FARMACOLÓGIA

CENTRO TÉCNICO DE ALTOS ESTUDIOS EMPRESARIALES Y PETROLEROS
A.V. LIBERTADOR C/C LA PLANTA QTA. EMPRESARIAL SECTOR NEGRO

PRIMERO
FARMACIA Y
FARMACOLOGÍA
Profesora: Participantes:
Carmen Leudisbeth Silva
Cruz Corvo
Maturín, Agosto 2021

FARMACIA Y FARMACOLOGÍA
Historia de la Farmacia: La palabra "farmacia" deriva del vocablo griego

pharmakon (remedio). Sin embargo, el deseo de curar la enfermedad ha existido
desde los orígenes de la humanidad, antes incluso de la aparición de un término
para la designación de la farmacia como tal. La utilización de sustancias
medicamentosas ha sido una herramienta esencial en el progreso y desarrollo de
las civilizaciones en la medida que permite combatir la enfermedad, mejorando la
calidad de vida de las personas, su bienestar y su salud.
Los ejes principales de la Historia de la Farmacia son, por un lado los
medicamentos, y por otro, los profesionales que se han encargado de que los
primeros se utilicen adecuadamente. El farmacéutico es el especialista del
medicamento en todas sus vertientes.
Los pueblos prehistóricos tenían un conocimiento considerable de las
plantas medicinales, desarrollando sistemas terapéuticos que combinaban
elementos empíricos, racionales, religiosos y mágicos.
En el mundo clásico se empezó a tener una visión más racional del mundo.
Galeno se puede considerar el padre de la Farmacia. Ya en el siglo II postuló que
"para comprender la acción terapéutica de los medicamentos es necesario
estudiar no sólo la cualidad de los mismos, sino que también es necesario conocer
la cantidad necesaria que debe administrarse, el modo correcto de preparación y
administración de las formas de dosificación y la adecuada duración de la
aplicación".
En la Edad Media había preocupación por aspectos como la relación
existente entre la forma de administración y el modo de acción de los
medicamentos. En algunos tratados se puede leer que: "los fármacos pueden ser
de uso externo o interno; es decir, pueden actuar por dentro, como ocurre con
aquellos que introducimos por la boca o por la nariz, por los oídos, o bien por el
ano, o bien por la vulva; por fuera, como ocurre en el epítema, la cataplasma, los
emplastos y los remedios parecidos que actúan por fuera".
El siglo XIX fue una época de gran desarrollo tecnológico y científico, que
tuvo su impacto en el campo farmacéutico. Se dieron grandes avances en química
y se profundizó en el análisis y conocimiento de los principios activos procedentes
principalmente de plantas.
La industrialización del sector farmacéutico durante el siglo XX promovió la
división entre la fabricación de medicamentos, la distribución y la dispensación.
En definitiva, la profesión farmacéutica ha evolucionado constantemente a
medida que ha ido cambiando la medicina, el conocimiento, la ciencia y el
comercio. En el siglo XXI son numerosas las facetas en las que un farmacéutico
contribuye a la protección de la salud y la lucha contra la enfermedad: además de
la actuación a nivel asistencial que corresponde a farmacéuticos comunitarios,
farmacéuticos de atención primaria y de servicios de farmacia hospitalaria,
también es necesaria su implicación en la distribución de medicamentos y
productos sanitarios, en la industria farmacéutica, y en la docencia e investigación.
Simbología utilizada en el área Farmacia
Cruz: La cruz verde es sin duda es el símbolo de farmacia por

excelencia. Nos sirve para localizar una farmacia cuando necesitamos
comprar un medicamento. Sin embargo, no siempre fue de este color. Su
origen se remonta al año 1863, cuando el suizo Henri Dunant fundó la
organización Cruz Roja, una cruz con los colores invertidos de la bandera
suiza para prestar ayuda sanitaria en épocas de guerra. Desde esa época se
fue relacionando este ícono con la salud y más tarde, las farmacias han ido
adaptando el icono como propio, hasta que Francia decidió cambiar el color
rojo de la cruz por el verde, por su relación con la naturaleza y las plantas
que antiguamente se empleaban en las boticas para elaborar fórmulas
magistrales. El color verde es el que predomina en la gran mayoría de las
farmacias, con excepción de Alemania, por ejemplo, donde se utiliza la cruz
roja.
En la actualidad, la cruz además de ser un elemento de marketing
farmacéutico pues forma parte de la fachada de la farmacia; su uso se
encuentra regulado por la normativa que exige el cumplimiento de unos
requisitos que varían en función de la comunidad autónoma.
La cruz de Malta: Una variación de la cruz griega es la cruz de Malta. Se la

asocia con la curación ya que es la cruz que distinguía a la orden de caballeros
templarios que atendía en la Primera Cruzada en los Hospitales de Jerusalén,
pero no llegó a tener el impacto que tiene la cruz de la Cruz Roja Internacional.
La copa de Higía: La copa de Higía se utiliza como uno de los símbolos de

farmacia profesional desde el año 1796 aproximadamente, año en el que se grabó
el ícono de la copa y la serpiente en una moneda de la sociedad parisina de la
farmacia. Desde esa época ha sido de inspiración para diferentes asociaciones
farmacéuticas del mundo.
¿Y por qué Higía? Higía es la diosa de la salud, hija del dios de la medicina
Esculapio y hermana de Panacea, la diosa de la curación
El mortero y el pistilo: El mortero y la mano se utilizan como símbolo de la

farmacia, ya que sirven para pulverizar y mezclar sustancias, y se utiliza por
farmacéuticos y boticarios para fabricar medicamentos desde hace siglos. El
papiro de Ebers, un papiro con información sobre hierbas medicinales escrito
alrededor del año 1500 AC, tiene referencias al uso de mortero, y en el siglo I el
poeta romano Décimo Julio Juvenal utilizo el mortero como símbolo de los
medicamentos.
Terminología utilizada en el área Farmacea
Farmacología: Se define como la ciencia que estudia la historia, origen,

propiedades físicas y químicas, presentación, efectos bioquímicos y fisiológicos,
mecanismos de acción, absorcion, distribucion, biotransformacion y excreción así
como el uso terapéutico y de otra índole de los fármacos
Fármaco: (Del lat. Pharmăcum). Toda sustancia capaz de alterar o
modificar las funciones de un organismo
Medicamento: (Del lat. medicamentum). Es la forma farmacéutica
(comprimidos, inyectables, jarabes) al cual se le incorpora el principio activo junto
a excipientes, correctores, preservantes o estabilizadores para posibilitar su
administración
Terapeutica: Es la rama de las ciencias de la salud que se ocupa del
tratamiento de las enfermedades, con el fin de aliviar los síntomas o de producir la
curación. 5. TERAPIA: Parte de la medicina que se ocupa del tratamiento de las
enfermedades
Reparación Magistral: Es la atención farmacéutica que se hace por parte
de químico farmaceuta a una o a un grupo de personas en especial, teniendo en
cuenta su perfil fármaco terapéutico y son de distribución inmedia
Droga Blanca: Es la materia prima para preparar fórmula magistrales, tales
como: Aceite de Almendras, Aceite de Manzanilla, Aceite Mineral, Ácido Bórico,
Alumbre en Barra o en Pasta, Azufre, Bicarbonato de Sodio, Bórax, Glicerina Pura,
Sal de Nitro, Sulfato de Magnesio, Storaque, Vaselina Pura, Agua de Rosas,
Formol, Ácido Acético, Amoniaco, Sal Nitro, Sulfato de Cobre, Blanco de Zinc,
Sulfato de Soda, Sal Bigua, Azul de Metileno y otros. Este tipo de productos no
requiere Registro Sanitario para su comercialización
Tratamiento: Conjunto de medios de cualquier clase ya se quirúrgicos
farmacológicos cuyo objetivo es aliviar o curar cualquier tipo de enfermedad
Posologia: Es él número de dosis diarias para producir el efecto
farmacologicamente el deseado en el organismo o sistema. (Tiempo y duración)
Efecto: Es sinónimo de la respuesta del fármaco, son las manifestaciones
(Signos y Síntomas) que se pueden apreciar a simple vista o mediante exámenes
luego de administrado el fármaco.
Vía De Administración: En medicina la vía de administración es la vía por
la que un medicamento se introduce en el organismo. Enteral (oral, sublingual o
transmucosa, rectal): Son preparados líquidos que penetran al tubo digestivo a
través de la cavidad oral ó mediante sonda, estos líquidos no tienen que penetrar
la piel para ser administrados.
Excipiente: Producto más o menos inerte que determina la consistencia,
forma o volumen de las preparaciones farmacéuticas.
Forma Farmacéutica: Es la forma física en que esta constituido un
medicamento ya sea en capsula, jarabe, polvos etc.
Medicamento: Sustancia o grupo de sustancias agrupadas en una forma
farmacéutica que se administra en personas o animales para diagnosticar, curar,
sanar, tratar y prevenir enfermedades
Placebo. Fenómeno por el cual los síntomas de un paciente pueden
mejorar con un "falso" tratamiento, aparentemente porque el enfermo espera o
cree que funciona. En medicina el efecto placebo suele tener su utilidad en el
diagnóstico de ciertos procesos psíquicos o psicosomáticos
Paliativo: Es el que intenta aliviar u ofrecer el máximo bienestar al paciente
porque no se puede alcanzar un tratamiento curativo. (Cáncer, sida) 21.
Curativo: Es el que intenta erradicar o curar la enfermedad
Sintomático: Son medicamentos que calma o alivia los síntomas en
aquellas enfermedades o que se desconocen o que no tienen un tratamiento
eficaz. 24.
Causal: Son aquellos que disminuyen la causa del problema y evitan que
se produzcan los síntomas, pero la enfermedad continúa.
Principio activo: se llama principio activo a la sustancia química
responsable de la actividad farmacológica de la droga.
Droga: (Del Holandés. Droog = seco, inglesa = drug =seco o crudo). Es
cualquier sustancia de origen vegetal, animal y mineral y sintético.
Nomenclatura de Medicamentos
Nombre químico: utiliza la reglas de la nomenclatura IUPAC, denota la

