República Bolivariana De Venezuela

Instituto Venezolano De Los Seguros Sociales

Hospital IVSS “Guzmán Lander” Barcelona
Subdirección Docente De Investigación
Servicio De Pediatría
Postgrado De Puericultura Y Pediatría

AMINOGLUCÓSIDOS

ASESOR: RESIDENTE:
Dra. Albermary Salas. Dra. Yoselin Ramos
Pediatra- Puericultor Residente 1er. Año
 AMINOGLUCÓSIDOS

Constituyen un grupo de antibióticos bactericidas, efectivo contra enterobacterias y otras

bacterias gramnegativas (especialmente Pseudomonas), con frecuencia resistentes a otros
antibióticos.

Origen e historia:

Estreptomicina: 1944 a partir de Streptomyces Griseus.

Neomicina: 1949, originado de la cepa de Streptomyces Fradiae.
Kanamicina: 1957, aislado de la cepa de Streptomyces Kanamycetus.
Gentamicina y la Netilmicina en el año 1963, de las micromonosporas.
Tobramicina y Amikacina en 1970, derivados de la kanamicina.

Flores Jesús. Farmacología Humana. 6ta. Edición año 2014 cap. 62

ESTRUCTURA QUÍMICA

 Contienen 2 o más aminoazúcares

unidos por enlaces glucosídicos a
un núcleo de hexosa o anillo
Aminociclitol.
 Todos son policationes.
 Su polaridad le confiere las
propiedades farmacocinéticas que
comparten los medicamentos de
este grupo.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 MECANISMO DE ACCIÓN

BACTERICIDA DE EFECTO
ACCIÓN RÁPIDA DEPENDIENTES DE LA
POSTANTIBÓTICO
CONCENTRACIÓN

TRANSPORTE EN LA MEMBRANA INTERNA

1
SE DIFUNDEN MEDIANTE
PORINAS EN LA MEMBRANA
EXTERNA DE LAS BACTERIAS 2 DENOMINADA FASE 1 DEPENDIENTE DE
ENERGÍA

3 UNIÓN A LA FRACCIÓN RIBOSOMAL 30S

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 MECANISMO DE ACCIÓN

4 5 PROTEÍNAS
LECTURA ERRÓNEA DEL
CÓDIGO GENÉTICO ABERRANTES

FASE 2 PERTURBACIÓN DE LA

6 ESTRUCTURA EN LA
MEMBRANA CITOPLASMÁTCA
ACCIÓN
BATERICIDA

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 CLASIFICACIÓN
Según su estructura química:

 Aminoglucósidos con anillo aminociclitol:

• Familia estreptomicina: Estreptomicina.
• Familia kanamicina: Kanamicina, Amikacina, Tobramicina, Dibekacina.
• Familia gentamicina: Gentamicina, Netilmicina, Sisomicina.
• Familia neomicina: Neomicina, Paromomicina.
Aminoglucósido sin Aminociclitol:
 Espectinomicina.

Según sus indicaciones:

 Según indicaciones generales que incluyen: gentamicina, tobramicina, amikacina y netilmicina.

 De uso limitado : estreptomicina, kanamicina, espectinomicina, neomicina y paromomicina.

Antibióticos aminoglucósidos A. Espinosa Gimeno, P. Sanmartín Fenollera. Unidad de Medicina Interna. Área de Farmacia año 2006
 ESPECTRO ANTIMICROBIANO

ACTIVIDAD DEPENDIENTE DE LA EFECTO DOSIS

RÁPIDA CONCENTRACIÓN POSTANTIBIÓTICO DIARIA

 Bacilos Gramnegativos aerobios (Pseudomona Aeuroginosa).

 Micobacterium Tuberculoso (Estreptomicina).
 M. Avium cellulare y otras micobacterias atípicas (Amikacina).
 Entamoeba Histolytica, Taenia Saginta, T. Solium ( Paromomicina)

SINERGIA
ANTIMICROBIANA

Flores Jesús. Farmacología Humana. 6ta. Edición año 2014 cap. 26

 RESISTENCIA BACTERIANA

No penetran al interior de la bacteria.

Escasa afinidad del compuesto por el ribosoma bacteriano.

Inactivado por enzimas del microbio.

