Calor de neutralización ácido-base

FAC.
INGENIERIA UMSA
NEUTRALIZACION
CALOR DE
CALOR DE NEUTRALIZACION
1. OBJETIVO GENERAL
Verificar experimentalmente el calor de neutralizacin de un acido fuerte con una
base fuerte y el calor de disociacin de un acido dbil por medio de la
neutralizacin con una base fuerte, empleando en ambos casos un calormetro
adiabtico.
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Determinar la capacidad calorfica del calormetro, para el proceso

experimental.
Determinacin de los calores de dilucin.
Calcular el calor de formacin del OH .
3. FUNDAMENTO TEORICO
La termoqumica es una parte de la termodinmica, cuyo objetivo principal es el
estudio de las leyes de la termodinmica dentro de las reacciones qumicas.
Casi todas las reacciones qumicas absorben o desprenden energa,
generalmente en forma de calor. Cuando en una reaccin o cambio fsico el
sistema absorbe energa el proceso se llama endotrmico. Si, por el contrario, se
desprende energa, el proceso se denomina exotrmico. La mayora de los
cambios qumicos y fsicos se producen a presin constante. Para expresar el
calor absorbido o liberado en un proceso a presin constante se utiliza la entalpa.
El cambio de entalpa de un sistema, H , durante un proceso a presin
constante, es igual al calor absorbido o desprendido por el sistema durante el
proceso:
QP H
La entalpa de reaccin (calor de reaccin) es la diferencia entre las entalpas de
los productos y las entalpas de los reactivos:
H H ( productos ) H (reactivos )
H es positivo cuando la entalpa de los productos (estado final) es mayor que
la nta1pa de los reactivos (estado inicial), lo que indica que el sistema ha ganado
energa proceso endotrmico). AH es negativo cuando la entalpa de los productos
es menor que la entalpa de los reactivos, lo que indica que el sistema ha perdido
energa (proceso exotrmico).
El cambio de entalpa de una reaccin puede obtenerse a partir del calor

absorbido desprendido a presin constante.
Tambin podra calcularse (ecuacin 2) si se conocieran las entalpas de todos los
reactivos y productos.
Sin embargo, no se pueden determinar valores absolutos de la entalpa de una
sustancia, y slo se pueden dar valores relativos a una referencia arbitraria. Esta
referencia est basada en las entalpas o abres de formacin. La entalpa de
formacin de un compuesto es el cambio de entalpa asociado con la formacin
de un mol del compuesto a partir de sus elementos, en condiciones de presin
constante. Esta magnitud puede variar con las condiciones experimentales (por
QMC - 206L
1
1.
FAC. INGENIERIA UMSA

NEUTRALIZACION
CALOR DE
ejemplo, la temperatura, presin o estado de los reactivos y productos). Se define,

por tanto, la entalpa estndar de formacin fH, de un compuesto como el
cambio de entalpa que acompaa a la formacin de un mol del compuesto a
partir de sus elementos, con todas las sustancias en sus estados estndar. El
estado estndar de una sustancia es la forma ms estable a la temperatura de
inters y presin de 1 bar El estado estndar no especifica la temperatura, y los
valores de fH tabulados son los correspondientes a 298 K (25 C).
Las entalpas estndar de formacin permiten calcular entalpas de reaccin. La
variacin de entalpa de la reaccin llevada a cabo en condiciones estndar es la
entalpa estndar de reaccin rH dada por:
r H o ni H io ( productos ) mi H io (reactivos )
Donde: ni y mi son los coeficientes estequiomtricos de la especie i en productos y

reactivos, respectivamente.
Entalpa de calor de neutralizacin. El calor de neutralizacin es la entalpa de
reaccin en una reaccin entre un cido y una base (reaccin de neutralizacin).
Si se miden los calores de neutralizacin de diversos cidos y bases fuertes muy
diluidos, se obtienen siempre valores prximos a:
o
H 298
56 , 0 KJ por mol de agua formada
Este valor aparentemente independiente del cido o base empleado es el mismo

que el de la entalpia de formacin del agua a dilucin infinita (55,84 kJmol -1 En
la reaccin de neutralizacin de un cido y una base fuertes muy diluidos:
AH BOH AB H 2O
Las especies inicas estn totalmente disociadas, por lo que las entalpas del
anin del cido y del catin de la base que aparecen en ambos lados de la
ecuacin se cancelan al aplicar la ecuacin (3) para calcular la entalpa de la
reaccin. La variacin de entalpa resultante es la del proceso a dilucin infinita:
Para el que:
H OH H 2O
H o ( 298 K ) f H o ( H 2O,298) f H o ( H ,298K ) f H o (OH ,298K )