composición y estructura química del medicamento.
Ejemplo: 1-fenil,2,3dimetil-5-pirazolona,4-aminometasulfonato de sodio.
Código ATC: es un Sistema europeo de nomenclatura al que cada fármaco
se le asigna un código alfanumérico de acuerdo al sistema u órgano sobre el que
actúa, el efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y estructura química
del fármaco.
Nombre genérico o denominación común internacional (DCI): es el
nombre que le asigna la OMS a un principio activo para diferenciarlo de “todos los
demás” su objetivo es su identificación a nivel internacional sin ser identificados
con marcas de fábrica o marcas comerciales.
Especialidad farmacéutica (nombre comercial): medicamento producido
por un fabricante bajo un determinado nombre comercial diferente a la (DCI).
Nombre químico: (IUPAC) Alfa-aminobencilpenicilina
Código ATC: J01CA01
Nombre genérico o (DCI): ampicilina
Especialidad farmacéutica (nombre comercial) Omnipen, Penbritin,
Amplibin
Otros Términos Relacionados
Medicamento original o innovador: es el producto fabricado por el

laboratorio original (se llama así al laboratorio que tiene la patente del principio
activo) y normalmente se vende con una marca comercial.
Licencias o “segundas marcas”: es el mismo producto del innovador
pero comercializado por otras compañías farmacéuticas con autorización de l
dueño de la patente original.
“Copias”: son los que tiene el mismo principio activo pero no fueron
autorizados por el innovador y normalmente se designa con si denominación DCI
seguido del nombre del fabricante.
Medicamento genérico (de fuentes múltiples o multifuentes): es aquel
que se registra luego de que vence la patente del innovador y demuestra ser
bioequivalente con el medicamento original.
Genérico comercial Copia del innovador.
Genérico DCI Barato no pasa por estudios de investigación y desarrollo.
Medicamento similar: son medicamentos de estructura similar no difieren
de su efecto terapéutico ni farmacológico. Medicamentos esenciales: también
llamados básicos, son medicamentos seleccionados en base de su eficacia,
seguridad, utilidad, disponibilidad y accesibilidad y que son indispensables para
satisfacer las principales necesidades de atención de la salud en la mayor parte de
la población.
Medicamentos “huérfanos”: se llaman así aquellos principios activos en
los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios para su desarrollo
Como medicamentos pues no representa un incentivo económico.
Cinta de Colores
Cada color tiene un significado y transmite ideas diferentes. Aquí tienes un

resumen:
Rojo: El color rojo simboliza amor, dinamismo, energía o pasión. Suele
utilizarse en restaurantes para estimular el apetito. Favorece el movimiento de las
personas en las tiendas y aumenta las compras rápidas y por impulso (los
descuentos y promociones suelen estar en rojo).
Amarillo: El color amarillo representa optimismo y juventud. Se usa para
atraer la atención de los viandantes hacia el escaparate. Muestra claridad y
refuerza la comunicación. Sin embargo algunos estudios aseguran que pueden
hacer llorar a los bebés. No abuses de este color si quieres centrarte en este
segmento.
Azul: El color azul se asocia con el agua y la paz. Representa calma y
serenidad. Se conoce como un color “frío”. Suele utilizarse por grandes empresas
ya que crea una sensación de seguridad y confianza en la marca. De hecho es un
color que incrementa la productividad y es el más utilizado en las oficinas.
Naranja: El color naranja refleja emoción y entusiasmo. Muestra calor y
confort. Sin embargo en marketing puede ser agresivo y llamar la atención. Se
suele relacionar con compradores compulsivos. También representa marcas
cercanas, alegres y seguras.
Verde: El color verde representa salud y tranquilidad. Está presente en la
naturaleza por lo que se usa para crear un ambiente relajado en las tiendas. Suele
usarse en tiendas de productos naturales, de origen vegetal y frescos.
Violeta: El color violeta es un color que en la historia ha usado la realeza y
se relaciona con la riqueza y el éxito. Está presente en productos de belleza o anti-
edad. Suele usarse para aliviar y calmar. Representa creatividad y sabiduría en las
marcas que las usan.
Negro: El color negro es un símbolo de distinción, elegancia y prestigio. A
pesar de ser un color apagado y triste, refuerza la confianza y la seriedad. Se
recomienda aplicarlo sólo en alguna zona para cambiar las perspectivas y crear
contrastes con otros colores primarios.
Blanco: El color blanco simboliza inocencia, limpieza, pureza y suavidad.
Suele estar presente como color secundario en la mayoría de establecimientos
ligados a la sanidad: hospitales, dentistas, clínicas veterinarias o farmacias.
La armonía cromática es el resultado de la combinación de distintos
colores. A la hora de elegir los colores de tu farmacia, procura hacer una buena
combinación. El gusto es un concepto muy subjetivo y que depende de cada
persona. Sin embargo, siguiendo los patrones del sector, te recomendamos que
uses colores suaves y que los combines con fondos blancos. También puedes
usar el color negro para añadir prestigio y elegancia
Símbolos, siglas y códigos de las cajas de medicamentos
Para hacer un buen uso de cualquier medicamento es importante conocer

toda la información que contiene su envase.
En su parte exterior se aprecian textos, abreviaturas, pictogramas y

símbolos, con diferentes tamaños de letra, buscando su máxima legibilidad. En el
interior está el medicamento con su embalaje y su prospecto.
Es obligatorio que todos los medicamentos contengan esta
información
En el exterior se aprecia:
1. Código nacional: 7 dígitos, esquina superior derecha, seguido de

pictogramas, símbolos y siglas.
2. Pictogramas:
*Conducción: La alteración sobre la conducción se debe a que el fármaco afecta

al sistema nervioso central.
*Fotosensibilidad: Se trata de una reacción anormal del organismo a la

exposición solar, después de haber utilizado el medicamento, aunque no siempre
ocurre. Pueden producirse diversas reacciones causadas por la fototoxocidad
(95% de las ocasiones, sin mediar el sistema inmunitario, son lesiones similares a
una quemadura solar) o por la fotoalergia (5% de las ocasiones, están mediadas
por el sistema inmunitario, son lesiones inflamatorias tipo eccematoso o
pruriginosas, que se asemejan a una dermatitis atópica). Para la prevención deben
tomarse algunas precauciones generales de protección: uso de filtros solares,
evitar exposición solar prolongada, aplicar el producto por la noche (si su
posología es una vez al día) o usar prendas de vestir oscuras.
*Sustancias peligrosas: Símbolo internacional de radioactividad recogido en la

norma UNE-73302 de 1991, sobre distintivos para señalización de radiaciones
ionizantes: gas medicinal comburente y gas medicinal inflamable.
3. Símbolos:
4. Siglas: Se sitúan en la esquina superior derecha, entre el código
nacional y los símbolos, según proceda.
 ECM: especial control médico.

 EFP: especialidad farmacéutica publicitaria.
 EFG: especialidad farmacéutica genérica.
 H o UH: uso hospitalario.
 TLD: tratamiento de larga duración.
 DH: diagnóstico hospitalario.
 EQ: especialidad bioequivalente.
Tanto los símbolos como las siglas deben aparecer en el ángulo superior
derecho de las dos caras no consecutivas del envase que lleven la identificación
del medicamento.
5. Leyendas o textos más habituales:
 «Uso hospitalario».
 «MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA» (en letras
mayúsculas, no inferior a 2 mm de altura, en negrita y en color negro u otro color
que destaque claramente con relación al fondo).
 «Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños».
 «Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento».
 «Conservar en su envase original».
 «Medicamento no sujeto a prescripción médica».
 «Diagnóstico hospitalario».
 «Especial control médico».
 «Envase clínico. Prohibida su venta».
 «Muestra gratuita. Prohibida su venta».
6. Precio (PVP y PVP IVA): Su inclusión es voluntaria.
7. Caducidad (CAD):
Está reflejada en uno de los sitios de apertura del envase, junto al número
del lote del medicamento.
8. Cupón precinto: Son las condiciones de reembolso.
 Cuando el medicamento esté financiado por el Sistema Nacional de

Salud, el embalaje exterior debe llevar un cupón precinto.
 Para medicamentos no financiados, dicho cupón se sustituye por un
recuadro con un código de barras del medicamento.
 Es optativo, responsable de fabricación.
9. Punto sigre: Puede aparecer en varios sitios. Indica al paciente la

importancia que tiene para el medio ambiente y para la salud pública depositar los
envases con restos de medicamentos, caducados o que ya no se necesiten, en el
lugar específico en las farmacias. Se aconseja siempre preguntar al farmacéutico
antes de depositarlos.
Además, todos los medicamentos de dispensación en oficinas de farmacia

deben de estar en braille, excepto aquellos que precisan a un profesional para ser
administrados. Este debe incluir el nombre del medicamento, dosis y forma
farmacéutica, como mínimo.
Diferencia entre un psicotrópico y un estupefaciente

Los estupefacientes, son aquellas sustancias que actúan sobre el sistema
nervioso central, ya sea excitándolo o deprimiéndolo. En general son opioides
(derivados del opio) y también se pueden conocer como narcóticos al ser
negociados en el mercado negro con fines de lucro para usos distintos a los
propios de un medicamento. La palabra en sí se refiere en su mayoría a productos
de uso medicinal como el difenoxilato o la metadona, pero no se limita a estos al
tener los mismos efectos que sustancias ilegales como la cocaína o heroína, ya
que afectan al sistema nervioso central,
Un estupefaciente tiene la característica de ser una sustancia psicotrópica
de carácter, o con potencial, altamente adictivo y con un perfil similar a la morfina
o incluso a la marihuana debido a sus efectos (La morfina es el estupefaciente por
excelencia mientras que la marihuana es un psicotrópico).
Diferencia entre un diclofenaco sódico y uno potásico
Existen en el mercado farmacéutico dos alternativas diferentes relacionadas

con este fármaco : el Diclofenaco potásico y el Diclofenaco sódico.
La idea de introducir al mercado farmacéutico, dos medicamentos con el

mismo principio activo, Diclofenaco, pero con vehículos diferentes, fue propuesta
por los laboratorios Ciba-Geigy (hoy, novartis).
En ese entonces, pretendio el laboratorio, conjugar dos sales diferentes

para ejercer una farmacocinética diferente y, a la vez una alternativa para los
médicos, según la necesidad.
Puesto que la sal de potasio, elaborada con potasio, es más soluble en

agua y se disuelve en el medio ácido estomacal, se creó el Cataflam de liberación
inmediata, con el fin de brindar un alivio rápido para los dolores agudos
(dismenorrea) y bajar rápidamente la fiebre en los niños.
Mientras que la sal sódica, elaborada con sodio; menos soluble en agua y
que se disuelve, por su recubrimiento, en el medio alcalino del duodeno, hace que
sea más lenta su absorción.
El Diclofenaco potásico se absorbe en el medio ácido del estómago, actúa,

