INSTITUTO TECNOLÓGICO DE

CIUDAD MADERO
* por mi patria y por mi bien *
Quimica Analítica Equipo 7
2535 C • Beatriz

ANÁLISIS Medina

• Braulio
GRAVIMETRICO Morales

Profa: Amanda Jimenez Torres • Yazbetk

Mejía
 Método de precipitación química

◇ Pesada de la muestra o bien obtención de la solución

problema.
Etapas
◇ Disolución de la muestra.

◇ Búsqueda de un reactivo que haga precipitar el analito

apareciendo una sustancia poco soluble en el seno de la
disolución que contiene la muestra.

◇ Aislamiento de la sustancia insoluble mediante la

filtración.

◇ Determinación del peso de la sustancia aislada a través

de la balanza analítica.
 Cálculo:
G. DE SUSTANCIA = FACTOR GRAVIMÉTRICO (F.G.) x PESO DEL PRECIPITADO (p.p)
Lo ideal es que el reactivo reaccione sólo con el analito para dar un sólido que
presente las siguientes propiedades:

solubilidad baja
No debe reaccionar con
(pérdidas por
los componentes de la
solubilidad sea
atmósfera
mínimas)

Fácilmente filtrable y Su composición ha de

lavable hasta la ser conocida después
eliminación de de la calcinación o
contaminantes desecación
 Tamaño de las partículas de los
precipitados.
Es la facilidad para filtrar.
Depende de la composición del precipitado y de la composición
existente durante su formación, a mayor tamaño de partículas mejor
filtrado, cuando el tamaño de la partícula es pequeño presenta
velocidad de filtración baja.

Clasificación de suspensiones
Coloidal: (10-6 a 104 mm) Cristalina:
imposible de filtrar. varias décimas de milímetro.

Viene influenciado por la temperatura (a mayor temperatura

mayorsolubilidad), solubilidad del precipitado en medio en que se
forma, concentración delos reaccionantes, velocidad a la que se
mezcla.
Destruccion de materia Vía seca.
• Introducir la muestra en una cápsula de porcelana y se calienta
progresivamentehasta que desaparece el residuo carbonoso.

• Horno de mufla: la materia orgánica arde originándose las

orgánica

cenizas negra, sesigue calentando hasta que se transforma en

blanca (significa que se destruyó) nosuperar la temperatura de
rojo sombra (500 - 550 °C).

• Existen reactivos que fijan a los productos para que si se

calienta a más de 500°C no se volatilizara: X, As, Sb, Hg, S,
etc.

• Se pueden utilizar oxidantes.

• Con las cenizas se prepara una disolución con HCl.

Destruccion de materia Vía húmeda.
• Es la cocción. En un recipiente abierto (matráz Kendal) se
introduce la muestra sólida y se utilizan ácidos (H2SO4, HNO3,
HF, HCIO4, H3PO4) fuertes y concentrados,el poder oxidante de
los ácidos es cuando son concentrados, se utiliza mezclando.
orgánica

• Cuando una muestra tiene un tipo de materia orgánica fácil de

oxidar se utiliza una mezcla sulfonítrica de reductores fuertes
origina explosiones violentas, se utiliza primero un ácido menos
oxidante y se deja digerir la muestra poco a poco elevando
latemperatura en el ácido menos oxidante y si con eso no se
consigue la destrucción dela materia orgánica no se puede
utilizar HCIO4, sólo se puede utilizar para terminar la
disolución (de color amarilla).

• En recipiente cerrado, en un reactor a presión de teflón con

carcasa de acero ydespués se lleva al horno, la digestión es más
rápida y con menos reactivos. También se emplean microondas,
admite cantidades pequeñas de muestras y de volúmenes de
disolvente.
 Tipos de materia orgánica.
• Hidrátos de carbono, arden al aire y a baja temperatura.

• Grasas, arden a una temperatura de 350 °C, son difíciles de

destruir. Se evaporan, se filtran y se destruyen por vía seca.

• Proteínas, a 350 °C se descomponen quedando un residuo negro

carbonoso ypara destruirlas se eleva la temperatura. Con ácidos
oxidantes se puede llegar a hervirpara destruir al baño de agua o
de arena.

• Fosfátidos, ureas, ácidos biliales, ceras.

• Método intermedio: con H2SO4 se forma una masa porosa que se

utiliza comofundente.
 • Desecación de la muestra.
Proceso general del Retirar por medio de estufas de

análisis cuantitativo. laboratorioa 110 °C. Introducirlo en

un desecador (cantidad de vapor de
agua constante, utilizandoreactivos
• Preparación previa. desecantes, como el CaSO4, CaCl2, sal
de sílice).
• Toma de muestra.
• Pesada. Con una exactitud de ± 0.1
• Examen de la muestra. miligramo en una balanza
deprecisión.
• División de la muestra.
• Disolver o disgregar.
• Ensayos vía seca. • Elección del método analítico a
utilizar.
• Análisis cualitativo (de • Cálculo y resultado final.
cationes, de aniones).