CUESTIONARIO DE METABOLISMO Y RESPIRACIÓN CELULAR.

PRIMERA PARTE

1. ¿Qué es el metabolismo?
Un conjunto de reacciones enzimáticas, mediante las cuales las células
intercambian materia y energía con su medio el catabolismo

2. ¿A qué se llama proceso metabólico?

Son aquellos procesos involucrados en la transformación de la materia en energía,
comprende 2 etapas antagónicas, el anabolismo, etapa de construcción o
producción y el catabolismo, etapa de degradación, lisis o destrucción.

3. ¿Cuál fase metabólica es más activa en la vejez?

El catabolismo

4. Señale cuatro procesos metabólicos Anabólicos y cuatro procesos catabólicos.

Anabólicos:
 Fotosíntesis. Proceso anabólico que realizan organismos autótrofos (no necesitan
de otros seres vivos para alimentarse, ya que generan su propio alimento). En la
fotosíntesis se convierte materia inorgánica en orgánica por medio de la energía
que aporta la luz del sol.
 Quimiosíntesis. Proceso que convierte una o más moléculas de carbono
y nutrientes en materia orgánica utilizando la oxidación de compuestos
inorgánicos. Se diferencia de la fotosíntesis porque no utiliza la luz solar como
fuente de energía.
 Síntesis de proteínas. Proceso químico mediante el cual se producen las proteínas
que están formadas por cadenas de aminoácidos. Los aminoácidos son
transportados por el ARN de transferencia al ARN mensajero que es el encargado
de determinar el orden en el que los aminoácidos se unirán para formar la cadena.
Este proceso tiene lugar en los ribosomas, organelos presentes en todas las
células.
 Gluconeogénesis. Proceso químico mediante el cual se sintetiza glucosa a partir
de precursores glicosídicos que no son hidratos de carbono.

Catabólicos:
 Respiración celular. Proceso químico mediante el cual determinados compuestos
orgánicos son degradados para convertirse en sustancias inorgánicas. Esta energía
catabólica liberada es utilizada para sintetizar las moléculas de ATP. Existen dos
tipos de respiración celular: aeróbica (utiliza oxígeno) y anaeróbica (no utiliza
oxígeno sino otras moléculas inorgánicas).
 Digestión. Proceso catabólico en el cual se descomponen las biomoléculas
consumidas por el organismo y se transforman en formas más simples (las
proteínas son degradadas a aminoácidos, los polisacáridos a monosacáridos y los
lípidos a ácidos grasos).
 Glucólisis. Proceso que ocurre tras la digestión (donde los polisacáridos son
degradados a glucosa). En la glucólisis cada molécula de glucosa se divide en dos
moléculas de piruvato.
 Degradación de ácidos nucleicos. Proceso químico mediante el cual el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN) sufren procesos de
degradación.

5. ¿A qué se llama respiración celular y cuales procesos la conforman?

Es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos
orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en
sustancias inorgánicas, proceso que proporciona energía aprovechable por la
célula (principalmente en forma de ATP). Etapas: glucolisis, oxidación de piruvato,
ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones.

6. ¿Cuál es la ubicación mitocondrial de cada uno de los procesos anteriores?

 Glucolisis: se encuentra en el hialoplasma.
 Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico: Se produce en la matriz
mitocondrial.
 El ciclo de Krebs: se produce en la matriz mitocondrial.
 Cadena de transporte electrónico: Se produce en las crestas mitocondriales

7. ¿Qué es el Ciclo de Krebs, quien fue su descubridor y con que otros nombres se le
conoce?
El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones
químicas, que forman parte de la respiración celular en todas las células aerobias,
 es decir que utilizan oxígeno. En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte
de la vía catabólica que realiza la oxidación de hidratos de carbono, ácidos
grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable
(poder reductor y GTP).
Se llama así en honor a su descubridor, el alemán Hans Adolf Krebs

8. ¿Señale sustratos directos y sustratos indirectos del Ciclo de Krebs

9. Diga la naturaleza metabólica del Ciclo de Krebs
Naturaleza"anfibólica"del"ciclo: conexiones"con" rutas"biosintécas

10. Señale el principal objetivo del Ciclo de Krebs

La función básica del ciclo de Krebs no es producir ATP o GTP, el ciclo de Krebs se
encarga de liberar grandes cantidades de electrones y protones que serán
transportados hacia la cadena respiratoria a través del NAD (se forma a partir de
niacina) o el FAD (se forma a partir de riboflavina). Cabe mencionar que el
producto de desecho que se forma en Krebs es el CO2 y son los sacáridos los que
mayor cantidad de CO2 liberan.