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 FARMACOCINÉTICA

ABSORCIÓN

 Escasa absorción gastrointestinal.

 La absorción de la gentamicina en el tubo digestivo
aumenta en casos de enfermedad gástrica.
Pueden ocurrir intoxicaciones si se usan en forma local por
largos períodos o lesiones extensas.
Se absorben rápidamente vía intramuscular e intravenosa.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 FARMACOCINÉTICA
DISTRIBUCIÓN

CORTEZA RENAL, Y
Concentraciones CONCENTRACIONES
ALTAS EN LA ENDOLINFA Y
bajas PERILINFA DEL
OÍDO INTERNO

SECRECIONES Y
TEJIDOS
NEFROTOXICIDAD Y
OTOTOXICIDAD.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 FARMACOCINÉTICA
La inflamación incrementa la penetración de los aminoglucósidos en cavidades
peritoneal y pericárdica.
Las cifras en líquido cefalorraquídeo que se obtienen con su administración
parenteral por lo regular son subterapéuticas. Se han encontrado
concentraciones en LCR menores de 10% de las correspondientes al plasma
cuando no hay inflamación y 25% en casos de meningitis.
La estreptomicina y la tobramicina, causa sordera en hijos de mujeres que la
recibieron durante el embarazo.

ELIMINACIÓN

 99% Por filtración glomerular.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Endocarditis bacteriana.
TBC.
Infecciones urinarias.
Neumonía intrahospitalaria.
Peritonitis.
Sepsis.
Apendicitis.
Infecciones en general por Gramnegativos.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 ESTREPTOMICINA

Se utiliza para el tratamiento de ciertas infecciones esporádicas,

casi siempre combinada con otros antimicrobianos.

 PRINCIPALES INDICACIONES:

 Endocarditis bacteriana (sinergia bacteriana)

 Tularemia (Francisella tularensis)
 Tuberculosis (combinado con antifímicos).

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 GENTAMICINA
Compuesto importante para tratar muchas infecciones graves por bacilos
gramnegativos.
Primera elección por su bajo costo y actividad fiable.
Es posible utilizar indistintamente gentamicina, tobramicina, amikacina y
netilmicina en el tratamiento de casi todas las infecciones siguientes:

Infecciones
urinarias Neumonía Meningitis.

Peritonitis
Endocarditis
por diálisis Sepsis.
bacteriana
peritoneal

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 TOBRAMICINA

Su actividad antimicrobiana, farmacocinética y toxicidad es semejante a la

gentamicina.
Puede aplicarse vía intramuscular o intravenosa a dosis y concentraciones
igual la gentamicina.
 De elección contra Pseudomona aeruginosa.
Poco activa, contra varias cepas de enterococo.
Enterococcus faecium son altamente resistentes.
Ineficaz contra las micobacterias.
Menor nefrotoxicidad y ototoxicidad.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 AMIKACINA

El espectro antimicrobiano es el más amplio de todo el grupo.

Particular utilidad en hospitales.
Rápida absorción al usar VIM o VIV.
Activa contra muchos bacilos gramnegativos aerobios de origen comunitario y
nosocomial ( incluidos casi todas las cepas de Serratia, Proteus y Pseudomonas
aeruginosa).
Activo contra casi todas las cepas de Klebsiella, Enterobacter y E. coli que son
resistentes a gentamicina y tobramicina.
Acinetobacter, Providencia y Flavobacter y otras de Pseudomonas diferentes de P.
aeruginosa, máxima resistencia.
Poco activa ante enterococos y no debe utilizarse.
Ningún efecto contra bacterias anaerobias grampositivas.
Eficaz contra M. tuberculosis incluidas cepas resistentes a estreptomicina y
algunas micobacterias atípicas.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 NETILMICINA

Último aminoglucósido que se ha distribuido en el mercado.