285,83 ( 229,99) 55,84
KJ
mol
Esta situacin no es aplicable cuando uno de los reactivos es un electrolito dbil,

en cuyo caso parte del calor liberado se empleara en disociar la especie ms
dbil y hay que tener tambin en cuenta la hidrlisis de la sal. Los calores de
neutralizacin tambin se desvan del valor indicado (55,84 kJmol-1 cuando se
trata de electrolitos fuertes a dilucin finita; tal es el caso de las disoluciones 1 M
de los cidos HCl, HNO3 y H2SO4 neutralizados con NaOH 1 M. Los valores de las
entalpas de neutralizacin de los cidos indicados con NaOH 1M son:
H 298 ( HCl ) 59,16 KJpormoldeaguaformada
QMC - 206L
H 298 ( HNO3 ) 58,24 KJpormoldeaguaformada

H 298 ( H 2 SO4 ) 66,53KJpormoldeaguaformada
2.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
Calor de Disociacin: El proceso endotrmico explicado anteriormente para

ionizar una sustancia dbil, precisa de cierta energa proveniente generalmente de
calor absorbido del medio ambiente para ionizar la sustancia.
Calor de Solucin: En la mayora de los casos, generalmente las sustancias se
encuentran en Solucin y no as como molculas neutras. El calor integral de
Solucin, es el cambio de entalpia cuando cada mol de soluto se disuelve en una
cierta cantidad de disolvente a temperatura y presin constantes.
Calormetro: El valor de H de una reaccin puede determinarse
experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaa a la reaccin a
presin constante. Cuando una sustancia gana o pierde energa en forma de calor
su temperatura cambia Experimentalmente, se puede determinar el flujo de calor
asociado con una reaccin qumica midiendo el cambio de temperatura que sta
produce.
La medida de los cambios de temperatura asociados a procesos fisicoqumicos
con variaciones de energa en forma de calor se llama calorimetra el aparato que
mide los cambios de temperatura se denomina calormetro
Las tcnicas y equipos utilizados en calorimetra dependen de la naturaleza del
proceso que se est estudiando. Muchas reacciones, como las que transcurren en
disolucin, se producen a presin atmosfrica, que es prcticamente constante. El
calor de reaccin se determina a partir del cambio de temperatura de una cantidad
conocida de disolucin que se encuentra en el calormetro.
En esta prctica el calormetro es un aparato sencillo, con agua y otros materiales
cuya capacidad calorfica se conoce, en el que se absorbe el calor. Las paredes
externas del calormetro estn aisladas para minimizar las prdidas de calor con el
aire del ambiente. El dispositivo ideal sera un calormetro aislado trmicamente
del exterior (sistema adiabtico). En este caso todo el calor desprendido en la
reaccin se absorbe dentro del calormetro.
Inicialmente se deben mantener los reactivos aislados entre s y en equilibrio
trmico a la temperatura inicial, que ser tambin la temperatura inicial del
calormetro y de todos los componentes del sistema que no son sustancias
reaccionantes (varilla de agitacin, termmetro, pipeta de cidos, etc.)
La energa calorfica cedida o absorbida por un cuerpo es proporcional a su masa
y a la variacin de temperatura, y depende de la naturaleza del cuerpo:
Q mi ci T
En esta expresin m y c son la masa y calor especfico a presin constante,

respectivamente, de cada uno de los componentes.
Cuando dos cuerpos intercambian calor, la cantidad de energa en forma de calor
que gana uno de ellos es igual a la que pierde el otro. Por tanto, si como
consecuencia de la reaccin producida en el calormetro se libera una cierta
cantidad de energa, sta ser absorbida por todos los componentes del sistema,
ya que ste es cenado y adiabtico, y no se pierde calor al exterior. Se tiene pues:
QMC - 206L
Qliberado Qabsorvido 0
3.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
Igualdad que se cumple cuando el sistema est perfectamente aislado

