UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE LOS

ANDES

ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO

Integrantes:
A
B
C
D
Asignatura:
Docente:
 ANTIOBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO

 El término antibiótico de amplio espectro se

refiere a un antibiótico que actúa contra
una amplia gama de bacterias patógenas,
tanto contra bacterias grampositivas como
gramnegativas.
• En cambio un antibiótico
de espectro reducido solo es eficaz contra
familias específicas de bacterias.
 Un ejemplo de un antibiótico de amplio
espectro, comúnmente utilizado, es la
ampicilina
 USOS

Los antibióticos de amplio espectro se utilizan en las

siguientes situaciones médicas:

 Antes de la identificación formal de las bacterias

causantes de la infección, cuando hay una amplia
gama de posibles enfermedades y ave mente en
pocas horas si no se inicia la administración de
antibióticos de amplio espectro a tiempo.

 Para las bacterias resistentes a los medicamentos

que no responden a otros, más antibióticos de
espectro reducido.
 1. MACROLIDOS

MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis proteica de las bacterias por
unión a la subunidad 50S del ribosoma

CLASIFICACIÓN

 Eritromicina, Roxitromicina, Claritromicina,

Oleandomicina, Azitromicina, Espiramicina

FARMACOCINÉTICA
 Eritromicina baja biodisponibilidad. Las
sales etilsuccinato, estolato, estereato la
aumentan por vía oral.
 Lactobionato soluble en agua: vía E.V
 1.1 REACCIONES ADVERSAS

 Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas,

vómitos, diarrea; pancreatitis

 Reacciones alérgicas: erupción, eosinofilia,

fiebre que desaparecen al retirar fármaco

 Hepatitis colestasisica: aparece después de

los 10 días

 Sordera, vértigos, acúfenos solo en dosis

elevadas, son reversibles

 Nerviosas: cefalea, alucinaciones.

 Sobreinfecciones por hongos.
 2.TETRACICLINAS

Son bacteriostáticas, pero si las bacterias

son sensibles y están en concentraciones CLASIFICACIÓN
elevadas tienen efecto bactericidas. Acción corta: Tetraciclina-
Clortetraciclina-Oxitetraciclina
MECANISMO DE ACCIÓN
 Inhiben la síntesis proteica por Acción intermedia:
unirse a 30S del ribosoma Demeclociclina
impidiendo la adición de nuevos
aminoácidos a la cadena peptídica. Acción larga: Doxiciclina –
 Inhiben sistemas enzimáticos Minociclina (mas liposolubles)
bacterianos como fosforilación
oxidativa, oxidación de glucosa.
 Actividad quelante con el Mg.
 2.1 FARMACOCINÉTICA

 Alimentos y cationes (Ca; Mg; Al; Mn; Zn; Fe) interfieren en la

absorción.

 Llegan a todos los tejidos del organismo por su liposolubilidad.

 Unión a proteínas: clortetraciclina47% y doxiciclina93%

 Pasan la placenta: 10-60% concentrándose en tejido óseo y

dental fetal

 En L.C.R. Minociclinapasa mas fácilmente

 3. FENICOLES O CLORANFENICOL

 Paso para difusión facilita al citoplasma bacteriano.

Se fija a la 50S del ribosona impidiendo la síntesis
proteica
 Son bacteriostáticos
 Espectro antimicrobiano
 Salmonella typhi
 Haemophilus influenzae
 Cocos gran (+); V. cholera; Actinomyces; Listeria;
Chlamydias; Rickettsias, Anaerobios
 3.1 FARMACOCINÉTICA
•

 Administración oral palmitato de cloranfenicol es un

profármaco, sufre hidrólisis en duodeno por lipasa.

 Distribución: L.C.R.(60%); próstata; humor acuoso.

 Metabolismo:
• cloranfenicol se conjuga con ácido
glucurónico (60%), tianfenicol un (10%)

 Eliminación renal: cloranfenicol en forma activa

solo 10%; mientras el tianfenicol es eliminado en
forma activa fundamentalmente.
 REACCIONES ADVERSAS ARMACOCINETICA
•

 Depresión MO: pancitopenia,

reticulocitopenia.

 Nervioso: alteraciones vestibulares,

hipoacusia, neuritis óptica, neuropatía
periférica.

 Síndrome gris del recién nacido.

