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QUÍMICA

ORGÁNICA I
Carlomagno Zamora Escalante BMV. Est. MsC
Docente
C.P. Albert Einstein
Czamorae_epg18@unc.edu.pe
carlomagnozamora@Gmail.com
¿Química orgánica?
Se encarga de estudiar a los compuestos carbonados
con excepción de CO, CO2, H2CO3, etc.
Según la teoría vitalicia: todo compuesto orgánico se
obtenía a través de animales y plantas, hasta 1828.
FRIEDRICH WHOLLER (1828)
NH4OCN NH2CONH2
Cianato
CARBODIAMIDA
de
(ÚREA)
amonio
2
PROPIEDADES
1. Están formados generalmente por 4 elementos fundamentales
• ELEMENTOS ORGANÓGENOS: CHON
• ELEMENTOS SECUNDARIOS: P, S, Na, K…
2. Presentan bajas propiedades físicas
3. Son malos conductores de la corriente (aislantes)
4. Son termolábiles
5. Tienen elevado poder calorífico
3
PROPIEDADES
6. Son buenos combustibles
7. Son insolubles en agua
8. Son aislantes térmicos
9. Existen en mayor cantidad que los inorgánicos
10. Presentan el fenómeno de la isomería
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ISOMERÍA
Fenómeno por el cual una fórmula química
representa a 2 o más compuestos diferentes
FÓRMULA
C2H6O GLOBAL PARA
DOS
DIFERENTES
COMPUESTOS

• CH3CH2OH (ALCOHOL)
• CH3OCH3 (ÉTER)
CARBONO
“ Clasificación:
1. Carbono Natural
2. Carbono cristalino

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CARBONO AMORFO
• El carbono amorfo es una forma de
carbono elemental que carece de la
estructura dura y cristalina del grafito o
el diamante. Este material suele
formarse a temperaturas y presiones
extremas, o durante la combustión de
materia orgánica..

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CARBONO ARTIFICIAL

1. Carbón animal
2. Carbón vegetal
3. Carbón activado
4. Negro de humo u hollín
5. Coque

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PROPIEDADES
DEL CARBONO
9
ISÓTOPOS

10
CONFIGURACIÓN

11
NOTACIÓN DE LEWIS

12
TETRAVALENCIA

FORMA 4
ENLACES
Por hibridación

13
covalencia

NO METAL, solo forma


enlaces covalentes

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EL CARBONO SE UNE
AUTOSATURACIÓN CONSIGO MISMO

sp3 sp2 sp

15
El Carbono forma
CONCATENACIÓN cadenas
1. Cadena abierta o acíclica
a. Cadena lineal

C C

C C C C C
C C
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El Carbono forma
CONCATENACIÓN cadenas
1. Cadena abierta o acíclica
b. Cadena ramificada o arborescente

17
El Carbono forma
CONCATENACIÓN cadenas
2. Cadena cerrada

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TIPOS DE CARBONO

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CARBONO CARBONO
PRIMARIO CUATERNARIO

C C C
CARBONO
SECUNDARIO C C C
C C C
CARBONO
C
TERCIARIO

C
C C C
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FAMILIA ORGÁNICA
HIDROCARBUROS

NOMENCLATURA

RAÍZ + ANO, ENO, INO

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CLASIFICACIÓN
I. HIDROCARBURO SATURADO
A. ALCANOS

Fórmula global:
CnH2n+2

Nomenclatura
RAÍZ + ANO
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n Fórmula Fórmula semi desarrollada Nombre
global
1 CH4 METANO
CH4
2 C2H6 CH3-CH3 ETANO
3 C3H8 PROPANO
CH3-CH2-CH3
4 C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO
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PARA NOMBRAR CADENAS MÁS
GRANDES SE USA LOS RADICALES

RADICALES
ALCANO PIERDE H RADICAL
…….ANO ….. IL

PIERDE H
CH4 CH3
METANO METIL
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PIERDE H
CH3-CH3 CH3-CH2
ETANO ETIL

PIERDE H

CH3- CH2- CH3 CH3-CH2-CH2


PROPIL
PROPANO

CH3-CH-CH3
ISOPROPIL 27
NOMBRAR

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 HEXANO

CH3-(CH2)8-CH3

28
BUSCA LA CADENA
PRINCIPAL

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3

29
1

CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
CH3 CH3

30
1

CH3-CH2-CH - CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH3 CH3 CH3

31
CH3-CH-CH2 - CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH2 CH3 CH2 CH3
CH3

32
1

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH2
CH3

33
1

CH3- CH - CH-CH2-CH-CH2-CH-CH3
CH3 CH2 CH2 CH2

CH3 CH3 CH -CH3


CH3
34
1

35
1

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II. HIDROCARBURO INSATURADO
A. ALQUENOS U OLEFINAS
FÓRMULA GENERAL

CnH2n
NOMENCLATURA

RAÍZ+ENO
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EJEMPLOS

n Fórmula Fórmula semi Nombre


Global desarrollada
2 C2H4 CH2=CH2 ETENO
3 C3H6 CH3-CH=CH2 PROPENO
4 C4H8 CH3-CH2-CH1=CH2 BUTENO
5 C5H10 CH3-CH2-CH2-CH=CH2 PENTENO

38
NOMBRAR

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2

39
1

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3

40
1

CH3-CH-CH-CH=C-CH2-CH3
CH3CH3 CH2
CH3

41
1

42
1

43
1

44
DIENOS
1. DIENO CONJUGADO
CH2=CH-CH=CH-CH3
2. DIENO ACUMULADO O ALENO
CH3-CH2-CH2-CH=C=CH-CH3

3. DIENO AISLADO
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3

45
NOMBRAR
1

CH2=CH-CH=CH-CH3

46
CH3-CH2-CH2-CH=C=CH-CH3

47
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3

48
49
1

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B. ALQUINOS O ACETILENOS

FÓRMULA GENERAL

CnH2n-2 -C=C- sp sp
NOMENCLATURA

RAÍZ+INO
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EJEMPLOS

n Fórmula Fórmula semi Nombre


Global desarrollada
2 C2H2 CH=CH ETINO
3 C3H4 CH3≡CH PROPINO
4 C4H6 CH3-CH2-C≡CH BUTINO
5 C5H8 CH3-CH2-CH2-C≡CH PENTINO

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NOMBRAR

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C≡CH

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CH3-CH2-C≡C-CH3

54
CH3-CH2-CH2-C≡C-CH2-CH3

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