por tanto, más rápido. Su absorción es casi inmediata, por eso se utiliza en caso
de fiebre y dolor menstrual mientras que el diclofenaco sódico se absorbe en la
primera porción del intestino (duodeno). Actúa por tanto más lento. Se absorbe
entre dos y tres horas.
Puede existir cierta duda, y de ahí la confusión de algunos, el hecho de que

el potasio ayude ligeramente a la presión arterial y de que el sodio es perjudicial,
pero las concentraciones mínimas que tienen las dos sales en los respectivos
medicamentos no representan, desde el punto de vista farmacológico, ninguna
consideración (Robles, 2001).
Efecto placebo
Es el conjunto de efectos sobre la salud que produce la administración de

un placebo, que puede ser en forma de pastilla, una terapia, la automedicación o
una simple afirmación sin ningún motivo científico, como puede ser la fe o la
esperanza, que reflejan un cambio positivo en la persona que lo está llevando a
cabo,y que no se deben al efecto específico de ningún acto médico o
psicoterapéutico.
En investigación médica, el efecto placebo aparece en diferentes

situaciones y depende del grado de sugestión. Los placebos más comunes
incluyen pastillas de azúcar, infusiones y cirugías placebo, pudiendo ser también
cualquier otro procedimiento en el que se da información falsa al paciente. Los
efectos positivos del placebo desaparecen cuando se informa a los pacientes de la
realidad del medicamento que están tomando.2
También es el causante de que funcionen los métodos de la medicina no

convencional, en que los pacientes se curan solo si creen en la curación, no
porque el método aplicado sea siempre efectivo contra esa enfermedad. No
obstante, en la efectividad de los tratamientos de la medicina convencional se
debe en parte al efecto placebo, de ahí que en todos los ensayos clínicos deba
tenerse en cuenta este efecto para valorar la eficacia real del medicamento o
terapia en estudio. Las terapias no convencionales deberían someterse al mismo
cribado y filtros experimentales para valorar el efecto real de las mismas.
La explicación neurocientífica postulada para este fenómeno sería la

estimulación (no por parte de la sustancia placebo, de lo contrario no entraría en la
definición) de los cortex prefrontal, orbitofrontal y cingulado anterior, así como el
núcleo accumbens, la amígdala, la sustancia gris periacueductal y la médula
espinal, que influyen en la percepción de la salud, como se ha comprobado en
estudios de resonancia magnética funcional.
Análisis crítico de la situación que confronta actualmente el sistema

farmacéutico
El presidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica (CIFAR), Tito

López, informó que las ventas del sector se recuperaron al menos un 25%
solamente en los dos primeros meses de 2021.
Solamente en el año 2020, la industria aumentó un 180%. Esta acción se
atribuye a la pandemia por el coronavirus, enfermedad que aún sigue azotando al
mundo.
López detalló que 40% de los medicamentos son importados que «son la
participación de nuevos actores y nuevas casas de representación que se han
dedicado a traer productos», expresó en una entrevista ofrecida a Unión Radio.
Mientras que el otro 60% son fabricados en Venezuela y algunas

farmacéuticas regionales de países como Uruguay y Argentina que hacen vida en
el territorio nacional.
El líder de la Cámara de la Industria Farmacéutica, precisó que hay

medicinas en existencia como para los próximos tres meses, sobre todo los
medicamentos que son usados para combatir el mortal virus.
Por su parte, CIFAR pide a las autoridades nacionales la exoneración de

impuestos a la producción nacional «para que el paciente decida qué
medicamento comprar», o que tanto el producto nacional como el importado
cancelen la misma tasa.
A su vez, insta a la administración de Nicolás Maduro a retardar el cobro del

IVA cada 30 días y no cada dos semanas como está establecido actualmente;
además de un apalancamiento financiero que permita acceder a créditos
bancarios.
A su juicio, López aseguró que a pesar de los altos costos de las medicinas
en el mercado interno, de cinco países, Venezuela es la nación con los
medicamentos «cinco veces más económicos». Esto, en comparación con Brasil,
Colombia, Chile y Bolivia.
20 medicamentos y todos sus datos
-Simvastatina:
Nombre del fármaco

Nombre Químico: (1''S'',3''R'',7''S'',8''S'',8a''R'')-8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hydroxy-6-
oxooxan-2- yl] ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-
dimethylbutanoate
Nombre Genérico: Ezetimiba/Simvastatina Cinfamed 10 mg/20 mg comprimidos
EFG
Nombres Comerciales: Alcosin, Arudel, Belmalip, Colemin, Glutasey, Histop,
Lipociden, Pantok , Zocor.
Principio activo: Ezetimiba/simvastatina contiene los principios activos ezetimiba

y simvastatina.
Ezetimiba/simvastatina actúa reduciendo el colesterol de dos maneras. El principio
activo ezetimiba reduce el colesterol que se absorbe en el tubo digestivo. El
principio activo simvastatina, que pertenece al grupo de las “estatinas”, inhibe la
producción del colesterol fabricado por el propio organismo.
Presentación: Ezetimiba/Simvastatina, tabletas de 10mg/20mg, via de

administración oral, caja de 28 tabletas.
Dosificación:
Adultos: la dosis es 1 comprimido de ezetimiba/simvastatina una vez al día por

vía oral.
Uso en adolescentes (10 a 17 años de edad): la dosis es de 1 comprimido de

ezetimiba/simvastatina una vez al día por vía oral (no debe excederse una dosis
máxima de 10 mg/40 mg una vez al día).
La dosis de ezetimiba/simvastatina 10 mg/80 mg sólo se recomienda a pacientes

adultos con niveles muy altos de colesterol y con un elevado riesgo de problemas
por enfermedades de corazón que no han alcanzado el objetivo del tratamiento
con dosis menores.
Si la dosificación óptima no puede lograrse utilizando Ezetimiba/Simvastatina

Stada, su médico puede prescribir otros comprimidos que contengan
ezetimiba/simvastatina.
Tome ezetimiba/simvastatina por la noche. Puede tomarlo con o sin alimentos.
Si su médico le ha recetado ezetimiba/simvastatina junto con otro medicamento

para reducir el colesterol que contiene el principio activo colestiramina o cualquier
otro secuestrante de ácidos biliares , debe tomar ezetimiba/simvastatina por lo
menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos
biliares.
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a simvastatina o a cualquiera de los excipientes.
- Hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las

transaminasas séricas.
- Embarazo y lactancia
- Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4

(medicamentos queaumentan el AUC aproximadamente 5 veces o más) (p. ej.,
itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, inhibidores de la proteasa del
VIH (p. ej. nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina,
telitromicina y nefazodona)
- Administración concomitante de gemfibrozilo, ciclosporina o danazol.
Laboratorio y su uso: Laboratorios AMSA
Uso de este medicamento:
-Tome sus medicamentos como se le haya indicado. Es probable que sea

necesario cambiar su dosis varias veces hasta encontrar la que funciona mejor
para usted.
-Tome este medicamento por las noches, a no ser que su médico le ordene algo
diferente.
-Lea y siga las instrucciones para el paciente que vienen con el medicamento.
Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.
-Si olvida una dosis: Si olvida una dosis de su medicamento, tómelo lo más pronto
posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta entonces para
tomar su dosis regular. No use medicamento adicional para reponer la dosis
olvidada.
-Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente y

alejada del calor, la humedad y la luz directa.
-Aspirina:
Nombre del Fármaco
Nombre químico: Acetoxybenzoic acid
Nombre genérico: El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), conocido
popularmente como aspirina
Nombre comercial: AAS, Aspirina, Aspirina Masticable, Calmantina, Inyesprin,
Rhonal, Sedergine.
Principio Activo: Este medicamento contiene ácido acetilsalicílico y ácido

ascórbico (vitamina C) como principios activos y actúa reduciendo el dolor y la
fiebre.
Está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o

moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares
(contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles.
Presentación
– Comprimidos de 300 mg y 500 mg
– Comprimido gastrorresistente de 75 m
Dosificación:
Dosis media recomendada:
Adultos y mayores de 16 años: 1 comprimido (500 mg de ácido acetilsalicílico)

cada 4 - 6 horas, si fuera necesario. No se excederá de 4 g en 24 horas. No
utilizar este medicamento en niños menores de 16 años
Pacientes con insuficiencia renal, hepática: Usar siempre la dosis menor que sea
efectiva.
Forma de administración Vía oral.
Los comprimidos se toman masticados, no siendo necesaria la ingestión

simultánea de líquidos cuando no se disponga de ellos. Tomar el medicamento
con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas. No
debe tomar este medicamento con el estómago vacío.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas

dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta
medicación. Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más
de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, se deberá evaluar la
situación clínica
Contraindicaciones:
– No administrar en caso de alergia a la aspirina y AINE, úlcera gastroduodenal,

anomalía de la hemostasis, hemorragia, insuficiencia renal, hepática o cardiaca
severas.
– No administrar a niños para tratar el dolor o la fiebre (utilizar el paracetamol).
– Administrar con precaución en ancianos y en pacientes con asma.
– No sobrepasar las dosis indicadas, especialmente en ancianos. Las

intoxicaciones pueden ser graves e incluso mortales.
Puede provocar:
• Reacciones alérgicas, dolor gástrico, úlcera gastroduodenal, hemorragias;

• Vértigos, acufenos (signos precoces de sobredosis);
• Síndrome de Reye en niños (encefalopatía y trastornos hepáticos graves).
En todos estos casos, suspender el tratamiento con ácido acetilsalicílico.
– No asociar con: metotrexato, anticoagulantes o AINE.
– Vigilar la asociación con insulina (respuesta hipoglucémica incrementada) y

corticoides.
Embarazo:
• Dolor y fiebre: evitar. Contraindicado a partir del inicio del 6º mes. Utilizar el
paracetamol.
• Prevención de la preeclampsia: no sobrepasar 150 mg al día.
Lactancia: evitar. Utilizar el paracetamol.
Laboratorio y uso:
Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer para el fármaco.