Propiedades farmacocinéticas y posología similar a la gentamicina y tobramicina.
Amplia actividad contra bacilos gramnegativos aerobios.
Puede tener acción contra bacterias que son resistentes a la gentamicina.
En infecciones graves en niños se utiliza en una sola dosis o en dos o tres
fracciones. Los neonatos recibirán siempre una sola dosis.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 KANAMICINA

 Su empleo ha disminuido debido a su limitado espectro y figura

entre los más tóxicos.
Actualmente se considera obsoleto.
Tiene pocas indicaciones(tuberculosis en combinación con otros
fármacos eficaces, sin ventajas terapéuticas sobre la estreptomicina
ni la amikacina pero siendo más tóxica)

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 NEOMICINA
Antibiótico de amplio espectro.
Entre las especies gramnegativos muy sensibles están: Escherichia coli, Enterobacter,
aerogenes, Klebsiella pneumoniae y Proteus vulgaris.
Entre los microorganismos grampositivos destacan S. aureus y E. faecalis.
M. tuberculoso es sensible.
Pseudomona aeruginosa es resistente.
Se ha utilizado ampliamente en aplicación local en diversas infecciones de piel y
mucosas.
Se usa vía oral en algunos casos para preparar el intestino para una cirugía.
Se administra vía tópica y parenteral

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
ATB VÍA DE ADM. DOSIS INTÉRVAL DOSIS DILUCIÓN TPO. DE PRESENTAC.
O MÁXIMA INFUSIÓN
VC VP MIN.

Gentamicina IV/IM/ tópico 5- C/8 500mg 10 10 30-60 minutos Amp. 80 mg/2ml

7mg/kg/dí horas, Amp- 160mg/2ml
a puede Crema 20 g 0.1%
cada 24 Sol. Oft. 0.3%
horas Cremas combinadas

Amikacina IV/IM 15 a C/8 1,5 g 5 5 30-60 Amp. 500mg/2ml

22,5mg/kg horas, minutos Amp.100mg/2ml
/día puede
cada 24
horas

Tobramicina IV/IM 5- C/8 500mg 10 10 30 Amp. 100mg/2ml

7mg/kg/dí horas, minutos Colirio 3% 3mg/1ml
a puede Todex(Tobramicina.-
cada 24 Dexametasna)
horas

Netilmicina IV/IM 5- C/8 500mg 10 10 30-60 minutos Amp. 50mg/2ml

7mg/kg/dí horas, Colirio 0,3%
a puede
cada 24
horas

Kanamicina IV/IM 15 a C/8 1gr 5 6 30 Amp.1Gr/3ml

30mg/kg/d horas, minutos
ía puede
cada 24
horas

Estreptomicina IV/IM 20 a 40 C/8-12 1,5 gr 10 10 30-60 minutos Amp. 1gr/3ml

mg/kg/día horas

Manual de pediatría. 2da. Edición. Sociedad venezolana de puericultura y pediatría.

EFECTOS ADVERSOS DE LOS
AMINOGLUCÓSIDOS

1.- Ototoxicidad coclear

OTOTOXICIDAD 2.- Ototoxicidad vestibular

NEFROTOXICIDAD

BLOQUEO
NEUROMUSCULAR

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 45 Edicion 11
 OS
T I D
P É P
U CO
GL
 GLUCOPÉPTIDOS

Antibióticos de acción bactericida.

Actúan inhibiendo la síntesis del peptidoglicano.
Inhiben fundamentalmente bacterias Grampositivas.
En la actualidad se usan 2 medicamentos de este grupo: Vancomicina y
Teiclopanina.

Flores Jesús. Farmacología Humana. 6ta. Edición año 2014 cap. 63

 ESTRUCTURA QUÍMICA

 Un disacárido (vancosamina y glucosa).

 Dos unidades hidroxiclorotirosina.
 3 sistemas fenilglicina sustituidos.
 Y la amida del ácido aspártico; todos estos componentes
unidos por una cadena peptídica de siete miembros

Flores Jesús. Farmacología Humana. 6ta. Edición año 2014 cap. 63

MECANISMO DE ACCIÓN

FIJACIÓN AL TERMINAL D- BLOQUEA LA UNIÓN

ALANIL –ALANINA CON EL POLÍMERO
GLUCOPEPTÍDICO

INHIBICIÓN DE LA
SÍNTESIS DE LA
PARED BACTERIANA

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
 CLASIFICACIÓN

Vancomicina. UNICOS DISPONIBLES

EN VENEZUELA
Teicoplanina.

Avopiricina.
Nuevo Ly333328( multiresistencia a la vancomicina)

http://www.hvil.sld.cu/bvs/archivos/656antibióticos%20aminoglcósios%20y%20glucopétidos
 VANCOMICINA

Glucopéptido producido por Streptococcus orientalis.