trmicamente del exterior y no existen disipaciones de energa.
En el caso de una reaccin de neutralizacin el calor liberado es absorbido por la
disolucin resultante de la neutralizacin y por el propio calormetro (vaso Dewar,
termmetro, varilla de agitacin, pipeta de cidos y tapa roscada). La ecuacin
calorimtrica global es:
QN mcd T m j c j T
En la que QN es el calor liberado en la neutralizacin, es la masa de disolucin

resultante tras la reaccin, cd es el calor especfico de la disolucin resultante,
T es el incremento de temperatura, y el ltimo sumando corresponde a la
absorcin de calor por los componentes pasivos del calormetro mencionados
anteriormente.
Se puede considerar que el calor absorbido por los componentes del calormetro
es igual al que absorbera una masa de agua M denominada equivalente en agua
del calormetro Esta magnitud es la masa de agua que para aumentar un grado de
temperatura necesita el mismo calor que el sistema calorimtrico para el mismo
fin. Por tanto:
m j c j T M c cT
Donde c es el calor especfico del agua. Sustituyendo en la ecuacin (6):
QN mcd T M c cT
Si se toma el calor especfico de la disolucin acuosa igual al del agua (cd = c =
4,184 J.g-1.K-1 la expresin (8) queda:
QN ( m M e )cT
La ecuacin (9) permite calcular el calor de neutralizacin determinando el
incremento de temperatura que se produce al mezclar en el calormetro una
disolucin de cido y otra de base para dar una masa total m. El incremento de
temperatura debe tomarse de una curva de calentamiento como la de la figura, en
la que se representa la temperatura frente al tiempo.
La entalpa de neutralizacin la expresin por mol de cido neutralizado se calcula
mediante la expresin:
QMC - 206L
4
4.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
H N
QN
n
En la que n es la cantidad de cido comercial neutralizado (mol) en el calormetro.

Para aplicar las ecuaciones (9) y (10) es necesario determinar el equivalente en
agua del calormetro, en condiciones lo ms parecidas posible a las de la reaccin
de neutralizacin.
Equivalente en agua del calormetro. Para determinar experimentalmente esta
magnitud hay que conseguir el equilibrio trmico entre dos masas conocidas de
agua a distintas temperaturas. La masa total de agua debe ser igual a la masa
total de las disoluciones de cido y base usadas en la reaccin de neutralizacin.
Una porcin de agua, de masa m se calienta hasta una temperatura T c El agua

fra, de masa mF, se introduce en el calormetro y se deja equilibrar su temperatura
con la de las paredes del Dewar y los dems componentes del calormetro, TF Se
mezclan e! agua caliente y el agua fra, hasta que se alcance la temperatura de
equilibrio, Teq. Si se considera que la capacidad calorfica del agua no vara con la
temperatura se tiene:
calorcedid oporelagua caliente : mc c (Tc Teq )
calorabsorvidoporelc alormetro : M e c (Teq TF )
calorrecib idoporelag uafra : mF c (Teq TF )
Como el sistema es adiabtico y los calores cedidos y recibidos son iguales, se

deduce:
mc (Tc Teq ) ( M e mF )(Teq TF )
Me
mc (Tc Teq )
Teq TF
mF
QMC - 206L
5
5.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
Correccin de la variacin de Temperatura: La temperatura del sistema del

calormetro, vara durante el experimento tanto a cuenta del calor del proceso,
como a consecuencia del intercambio de calor con el medio (por conduccin,
radiacin) y el calentamiento durante la agitacin. Por lo tanto, la T medida
diverge de la verdadera T que corresponde al calor del proceso que se estudia.
La correccin de las lecturas de temperatura se realiza con la ayuda del mtodo
grfico de Lange Mischeneo, para compensar las prdidas de calor por
intercambio.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
INICIO
Determinamos la capacidad calorfica del

calormetro
Preparamos soluciones de cido

clorhdrico, hidroxido de sodio y acido
acetico 2 y 0.1 N
Procedemos a la valoracin de cada una de

