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ORGÁNICA I
Carlomagno Zamora Escalante BMV. Est. MsC
Docente
C.P. Albert Einstein
Czamorae_epg18@unc.edu.pe
carlomagnozamora@Gmail.com
¿Química orgánica?
Se encarga de estudiar a los compuestos carbonados
con excepción de CO, CO2, H2CO3, etc.
Según la teoría vitalicia: todo compuesto orgánico se
obtenía a través de animales y plantas, hasta 1828.
FRIEDRICH WHOLLER (1828)
NH4OCN NH2CONH2
Cianato
CARBODIAMIDA
de
(ÚREA)
amonio
2
PROPIEDADES
1. Están formados generalmente por 4 elementos fundamentales
• ELEMENTOS ORGANÓGENOS: CHON
• ELEMENTOS SECUNDARIOS: P, S, Na, K…
2. Presentan bajas propiedades físicas
3. Son malos conductores de la corriente (aislantes)
4. Son termolábiles
5. Tienen elevado poder calorífico
3
PROPIEDADES
6. Son buenos combustibles
7. Son insolubles en agua
8. Son aislantes térmicos
9. Existen en mayor cantidad que los inorgánicos
10. Presentan el fenómeno de la isomería
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ISOMERÍA
Fenómeno por el cual una fórmula química
representa a 2 o más compuestos diferentes
FÓRMULA
C2H6O GLOBAL PARA
DOS
DIFERENTES
COMPUESTOS
• CH3CH2OH (ALCOHOL)
• CH3OCH3 (ÉTER)
CARBONO
“ Clasificación:
1. Carbono Natural
2. Carbono cristalino
6
CARBONO AMORFO
• El carbono amorfo es una forma de
carbono elemental que carece de la
estructura dura y cristalina del grafito o
el diamante. Este material suele
formarse a temperaturas y presiones
extremas, o durante la combustión de
materia orgánica..
7
CARBONO ARTIFICIAL
1. Carbón animal
2. Carbón vegetal
3. Carbón activado
4. Negro de humo u hollín
5. Coque
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PROPIEDADES
DEL CARBONO
9
ISÓTOPOS
10
CONFIGURACIÓN
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NOTACIÓN DE LEWIS
12
TETRAVALENCIA
FORMA 4
ENLACES
Por hibridación
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covalencia
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EL CARBONO SE UNE
AUTOSATURACIÓN CONSIGO MISMO
sp3 sp2 sp
15
El Carbono forma
CONCATENACIÓN cadenas
1. Cadena abierta o acíclica
a. Cadena lineal
C C
C C C C C
C C
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El Carbono forma
CONCATENACIÓN cadenas
1. Cadena abierta o acíclica
b. Cadena ramificada o arborescente
17
El Carbono forma
CONCATENACIÓN cadenas
2. Cadena cerrada
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TIPOS DE CARBONO
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CARBONO CARBONO
PRIMARIO CUATERNARIO
C C C
CARBONO
SECUNDARIO C C C
C C C
CARBONO
C
TERCIARIO
C
C C C
20
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FAMILIA ORGÁNICA
HIDROCARBUROS
NOMENCLATURA
22
23
CLASIFICACIÓN
I. HIDROCARBURO SATURADO
A. ALCANOS
Fórmula global:
CnH2n+2
Nomenclatura
RAÍZ + ANO
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n Fórmula Fórmula semi desarrollada Nombre
global
1 CH4 METANO
CH4
2 C2H6 CH3-CH3 ETANO
3 C3H8 PROPANO
CH3-CH2-CH3
4 C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO
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PARA NOMBRAR CADENAS MÁS
GRANDES SE USA LOS RADICALES
RADICALES
ALCANO PIERDE H RADICAL
…….ANO ….. IL
PIERDE H
CH4 CH3
METANO METIL
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PIERDE H
CH3-CH3 CH3-CH2
ETANO ETIL
PIERDE H
CH3-CH-CH3
ISOPROPIL 27
NOMBRAR
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 HEXANO
CH3-(CH2)8-CH3
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BUSCA LA CADENA
PRINCIPAL
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
29
1
CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
CH3 CH3
30
1
CH3-CH2-CH - CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH3 CH3 CH3
31
CH3-CH-CH2 - CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
32
1
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH2
CH3
33
1
CH3- CH - CH-CH2-CH-CH2-CH-CH3
CH3 CH2 CH2 CH2
35
1
36
II. HIDROCARBURO INSATURADO
A. ALQUENOS U OLEFINAS
FÓRMULA GENERAL
CnH2n
NOMENCLATURA
RAÍZ+ENO
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EJEMPLOS
38
NOMBRAR
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
39
1
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3
40
1
CH3-CH-CH-CH=C-CH2-CH3
CH3CH3 CH2
CH3
41
1
42
1
43
1
44
DIENOS
1. DIENO CONJUGADO
CH2=CH-CH=CH-CH3
2. DIENO ACUMULADO O ALENO
CH3-CH2-CH2-CH=C=CH-CH3
3. DIENO AISLADO
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3
45
NOMBRAR
1
CH2=CH-CH=CH-CH3
46
CH3-CH2-CH2-CH=C=CH-CH3
47
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3
48
49
1
50
B. ALQUINOS O ACETILENOS
FÓRMULA GENERAL
CnH2n-2 -C=C- sp sp
NOMENCLATURA
RAÍZ+INO
51
EJEMPLOS
52
NOMBRAR
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C≡CH
53
CH3-CH2-C≡C-CH3
54
CH3-CH2-CH2-C≡C-CH2-CH3
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56