En muchos países sigue siendo una marca registrada de esa empresa, sin
embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pasó a ser el nombre genérico de
la sustancia. Este analgésico salió al mercado por primera vez en 1899. Desde su
comercialización se han consumido más de 350 billones de comprimidos.
La presentación de la aspirina prescrita es en forma de tableta de liberación lenta

(acción prolongada). La presentación de la aspirina sin prescripción es en tabletas
regulares, tabletas de liberación retardada (libera el medicamento en el intestino
para prevenir daños en el estómago), tabletas masticables, polvo y como goma de
mascar para tomar por vía oral. La aspirina prescrita suele tomarse dos o más
veces al día. La aspirina sin prescripción suele tomarse una vez al día para
disminuir el riesgo de ataque cardíaco o de accidente cerebrovascular. La aspirina
sin prescripción suele tomarse cada 4 a 6 horas según sea necesario para tratar la
fiebre o el dolor. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la
etiqueta del paquete o en la receta médica y pida a su médico o farmacéutico que
le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la aspirina exactamente
como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor o menor del medicamento, ni lo
tome con más frecuencia de lo que se indica en la etiqueta del paquete o lo que
indica la receta de su médico.
Trague las tabletas de liberación lenta enteras y con un vaso lleno de agua. No las
rompa, triture ni mastique.
Trague las tabletas de liberación retarda con un vaso lleno de agua.
Las tabletas masticables pueden masticarse, triturarse o tragarse enteras.
Tome un vaso lleno de agua inmediatamente después de tomar estas tabletas.
Pregúntele a su doctor si debe darle aspirina a niños o adolescentes.
La aspirina puede provocar el síndrome de Reye (un trastorno grave en el cual se

produce acumulación de grasa en el cerebro, hígado y otros órganos del cuerpo)
en niños y adolescentes, especialmente si tienen un virus como varicela o gripe.
Si ha tenido una cirugía bucal o si le han extirpado las amígdalas en los últimos 7
días, converse con su doctor sobre qué tipo de aspirina es segura en su caso.
Las tabletas de liberación retardada comienzan a actuar un tiempo después de

haberlas tomado. No tome las tabletas de liberación lenta para la fiebre o el dolor
que debe ser aliviado rápidamente.
Deje de tomar aspirina y llame a su doctor si su fiebre se mantiene por 3 días, si el

dolor continúa por más de 10 días, o si la parte de su cuerpo que le producía dolor
se torna enrojecida o se inflama. Usted puede tener un trastorno que requiera
tratamiento médico.
-Ibuprofeno:
Nombre del Farmaco :
Nombre químico: RS)-2-(4-(2-methylpropyl)phenyl)propanoic acid
Nombre genérico: Ibuprofeno
Nombre comercial: Espidifen, Algiasdin, Dalsy, Junifen
Principio Activo: El principio activo es ibuprofeno. Cada comprimido contiene 600

mg de ibuprofeno.
Los demás componentes son: Núcleo: celulosa microcristalina, fosfato tricálcico,

croscarmelosa sódica, povidona, ácido esteárico, talco. Recubrimiento:
hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 6000, talco.
Presentación:
-1 Caja, 10 Tabletas, 400 Miligramos
-1 Caja, 10 Tabletas, 200 Miligramos

Dosificación:
Adultos, dosis usual: como antirreumático, 300mg a 800mg por vía oral 3 o 4
veces al día; como analgésico, antipirético o antidismenorreico, 200mg a 400mg
por vía oral cada 4 a 6 horas, según necesidad. La prescripción usual límite es
3.200mg.
Contraindicaciones.
-Hipersensibilidad al ibuprofeno.
-No se administre durante el embarazo ni en la lactancia.
-Antecedentes de reactividad broncospástica o de angioedema al ácido

acetilsalicílico o a antiinflamatorios no esteroides.
-Niños menores de 12 años.
-Enfermedad acidopéptica.
-Pacientes con antecedentes de sangrado de tubo digestivo.
-Citopenias, insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
-Hipertensión arterial severa. No se administrará cuando exista sensibilidad

conocida a la sustancia o al ácido acetilsalicílico.
Laboratorio Y Uso: Laboratorios ARLEX
El ibuprofeno de venta con receta se presenta en forma de tabletas para

administrarse por vía oral. Por lo común, se toma tres a cuatro veces al día para la
artritis, o cada 4 a 6 horas, según sea necesario, para el dolor. El ibuprofeno de
venta libre se presenta en forma de tabletas normales, tabletas masticables,
suspensión (líquido) y gotas (líquido concentrado). En general, los adultos y niños
mayores de 12 años pueden tomar el ibuprofeno de venta libre cada 4 a 6 horas,
según sea necesario, para el dolor o la fiebre. Por regla general, a los niños y los
bebés se les puede dar ibuprofeno de venta libre cada 6 a 8 horas para el dolor o
la fiebre, según sea necesario, pero no más de 4 dosis cada 24 horas. El
ibuprofeno se puede tomar con alimentos o con leche para prevenir el malestar
estomacal. Si está tomando ibuprofeno con regularidad, debe tomarlo a la(s)
misma(s) hora(s) todos los días. Siga atentamente las instrucciones del empaque
o la etiqueta de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le
expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el ibuprofeno según lo indicado.
No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada
en la etiqueta del envase o en la receta de su médico.
-Loratadina:
Nombre del Farmaco:
Nombre químico: 4-(8-cloro-5,6-dihidro-11H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-
olidin)-1-piperidincarboxilato de etilo
Nombre genérico: Loratadina.
Nombres comerciales: Sensibit, Dimegan, Lertamine, Urtisin
Principio Activo:
El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y
estearato de magnesio.
Presentaciones y forma de administración
Tabletas de 10 mg. de laboratorios Schering Plough, Farmacias del Ahorro, Pisa y

varios más, en diversas marcas de genéricos y de patente donde destacan
Lertamine y Sensibit.
Jarabe de 60 ml en concentración de 1 mg / 1 ml, de varias marcas de genéricos y

de laboratorios como Liomont, Schering Plough y Senosiain, de marcas
comerciales como Dimegan, Sensibit y Lertamine.
Solución pediátrica en presentación de 30 ml con una concentración de 1 mg / 1

ml, de laboratorios Schering Plough y Liomont en marcas comerciales Lertamine y
Sensibit.
Dosificación:
Niños de 2 a 12 años de edad:
Peso corporal igual o inferior a 30 kg:
-Jarabe: 5 ml (5 mg) de jarabe una vez al día.
-No es adecuado para niños de peso corporal inferior a 30 kg el comprimido de 10

mg.
Peso corporal superior a 30 Kg:
-Comprimidos: 10 mg una vez al día (un comprimido con cubierta pelicular).

Adultos y niños mayores de 12 años:
-Comprimidos: 10 mg una vez al día (un comprimido con cubierta pelicular).
No recomendado a menores de 2 años.
En pacientes con daño hepático grave se recomiendan dosis iniciales más bajas:
-Si pesan 30 kg o menos: 5 ml (5 mg) en días alternos.
-Si pesan más de 30 kg: 10 mg en días alternos.
Contraindicaciones:
Generales: Este medicamento suele afectar al sistema nervioso, provocando

desde somnolencia hasta nerviosismo. En diversas ocasiones se puede sentir
resequedad en la boca y dolor de cabeza.
Alergias o hipersensibilidad: No se debe tomar si se sabe que presenta reacciones

alérgicas a la Loratadina.
Mezcla con alcohol: No se tienen evidencias de potenciación al combinarse la

Loratadina con alcohol, sin embargo hay un riesgo mayor de accidentes si se
conduce debido a que puede causar mareos y somnolencia.
Mezclar con otros medicamentos: Se debe tener precaución en caso de estar

tomando ketoconazol, cimetidina, eritromicina, fenilefrina, paracetamol y otras
substancias. Aunque es un medicamento de venta sin receta, es mejor consultar al
médico si se están tomando otros medicamentos
Laboratorio Y Uso: Laboratorios AMSA
Su uso más común es para: Tratar alergias.
Diclofenaco:
Nombre del Fármaco:
Nombre quimico: 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
Nombres comerciales: Voltarén, Dolo Voltarén, Dolofenac, Di Retard.
Nombre genérico: Diclofenaco sódico.
Principio Activo:
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 50 mg de

diclofenaco sódico (equivalente a 46, 5 mg de diclofenaco). Los demás
componentes son: crospovidona, sacarina sódica, estearato de magnesio (E-470b)
y aroma de limón
Presentaciones y forma de administración:
Grageas, cápsulas o tabletas de 25 mg. / 50 mg. / 100 mg. de laboratorios Apotex

en diversas marcas de genéricos como Farmacias del Ahorro y de marcas de
patente como Voltarén, Dicloteg Retard y Voltarén Dolo.
Ampolletas de 75 mg con solución inyectable de 3 ml de varias marcas de

genéricos, de laboratorios como AMSA, Prefinex y Zafiro, en marcas comerciales
como Voltarén SR, Volfenac y Artrenac.
Crema al
1 % de 30 gr. / 60 gr de marcas como Voltarén Gel.
Dosificación
Veces
Presentación 0 a 14 años Adultos
al día
No 1 Pastilla de 50
Tabletas 2 – 4
recomendable mg
Inyección La que el médico 1 Ampolleta de

1
Intramuscular indique 75 mg
1 a 3 gr. por
La que el
Crema / gel cada 10 cm de 3–4
médico indique
piel
Contraindicaciones
Generales: El Diclofenaco es un medicamento de riesgo que no se debe tomar sin

receta médica. No debe usarse si padece de problemas de hipertensión debido a
que tiene un efecto sobre la presión y puede llegar incrementar la probabilidad de
paro cardíaco. Tampoco debe ser tomado por personas con problemas de úlceras
intestinales o en el esófago. No usar por pacientes con insuficiencia renal o del
hígado. La solución inyectable no se debe aplicar más de dos días consecutivos y
no se debe usar en caso de insuficiencia renal o hepática. Tampoco se
recomienda si padece asma, rinitis aguda o urticaria y ha tomado recientemente
ácido acetilsalicílico, es decir Aspirinas.
Alergias o hipersensibilidad: No se use en caso de reacciones conocidas al

metabisulfito y otros excipientes comunes.
Mezcla con alcohol: A largo plazo puede incrementar el riesgo de úlceras

o gastritis.
Mezclar con otros medicamentos: No se use en combinación con otros

medicamentos a base de litio o digoxina. Puede causar convulsiones su uso
combinado con quinilonas. Aumento de riesgo de producir hemorragias si se
combina su uso con anticoagulantes. Podría reducir el efecto de los diuréticos. No
se use si está tomando medicamentos como el misoprostol.
Laboratorio y uso: AMSA
Su uso más común es para: Aliviar la inflamación y el dolor.
Más específicamente, se aplica para aliviar:
 Dolores reumáticos.
 Dolores artríticos.
 Inflamación postraumática (golpes).
 Lumbalgia o dolor de espalda.
 Dolor por cálculos renales.
 Dolor e inflamación por gota aguda.
 Migraña.
 Dolor muscular.
 Cólicos menstruales.
 Dolor posterior a cirugías.
El Diclofenaco es un medicamento de riesgo que requiere de receta médica para