11. Describa los tipos de producción energética del Ciclo de Krebs

El catabolismo tiene la función de generar energía, la cual se concibe como la
+
producción de poder reductor en forma de NAD(P)H + H o bien como ATP. En este
+
contexto también se debe considerar la producción de NADPH + H . En el ciclo de
Krebs existen tres reacciones en los que la deshidrogenación de sustratos está
+
acoplada a la formación de NADH + H de isocitrato a α-ceto glutarato,de α-
cetoglutarato a succinil-CoA y de malato a oxalacetato. La oxidación de 1 mol de
NADH por la cadena respiratoria permite la síntesis de 2.5 moles de ATP en la
fosforilación oxidativa. Se obtiene 1 mol más de ATP mediante la fosforilación a
nivel del sustrato en la transformación de succinil-CoA a succinato. La oxidación de
succinato a fumarato por la succinato deshidrogenasa, dependiente de FAD,
 origina la energía necesaria para sintetizar 1.5 moles de ATP en la fosforilación
oxidativa.

12. Mencione las reacciones irreversibles del Ciclo de Krebs

Reacción
α- irreversible, es
4. Isocitrato dependiente de la
 Oxalosuccinato Descarboxilación cetoglutarato+
deshidrogenasa velocidad, sintetiza
CO2
moléculas de 5
carbonos
Reacción
5. α- irreversible,
Descarboxilación NADH + H+
cetoglutarato cetoglutarato sintetiza NADH y
oxidativa + CO2
deshidrogenasa moléculas de 4
carbonos
9. Malato
 L-Malato Oxidación NADH + H+ Reacción reversible
deshidrogenasa
10. Citrato Reacción
 Oxalacetato Condensación Citrato + Co-A
sintasa irreversible

13. Señale cuáles son sus principales enzimas reguladoras

citrato sintasa
isocitrato DH
alfa cetoglutarato

14. Explique brevemente como se regula el Ciclo de Krebs

Las enzimas reguladoras o alostéricas del ciclo krebs son la piruvato dhasa, isocitrato
dhasa, alfa kg dhasa.

Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa
(feedback), por unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del
nivel energético de la célula.

Entre estas enzimas, se incluye el complejo del piruvato deshidrogenasa que sintetiza el
acetil-CoA necesario para la primera reacción del ciclo a partir de piruvato (mediante una
reacción irreversible), procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos
glucogénicos (es decir, los 20 aminoácidos estándar exceptuando lisina y leucina).

También las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato

deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son
inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulación frena este ciclo degradativo
cuando el nivel energético de la célula es bueno.

Algunas enzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder reductor
de la célula es elevado. El mecanismo que se realiza es una inhibición competitiva por
producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD como sustrato. Así se regulan,
entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa

15. Describa la reacción de fosforilación a Nivel de Sustrato en el Ciclo de Krebs

Fosforilación a nivel de sustrato. En esta reacción se acopla la ruptura del enlace de alta
energia del succinil-CoA con la síntesis de una molécula GTP, a partir de GDP y Pi (en
algunos organismos se fosforila el ADP dando ATP) liberando succinato y coenzima A libre.
Esta reacción la lleva a cabo la enzima succinil.CoA sintetasa.

16. ¿Cuál es la reacción anaplerotica del Ciclo de Krebs? Explique su importancia

Es el Mecanismo que mantiene el nivel fisiológico de los metabolitos
intermediarios del ciclo. Se refiere a una reacción química que produce
un metabolito , es decir, una especie química intermedia en una vía
metabólica . Por ejemplo, cuando las moléculas del ciclo de Krebs se
reclutan para su uso en vías sintéticas, deben reabastecerse de nuevo
parra que el ciclo pueda seguir funcionando.

