República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Hospital Pediátrico Dr. Julio Criollo Rivas
5to año

Linfoma no Hodgkin

Estudiante:
- Yessimar Rivas C.I 26590828

Caracas, Julio del 2022.

 ¿Qué es el linfoma no
hodgkin?
Son un grupo heterogéneo de tumores, que en el niño
a diferencia del adulto tiene cuadro histológico mas
restringido y un alto grado de malignidad .
 Etiología
Es prácticamente desconocida; el
factor de riesgo de linfoma no
hodgkin conocido actualmente es la
inmunodeficiencia congénita o
adquirida.

Los niños afectos de síndromes de

inmunodeficiencia congénita,
adquirida o en tratamiento
inmunodepresor, tienen mayor
riesgo de desarrollar LNH.
 Epidemiologia
 Es el responsable de aproximadamente el 60% de todos los
linfomas en niños y adolescentes.
 Su alta incidencia es en niños de 5 – 19 años.
 Tiene mayor prevalencia en el sexo masculino.
 Subtipos de linfoma no
Hodgkin
Linfoma de Burkitt Se presenta como una masa abdominal, causante
de un cuadro de invaginación intestinal y crisis
suboclusivas, ocupación masiva o abdomen agudo.
Linfoma Son causados por células de estirpe T y se
Linfoblastico presentan como masa mediastinica acompañada de
derrame pleural o pericárdico.
Linfoma difusa e Tiene tendencia a afectar a la piel y al hueso.
células B grandes
Linfoma Se presenta en dos formas:
anaplasico de 1- cutánea exclusiva, ALK negativa y de evolución
células grandes benigna.
2- Invasiva o sistémica, ALK positiva y requiere
tratamiento QT agresivo.
 Clasificación
De Murphy o de Saint Jude

Único tumor ganglionar o extraganglionar.

Estadio I Excepto masas torácicas o abdominales.

- Múltiples tumores ganglionares o

extraganglionares en un mismo lado del
Estadio II diafragma.
- Tumor abdominal completamente
resecado.
 - Tumores a ambos lados del diafragma.
- Tumor torácico (mediastinico, pleural o
Estadio III timico.
- Tumor abdominal masivo.
- Tumor paraespinal o paramenineo.

- Afectación del SNC o de la MO

Estadio IV (mayor de 25% blastos)
 Clínica
 Perdida de peso (10% en 6 meses).
 Diaforesis.
 Fiebre.
 Linfadenopatias (cervicales, axilares e inguinales).
 Tumoración abdominal.
 Síndrome de vena cava superior.
 Compresión de vías respiratorias.
 Derrame pleural.
 Síndrome de lisis tumoral (triada de hiperuricemia, hiperfosfotemia e
hipercalemia).
 Diagnostico
Análisis histológico Ultrasonido
Radiografía de
tórax

Una vez establecido el diagnostico es importante determinar el sitio y

extensión de la enfermedad, para ello:

 Tomografía de cuello, tórax, abdomen y pelvis.

 Aspirado de medula ósea.
 Hemograma.
 Perfil bioquímico: - Prueba de función renal
-Prueba de función hepática.
-Niveles de electrolitos.
-Acido úrico.
-Lactato deshidrogenasa.
 Es uno de los grandes éxitos de la
oncología, se basa en la:

 POLIQUIMIOTERAPIA

Administrada en un centro de oncología

pediátrica multidisciplinar. Por lo general
la respuesta al tratamiento es muy
Tratamiento buena, dada la quimiosensibilidad y
radiosensibilidad de estos con alto
porcentaje de curación.
 Complicaciones
Las infecciones constituyen una complicación frecuente en estos
pacientes, la cual obliga al inicio de tratamiento con antibiótico, los mas
usados son:
 Cefalosporina ( 3era y 4ta generación).
 Carbapenemicos.
 Aminoglucosidos.

Y de persistir el cuadro febril considerar

añadir tratamiento antifungico.
Gracias por su atención