 Digestivas: náuseas, vómitos, diarreas y

dolor.
 LAS CEFALOSPORINAS

Las cefalosporinas son antibióticos similares a las

penicilinas pero resultan más efectivas porque han
mostrado tener una mejor resistencia contra las B-
lactamasas. Dichos antibióticos se obtienen del ácido
7-ACA el cual al ser modificado ha dado origen a
cuatro generaciones bien diferenciadas y
actualmente se esta ensayando producir
cefalosporinas de acción dual enlazando quinolonas
a la posición 3’ de la cefalosporina, lo cual resulta en
un aumento de su actividad contra bacterias gram
negativas y positivas las cuales tienen como
mecanismo de resistencia al antibiótico la hidrólisis
del anillo beta-lactámico por inducción cromosomal
de B-lactamasas tipo I.
 MECANISMOS DE RESISTENCIA
BACTERIANA
•
EN LAS CEFALOSPORINAS

Las bacterias logran hacerse resistentes a las

cefalosporinas por diferentes mecanismos,
estos pueden deberse a la incapacidad del
antibiótico para llegar al sitio donde ejerce su
acción, o por cambios que sufren las proteínas
de unión, las cuales son blanco de las
cefalosporinas, y por lo tanto disminuye
enormemente la afinidad del antibiótico a estas
proteínas o no logran ligarse a estas. Si el
antibiótico se une sólo con una enzima a la
que inactiva, una mutación en dicha enzima
puede llevar a la resistencia
 CLASIFICACIÓN DE LAS
CEFALOSPORINAS
•

Estos preparados se clasifican según su

generación, los miembros de una misma
generación comparten una actividad
antibacteriana similar. El uso de los antibióticos
•
de las últimas generaciones, con un amplio
espectro, se ha acompañado de la aparición de
bacterias con una resistencia clínicamente
significativa, sobre todo en el caso de
Enterobacter, Pseudomonas Serratia y especies
de Citrobacter
CLASIFICACIÓN DE LAS
CEFALOSPORINAS
CLASIFICACIÓN DE LAS
CEFALOSPORINAS
 FARMACOCINÉTICA DE LAS
CEFALOSPORINAS

En cuanto a su farmacocinética, todas las

cefalosporinas a excepción de la cefalexina,
cefadroxilo, cefradina, locararbef, cefaclor,
cefuroxime axetil, cefprozil, cefixime, cefpodoxima
proxetil, ceftibuten y cefdinir, deben ser
administradas parenteralmente porque tienen una
pobre absorción oral y no alcanzan concentraciones
sistémicas y urinarias adecuadas para el
tratamiento. Estos antibióticos difunden bien a la
mayor parte de los tejidos y líquidos corporales,
incluso líquido pleural, ascítico y tejido prostático;
también atraviesan la placenta y pasan a la leche
materna. Ellas alcanzan altas concentraciones en
líquido pericárdico y sinovial.
 USOS TERAPÉUTICOS DE LAS
CEFALOSPORINAS

En cuanto a sus usos terapéuticos estos son

muy variados, son efectivas tanto para el
tratamiento y profilaxis de infecciones
producidas por bacterias sensibles a su efecto
antibacteriano. Pueden ser usadas como
alternativa para las penicilinas en una variedad
de infecciones en pacientes que no pueden
recibir penicilinas
 EFECTOS ADVERSOS DE LAS
CEFALOSPORINAS

Los efectos secundarios que se pueden

observar con las cefalosporinas son
principalmente las reacciones de
hipersensibilidad, las cuales son muy
parecidas a las producidas por las
penicilinas, y esto puede que este
relacionado con la estructura Beta-
lactámica que comparten estos dos
grupos de antibióticos.
 PRECAUCIONES EN EL USO DE
•
LAS CEFALOSPORINAS
Alergias •
 Pueden producirse reacciones alérgicas hacia este medicamento. Hay
que tomar en cuenta que personas alérgicas a la penicilina pueden ser
alérgicas a cefalosporinas porque estructuralmente son semejantes.

Diabetes

 Algunas cefalosporinas pueden causar resultados falsos positivos en

las pruebas de azúcar en orina para la diabetes. Estos pacientes
deben acudir a su médico para ver si es necesario ajustar la
medicación o la dieta.

 
 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Las cefalosporinas pueden interactuar

con diferentes fármacos, por ejemplo,
si se administran conjuntamente con
otros Beta-lactámicos pueden resultar
antagónicos mientras que si se asocian
con aminoglicósidos tienen una acción
sinérgica, pero son incompatibles en la
misma solución.
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