17. ¿Cuál metabolito relaciona el Ciclo de Krebs con el ciclo de la urea?

La síntesis de fumarato a partir del ciclo de la urea es importante ya que vincula el
ciclo de la urea con el ciclo del ácido cítrico. El fumarato se hidrata a malato que, a
su vez se oxida hasta oxalacetato. El oxalacetato tiene varias opciones metabólicas:
 convertirse en aspartato (por transaminación)
 convertirse en glucosa (gluconeogénesis)
 condensarse con acetil~CoA para formar citrato; ó
  convertirse en piruvato.

18. ¿Cuál enzima relaciona directamente el Ciclo de Krebs con la cadena

respiratoria?
El piruvato obtenido en la glucolisis pasa, por transporte facilitado, a la matriz
mitocondrial, donde se convierte en acetil – coA mediante un proceso de oxidación
y descarboxilación, en el que interviene el complejo multienzimatico
deshidrogenasa.

19. ¿Cuál metabolito relaciona el Ciclo de Krebs con el metabolismo de los lípidos?

La acetil-CoA, formada a partir del piruvato mediante la acción de la piruvato

deshidrogenasa
El acetilCoA intramitocondrial, mediante la citrato sintasa, pasa a citrato que atraviesa
la membrana interna y, en el citoplasma, mediante la citrato liasa, que necesita un
ATP, vuelve a liberar un acetilCoA.

20. ¿Cuál metabolito relaciona el Ciclo de Krebs con el metabolismo de las

hemoproteínas?

En el proceso de degradación de proteínas , las cadenas

polipeptídicas son escindidas por peptidasas en los aminoácidos que las constituyen.
Su cadena de carbono puede entonces:

 entrar en el ciclo de Krebs - como es por ejemplo el caso del glutamato y

la glutamina que entran en forma de α-cetoglutarato - que presenta un
efecto anaplerótico - hablamos de aminoácidos glucoformantes porque
pueden orientarse a la gluconeogénesis vía el L- malato  ;
 convertirse en acetil-CoA para oxidarse y producir energía, como es el caso de
la leucina , isoleucina , lisina , fenilalanina , triptófano y tirosina  ;
 convertirse en cuerpos cetónicos , capaces de ser oxidados por tejidos distintos
del hígado, donde se producen, o excretados a través de la orina o la
respiración; estos se denominan aminoácidos cetónicos .

21. Señale cuáles son los inhibidores del Ciclo de Krebs y las enzimas que afectan
cada uno de ellos
 El ciclo tiene 3 inhibidores clásicos: Fluoracetato, Arsenito, malonato
 El Fluoracetato: En forma de flúor acetil CoA reacciona con el oxalacetato y
produce fluorcitrato, pero el fluorcitrato la aconitasa no lo reconoce y se
paraliza el ciclo.

 El Arsenito: Es la forma trivalente del arsénico inhibe todos aquello

compuestos multienzimaticos que usan lipoamida como coenzima, y en el
caso del ciclo el que usa lipoamida es el complejo enzimático de α –
cetoglutarato deshidrogenasa. Pero ojo el piruvato deshidrogenasa
también usa lipoamida y también es inhibida por el arsenito, pero esa
primera reacción ocurre intramitocondrialmente pero no hace parte del
ciclo, pero también es inhibda por el arsenito. El arsenito inhibe piruvato
deshidrogenasa, α – cetoglutarato deshidrogenasa, alfa cetoacidos
decadenaramificada deshidrogenasa que tiene que ver con la catabolia de
leucina, isoleucina y valina. 

 El Malonato:Es inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasael

malonato es un inhibidor de la respiración celular, porque se une al sitio
activo de la succinato deshidrogenasa en el ciclo del ácido cítrico, pero no
reacciona, compitiendo con el succinato. Estructura química del anión
malonato

Prof. Angel Díaz Beltre