su venta, pero que todas las farmacias venden sin ella. Es conveniente ser
cuidadoso con la salud y acudir a un médico en lugar de auto recetarse este
fármaco, para evitar que le ocasione graves problemas
Omeprazol:
Nombre del Farmaco:
Nombre Químico: (5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-
bencimidazol)
Nombres comerciales: Genoprazol, Inhibitron, Loseca, Ulsen, entre otros.
Nombre genérico: Omeprazol.
Principio activo: El principio activo es omeprazol.
Omeprazol NORMON cápsulas contiene, 10 mg, de omeprazol. - Los demás

componentes (excipientes) son sacarosa, almidón de maíz, lactosa anhidra,
hipromelosa, hidroxipropilmetilcelulosa, laurilsulfato sódico, fosfato disódico
dodecahidratado, ftalato de hipromelosa y dietilftalato.
Tabletas de 20 y 40 mg. de Omeprazol, en 7, 14, 21, 28, 30 o 60 piezas por

caja. Son fabricadas por Laboratorios Liomont y Altia, en marcas de patente
donde destacan Inhibitorn, Ulse y LosecA y productos genéricos.
Tableta con bicarbonato de sodio de 20 y 40 mg, en cajas de 5, 10, 14, 20, 28 o 30

piezas. Fabricadas por los laboratorios Liomont y Glaxo Smith en las marcas
comerciales Inhibitron Twit y Trinsica.
Solución inyectable en concentración de 40 mg en 10 ml, en presentación de cajas

con 1 ampolleta de Omeprazol. Fabricadas por Laboratorios Alvartis, Liomont,
Astra Zeneca, Senosian, en marcas Inhibitron infusión, Losec infusión, Ulsex.
Dosificación:
0 a 12 Veces al
Presentación Adultos
años día
Tabletas 10-20 mg 40-80 mg 1-2
Tableta sublingual 10-20 mg 40-80 mg 1

0 a 12 Veces al
años día
Solución
10-20 mg 40-80 mg 1
inyectable
La dosis segura al día es de 40 mg al día, ya que con dicha dosis se logra una
mejoría del 100% de los problemas de la gastritis como es la acides, dolor o
reflujo. En casos especiales los médicos pueden indicar una dosis de hasta 80mg
para gastritis; cuando se confirma una infección en el estómago la dosis puede
llegar hasta 1000 mg por día. Esta última dosis se debe indicar por médicos
especializados, ya que una dosis mayor a 80 mg puede producir los efectos
secundarios. Dosis superiores a 2000 mg al día se consideran tóxicas.
La toma del Omeprazol se realiza una hora antes de comer, si se indica una dosis
mayor se divide en dos tomas. Los tratamientos con Omeprazol duran en
promedio 14 días, en algunas ocasiones se indican tratamientos más largos; sin
embargo se recomienda que no deben pasar de las 4 semanas.
La dosis máxima por día para adultos por vía intravenosa es de 40 mg, bajo
tratamiento que no debe exceder de 4 semanas. Para adultos mayores de 65
años, pacientes con insuficiencia renal o hepática no se requiere ajuste de dosis.
Contraindicaciones:
Generales. El tratamiento con Omeprazol debe ser vigilado ante cambios

importantes como vómito recurrente, vómito con sangre, sangre en heces fecales,
dolor al tragar y pérdida de peso, acudir inmediatamente al médico.
Alergias o hipersensibilidad. No se use en personas alérgicas al Omeprazol. O si

tiene diagnóstico de ulcera maligna.
Mezcla con Alcohol. No existen estudios que demuestren que exista una afección
grave en caso de mezclarse con alcohol.
Mezclar con otros medicamentos. No se debe mezclar con Ketoconazol. También
puede potenciar el efecto del Diazepam, Fenilhidantoína y la Warfarina.
Laboratorio Y Uso: AMSA
El Omeprazol es un medicamento utilizado comúnmente para combatir la gastritis,

el reflujo y la inflamación estomacal. El Omeprazol tiene éxito ya que fue el
primero de un grupo de medicamentos que son capaces de inhibir la producción
de ácido gástrico por parte del estómago.
Úlceras como la duodenal, úlcera gástrica benigna y aquellas producidas por

antinflamatorios, como el Ketorolaco o el Ibuprofeno.
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a la bacteria de la gastritis
El Omeprazol es un medicamento bien conocido. Su riesgo es al sobrepasar la

dosis máxima de 40 mg/día al dañar el estómago o si su uso se extiende de
manera continua por más de 3 meses porque puede generar diarrea crónica.
Paracetamol:
Nombre del fármaco:
Nombre Químico: N-(4-hidroxifenil) acetamida N-(4-hidroxifenil) etanamida
Nombres comerciales: Acetaminofén, Tempra, Tylenol, Quitadol.
Nombre genérico: Paracetamol y Acetaminofén.
Principio Activo:
El principio activo es paracetamol. Cada comprimido contiene 500 mg de

paracetamol. Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina,
hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, talco, carboximetil almidón de
patata,dióxido de silicio, aroma de naranja. Los comprimidos son redondos,
blancos y ranurados.
Tabletas de 80 mg. / 500 mg / 650 mg / 750 mg de laboratorios Alpharma,

Hormona, Johnson & Johnson, en diversas marcas de genéricos como Farmacias
del Ahorro y de marcas de patente donde destacan Tempra y Tylenol.
Jarabe de 120 ml en diversas concentraciones de activo como 2.4 mg por ml / 32

mg por ml / 100 mg por ml, de varias marcas de genéricos y en marcas
comerciales como Tylenol y Tempra.
Gotas en presentación de 15 gr / 30 gr / 60 gr con una concentración de 100 mg
por ml, de laboratorios Alpharma, Janssen Cilag y otros, en marcas comerciales
como Tylenol.
Dosificación
Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000

mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.
Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el intervalo de

administración a seis horas en los pacientes con daño renal moderado (tasa
de filtración glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes
cuya tasa de filtración glomerular sea menor de 10 ml/min.
La vida media del PARACETAMOL se prolonga en los pacientes con daño

hepático, pero no se ha definido la necesidad de realizar ajustes en la dosis del
medicamento en este grupo de pacientes y, en general, se considera seguro
administrar la dosis normal en pacientes con padecimientos hepáticos crónicos
estables.
La dosificación sugerida en niños es la siguiente:
Contraindicaciones:
Generales. Se debe tener cuidado al utilizar en combinación con otros

medicamentos que también contengan paracetamol para no exceder la dosis. Es
un medicamento que no debe usarse por períodos prolongados. Se debe tener
precaución al usarse en personas con padecimientos en el hígado.
Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de que se presente alguna

reacción alérgica.
Mezcla con alcohol. El uso combinado con alcohol puede provocar daños en el
hígado o sangrado en el tracto digestivo.
Mezclar con otros medicamentos. Se debe tener precaución especial al ser usado
por personas que están siendo medicadas con diflunisal, carbamacepina,
warfarina, zidovudina y otros, donde puede incrementar el riesgo de daño hepático
o existen limitantes en la dosis.
Laboratorio Y Uso: Laboratorio AMSA
El Paracetamol, también conocido como Acetaminofén, es un medicamento

indicado para molestias comunes en dolor o inflamación así como las causadas
por resfriados o influenza, además de que es eficaz para combatir la fiebre. Es
utilizado para:
 Dolores leves o moderados en general.

 Fiebre viral.
 Dolores dentales.
 Dolor de cabeza.
 Fiebre por reacción a vacunación.
 Dolor de articulaciones.
 Dolor posterior a cirugías menores.
Es uno de los medicamentos más utilizados para toda la familia bajo varias de sus
marcas comerciales y como medicamento genérico. Aunque se vende sin receta,
hay que tener cuidado con su consumo por las contraindicaciones al usar otros
medicamentos y sus efectos secundarios.
-Fluoxetina
Nombre Químico: N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-
amine
Nombre genérico: Fluoxetina.
Nombres comerciales: Prozac, Flouxac, Farmaxetina, Pisaurit
Principio Activo:
El principio activo es hidrocloruro de fluoxetina. Cada cápsula dura contiene

22,357 mg de hidrocloruro de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.

Cápsulas de 20 mg como clorhidrato de Fluoxetina, en cajas con 7 / 14 / 28
piezas. Fabricadas por Laboratorios Eli Lilly y Pisa, en marcas comerciales
Prozac, Farmaxetina y otras.
Tabletas dispersables de 20 mg como clorhidrato de Fluoxetina, en cajas con 10 /

14 / 20 / 40 piezas. Fabricadas por Laboratorios Eli Lilly y Pisa, en marcas
comerciales Prozac, Farmaxetina y otras.
Dosificación:
Veces
al día
10 – 20 10 – 60
Cápsulas 1
mg. mg
Tabletas 10 – 20 10 – 60
1
dispersables mg mg
Las dosis máximas seguras para niños y adolescentes son 60 mg al día, 80 en el

caso de adultos.
Para trastornos graves premenstruales la dosis puede ser iniciada con 10 mg por
día con 14 días de anticipación y durante una semana. La siguiente semana
deben utilizarse 20 mg por día hasta el primer día de la menstruación donde se
suspende el tratamiento para continuarlo en el siguiente período de la misma
manera.
Contraindicaciones
Generales. En personas con insuficiencia en el hígado pueden usarlo en dosis

menores. No usar si se tienen padecimientos del corazón, epilepsia u otras
convulsiones, si se tienen hemorragias y en muchos otros casos.
Alergias o hipersensibilidad. No debe usarse por personas alérgicas a la
Fluoxetina.
Mezcla con alcohol. Es utilizado en algunas ocasiones como tratamiento contra el

alcoholismo debido a que genera intolerancia.
Mezclar con otros medicamentos. Cuidado al usarse con compuestos con Litio,
triptófano, warfarina, con medicamentos para combatir convulsiones u otros
depresivos por un incremento en las respuestas alérgicas y secundarias.
Laboratorio y uso: Laboratorio AMSA
La Fluoxetina es un medicamento útil para combatir los estados depresivos

mayores, es decir, que presentan síntomas casi a diario por períodos de al menos
2 semanas.
Es un antidepresivo que solo debe utilizarse bajo prescripción médica y en las

