República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación Universitaria

Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda” Ext. Barinas
Barinas. Edo. Barinas

Factores de
La Coagulación
Dra: Estudiante:
María Delgado Roger Montilla
Sección: 10
 ¿Qué son?
Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de
la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo.

Son trece los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos
ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos

Los factores de la coagulación circulan en la sangre sin estar activados.

Cuando un vaso sanguíneo sufre una lesión se inicia la cascada de la
coagulación y cada factor de coagulación se activa en un orden específico
para dar lugar a la formación del coágulo sanguíneo, es decir, la sangre
cambia de líquida a sólida en el sitio de la herida.
 -Son esenciales para que se produzca la
coagulación, y su ausencia puede dar lugar a
trastornos hemorrágicos graves. Se
destacan:

• El Factor VIII: Su ausencia produce

Hemofilia A.
• El Factor IX: Su ausencia provoca
Hemofilia B.
• El Factor XI: Su ausencia provoca
Hemofilia C.
Factores dependientes de la
vitamina K

Son:
X, IX, VII, II, proteínas C y S

Mnemotectia
Que SuCedió en
1972
¿Qué es la vitamina K? ¿Para qué
sirve?
La vitamina K es un nutriente que el cuerpo
necesita para estar sano. Es importante para la
coagulación de la sangre y la salud de los huesos,
y para otras funciones del cuerpo.

La vitamina K es una sustancia que nuestro

cuerpo necesita para formar coágulos y para
detener los sangrados. Nosotros obtenemos la
vitamina K de los alimentos que consumimos.
Las bacterias buenas que viven en nuestros
intestinos también producen algo de vitamina K
 Factor I Fibrinógeno

Duración de la vida media: 72-120 Hrs Si la cantidad de fibrinógeno no es

suficiente, el coagulo no podrá
Función: Se convierte en fibrina por formarse con facilidad, dando una
acción de la trombina hemorragia excesiva

Depende de la Vitamina K: No
En niveles bajos pueden causar una
Sitio de síntesis del factor: Hígado trombosis debido al aumento de la
actividad de la coagulación

Actúa como precursor de la fibrina

 Factor II Protrombina
Forma parte del proceso de coagulación mediante
la reacción de ésta con la enzima
Duración de la vida media: 60-70 Hrs “tromboplastina”, enzima ubicada en el interior
de los trombocitos, liberada al romperse la frágil
Función: Se convierte en trombina por la membrana celular de los trombocitos
acción del factor Xa

Depende de la Vitamina K: Si

Sitio de síntesis del factor: Hígado

 Factor III Tromboplastina Tisular

Este factor está ausente en la células

endoteliales y por tanto no expuesto al contacto
Es una Glicoproteína de membrana, presente en
de la sangre
los fibroblastos de la pared de los vasos
sanguíneos y en otras células
Sin embargo, cuando se produce la rotura de un
vaso sanguíneo, el factor tisular de los
Función: Liberarse con el daño celular
fibroblastos entra en contacto con la sangre, y
además se expresa en las células endoteliales y
en los monocitos.
 Factor IV: Calcio
Función: Median la unión de
los factores IX, X, VII y II Cada reacción de las vías provoca el
ensamble de una enzima (factor de
Sitio de síntesis del factor: coagulación activado), una pro-enzima o
Hígado factor de coagulación inactivado el cual
funciona como sustrato y un cofactor

El ensamblaje se da en general sobre una

superficie aniónica. La estabilización de
estas uniones cruzadas se da a través de
puentes por iones de Ca2+
 Factor V: Proacelerina, F. Labil

En contraste con la mayoría de los demás factores

de la coagulación. La deficiencia del factor V
Duración de la vida media: 12-16 Hrs conlleva a un predisposición a las hemorragias

Función: Potencia la acción de Xa sobre la

protrombina (como cofactor)

Sitio de síntesis del factor: Hígado, Endotelio,

plaquetas
 Factor VII: Proconvertina, F. Estable
Es una proteína plasmática estable ante el calor y
Duración de la vida media: 3-6 Hrs el almacenamiento, activada por la
tromboplastina tisular para formar factor VIIa en
Función: Forma un complejo con los factores la vía extrínsica de la coagulación sanguínea.
III y Ca2 que activa al factor X
La forma activada cataliza la activación del factor
Depende de la Vitamina K: Si X a factor Xa

