termoquímica es la parte de la termodinámica que trata los intercambios energéticos en las reacciones

químicas. Aunque también existen numerosos procesos físicos que involucran transferencias de calor,
como pueden ser los cambios de fase y la formación de disoluciones.

Cuando una reacción química o proceso físico libera calor, se dice que es exotérmico. Un proceso será
endotérmico cuando absorbe calor. La magnitud termodidánámica que mide estos intercambios
energéticos se llama entalpía (calor a presión constante), representada por [Math Processing Error]

Veamos el ejemplo de la combustión del metano:

[Math Processing Error] [Math Processing Error]

Esta reacción libera en condiciones estandar a 25ºC 803 KJ/mol. Como es un calor desprendido
(reacción exotérmica) lo consideramos negativo, y es el calor que desprende la combustión de un mol de
metano a presión constante, es decir, su entalpía de combustión.

Como curiosidad quiero adjuntar la foto de un trozo de metano hídrico ardiendo. El metano hídrico es
hielo que tiene atrapado metano en su estructura, es estable a bajas temperaturas y altas presiones.

Existen importantes reservas de metano hídrico en el permafrost y también en los fondos marinos,
siendo una posible fuente de energía en un futuro
cercanohttp://www.quimicafisica.com/termoquimica-definicion.html

Qué es el calor de reacción?

El calor de reacción o entalpía de reacción (ΔH) es el cambio en la entalpía de una reacción química que
se produce a una presión constante. Es una unidad termodinámica de medida útil para calcular la
cantidad de energía por mol que se libera o se produce en una reacción.

Dado que la entalpía se deriva de la presión, el volumen y la energía interna, las cuales todas son
funciones de estado, la entalpía es también una función de estado.

calor de reacción representado a través del calorímetro

ΔH, o el cambio de entalpía surgió como una unidad de medida destinada a calcular el cambio de
energía de un sistema cuando se hizo demasiado difícil encontrar el ΔU, o cambio en la energía interna
de un sistema, midiendo simultáneamente la cantidad de calor y trabajo intercambiado.

Dada una presión constante, el cambio de entalpía es igual al calor y se puede medir como ΔH = q.

La notación ΔHº o ΔHºr surge entonces para explicar la temperatura y la presión precisas del calor de
reacción ΔH.

La entalpía estándar de reacción está simbolizada por ΔHº o ΔHºrxn y puede asumir tanto valores
positivos como negativos. Las unidades para ΔHº son kiloJulios por mol, o kj / mol.

Concepto previo par entender el calor de reacción: diferencias entre ΔH y ΔHºr.

Δ = representa el cambio en la entalpía (entalpía de los productos menos la entalpía de los reactantes).

Un valor positivo indica que los productos tienen mayor entalpía, o que es una reacción endotérmica (se
requiere calor).

Un valor negativo indica que los reactantes tienen mayor entalpía, o que es una reacción exotérmica (se
produce calor).
º = significa que la reacción es un cambio de entalpía estándar, y se produce a una presión /
temperatura preestablecida.

r = denota que este cambio es la entalpia de la reacción.

El Estado Estándar: el estado estándar de un sólido o líquido es la sustancia pura a una presión de 1 bar
o lo que es lo mismo 1 atmosfera (105 Pa) y una temperatura de 25 °C, o lo que es lo mismo 298 K.

El ΔHºr es el calor estándar de reacción o entalpía estándar de una reacción, y como ΔH también mide la
entalpía de una reacción. Sin embargo, ΔHºrxn tiene lugar en condiciones “estándar”, lo que significa
que la reacción tiene lugar a 25º C y 1 atm.

El beneficio de una medición de ΔH bajo condiciones estándar radica en la capacidad de relacionar un

valor de ΔHº con otro, ya que se producen en las mismas condiciones.

Calor de formación

El calor estándar de formación, ΔHfº, de un producto químico es la cantidad de calor absorbido o

liberado de la formación de 1 mol de ese producto químico a 25 grados Celsius y 1 bar de sus elementos
en sus estados estándar.

Un elemento está en su estado estándar si está en su forma más estable y su estado físico (sólido,
líquido o gas) a 25 grados Celsius y 1 bar.

Por ejemplo, el calor estándar de formación para dióxido de carbono implica oxígeno y carbono como
reactivos.

El oxígeno es más estable como moléculas de gas O2, mientras que el carbono es más estable como
grafito sólido. (El grafito es más estable que el diamante en condiciones estándar).
Para expresar la definición de otra manera, el calor estándar de formación es un tipo especial de calor
estándar de reacción.

La reacción es la formación de 1 mol de un producto químico de sus elementos en sus estados estándar
en condiciones estándar.