cantidades señaladas. Su uso indiscriminado podría ocasionar trastornos
mentales, delirio, coma y hasta la muerte. Debes ser responsable y no comprarlo
sin receta, a pesar de que en cualquier farmacia se vende sin ella.
-Cetirizina:
Nombre químico: Diclorhidrato de cetirizina
Nombre genérico: Cetirizina
Nombres comerciales: Virlyx, Zyrtec y Visertral
Principio activo: El principio activo de Cetirizina Davur es la cetirizina

dihidrocloruro.
Presentación: Blíster de 10 tabletas y 1 blister son empacados en una caja

impresa
Dosificación:
Administración oral:
Adultos y niños de 12 años: las dosis recomendadas son de 5 a 10 mg una vez al

dia, dependiendo de la severidad de los síntomas.
Niños de 6-11 años: la dosis recomendada es de 5-10 mg una vez al dia,

dependiendo de la severidad de los síntomas.
Niños de 2-5 años: la dosis inicial recomendada es de 2.5 mg una vez al dia. Esta
dosis puede aumentar hasta 5 mg/ día administrados en una o dos veces.
Contraindicaciones:
Alergia a los componentes de la formula
Laboratorio y su uso: Laboratorios ZUZU
 Ayuda a aliviar:
 Comezón crónica y aguda
 Dermatitis por contacto: salida de pequeños granos como sucede con
algunos pañales.
 Alergia debido al cambio de estación o por el contacto a alguna sustancia
que genere alergia.
 También la alergia asociada al asma.
 La Cetirizina es un medicamento muy amigable, ya que, a diferencia de
muchos medicamentos usados para tratar alergias, la Cetirizina no genera
sueño.
-Amoxicilina:
Nombre químico: 2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-
3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Nombre genérico: Amoxicilina.
Nombres comerciales: Amoxil, Doxamil, Limoxin.
Principio Activo: Contiene el principio activo amoxicilina, una sustancia del grupo
de los betalactámicos (en el que también se incluye la penicilina). Actúa uniéndose
a las proteínas de la superficie bacteriana, lo que impide que la bacteria construya
la pared celular y finalmente produce su muerte.
Cápsulas de Amoxicilina 250 mg. / 500 mg. como Amoxicilina trihidratada

fabricada por Laboratorios Diba, Antibióticos de México e Unipharm de México, en
nombres comerciales Acimox, Amoxicilina, Brenoxil, Amicil, además de diversas
marcas y productos genéricos.
Amoxicilina Suspensión oral de 250 mg. / 500 mg. en 5 ml, en envases con 60 o
75 ml. Hecho por laboratorios Antibióticos de México, Farmacias del Ahorro y
Hormona en marcas como Penticlox y Lumox.
Dosificación
Veces
al día
50 a 100 mg / kg 250 a 875

Cápsulas 3
/ día. mg
50 a 100 mg por 250 a 875

Suspensión oral 3
kg / día. mg
Disuelto a 50 a
Polvo para 250 a 875
100 3
suspensión oral mg
mg / kg / día.
Polvo para suspensión con 3 gr. / 3.75 gr. para preparar 60 o 75 ml de Amoxicilina
trihidratada, fabricado principalmente por Tecnofarma bajo la marca Brenoxil-S.
Contraindicaciones:
Contraindicaciones y advertencias de la Amoxicilina
Generales. Su uso se debe suspender si se presenta una súper infección.
Alergias o hipersensibilidad. No debe utilizarse en pacientes alérgicos a la

penicilina o cefalosporinas.
Mezcla con alcohol. Tomar con moderación no representa un problema mayor con
la Amoxicilina, sin embargo, hacerlo en exceso puede hacer que se presenten
algunos de los efectos secundarios del medicamento, como naúseas, diarrea o
vómito. El alcohol también puede afectar las defensas del organismo para
combatir la infección.
Mezclar con otros medicamentos. No se recomienda su uso combinado con ácido

acetilsalicílico o Aspirina, fenilbutazona, probenecid, metotrexato, indometacina,
cimetidina, famotidina o ranitidina. Si se está medicando con Alopurinol puede
ocasionar erupciones cutáneas. Si se aplica una vacuna contra la salmonela, esto
se debe hacer por lo menos 24 horas después de la última dosis de Amoxicilina.
Infecciones bacterianas.
-Metamizol:
Nombre del Farmaco:
Nombre químico: [(2-fenil-1,5-dimetil-3-oxo-2,3-dihidro-1H-pirazol-4-
il)metilamino]metilsulfonato de sodio
Nombre genérico: Metamizol, Dipirona, Metamizol sódico
Nombres comerciales: Anaprol, Macodin, Neo-Melubrina, Prodolina, etc.
Principio Activo:
El principio activo, metamizol, puede presentarse en forma de metamizol sódico o

metamizol magnésico. Es un analgésico comparable al ácido acetilsalicílico
(menos gastrolesivo) y superior al paracetamol en dolores agudos de tipo
moderado o medio.
Presentación:
1 Caja, 10 Tabletas, 500 Miligramos
Dosificación:
3 meses a 12 Veces al
años día
500 a 1000
Tabletas No. 4
mg
450 a
Jarabe 125 a 750 mg 4
1000 mg
3 meses a 12 Veces al
años día
375 a 1000
Gotas 50 a 750 mg 4
mg
Solución 400 a
100 a 750 mg 4
inyectable 2500 mg
Supositorio
No. 1 4
adultos
Supositorio
1 No. 4
infantil
Contraindicaciones:
Generales. No debe usarse en niños menores de 3 meses o con peso inferior a 5

kilogramos. Tampoco se sugiere para personas con porfiria hepática, deficiencia
congénita de glucosa, con úlceras, hepatitis, insuficiencia cardiaca y otros
padecimientos.
Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de que se presente alguna

reacción alérgica al medicamento o si ha tenido antes alguna reacción a las
pirazolonas, fenilbutazona, fenazona y otros medicamentos similares.
Mezcla con alcohol. El Metamizol puede incrementar los efectos del alcohol, pero
lo principal es que se pueden presentar síntomas inmediatos de reacción alérgica
como estornudos, rubor facial intenso y lagrimeo.
Mezclar con otros medicamentos. No se recomienda su uso con ciclosporinas.
El Metamizol es un medicamento recetado para aliviar dolores fuertes, tanto

ocasionados por espasmos como por inflamaciones, además de que es útil para
combatir la fiebre. Entre sus principales usos están:
 Dolor severo, crónico o agudo.

 Fiebre refractaria, una calentura alta que no disminuye a pesar de
tratamientos médicos y físicos.
 Dolores de muelas.
 Dolor de cabeza.
 Dolores reumáticos.
 Dolor posterior a cirugías.
 Dolores preoperatorios.
 Alivia el dolor en presencia de tumores.
 Dolores durante la menstruación.
 En tratamiento de dolor por quemaduras.
 Dolor por contusiones.
Es un medicamento que se reserva para dolores muy intensos, incluso para

aquellos en los que la aparente última opción son los fármacos opiáceos.
-Diazepam:
Nombre del Fármaco:
Nombre químicos: 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Nombre genérico: Diazepam.
Nombres comerciales: Valium, Valium 10, Sunzepan, Ortopsique, Nercon, Ifa
Fonal, Alboral, Relazepam.
Principio Activo:
El principio activo es diazepam. Cada comprimido contiene 5 mg de diazepam. -

Los demás componentes son: almidón de maíz, carmelosa sódica, lactosa
monohidrato, povidona y estearato de magnesio.
Presentaciones
Tabletas: de 2.5 mg, 5 mg y 10 mg.
Solución inyectable: ampolletas de 10 mg/2 ml.
Dosificación
Presentació Veces
0 a 18 años Adultos
n al día
Una tableta
Una tableta
Tabletas de 2.5, 5 o 10 2-4
de 2.5 mg
mg
Solución Una Dosis

Una ampolleta
inyectable ampolleta única
La dosis en solución inyectable puede ser repetida 3 a 4 horas después si es

necesario.
Las dosis en niños se calculan según el peso, para evitar efectos secundarios.
Diazepam en su forma oral, debe ser consumida con comida o abundante agua.
Mientras que en su forma inyectada, puede ser aplicada vía intramuscular o
intravenosa de forma lenta, para evitar la hipotensión y depresión respiratoria.
No se recomienda la administración en venas pequeñas como las del dorso de la

mano y no se debe aplicar en infusión por las características del fármaco.
Contraindicaciones:
Generales: No se debe usar en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

(aumento de la presión en el ojo), en niños menores de 6 meses, en miastenia
gravis, enfermedad respiratoria severa, falla hepática severa, insuficiencia
cardíaca, apnea del sueño, primer trimestre del embarazo y lactancia. Diazepam
tiene efectos sedantes, por lo que se recomienda no conducir vehículos o
maquinaria peligrosa.
Alergias: Está contraindicado en caso de reacción alérgica al Diazepam u otras

benzodiacepinas.
Mezcla con Alcohol: Diazepam no se debe administrar simultáneamente con

alcohol, debido a que aumenta los efectos secundarios en el sistema nervioso
central.
Mezclar con otros medicamentos: Se debe evitar la combinación con los

siguientes medicamentos: neurolépticos, tranquilizantes, antidepresivos,
hipnóticos, anticonvulsivantes, analgésicos, anestésicos, antihistamínicos y
barbitúricos, porque pueden aumentar los efectos sedantes de Diazepam.
Laboratorio y uso: Laboratorios BUFFINGTON´S
Para la Ansiedad, convulsiones, sedación, abstinencia de alcohol.
-Lorazepam:
Nombre Químico: O-cloroxazepam; Acetato de L-lorazepam
Nombre Genérico: Lorazepam
Nombres comerciales: Lozam, Sinestron
Principio activo:
El principio activo es lorazepam. Cada comprimido contiene 1 mg de lorazepam.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E-
460), croscarmelosa de sodio, laurilsulfato de sodio y estearato de magnesio.
Presentación:
Solución inyectable: Caja con 3 / 5 / 10 ampolletas de 1 ml, con 1 / 2 mg/ml de

sustancia, de la marca Lozam producida por el laboratorio Psicofarma.
Tabletas: Caja con 10 / 20 / 40 / 100 tabletas de 1 / 2 mg, de la marca Lozam

producida por el laboratorio Psicofarma.
Cápsulas de liberación prolongada: Caja con 10 / 20 / 30 cápsulas de 1 / 2 mg, de

la marca Sinestron producida por el laboratorio Productos Medix.
Dosificación
0 a 12 Veces al
años día
Tabletas No 1 / 2 mg 2/3
Solución 2 / 4
No 1/2
inyectable mg
Cápsulas No 1 / 2 mg 1/2
La dosis como la duración del tratamiento se debe ajustar de forma individual y a

partir de la respuesta del paciente.
En el caso de presentación en tabletas, se aconseja que la incorporación del

medicamento se haga de manera sublingüal, es decir colocarse debajo de la
lengua. Respecto a las inyecciones, pueden ser por vía intramuscular o
intravenosa. Si se realiza por vía intramuscular, debe aplicarse sin diluir y de
manera profunda; mientras que si es por vía intravenosa, se debe diluir
previamente la ampolleta en un volumen igual de agua estéril e inyectar a razón
de 2 mg/min.
Es indispensable no automedicarse con este fármaco. La dosis debe ajustarse al

padecimiento y a otras características del paciente. Para conocer la dosis correcta
que necesita, acuda a un médico.
Contraindicaciones
Generales: Está contraindicado para pacientes con glaucoma cerrado o abierto no

tratado, así como en aquellas personas que presentan apnea del sueño (trastorno
en que durante el sueño se interrumpe la respiración).
Alergias o hipersensibilidad: No debe tomarse si se padece hipersensibilidad al