ellas
Determinamos los calores de dilucin
Colocamos en el calorimetro 150 ml de

agua y en la pipeta 5 ml de HCl 2 N
procedemos de la misma forma en la que
se determino la capacidad calormetro.
Repetimos el procedimeirnto para
soluciones de acido acetico y hidrxido de
sodio
Determinamos el calor de neutralizacin y

disociacin con las mismas soluciones y
mismas cantidades con concentraciones
0.1 N
FIN
QMC - 206L
6
6.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
5. MATERIALES Y REACTIVOS
Los materiales utilizados en la prctica de laboratorio fueron:
Vaso Dewar de 500 ml
Termmetro Beckman
Pipetas de 1 ml, 5 ml y Pro pipeta
Matraces aforados: de 50 ml, de 250 ml, de 500 ml
Vidrios reloj
Matraces Erlenmeyer: de 100 ml
Buretas de 50 ml
Balanza analtica digital
Piseta
REACTIVOS
Probeta de 200 ml
Agua destilada
Hidrxido de sodio
cido clorhdrico
cido actico
Cloruro de potasio
6. CALCULOS, GRFICOS Y RESULTADOS

Las soluciones a prepararse fueron:
QMC - 206L
7
7.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
50ml NaOH [2N] 500ml [0.1 N]

25ml HCl
[2N] 250ml [0.1 N]
10ml HAc
[2N]
El clculo de los volmenes para la valoracin V 2 se realizara aplicando la

formula:
C1V1 C 2V2
Donde :
V2 ser la incognita
* * * Calculo de las masas para las soluciones :

40 g NaOH P
1 l NaOH
2eq g NaOH
1 mol NaOH
1000 mlNaOH
1l NaOH
1eq g NaOH 1 mol NaOH
100 g NaOH i
4,08 g NaOH
98 g NaOH P
1)
50 mlNaOH
2)
25 ml HCl
3)
36,5 g HCl P
1 l HCl
2eq g HCl
1 mol HCl
1000 mlHCl
1l HCl
1eq g HCl
1 mol HCl
100 g HCli
4,93 g HCl
37 g HCl P
60 g HAc P
1 l HAc
2eq g HAc 1 mol HAc
1000 mlHAc
1l HAc
1eq g HAc 1 mol HAc
100 g HAci
1,20 g HAc
99,8 g HAc P
10 ml HAc
* * * Para 1) y 2) :
m
4,93 g
V HCl HCl
HCl 1,19 g ml
V HAc
m HAc
1,20 g
HAc 1,05 g ml
V HCl 4,14 ml HCl
V HCl 1,14 ml HAc
* * * Calculo de los volumenes para la valoracin : C1V1 C 2V2

V2
Para 1 ( NaOH ) :
QMC - 206L
C1
V1
C2
V NaOH
V NaOH 25 ml
V2
C1
V1
C2
V HCl 12,5 ml
C1
V1
C2
0,1
500ml
2
8
8.
Para 2 ( HCl ) :
V2
V HCL
0,1
250ml
2

NEUTRALIZACION
CALOR DE
a) Graficar temperatura vs. tiempo para todos los casos y determinar las
respectivas variaciones de temperatura corregidas.
VH2O = 150 ml H2O
T (C)
Tiempo (seg)
12,38
0
12,33
10
12,38
20
12,38
30
Despus de reventar la ampolla
12,22
40
12,16
50
12,22
60
12,16
70
12,16
80
12,11
90
12,11
100
12,11
110
12,05
120
12,05
130
12,05
140
12,05
150
QMC - 206L
9
9.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
***CALORES DE DILUCIN:
Calor de Dilucin del HCl NaOH:
T (C)
Tiempo (seg)
13,28
13,33
13,33
13,38
13,38
0
10
20
30
40
Calor de Dilucin del NaOH HCl:

T (C)
Tiempo (seg)
13,38
13,38
13,38
13,33
13,38
0
10
20
30
40
QMC - 206L
10
10.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
Calor de Dilucin del HCl H2O:

T (C)
Tiempo (seg)
12,77
12,22
12,83
12,77
12,77
0
10
20
30
40
Calor de Dilucin del HAc NaOH:

T (C)
Tiempo (seg)
13,55
13,61
13,61
13,55
13,61
13,61
0
10
20
30
40
50
QMC - 206L
11
11.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
***CALORES DE NEUTRALIZACIN:
Calor de Neutralizacin del HCl [2N] NaOH [0,1N]:
T (C)
Tiempo (seg)
13,28
0
13,33
10
13,33
20
13,38
30
13,38
40
14,22
50
14,22
60
14,22
70
14,22
80
14,16
90
14,16
100
14,22
110
14,16
120
14,16
130
14,16
140
14,16
150
Calor de Neutralizacin del NaOH [2N] HCl [0,1N]:

QMC - 206L
12
12.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
T (C)
Tiempo (seg)
13,38
0
13,38
10
13,38
20
13,33
30
13,38
40
14,11
50
14,05
60
14,05
70
14,05
80
14,05
90
14
100
14
110
14
120
14
130
14
140
Calor de Neutralizacin del HCl [2N] H2O [0,1N]:
T (C)
Tiempo (seg)
12,77
QMC - 206L
13
13.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
12,22
10
12,83
20
12,77
30
12,77
40
12,88
50
12,88
60
12,83
70
12,83
80
12,83
90
12,77
100
14,83
110
12,83
120
12,77
130
12,77
140
12,77
150
12,77
160
12,77
170
Calor de Neutralizacin del CH3COOH[2N] NaOH [0,1N]:
T (C)
Tiempo (seg)
13,55
0
13,61
10
13,61
20
13,55
30
13,61
40
13,61
50
14
60
14,11
70
14,17
80
QMC - 206L
14
14.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
14,22
14,22
14,17
14,17
14,11
14,11
14,17
14,22
14,17
14,17
14,17
14,17
14,17
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
b) Determinar la capacidad calorfica (K) del calormetro.
Empleando la fornmula
K'
Qp
T
Donde :
K ': Capacidad Calorfica Global del Calormetro
n : Nro de moles de KClO3
T : Diferencia de temperaturas corregidas
Q p : Valor bibliogrfico igual a 4,404 [kcal mol]
Calculo de n :
Ademas :
m KClO3
M KClO3
1,1515 g
122,5
T T2 T1 12,15 12,38
Re emplazando :
K'
n 0,0094 mol
T 0,23 C
4,404 [kcal mol]

0,0094 mol
0,23 C
K ' 0,179 [kcal C]
QMC - 206L
15
15.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
c) Calcular el calor de dilucin para todos los casos.

Se ultilizara las siguientes ecuaciones :
Q
H Dil Dil
n
* * * Para el acido HCl :
5 mlHCl
QDil K ' TDil
1l sol
2eq g HCl 1mol HCl
0,01 mol HCl

1000 ml sol
1l sol
1eq gHCl
T T2 T1 13.38 13,31
Tenemos :
kcal
0,07 [ C ]
C
QDil 0,179
H Dil
Re emplazando :
H Dil
T 0,07 [ C ]
QDil 0,0125 kcal
H Dil 1,253 kcal mol
QDil
n
0,0125 kcal
0,01 mol
* * * Para el acido NaOH :

5 ml NaOH
Tenemos :
1l sol
2eq g NaOH
1mol NaOH
0,01 mol NaOH

1000 ml sol
1l sol
1eq g NaOH
T T2 T1 13,38 13,33
kcal
0,05 [ C ]
C
Q Dil 0,179
Re emplazando :
H Dil
H Dil
T 0,05 [ C ]
Q Dil 0,00895 kcal
Q Dil
n
0,00895 kcal
0,01 mol
QMC - 206L
16
16.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
* * * Para el acido CH 3 COOH :

5 ml CH 3 COOH
2eq g CH 3 COOH
1mol CH 3 COOH
1l sol
0,01 mol CH 3 COOH

1000 ml sol
1l sol
1eq g CH 3 COOH
T T2 T1 12,84 12,21
Tenemos :
kcal
0,65 [ C ]
C
Q Dil 0,179
H Dil
Re emplazando :
H Dil
0,116 kcal
0,01 mol
T 0,65 [ C ]
Q Dil 0,116 kcal
QDil
n
d) Calcular el calor de neutralizacin segn: QN K ' T Q Dil
* * * Para el acido HCl :