El calor estándar de la formación también se llama la entalpía estándar de la formación (aunque

realmente es un cambio en la entalpía).

Por definición, la formación de un elemento de sí mismo no produciría ningún cambio en la entalpía, por
lo que el calor estándar de reacción para todos los elementos es cero (Cai, 2014).

Cálculo de la entalpía de reacción

1- Cálculo experimental

La entalpía se puede medir experimentalmente mediante el uso de un calorímetro. Un calorímetro es un

instrumento donde se hace reaccionar una muestra al través de unos cables eléctricos que proveen la
energía de activación. La muestra se encuentra en un recipiente rodeado de agua la cual se agita
constantemente.

Al medir con un el cambio de temperatura que se produce al hacer reaccionar la muestra, y sabiendo el
calor específico del agua y su masa, se calcula el calor que libera o absorbe la reacción mediante la
ecuación q=Cesp x m x ΔT.

En esta acuación q es el calor, Cesp es el calor específico en este caso del agua que es igual a 1 caloría
por gramo, m es la masa de agua y ΔT es el cambio de temperatura.

El calorímetro es un sistema aislado que tiene una presión constante, por lo que ΔHr=q

2- Cálculo teórico
El cambio de entalpía no depende de la vía particular de una reacción, sino solo del nivel de energía
global de los productos y reactivos. La entalpía es una función del estado, y como tal, es aditiva.

Para calcular la entalpía estándar de una reacción, podemos sumar las entalpías estándar de formación
de los reactivos y restarla de la suma de las entalpías estándar de formación de los productos
(Boundless, S.F.). Dicho matemáticamente, esto nos da:

ΔHr° = Σ ΔHfº (productos) – Σ ΔHfº (reactantes).

Las entalpías de reacciones se calculan habitualmente a partir de entalpias de formación de reactivos en

condiciones normales (presión de 1 bar y temperatura 25 grados Celsius).

Para explicar este principio de la termodinámica, calcularemos la entalpía de la reacción para la

combustión del metano (CH4) según la fórmula:

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (g)

Para calcular la entalpía estándar de reacción, necesitamos buscar las entalpías estándar de formación
para cada uno de los reactivos y productos implicados en la reacción.

Estos se encuentran normalmente en un apéndice o en varias tablas en línea. Para esta reacción, los
datos que necesitamos son:

Hfº CH4 (g) = -75 kjoul/mol.

Hfº O2 (g) = 0 kjoul/mol.

Hfº CO2 (g) = -394 kjoul/mol.

Hfº H2O (g) = -284 kjoul/mol.

Nótese que debido a que se encuentra en su estado estándar, la entalpía estándar de formación para
oxígeno gas es 0 kJ / mol.

A continuación, resumimos nuestras entalpías estándar de formación. Tenga en cuenta que debido a
que las unidades están en kJ / mol, necesitamos multiplicar por los coeficientes estequiométricos en la
ecuación de reacción balanceada (Leaf Group Ltd, S.F.).

Σ ΔHfº (productos) = ΔHfº CO2 +2 ΔHfº H2O

Σ ΔHfº (productos) = -1 (394 kjoul/mol) -2 (284 kjoul/mol) = -962 kjoul/mol

Σ ΔHfº (reactantes) = ΔHfº CH4 + ΔHfº O2

Σ ΔHfº (reactantes) = -75 kjoul/mol + 2 (0 kjoul/mol)= -75 kjoul/mol

Ahora, podemos encontrar la entalpía estándar de la reacción:

ΔHr° = Σ ΔHfº (productos) – Σ ΔHfº (reactantes) = (- 962) – (- 75) =

ΔHr° = – 887kJ / mol.

Referencias

Anne Marie Helmenstine. (2014, Junio 11). Enthalpy of Reaction Definition. Recuperado de thoughtco:
thoughtco.com.
(S.F.). Standard Enthalpy of Reaction. Recuperado de boundless: boundless.com.

Cai, E. (2014, Marzo 11). standard heat of formation. Recuperado de chemicalstatistician:

chemicalstatistician.wordpress.com.

Clark, J. (2013, Mayo). Various enthalpy change definitions. Recuperado de chemguide.co.uk:

chemguide.co.uk.

Jonathan Nguyen, G. L. (2017, Febrero 9). Standard Enthalpy of Formation. Recuperado de

chem.libretexts.org: chem.libretexts.org.

Leaf Group Ltd. (S.F.). How to Calculate Enthalpies of Reaction. Recuperado de sciencing: sciencing.com.

Rachel Martin, E. Y. (2014, Mayo 7). Heat of Reaction. Recuperado de chem.libretexts.org:

chem.libretexts.org.

https://www.lifeder.com/calor-de-reaccion/