Sitio de síntesis del factor: Hígado

 Factor VIII: F. Anti-hemofílico A
Su ausencia causa una enfermedad
hereditaria, hemorrágica ausencia
provoca hemofilia A
Duración de la vida media: 8-12 Hrs
Es una glucoproteína contenida en el
Función: Indispensable para la acción del plasma sanguíneo, que actúa como
factor X uno de los cofactores de la cascada de
la coagulación
Depende de la Vitamina K: No

Sitio de síntesis del factor: Hígado

 Factor vW Von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand (EvW)
Duración de la vida media: 12-18 Hrs
Función: Media la unión del factor VIII y
es importante en la adhesión de las
plaquetas al tejido conectivo
subendotelial
Depende de la Vitamina K: No
Sitio de síntesis del factor: Endotelio
vascular
es el más frecuente de los trastornos
de la coagulación
Las personas con EvW no tienen
suficiente FvW, o éste no funciona
adecuadamente. La sangre tarde más
tiempo en coagular y la hemorragia en
detenerse
 Factor IX: F. Antihemofílico B, F.
Christmas
Es una proteína del plasma dependiente
de vitamina K que forma parte de la
Duración de la vida media: 18-24 Hrs
vía intrínseca de la coagulación de la
sangre
Función: Activado por el factor XIa en
presencia de Ca
Una deficiencia del Factor IX causa
hemofilia B
Depende de la Vitamina K: Si
Stephen Christmas en 1952
Sitio de síntesis del factor: Hígado
 Factor X: Factor Stuart
Duración de la vida media: 1-2
días
Es una proteína con propiedades
enzimáticas que participa en la
Función: Activado por el
cascada de la coagulación. También
complejo IXa-VIII-Ca en la vía
es conocida como factor Stuart
intrínseca o por VII-III-Ca en la
Prower o Autoprotrombina III
extrínseca
Esta pegado a la membrana
Depende de la vitamina k: Si
plaquetaria
Sitio de síntesis del factor:
Hígado
 Factor XI: Precursor de la
tromboplastina plasmática
Es la forma proenzimática del
factor XIa, una de las enzimas
Duración de la vida media: 52 Hrs
implicadas en la cascada de la
coagulación
Función: Convertido en la proteasa
XIa por la acción del factor XIIa; XIa
Al igual que muchos otros factores,
activa al factor IX
es una serina proteasa
Depende de la vitamina k: No
Se forma por la combinación
del factor tisular con los
Sitio de síntesis del factor: Hígado
fosfolípidos de las membranas de
las plaquetas 
 Factor XII: Factor Hageman, F. de
contacto

Duración de la vida media: 2 Hrs

es una serino-proteasa de síntesis hepática
Función: Se une al colágeno expuesto en
el lugar de la lesión en la pared del
vaso, activado por el quininogeno y la
calicreina. Convierte al factor XI a
XIa
Depende de la Vitamina K: No
Sitio de síntesis del factor: Hígado
que participa en los sistemas de coa-
gulación, fibrinólisis e inflamación
Deficiencia del factor XII
(factor de Hageman) Es un trastorno
hereditario que afecta a una proteína
(factor XII) involucrada en la
coagulación de la sangre.
Factor XIII: F. Estabilizante de la fibrina
Enzima plasmática estabilizador de la
Duración de la vida media: 5 días
fibrina (TRANSGLUTAMINASAS)
que se activa por TROMBINA y
Función: Formar enlaces cruzados entre
CALCIO para formar el FACTOR
los restos de lisina y glutamina
XIIIa. Es importante para la
contiguos de los filamentos de fibrina
estabilización de la formación del
estabilizados
polímero de fibrina (coágulo) que
Depende de la Vitamina K: No
culmina con la cascada de la
coagulación.
Sitio de síntesis del factor: Hígado
Se puede encontrar en el plasma, los
trombocitos y los monocitos así como
en tejidos (la placenta, el útero y la
próstata)