5 mlHCl
Tenemos :
1l sol
2eq g HCl 1mol HCl
0,01 mol HCl

1000 ml sol
1l sol
1eq gHCl
TN T2 T1 14,22 13,39
T 0,83 [ C ]
QDil 0,0125 kcal
Re emplazando :
H N
Q N K ' TN QDil
kcal
0,83[ C ] 0,0125 kcal
C
Q
0,136 kcal
N
;
n
0,01 mol
Q N 0,179
Q N 0,136 kcal
H N 13.607 kcal mol
QMC - 206L
17
17.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
* * * Para el acido NaOH :

5 ml NaOH
1l sol
2eq g NaOH
1mol NaOH
0,01 mol NaOH

1000 ml sol
1l sol
1eq g NaOH
TN T2 T1 14,17 13,38
Tenemos :
Re emplazando :
T 0,79 [ C ]
Q Dil 0,0089 kcal
Q N 0,1325 kcal
Q N K ' TN Q Dil
kcal
Q N 0179
0.79 [ C ] 0,0089 kcal
C
H N
QN
0,1325 kcal
n
0,01 mol
H N 13,251 kcal mol
e) Hacer lo mismo para el acido actico y en base a este resultado,

determinar el calor de disociacin.
* * * Para el acido CH 3 COOH :
5 ml CH 3 COOH
Tenemos :
2eq g CH 3 COOH
1mol CH 3 COOH
1l sol
0,01 mol CH 3 COOH

1000 ml sol
1l sol
1eq g CH 3 COOH
TN T2 T1 14,23 13,61
Re emplazando :
TN 0,62 [ C ]
Q Dil 0,116 kcal
Q N K ' TN Q Dil
kcal
0,62[ C ] 0,116 kcal ;
C
Q
0,0050 kcal
N
;
n
0,01 mol
Q N 0,179
Q N 0,0050 kcal
H N
QMC - 206L
H N 0,502 kcal mol
18
18.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
f) Como depende la entalpia de neutralizacin con la concentracin.

A ms concentracin existe mayor variacin de temperatura y a mayor
temperatura existe mayor calor de neutralizacin, por lo tanto el calor
es
directamente proporcional a la concentracin y la entalpa tambin porque sta

se encuentra en funcin al calor de neutralizacin.
g) Calcular el calor de formacin del OH .
Calculamos aplicando la ley de Hess:
HR = Hproductos - Hreactivos
HR = Hagua (HH+ + HOH-)
HH+ = 0
Reemplazando en la formula con los datos conocidos.
HOH- = Hagua - HR
HOH- = -68.32 + 13.7
HOH- = -54.62 Kcal / mol
h) Calcular los errores relativos de las entalpias experimentales respecto a

los valores bibliogrficos.
El valor terico para cualquier reaccin de neutralizacin es de -13,700
kcal/mol.
K teorico K exp erimental

K teorico
100%
* * * Para el HCl :
13,7 13,607
100%
13,7
* * * Para el NaOH :
13,7 13,251
100%
13,7
* * * Para el CH 3COOH :
13,7 0,502
13,7
100%
0.67%
3,28%
96,33%
QMC - 206L
19
19.

NEUTRALIZACION
i)
CALOR DE
Explicar detalladamente con ejemplo que es indicador y que es un

intervalo del indicador.
Indicador, en qumica, sustancia natural o sinttica que cambia de color en
respuesta a la naturaleza de su medio qumico. Los indicadores se utilizan para
obtener informacin sobre el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el
estado de una reaccin qumica en una disolucin que se est valorando o
analizando. Uno de los indicadores ms antiguos es el tornasol, un tinte vegetal
que adquiere color rojo en las disoluciones cidas y azul en las bsicas. Otros
indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la fenolftalena; cada uno de
ellos es til en un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo de reaccin
qumica.
j)
Indicar que es una solucin tampn.

Una solucin Tampn, llamada tambin Reguladora o Buffer es aquella
solucin que se opone a los cambios bruscos de PH, es decir, regula la
solucin a un determinado PH.
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se puede decir que se han logrado los objetivos trazados a un principio de esta
prctica de laboratorio, ya que:
En cuanto a los resultados obtenidos se puede comentar que se acercan a los
valores bibliogrficos, tambin que el valor obtenido para el acido actico no es el
esperado talvez por una falla durante en proceso de la practica de laboratorio.
Los errores obtenidos nos ayudan verificar lo anteriormente dicho, especialmente
el tercer resultado, en la neutralizacin del cido actico, se obtiene un error
bastante grande, los posibles errores se debieron a una mala lectura y error de
paralaje al realizar la lectura con el termmetro.
En este experimento la capacidad calorfica del calormetro dio como resultado
0,179 [kcal/C] algo superior al valor obtenido en el experimento de calor de
hidratacin.
QMC - 206L
20
20.