Lorazepam o a cualquier benzodiazepina.
Mezcla con alcohol: No debe mezclarse el consumo de alcohol con el de

Lorazepam.
Mezcla con otros medicamentos: Ocurren reacciones importantes a tener en

cuenta si se mantiene un tratamiento simultáneo con antipsicóticos,
anticonvulsivos, antihistamínicos, analgésicos, sedantes, ansioliticos, valproato y
clozapina.
Laboratorio y su uso: Laboratorio APOPHARMA
Control de la ansiedad en distintos grados
-Clonazepam
Nombre Del Fármaco
Nombre químico: 5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro- 7-nitro-2H-1,4-benzodiazepina-2-
ona
Nombre Genérico: Clonazepam.
Nombres Comerciales: Kriadex, Rivotril, Panazeclox.
Principio activo:
El principio activo es clonazepam. Cada comprimido contiene 2 mg de

clonazepam. Los demás componentes son lactosa anhidra, almidón de maíz
pregelatinizado, celulosa microcristalina y estearato magnésico.
Presentación: 1 Caja,10 Tabletas,2 mg
Dosificación:
La dosificación del CLONAZEPAM debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de

acuerdo con los requerimientos y respuesta del paciente.
CLONAZEPAM no debe suspenderse abruptamente, sobre todo después de

largos periodos o de dosis terapéuticas altas, debido a que puede precipitar crisis
convulsivas, estados epilépticos u otra sintomatología de abstinencia. Si
CLONAZEPAM debe ser descontinuado en pacientes que han recibido una terapia
prolongada, se recomienda disminuir la dosis gradualmente. Se puede indicar la
sustitución por otro antiepiléptico durante la suspensión del tratamiento con
CLONAZEPAM.
Los pacientes con problemas de adicción (alcohólicos o farmacodependientes),

deben ser monitoreados cuidadosamente cuando reciben CLONAZEPAM u otros
psicotrópicos debido a la predisposición de éstos a la habituación o adicción.
Dosis pediátricas: La dosis pediátrica inical no debe exceder de 0.05 mg/kg diarios
en 2 ó 3 dosis. La dosificación puede incrementarse en no más de 0.5 mg cada
tercer día, hasta que se controlen las crisis con un mínimo de efectos secundarios.
La dosis de mantenimiento pediátrico no debe exceder de 0.2 mg/kg diariamente.
La dosis usual de inicio para niños mayores de 10 años o con peso mayor de 30
kg es de 0.01-0.03 mg/kg diarios.
Dosis para adultos: La dosis inicial para adultos no debe exceder de 1.5 mg
diarios. La dosis puede ser incrementada en 0.5 a 1 mg cada tercer día, hasta que
las crisis sean controladas con un mínimo de efectos secundarios.
La dosis de mantenimiento para adultos no debe exceder de 20 mg diarios
Contraindicaciones
Generales. No se utilice en personas en coma, en Shock o con debilidad muscular

grave. Tampoco se sugiere en personas intoxicadas con alcohol u otras drogas,
con insuficiencia renal, con padecimientos pulmonares obstructivos y algunos
otros padecimientos. En personas con insuficiencia renal se debe reducir la dosis.
Alergias o hipersensibilidad. No se recomienda en personas alérgicas al

medicamento o a otras benzodiazepinas.
Mezcla con alcohol. El alcohol afecta los resultados de este medicamento, además
de agravar los síntomas secundarios.
Mezclar con otros medicamentos. No se use con barbitúricos, narcóticos,

antidepresivos, otros medicamentos anticonvulsivos, fenotiacinas, agentes
psicóticos y otros.
Laboratorio y su uso: laboratorio SUN PHARMA
Epilepsia.
-Tramadol:
Nombre químico: cis - 2- [(dimetilamino) metil ]-1-(3-metoxifenil) ciclohexanol
clorhidrato.
Nombre genérico: Tramadol
Nombres comerciales: Nobligan, Tradol, Tramed, Trexol, Tafitram y Suprado
Principio Activo:
Hidrocloruro de tramadol, el principio activo de Tramadol Aurovitas, es un

analgésico de tipo opioide que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el
dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del
cerebro.
Presentación:
1 Caja, 1 Ampolleta(s), 100 Miligramos
Dosificación:
Veces al
día
Tabletas y 50 a
No 1 – 4
cápsulas 100 mg
Ampolletas 100 mg. 100 mg 1
1-2 50 a 100
Gotas 1
mg/kg/día mg
Con
No 1-2 1
Paracetamol
Con
No 1 2
Ketorolaco
Con
No 1 3
Gabapentina
Contraindicaciones
Generales. Se sugiere probar inicialmente con las gotas en personas que no han
utilizado medicamentos opioides con anterioridad. No se use en epilepsia no
controlada ni persona con lesiones en hígado o riñón. Contiene alrededor de 20 %
de azúcar, por lo que debe considerarse su receta a diabéticos.
Alergias o hipersensibilidad. No se use si hay respuesta alérgica a este

medicamento o alguno de sus componentes.
Mezcla con alcohol. Tramadol causa mareos y provoca sueño, lo que podría
agravarse tomando alcohol. No se debe tomar si se está alcoholizado.
Mezclar con otros medicamentos. No debe darse tratamiento a personas que

estén usando medicamentos analgésicos adicionales, somníferos, psicotrópicos,
antidepresivos entre otros..
Laboratorio y su uso: laboratorio AMSA
Algunos de sus usos principales son:
 Luxaciones y fracturas.
 Dolores crónicos o agudos en huesos y articulaciones, como reumas,
artritis, osteoartritis y otros.
 Dolor por infarto al miocardio.
 Dolores causados por tumores y cáncer.
 Como complemento en procedimientos de anestesia en cirugías.
 Para estudios exploratorios de diagnóstico que causen dolor.
 Como medicamento analgésico antes de cirugías.
-Cloropiramina
Nombre Genérico: Cloropiramina
Nombres Comerciales: Avapena
Principio Activo:
Clorhidrato de Cloropiramina.
Presentaciones:
El laboratorio Sandoz comercializa Cloropiramina bajo el nombre comercial de

Avapena en las siguientes presentaciones:
Tabletas: 25 mg de Cloropiramina. Caja con 25 tabletas.

Solución inyectable: 2 ml (20 mg de Cloropiramina). Caja con 5 ampolletas de
vidrio.
Dosificación:
0 a 5 5 a 10 Veces
años años al día
Tabletas – 1-2 1 1
Solución
– 1 1 1
inyectable
Contraindicaciones
Generales: si se consume en cantidades por encima de lo recetado podría causar

anemia hemolítica (disminución de los glóbulos rojos), trombocitopenia
(disminución de las plaquetas), anemia aplásica (la médula osea contiene muy
pocas células sanguíneas).
Alergias: no debe recetarse ni administrarse si se es alérgico a Cloropiramina.
Mezcla con Alcohol: no se debe mezclar Cloropiramina con alcohol debido a que
juntos aumentan los efectos de somnolencia y podrían causar dificultad
respiratoria.
Mezcla con otros medicamentos: isocarboxazida, fenelzina, selegilina,

tranilcipromida aumentan el efecto de Cloropiramina y pueden producir
hipotensión. Clorfenamina y bromfeniramina disminuyen su efecto.
Laboratorio y su uso: laboratorio SANDOZ
Su uso más frecuente es para tratar: Reacciones alérgicas por alimentos,

fármacos o insectos.
Más específicamente, se utiliza para el tratamiento de:
 Conjuntivitis alérgica.
 Rinitis alérgica (afectación de la nariz después de haber olido un alérgico,
como polvo, caspa, polen).
 Fiebre de heno (afectación de la nariz y ojos después de haber inhalado un
alérgeno).
 Dermatitis alérgica (irritación de la piel).
 Alergias por medicamentos.
 Alergias por alimentos.
 Picaduras y/o mordeduras de insectos.
 Asma bronquial.
 Alergias post-transfusión sanguínea.
 Alergia por medio de contraste
-Depo Medrol
Nombre químico: (6α, 11β)-11,17,21-trihidroxi-6-metil-pregna-1,4-diene-3,20 -
diona
Nombre Genérico: Metilprednisolona.
Nombres Comerciales: Depo Medrol.
Principio Activo:
Tiene como principio activo un esteroide conocido como Metilprednisolona, una

sustancia que evita la producción de elementos que producen dolor e inflamación
Presentaciones
Depo Medrol se encuentra disponible en inyección. Es comercializado y producido

por laboratorios Pfizer en la siguiente presentación:
Solución inyectable que contiene 40 mg de Metilprednisolona por cada ml en

envases de 5 ml.
La forma de administración es en inyección intramuscular, directamente en la

lesión, por el recto y en el líquido sinovial de las articulaciones. Las ventajas de
esta presentación es que se puede administrar de forma directa en la lesión.
Dosificación:
Presentació 0 a 12
Adultos Veces al día
n años
Inyección de 0,5ml-
0,5ml-1 ml 1
40 mg 2ml
Medicamento en niños se recomienda su uso bajo estricta vigilancia médica. Los

efectos y reacciones del medicamento deben ser observados en un entorno clínico
y sanitario, especialmente cuando existen enfermedades complejas.
La dosis del medicamento puede variar según el tipo de afección que padezca el
paciente y la respuesta del organismo a la cantidad suministrada. Es posible que
en algunos pacientes la dosis se deba repetir cada semana, en otros la
administración debe ser diaria. Por lo general, la administración se realiza en un
entorno estéril y sanitario, bajo la vigilancia médica.
Es posible que durante el tratamiento, el médico modifique un poco la

alimentación, reduciendo los niveles de sal. Asimismo, puede recomendar algún
suplemento a base de calcio.
Contraindicaciones
Generales: Antes de su administración, el medicamento debe estar en un lugar

fresco y seco, ya que es sensible al calor. En cualquiera de las condiciones, se
recomienda empezar por las dosis más bajas. Se debe utilizar con precaución en
pacientes renales, con diabetes y/o enfermedades cardíacas.
Alergias: Se contraindica en pacientes con historial de hipersensibilidad a la

