Raynaud, dolor de la glándula parotídea y reducción
del flujo lacrimal (precaución portadores de lentes de
contacto), además de algunos síntomas cutáneos
como exantema, urticaria, prurito y alopecia.
PRECAUCIONES
 
Debe utilizarse con prudencia en pacientes con
bradiarritmia ligera o moderada tal como ritmo sinusal
bajo con trastornos de la perfusión cerebral o
periférica, depresión, polineuropatía y estreñimiento.
En la hipertensión ocasionada por feocromocitoma no
cabe esperar efecto terapéutico con Catapresan.
Embarazo y lactancia: al igual que con todo fármaco,
su uso durante el embarazo debe ser evaluado
considerando el riesgo-beneficio.
 
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
 
Su acción antihipertensiva se potencia con la
administración simultánea de diuréticos,
vasodilatadores, betabloqueadores, antagonistas del
calcio, inhibidores de la ECA (enzima convertidora de
la angiotensina) y otros hipotensores. Sin embargo,
este efecto no se observa con otros bloqueadores alfa-
1. Los agentes hipertensivos o que inducen retención
de sodio y agua tales como antiinflamatorios no
esteroidales pueden reducir el efecto terapéutico de la
clonidina. Sustancias bloqueadoras alfa-2 como
fentolamina o tolazolina pueden abolir de forma dosis-
dependiente los efectos de la clonidina sobre los
receptores alfa-2.
SOBREDOSIFICACIÓN
 
La clonidina tiene un amplio margen terapéutico. Las
manifestaciones tóxicas corresponden a una depresión
simpática generalizada e incluyen: miosis, letargia,
bradicardia, hipotensión, hipotermia, apnea y
paradójicamente hipertensión a consecuencia de la
estimulación de receptores alfa-1 periféricos.
INFORMACIÓN
La Clonidina es un agonista central de los
receptores ?-adrenérgicos con más afinidad por los
receptores ?2. Esta medicación también se puede usar REALIZADO POR:
para paliar los síntomas del síndrome de abstinencia Jhoandris González
asociados al uso crónico de narcóticos, el alcohol y la
nicotina. Además, la clonidina también se ha usado
C.I. 18.722.310
para los dolores de cabeza migrañosos, sofocos   
asociados con la menopausica y deficit de atención por PROFESOR:
hiperactividad.
Jorge Ríos
Mayo, 2014
 CATAPRESAN
NOMBRE COMERCIAL: Catapresan, Catapres,
Dixarit
FORMULA
PRESENTACIONES
Comprimidos: envase conteniendo 30
comprimidos.
Inyectable: envase conteniendo 5 ampollas.
COMPOSICIÓN
Comprimidos: Cada comprimido contiene:
Clonidina Clorhidrato 100 mcg. Excipientes:
Lactosa, Fosfato Dibásico de Calcio Dihidrato,
Almidón Soluble, Almidón de Maíz, Acido Silícico
Coloidal, Polividona, Acido Esteárico, c.s.
Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene:
Clonidina Clorhidrato 0.15 mg.
ACCIÓN Y MECANISMO
Antihipertensivo. Agonista alfa2-adrenérgico.
Derivado imidazólico actúa reduciendo la descarga
simpática periférica. La estimulacion de receptores
presinapticos alfa2- provoca la disminucion de la
liberacion de NA en el SNC. Antimigrañoso.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antihipertensivo de acción fisiológicamente
equilibrada.
INDICACIONES
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión
arterial. Puede utilizarse solo o en forma simultánea
con otros antihipertensivos. Para el tratamiento de
crisis hipertensivas resulta especialmente adecuada
la administración parenteral lenta debido a la rápida
presentación del efecto.
PROPIEDADES
Mecanismo de Acción
La clonidina actúa sobre el sistema nervioso central
reduciendo las eferencias simpáticas y disminuyendo
la resistencia periférica, resistencia vascular renal,
frecuencia cardíaca y presión arterial. El flujo
sanguíneo renal y el índice de filtración glomerular se
mantienen esencialmente inalterados.
Los reflejos posturales normales se mantienen
intactos por lo que los síntomas ortostáticos son
ligeros y poco frecuentes.
Farmacocinética
La farmacocinética de la clonidina es
proporcional a la dosis entre 100-600 mcg. La
clonidina se absorbe bien no existiendo efecto de
primer paso. La distribución en los tejidos es
rápida y amplia, atraviesa tanto la barrera
hematoencefálica como la placentaria. La fijación
a proteínas plasmáticas es del 30-40%. La vida
media plasmática de la clonidina es de 13 horas
(10-20 horas). La semivida no depende ni de la
raza ni del sexo del paciente, pero puede
prolongarse hasta 41 horas en pacientes con
insuficiencia renal grave. El 70% de la dosis
administrada es eliminada intacta vía renal que
corresponde al 40-60% de la dosis.
POSOLOGÍA
En hipertensión leve y moderada: por lo
general es suficiente una dosis diaria inicial de
100-200 mcg.
 En hipertensión grave: ha sido necesario
administrar hasta 300 mcg cada 8 horas, es decir
hasta 900 mcg/día.
Administración parenteral: salvo otra
prescripción médica, la inyección puede ser
subcutánea, I.M. o I.V., con el paciente siempre
en posición horizontal.
Insuficiencia renal: en pacientes con
insuficiencia renal la dosis se debe establecer
según la respuesta individual requiriéndose de
una minuciosa monitorización.
EFECTOS COLATERALES
Los efectos secundarios son dosis-dependientes
y especialmente al inicio del tratamiento se
puede presentar sequedad bucal y astenia, pero
desaparecen paulatinamente a medida que el
tratamiento progresa. Ocasionalmente se ha
observado estreñimiento, náuseas, vómitos,
mareos, impotencia sexual, ginecomastia,
parestesia de las extremidades, fenómeno de