ESPECTRO ANTIMICROBIANO
Activa fundamentalmente contra bacterias gram-positivas.
Staphilococcus aureus, S. epidermidis, S. pyogenes, Streptococcus
pneumoniae, Corynebacterium.
 Las cepas de enterococo eran sensibles pero , han surgido cepas
resistentes, principalmente Enterococcus faecium.
Cualquier bacilo Gramnegativo y micobacterias es resistente a la
vancomicina.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
 FARMACOCINÉTICA

Baja absorción oral.

Deben usarse VEV nunca VIM.
Semivida plasmática 6 horas.
Se distribuye a través de varios líquidos corporales(LCR, bilis, líquido
pleural, pericárdico, sinovial y ascítico).
90% se excreta por filtración glomerular.
Se debe administrar por VEV lenta en un lapso mínimo de 60 min, para
evitar lesiones adversas por la venoclisis.
Se necesita ajustar dosis en función renal deficiente.

USAR SÓLO EN
INFECCIONES
GRAVES

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
 DOSIS PEDIÁTRICAS

ATB VÍA DE DOSIS INTÉRVALO DOSIS DILUCIÓN TPO. PRESENT.

ADM. MÁX.

vp vc

VANCOMICINA IV 40 c/6-8 horas 2gr. 5 5 60-120 Polvo p/ sol.

mg/kg/día Inyect. 500mg y
1gr

Manual de pediatría. 2da. Edición. Sociedad venezolana de puericultura y pediatría. Año 2013
 EFECTOS ADVERSOS
 Máculas cutáneas y la anafilaxia.
 Infrecuentes: Flebitis y dolor en el sitio de inyección intravenosa.
 Raras ocasiones: escalofríos, erupciones y fiebre.
 El goteo intravenoso rápido puede ocasionar diversos síntomas, como: reacciones
eritematosas o urticarianas, hiperemia facial, taquicardia e hipotensión.
 La hiperemia y el rubor extraordinarios que surgen a veces reciben el nombre de síndrome
de “cuello rojo” u “hombre rojo”, efecto adverso directo de la vancomicina en las células
cebadas, provocando liberación de histamina.
 Disfunción auditiva frecuente pero no permanente.
 Ototoxicidad a grandes dosis.
 La nefrotoxicosis, antes muy frecuente se ha vuelto un efecto adverso raro con el uso de
dosis apropiadas.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
 TEICOPLANINA
 Antibiótico glucopeptídico producido por Actinoplanes teichomyetius.
 Su estructura química, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, y vía de eliminación,
son similares a los de la vancomicina.
 Activa únicamente contra bacterias grampositivas
 Tiene una acción bactericida fiable contra cepas sensibles, excepto los enterococos.
 Una diferencia farmacocinética con la vancomicia es que se puede administrar VIM
inócuamente.
 Se liga a las proteínas plasmáticas (90 a 95%).
 Su semivida en plasma es extraordinariamente larga (de hasta 100 h en individuos con
normofunción renal).
 Ajuste renal.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Se ha utilizado en casos de osteomielitis y endocarditis causadas por
estafilococos, estreptococos y enterococos resistentes o sensibles a la
meticilina.
Es uno de los antibióticos más activos contra los enterococos, efecto
bacteriostático en infecciones enterocócicas graves, bactericida al unirse con
un aminoglucósido.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
 DOSIS PEDIÁTRICAS

ATB VÍA DE DOSIS INTÉRVALO DOSIS MÁX. DILUCIÓN TPO. PRESENT.

ADM.

vp vc

TEICOPLANINA IV/ IM 6-10 c/24 horas 400MG 70 70 30 Polvo p/ sol.

mg/kg/día Inyect.
400mg

Manual de pediatría. 2da. Edición. Sociedad venezolana de puericultura y pediatría. Año 2013
cap. 3
 EFECTOS ADVERSOS

El principal efecto adverso es la erupción cutánea, común a dosis grandes.

También se han hallado reacciones de hipersensibilidad, fiebre
medicamentosa y neutropenia.
En pocas ocasiones otoxicosis.

Goodman and Gillman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Año 2006. Cap. 46 Edicion 11
GRACIAS POR
SU ATENCIÓN