Metilprednisolona.
Mezcla con alcohol: El consumo de bebidas alcohólicas en conjunto con el

medicamento puede potenciar los efectos secundarios.
Mezcla con medicamentos: Se ha reportado interacción al administrarse de forma

conjunta con Rivaroxaban, Metformina, Indometacina, Claritromicina, Diuréticos,
anticonceptivos orales, Ketoconazol, Teofilina, entre otros
Laboratorio y su uso: Laboratorio PFIZER
Uso de este medicamento: Depo Medrol es un medicamento usado para reducir el

dolor e inflamación causado por distintas enfermedades
-Artroben
Nombre químico: N,N-dimethyl-3-[1-(phenylmethyl)indazol-3-yl]oxypropan-1-
amine 1-Benzyl-3-[3-(dimethylamino)propoxy]-1H-indazol
Nombre Genérico: Bencidamina.
Nombres Comerciales: Artroben.
Principio Activo:
Principio activo es la bencidamina
Presentaciones:
Artroben es comercializado y distribuido por Laboratorios Mavi, éste se puede

encontrar en las siguientes presentaciones:
Solución bucal: Frasco con 360 ml.
Spray: Frasco de 45 mg/30 ml de solución con válvula (aspersora) dosificadora.
Crema: Caja con tubo de 60 g al 5%.
Dosificación
Mayor a 18 Veces
Presentación 3 a 10 años
años al día
Supervisado por 3

Spray 15 mL
un adulto –4
Supervisado por 3

Solución 15 mL
un adulto –4
Supervisado por Pequeñas 2

Crema
un adulto cantidades –4
Artroben no debe ser utilizado por niños menores de 3 años, en niños mayores de
3 años debe ser utilizado con supervisión de un adulto. No dejar el producto al
alcance de los niños.
Contraindicaciones
Generales: no administrar en niños menores a 3 años. La aplicación en niños debe

ser supervisada por un adulto. Tener precaución si tiene o ha tenido asma
bronquial. No aplicar con historial de reacciones broncoespásticas, angioedema o
anafilaxia tras la administración de antiinflamatorios inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas.
Alergias: hipersensibilidad a la bencidamina. No recomendado en personas que

tienen hipersensibilidad al ácido salicílico y/o AINE.
Mezcla con alcohol: No existen datos sobre advertencias en cuanto a la mezcla
con alcohol y la bencidamina.
Mezclar con otros medicamentos: No existen datos sobre advertencias en cuanto

a la mezcla de Artroben con otros medicamentos.
Laboratorio y su uso: Laboratorios Mavi
Uso del medicamento:
Tratar patologías bucofaríngeas y del sistema musculo esquelético
-Argentafil:
Nombre químico: Silver [(4-aminophenyl)sulfonyl](pyrimidin-2-yl)azanide
Nombre Genérico: Sulfadiazina de plata
Nombres Comerciales: Argentafil
Principio activo:
El principio activo es una mezcla de nitrato de plata y sulfadiazina de sodio. Se

forma un complejo de plata y propilenglicol, alcohol es- tearílico y miristato de
isopropilo. El átomo de plata sustituye a un átomo de hidrógeno en la molécula de
sulfadiazina.
Presentaciones
Todas las presentaciones de Argentafil contienen 1% de sulfadiazina de plata y se

puede encontrar en:
Argentafil crema: tarro con 28 o 375 grs. Se recomienda en casos donde es

necesario cubrir una parte extensa del cuerpo.
Argentafil pomada: tubo con 30 o 160 grs. Ideal en situaciones donde la herida es
profunda y no afecta gran superficie.
Argentafil suspensión: frasco 30, 60 o 120 ml. Es un tratamiento adecuado cuando

la localización de las heridas no incluye dobleces de la piel.
Dosificación:
Veces al
día
Capa de 1 – 3 Capa de 1 – 3

Crema 1–2
mm mm
Veces al
día
Suspensión Tres disparos Tres disparos 1–2
Este medicamento se puede utilizar en niños, pues su aplicación es en la piel y

depende de la zona afectada.
Antes de aplicar cualquier presentación de Argentafil se debe limpiar y retirar el

tejido muerto. Al usar Argentafil suspensión se debe dejar una capa fina en la zona
afectada, en el caso de crema el espesor de la aplicación debe ser 1 a 3 mm
aproximadamente.
Solo se debe aplicar a nivel de piel, cuando por cualquier razón se retire
accidentalmente el producto este puede ser re-aplicando. La aplicación de este
medicamento se recomienda sea con guantes estériles y no es necesario vendar o
aplicar alguna cubierta sobre la zona afectada.
Contraindicaciones
Generales: No se debe usar Argentafil si se tiene problemas de los riñones,

hígado, y/o deficiencia de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Alergias: No usar en caso de tener alergia a los principios activos

(drogas/medicamentos) especialmente al grupo de las “sulfas” o a alguno de los
excipientes (otros químicos contenidos en la presentación).
Mezcla con Alcohol: No se recomienda mezclar con alcohol, no existen estudios

que demuestren que exista una alteración grave en caso de mezclarse, pero los
resultados no son totalmente concluyentes.
Mezclar con otros medicamentos: El uso de Argentafil potencialmente puede

interactuar con otros medicamentos y suplementos alimenticios, por lo que debe
informar a su médico tratante sobre todos los medicamentos y/o suplementos que
toma.
Laboratorio y su uso: laboratorio VALEANT
Argentafil es un medicamento que sirve para tratar enfermedades relacionadas

con la piel, como por ejemplo:
Infecciones de la piel como llagas (impétigo) y ampollas con pus (ectima).

-Clavipen
Nombre químico: (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-
3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Nombre genérico: Amoxicilina; Acido Clavulánico.
Nombres comerciales: Clavipen.
Principio activo:
Contiene el principio activo amoxicilina, una sustancia del grupo de los

betalactámicos (en el que también se incluye la penicilina).
Presentaciones
Solución inyectable 500mg disponible en envase frasco con ámpula sin diluyente.
Es fabricada por laboratorio SIegfried Rhein.
Tabletas 125mg de amoxicilina /35mg de ácido clavulánico en presentación de 1

caja con 10, 12, 14, 15, 16, 20, 30 tabletas. Como Clavipen fabricado por
laboratorio SIegfried Rhein.
Suspensión oral 125mg de amoxicilina /5 ml de ácido clavulánico, se presenta en

frascos conteniendo polvo para preparar 60 y 90 ml de Suspensión oral. Como
Clavipen, fabricado por laboratorio SIegfried Rhein.
Dosificación:
Veces
Presentación Niños Adultos
al día
Solucion
250 a 500 mg 500 mg-1g 4
inyectable
Tabletas No 1 2
Solucion oral 20 mg/kg/día No 2
Medicamento en niños: no se recomienda la administración en tabletas en

pacientes menores de 12 años de edad.
El tratamiento para las enfermedades, como la neumonía, las infecciones de la

piel, tejidos blancos e intraabdominales puede iniciarse con la administración
intravenosa y continuarse con la administración oral cuando se le indique el
médico. La administración de Clavipen debe mantenerse por 48 a 72 horas
después de la desaparición de los síntomas. En casos de neumonía la dosis
ponderal habitual es de 40-50 mg/kg/día.
Contraindicaciones
Generales. No se debe administrar el medicamento a personas con

mononucleosis infecciosa y leucemia linfoide ya que representa un mayor riesgo
de exantema. Tampoco debe ser suministrado en pacientes con antecedente de
ictericia grave.
Alergias o hipersensibilidad. Este medicamento no debe ser consumido por

aquellas personas que hayan presentado alergias a amoxicilina o ácido
clavulánico, antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos (penicilinas,
cefalosporinas, carbapenem, monobactam).
Mezcla con alcohol. No se recomienda mezclar este medicamento con alcohol, ya

que puede provocar un aumento en el riesgo de producir los efectos secundarios
del medicamento.
Mezclar con otros medicamentos. Las personas que reciban este medicamento no
deben consumir en conjunto con anticoagulantes orales como: (heparina y
warfarina), ya que prolongan del tiempo de sangrado.
Laboratorio y su uso: Laboratorio SIegfried Rhein.
Infecciones bacterianas.

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A.V. LIBERTADOR C/C LA PLANTA QTA. EMPRESARIAL SECTOR NEGRO

Carmen Leudisbeth Silva

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6. Precio (PVP y PVP IVA): Su inclusión es voluntaria.

8. Cupón precinto: Son las condiciones de reembolso.

 Cuando el medicamento esté financiado por el Sistema Nacional de

9. Punto sigre: Puede aparecer en varios sitios. Indica al paciente la

Además, todos los medicamentos de dispensación en oficinas de farmacia

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Diferencia entre un diclofenaco sódico y uno potásico

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Adultos: la dosis es 1 comprimido de ezetimiba/simvastatina una vez al día por

Uso en adolescentes (10 a 17 años de edad): la dosis es de 1 comprimido de

La dosis de ezetimiba/simvastatina 10 mg/80 mg sólo se recomienda a pacientes

Si la dosificación óptima no puede lograrse utilizando Ezetimiba/Simvastatina

Tome ezetimiba/simvastatina por la noche. Puede tomarlo con o sin alimentos.

Si su médico le ha recetado ezetimiba/simvastatina junto con otro medicamento

- Hipersensibilidad a simvastatina o a cualquiera de los excipientes.

- Hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las

- Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4

- Administración concomitante de gemfibrozilo, ciclosporina o danazol.

Laboratorio y su uso: Laboratorios AMSA

Uso de este medicamento:

-Tome sus medicamentos como se le haya indicado. Es probable que sea