PROPIEDADES DE LOS

ALQUENOS
Son hidrocarburos que en su estructura tienen un doble enlace uniendo carbonos, por lo cual se
encuentran dentro del grupo de los hidrocarburos insaturados. Su sinónimo es olefina, abundan en la
naturaleza.

Las propiedades químicas de los alquenos están basadas en la reactividad que le confiere su doble
enlace, tipo π, a partir de la cual se pueden ceder electrones a una sustancia electrófila que participe
como atacante.

Poseen propiedades físicas semejantes a los alcanos.

 Reactividad del doble enlace y mecanismo de
adición electrofílica
Una reacción de adición electrofílica: es una reacción de adición donde un compuesto químico
pierde un enlace pi para permitir la formación de dos nuevos enlaces sigma. La mayoría de las
reacciones de los alquenos suelen ser de este tipo.

A continuación, se explicará mas a detalle este mecanismo:

 La primera etapa de la reacción consiste es la adición del protón al alqueno nucleófilo, para
formar el carbocatión:
 En la segunda etapa el carbocatión reacciona con el nucleófilo.
Gracias a este tipo de reacción, se pueden sintetizar muchas clases de productos.
Algunos ejemplos son: halogenuros de alquilo, alcoholes, alcanos, dioles, eteres pueden ser sintetizados a
partir de alquenos por reacciones de sustitución electrófila. El producto obtenido depende solamente del
electrófilo y del nucleófilo usado en la reacción.
 Es la adición de
hidrógeno al
doble enlace para
formar alcanos.

Catalizadores más
utilizados:

• Platino
• Paladio
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Los haluros de
hidrógenos se
adicionan a
alquenos para
formar
haloalcanos.
ADICIÓN DE AGUA

• Ácido muy
débil

• Para que la
reacción
tenga lugar

Hidratació
n de
alquenos
 ETAPAS DE ADICIÓN DE AGUA

ETAPA 1: ATAQUE DEL ALQUENO AL PROTÓN (ADICIÓN ELECTROFILA)

ETAPA 2: ATAQUE NUCLEÓFILO DE AGUA AL CARBOCATIÓN FORMADO