ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS PECUARIAS
CARRERA DE ZOOTECNIA
CEFAZOLINA
 DESCRIPCION
La cefazolina es una cefalosporina
inyectable de primera generación que
muestra una mayor actividad hacia
las bacterias gram-positivas que otras
cefalosporinas de la misma familia.
Aunque su actividad frente a las
bacterias gram-negativas es limitada,
la cefazolina ocasiona unos niveles
plasmáticos de antibióticos mayores
que los de otras cefalosporinas de
primera generación y una semi-vida
más prolongada
 MECANISMO DE ACCIÓN
Igual que otros antibióticos beta-
lactámicos, la cefazolina es
bactericida. Inhibe el tercer y último
paso de la síntesis de la pared
bacteriana, uniéndose
específicamente a unas proteínas
denominadas PBPs (del inglés
"penicillin-binding proteins") proteínas
presentes en todas las células
bacterianas, aunque la afinidad hacia
las mismas varía de una especie
bacteriana a otra. De esta forma, la
capacidad de la cefazolina hacia un
determinado microorganismo
depende de su capacidad para llegar
y fijarse a las PBPs. Una vez fijado el
antibiótico a estas proteínas, la
síntesis de la pared bacteriana queda
interrumpida y la bacteria
experimenta la una autolisis. La lisis
de la bacteria se lleva a cabo gracias
a determinadas enzimas (las
autolisinas) y, algunos autores creen
que algunos antibióticos interfieren
con el inhibidor de las autolisinas que
mantiene la integridad de la célula.
Como regla general
 CLASIFICACION
Las cefalosporinas de primera
generación son más activas frente a
los gérmenes gram-positivos que las
cefalosporinas de segunda y tercera
generación, pero tienen poca
actividad sobre los gérmenes gram-
negativos. Entre los gérmenes gram-
positivos cubiertos por la cefazolina
se encuentran los estafilococos
(productores o no de penicilinasa) y
los estreptococos (excepto los
enterococos). Entre los gram-
negativos sensibles a la cefazolina se
incluyen los E. coli, las Klebsiellas y
los Proteus mirabilis.
 FARMACOCINÉTICA
La cefazolina se administra por vía
parenteral. Los máximos niveles
plasmáticos se alcanzan entre la 1 y
2 horas después de la inyección
intramuscular. Aproximadamente el
75-85% de la cefazolina circulante
está unida a las proteínas del plasma.
La cefazolina se distribuye
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ampliamente en la mayoría de
órganos y tejidos, en particular en la
vesícula biliar, hígado, bilis,
miocardio, esputo, y en los líquidos
sinovial, pleural y pericardíaco. La
cefazolina no atraviesa la barrera
hematoencefálica pero si la
placentaria. A diferencia de otras
cefalosporinas, la cefazolina no se
metaboliza en el hígado excretándose
en su mayoría en la orina sin alterar.
El 60% de la dosis administrada se
excreta en la orina de 6 horas,
recuperándose hasta el 80% en las
primeras 24 horas. Una pequeña
cantidad se excreta en la leche
materna. La semi-vida de eliminación
es de 1 a 2 horas en los pacientes
con la función renal normal,
aumentando de forma significativa a
medida que se reduce el
aclaramiento de creatinina. En los
pacientes con enfermedad renal
terminal, la semi-vida de eliminación
puede llegar a las 12-50 horas. La
cefazolina es eliminada por
hemodiálisis.
 USOS DE LA CEFAZOLINA
La Cefazolina se utiliza en perros y
gatos para tratar una variedad de
infecciones bacterianas, incluyendo
infecciones de la piel, infecciones
óseas, la neumonía y las infecciones
de la vejiga.
La cefalexina no es eficaz contra las
infecciones causadas por parásitos
(lombrices intestinales), ácaros, virus
u hongos.
La Cefazolina sólo está disponible en
forma inyectable y se administra
típicamente en un entorno
hospitalario.
 USO CLÍNICO EN PERROS Y
GATOS
La cefalexina es uno de los
antibióticos más utilizados en perros y
gatos, se la utiliza en infecciones
provocadas por estreptococos y
estafilococos, también con menor
frecuencia en infecciones
ocasionadas por gérmenes
anaeróbicos. La cefalexina es el
antibiótico junto al cefadroxil de mejor
performance en las piodermitis
caninas superficiales y profundas,
sobretodo en estas últimas. Es
utilizada en forunculosis, abscesos,
heridas infectadas. También fue muy
utilizada en infecciones urinarias, hoy
ha sido reemplazada por las
fluoroquinolonas para esta indicación.
En infecciones de las vías
respiratorias superiores así como
también de bronquios y pulmones se
manifiesta como muy efectiva. El uso
prolongado en el tratamiento de la
pioderma canina, de 30 días en las
superficiales o de 60 a 90 días en el
caso de las piodermas profundas da
muy buenos resultados terapéuticos;
a pesar de ello recomendamos la
rotación antibacteriana ante los casos
recurrentes tan frecuentes en esta
enfermedad para evitar la resistencia
y preservar este antibiótico como una
herramienta fundamental para la
clínica diaria.
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 ACTIVIDAD
ANTIMICROBIANA

Rango de eficacia de la cefalexina y

el cefadroxil

Bacterias muy susceptibles: (CIM < 4

ug. /ml) aerobios grampositivos:
Staphylococcus intermedius, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp., Corynebacterium
spp. Erysipelothrix rhusiopathiae y Listeria
monocytogenes, anaerobios grampositivos:
la mayoría de los Clostridium spp. ,
Fusobacterium spp., Actinomyces spp.,
Bacillus spp. Algunos anaerobios
gramnegativos: Bacteroides spp., aerobios
gramnegativos como Haemophilus spp. y
Pasteurella spp.

Bacterias medianamente
susceptibles: (CIM < 8 – 16 ug. /Ml)
Escherichia coli, Proteus spp. , Salmonella
spp., Klebsiella spp., Actinobacillus spp.,
Brucella spp.

Bacterias resistentes: (CIM > 32

ug. /ml) Bacteroides fragilis, Bordetella
bronchiseptica, Campylobacter spp. ,
Citrobacter spp. , Enterobacter spp. ,
Enterococcus spp. , Nocardia spp. ,
Pseudomonas aeruginosa y Serratia spp.