Ciclo de Krebs

(Ciclo del ácido cítrico o ácidos tricarboxílicos )

• Cruz Varela Josue

• Vera Cox Salma  
• Zumarraga Pech Leonel 
 CICLO DE KREBS
CICLO DEL ACIDO CITRICO CICLO DE KREBS 

Hans Adolf Krebs

1953

MISMA MOLÉCULA
CICLO DE LOS Se ubica en la mitocondria;
TRICARBOXILICOS  especificamente en la
MATRIZ MITOCONDRIAL y
CITOSOL (procariotas) 
Es un conjunto de reacciones bioquímicas que oxidan compuestos

Ciclo de Krebs
orgánicos: glucosa y ácidos grasos.

En cada vuelta del ciclo:

• Entra la acetil-CoA 
• Salen 2 carbonos oxidado en forma de CO2.
• Se reducen 3 NAD+ y 1 FAD---> 3NADH y FADH2 
• Se genera 1 GTP (interconvertible con el ATP)

FASE 1.
Acetil-CoA que entra en el ciclo al reaccionar con
oxalacetato. Se liberan dos moléculas de CO2.

Fase 2.
El oxalacetato se regenera (reacciones 5-8).
 Ciclo de Krebs
1. Introducción de dos carbonos como
acetil-CoA.
Citrato sintasa
CONDENSACIÓN

2. El citrato se isomeriza para formar un alcohol

secundario que puede oxidarse fácilmente

Aconitasa 
ISOMERIZACIÓN
Oxidación
3. El isocitrato se oxida para formar NADH y
CO2.     
Isocitrato deshidrogenasa
OXIDACIÓN
DESCARBOXILACIÓN

4. El a-cetoglutarato se oxida para formar una

segunda molécula de NADH y de CO2. 
•  Cetoglutarato deshidrogenasa

Enlace tioéster  Compuesto de alta energía

5.  La ruptura de la succinil-CoA está
acoplada a una fosforilación a nivel de
sustrato.
Succinil CoA sintetasa
 6. La molécula de cuatro carbonos succinato se
Enlace
sencillo
oxida para formar fumarato y FADH2.

Succinato deshidrogenasa

7. Hidratación del fumarato.

Doble enlace Fumarasa
Doble enlace

Alcohol
8. El malato se oxida para formar oxalacetato y un
tercer NADH.
• Malato dehidrogenasa
Regulación del Ciclo 
DISPONIBILIDAD DE SUSTRATO

MODULACION DE ENZIMAS CLAVE

CATALIZADORES
CITRATO SINTASA 

ISOCITRATO
DESHIDROGENASA 

a-CETOGLUTARATO
 ARTÍCULO: 

Funcionamiento del ciclo de Krebs durante la

sepsis y el choque séptico.

 Sepsis y choque séptico.
La sepsis es una respuesta extrema a una infección. 

Las sustancias liberadas en el torrente sanguíneo para lidiar con una infección provocan
inflamaciones en todo el cuerpo.

Consecuencias:
•  Daño a los órganos del cuerpo humano.
• Hipoxia y desequilibrio en estado óxido-reductor.
• Choque séptico (presión sanguínea muy baja). 
• Formación de coágulos.
• Muerte.
 ¿Qué nos dice el artículo?
• El ciclo de Krebs es inhibido por la ausencia de oxígeno debido a la disminución de la actividad de las
enzimas CITRATO SINTASA (CS), PIRUVATO DESHIDROGENASA (PDH) y los encargados de
la fosforilación oxidativa.

• El ciclo de Krebs puede funcionar en condiciones de hipoxia mediante la fragmentación y reorientación

de sus reacciones enzimáticas.

• Cosas a recordar del ciclo de Krebs:

• El ciclo de Krebs es una vía anfibólica.
• No involucra a la molécula de oxígeno.
• Puede funcionar de manera fraccionada.
 Ciclo de Krebs durante la sepsis.
En condiciones de hipoxia, hay un incremento de reductores en forma de NADH y FADH
(desequilibrio en óxido-reducción).

A) Algunos sustratos salen del ciclo para evitar saturación y otros entran para reanudarlo.
B) Tiene la capacidad de fraccionarse para mantener un equilibrio entre anaplerosis y
cataplerosis.
C) Algunas reacciones, como la mediada por la malato deshidrogenasa permiten el
funcionamiento en sentido inverso, formando sustratos que no podrían formarse debido a las
condiciones de hipoxia.
 CICLO DE KREBS
1.¿En primer momento las 2. Moléculas OH, ¿Qué 3.¿Qué paquete de
moléculas se...? función tiene? energía aparece?
OXALACETATO + ACELTIL CoA = PREPARAR PARA EL PRIMER COBRO NAD----> NDAH+H. 
UNEN  DE ENERGÍA

8. ¿Cúal es el ultimo RECORDAR QUE EN 4.¿Trae consigo la

paquete que se forma?  CADA REACCION HAY reaccion catalizadora?
NADH+H / OXALACETATO
UN RE-ACOMODO A-ceto glutarato. 

7.La enzima da
6. Ceden 2H, Que 5. llega la enzima con
una H2O, ¿Por qué? 
paquete resulta (2)
Prepara el último paquete de energia/
PFADH-H  / FUMARATO GDP Y MOLÉCULA Pi. Solo hacen
MALATO
cambios
 REFERENCIA
Blanco Gaitán, M. D. & Blanco Gaitán, M. D. (2017). Fundamentos de bioquímica metabólica (4a. ed.).. Editorial Tébar
Flores. https://elibro.net/es/ereader/biblioitmerida/51989?page=53

Caicedo, D. et al. (2019). Funcionamiento del ciclo de Krebs  durante la sepsis y el choque  séptico. Una mirada al
metabolismo  intermediario durante condiciones de hipoxia. Repertorio de medicina y cirugía. Vol. 29. Recuperado
de: https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/969

Melo, V. & Cuamatzi, O. (2019). Bioquímica de los procesos metabólicos (3a. ed.).. Editorial Reverté.
https://elibro.net/es/ereader/biblioitmerida/127790?page=235

Müller-Esterl, W. (2020). Bioquímica: fundamentos para medicina y ciencias de la vida.. Editorial Reverté.

https://elibro.net/es/ereader/biblioitmerida/129564?page=11