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La electroforesis en gel se utiliza habitualmente para visualizar los resultados de una reacción de PCR. La electroforesis en gel separa los fragmentos de ADN amplificados según su tamaño a través de una matriz de gel cuando se aplica una corriente eléctrica. Esto permite determinar el tamaño de los fragmentos en la muestra mediante un marcador de peso molecular. Los fragmentos de igual tamaño forman bandas visibles en el gel después de teñirlo con un pigmento que se una al ADN.
Descripción original:
Uso de la electroforesis en gel para visualizar los resultados de una PCR
La electroforesis en gel se utiliza habitualmente para visualizar los resultados de una reacción de PCR. La electroforesis en gel separa los fragmentos de ADN amplificados según su tamaño a través de una matriz de gel cuando se aplica una corriente eléctrica. Esto permite determinar el tamaño de los fragmentos en la muestra mediante un marcador de peso molecular. Los fragmentos de igual tamaño forman bandas visibles en el gel después de teñirlo con un pigmento que se una al ADN.
La electroforesis en gel se utiliza habitualmente para visualizar los resultados de una reacción de PCR. La electroforesis en gel separa los fragmentos de ADN amplificados según su tamaño a través de una matriz de gel cuando se aplica una corriente eléctrica. Esto permite determinar el tamaño de los fragmentos en la muestra mediante un marcador de peso molecular. Los fragmentos de igual tamaño forman bandas visibles en el gel después de teñirlo con un pigmento que se una al ADN.
Uso de la electroforesis en gel para visualizar los resultados de una PCR
• Habitualmente, los resultados de una reacción de PCR se visualizan al
usar electroforesis en gel. La electroforesis en gel es una técnica en la que una corriente eléctrica impulsa fragmentos de ADN a través de una matriz de gel y los fragmentos de ADN se separan según su tamaño. Típicamente se incluye un estándar, o marcador de peso molecular, para que pueda determinarse el tamaño de los fragmentos en la muestra de PCR. • Los fragmentos de ADN de la misma longitud forman una "banda" en el gel que se puede identificar a simple vista si el gel se tiñe con un pigmento que se una al ADN. Por ejemplo, una reacción de PCR que produce un fragmento de 400 pares de bases (pb) se vería así en un gel: Una banda de ADN contiene muchas, muchas copias de la región blanco de ADN, no solo una o unas cuantas copias. Dado que el ADN es microscópico, deben existir muchas copias de este para poder verlo a simple vista. Esto es una parte importante de por qué la PCR es una herramienta importante: produce suficientes copias de una secuencia de ADN para poder ver o manipular esa región de ADN. Aplicaciones de la PCR
• Mediante el uso de la PCR, una secuencia de ADN se puede amplificar millones o
miles de millones de veces y producirá suficientes copias de ADN para que se analicen mediante otras técnicas. Por ejemplo, el ADN se puede visualizar por electroforesis en gel, enviar a secuenciar o digerir con enzimas de restricción y clonar en un plásmido. • La PCR se utiliza en muchos laboratorios de investigación, y también tiene aplicaciones prácticas en medicina forense, pruebas genéticas y diagnósticas. Por ejemplo, la PCR se utiliza para amplificar genes asociados con trastornos genéticos a partir del ADN de los pacientes (o de ADN fetal, en el caso de pruebas prenatales). La PCR también puede utilizarse para detectar el ADN de una bacteria o un virus en el cuerpo de un paciente: si el patógeno está presente, es posible amplificar regiones de su ADN de una muestra de sangre o tejido.