a los sustituyentes los
números más bajos

cº Sustituyentes:

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dº Nombrar los sustituyentes
2-metil
4-propil
5-etil, 5-etil: 5,5-dietil (para el orden alfabético, no se tiene en
cuenta el prefijo, aunque en este caso no influye)
eº Nombre: 5,5-dietil-2-metil-4-propilnonano.

a)

b)

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c)

d)

2. Formular:
a) 4-etil-2-metil-5-propil-octano
b) 5-isopropil-3-metil-decano
c) 4-etil-2,4-dimetil-hexano
d) 4-etil-2,2,4-trimetil-hexano

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