NEUTRALIZACION
CALOR DE
8. BIBLIOGRAFA
Las bibliografas consultadas fueron:
Fsico Qumica. Atkins
Fsico Qumica. Castelln
Gua de Laboratorio de Fisicoqumica. Ing. Avendao
Los sitios Web consultados fueron:
www.google.com.bo
QMC - 206L
21
21.

Calor de neutralización ácido-base

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FAC.

Determinar la capacidad calorfica del calormetro, para el proceso

H es positivo cuando la entalpa de los productos (estado final) es mayor que

El cambio de entalpa de una reaccin puede obtenerse a partir del calor

FAC. INGENIERIA UMSA

ejemplo, la temperatura, presin o estado de los reactivos y productos). Se define,

Donde: ni y mi son los coeficientes estequiomtricos de la especie i en productos y

Este valor aparentemente independiente del cido o base empleado es el mismo

H o ( 298 K ) f H o ( H 2O,298) f H o ( H ,298K ) f H o (OH ,298K )

Esta situacin no es aplicable cuando uno de los reactivos es un electrolito dbil,

H 298 ( HNO3 ) 58,24 KJpormoldeaguaformada

FAC. INGENIERIA UMSA

Calor de Disociacin: El proceso endotrmico explicado anteriormente para

En esta expresin m y c son la masa y calor especfico a presin constante,

FAC. INGENIERIA UMSA

Igualdad que se cumple cuando el sistema est perfectamente aislado

En la que QN es el calor liberado en la neutralizacin, es la masa de disolucin

FAC. INGENIERIA UMSA

En la que n es la cantidad de cido comercial neutralizado (mol) en el calormetro.

Una porcin de agua, de masa m se calienta hasta una temperatura T c El agua

Como el sistema es adiabtico y los calores cedidos y recibidos son iguales, se

FAC. INGENIERIA UMSA

Correccin de la variacin de Temperatura: La temperatura del sistema del

Determinamos la capacidad calorfica del

Preparamos soluciones de cido

Procedemos a la valoracin de cada una de

Determinamos los calores de dilucin

Colocamos en el calorimetro 150 ml de

Determinamos el calor de neutralizacin y

FAC. INGENIERIA UMSA

Vaso Dewar de 500 ml

Pipetas de 1 ml, 5 ml y Pro pipeta

Matraces aforados: de 50 ml, de 250 ml, de 500 ml

Matraces Erlenmeyer: de 100 ml

Balanza analtica digital

6. CALCULOS, GRFICOS Y RESULTADOS

FAC. INGENIERIA UMSA

50ml NaOH [2N] 500ml [0.1 N]

[2N] 250ml [0.1 N]

El clculo de los volmenes para la valoracin V 2 se realizara aplicando la

* * * Calculo de las masas para las soluciones :

V HCl 4,14 ml HCl

V HCl 1,14 ml HAc

* * * Calculo de los volumenes para la valoracin : C1V1 C 2V2

FAC. INGENIERIA UMSA

FAC. INGENIERIA UMSA

Calor de Dilucin del NaOH HCl:

FAC. INGENIERIA UMSA

Calor de Dilucin del HCl H2O:

Calor de Dilucin del HAc NaOH:

FAC. INGENIERIA UMSA

Calor de Neutralizacin del NaOH [2N] HCl [0,1N]:

FAC. INGENIERIA UMSA

Calor de Neutralizacin del HCl [2N] H2O [0,1N]:

FAC. INGENIERIA UMSA

Calor de Neutralizacin del CH3COOH[2N] NaOH [0,1N]:

FAC. INGENIERIA UMSA

b) Determinar la capacidad calorfica (K) del calormetro.

4,404 [kcal mol]

K ' 0,179 [kcal C]

FAC. INGENIERIA UMSA

c) Calcular el calor de dilucin para todos los casos.

QDil K ' TDil