INGENIERÍA QUÍMICA

Química Analítica
2535 C
04:00-05:00 y 04:00-06:00

PROBLEMAS DE
COMPLEJOMETRIA,
ARGENTOMETRIA Y REDOX
Catedrático: Amanda Jiménez Torres
Equipo 7
Beatriz Medina Yazbetk Mejía
Braulio Morales
23-11-21
 FORMULARIO
g
N= ( meq ) ( ml ) ( N ) (100 )
(meq)(ml) %= Donde:
m
g=( N )(meq)(ml)

Donde: %= porciento pureza

N= normalidad buscada ml= volumen empleado en la

titulación
g= peso de la sustancia pura
N= normalidad de la solución usada
meq= miliequivalente de la sustancia
pura m= peso de la muestra en gramos

ml= mililitros empleados en la

solución cuya normalidad se busca peq
meq=
1000
meq= peso miliequivalente
peq= peso equivalente
( F )( v )( 1000 )
DT =
ml
( F ) ( v ) ( 1000 ) C 1 V 1=C 2 V 2C 1 V 1+C 2V 2=C 3V 3
DP=
ml C 1 V 1+C 2V 2+C 3 V 3=C 4 V 4 Donde:
Dt=DT −DP C= La concentración de la solución o
Donde: muestra
V= el volumen de la solución o
DT= Dureza Total
muestra
DP= Dureza Permanente
Dt= Dureza Temporal
C=N=M=g=%
F= factor de EDTA
M= mol
V= volumen del EDTA
Título= g/ml que tiene la solución
Ml= volumen la muestra
F= 0.02 N
 PROBLEMAS PROPUESTOS PARA LA
UNIDAD DE COMPLEJOMETRIA Y
ARGENTOMETRÍA
1. Una mezcla de LiCl y BaI2 que pesa 0.6000g, se trata con 45.15 ml de
solución de AgNO3 0.2000 N y el exceso de Ag+ se titula después con
solución de KCNS 0.1000 N (con indicador de alumbre férrico), si se
requieren 25 ml, ¿Cuál es el porcentaje de Yodo en la muestra?
Datos:
m= 0.6000g N1= 0.1000 N KCNS v1= 25 ml KCNS

v= 45.15 ml AgNO3 N2= 0.2000 N AgNO3

Indicador= Alumbre férrico meqI2= 0.12690

C 1 V 1 ( 0.1 N KCNS ) (25 ml KCNS )

C 1 V 1=C 2 V 2 → V 2= → =12.5 ml AgNO 3
C2 0.2 N AgNO 3

volumen real AgNO 3=45.15−12.5=32.65 ml AgNO 3

( meq ) ( ml )( N ) ( 100 ) ( 0.12690 ) ( 32.65 ml AgNO 3 )( 0.2 N ) (100 )
% I= → =¿
m 6g

13.8110 % yodo

2. 28.4 ml de una solución de AgNO3 equivalen a 0.2 g de NaCl puro, ¿Cuál

es la normalidad de la primera? ¿Cuál es su título expresado en g?
Datos:
V= 28.4 ml AgNO3 m= 0.2 g NaCl meqCl= 0.03545 meqNaCl= 0.05845
 g 0.2 g NaCl
N= →N= =0.1204 N AgNO 3
( meq ) ( ml ) ( 0.05845 )( 28.4 ml AgNO 3 )

T =( N ) ( meq ) → ( 0.1204 )( 0.03545 ) =0.00427 gCl

3. No disponiéndose de los instrumentos de medida adecuados para conocer

el volumen de un tanque de forma irregular, se procede a cubicarlo por
volumetría en la forma siguiente: Se pesan con aproximación al
decigramo 500 gramos de NaCl puro y seco, se disuelven en agua, se
vierte la solución dentro de un tanque, y se va llenando éste con agua
agitando hasta el nivel final, de manera de obtener una solución
homogénea. Se saca con pipeta un volumen de 50 ml. El cloro contenido
en éstos, requiere para su valoración 4.10 ml de solución 0.1058 N de
AgNO3 ¿Cuál es el volumen del tanque?
Datos:
M= 500 g NaCl v1= 50 ml NaCl v2= 4.10 ml AgNO3
N= 0.1058 N AgNO3 meqNaCl= 0.05845 v3=?

g= ( N )( meq ) ( ml ) → ( 0.1058 N )( 0.05845 )( 4.10 ml )=0.0253 g

C 1 V 1 ( 500 g ) (50 ml )
C 1 V 1=C 2 V 2 → V 2= → =988142.29 ml
C2 0.0253 g
988.1423 litros

4. Una solución de AgNO3 contiene 8.2567 g de Ag en 500 ml, 25 ml de

cierta solución de KCN gastan 28 ml de la disolución de AgNO3 hasta
aparición de turbidez, ¿Cuántos g de KCN están contenidos en 4 litros de
la solución de KCN?
Datos:
M= 8.2567 g Ag  V1= 500 ml Ag V2= 25 ml KCN  V3= 28 ml AgNO3
M=?  V4= 4OOO ml KCN meqAg= 0.10789 meqKCN= 0.06511
g 8.2567 g Ag
N= → =0.1531 N AgNO 3
( meq ) ( ml ) ( 0.10789 Ag ) ( 500 ml AgNO 3 )
 C 1 V 1 ( 0.1531 N AgNO 3 ) ( 28 ml AgNO 3 )
C 2= → =0.1713 KCN
V2 25ml KCN

g= ( N )( meq ) ( ml ) → ( 0.1713 ) ( 0.06511 )( 4000 ml )=44.6134 g KCN

5. Cierta moneda que pesa 2.5050 g se disuelven en ácido nítrico llevando la

disolución a 250 ml con agua destilada, una fracción de 25 ml. de esta
disolución gasta en su valoración 41 ml de KCNS 0.0510 N. Calcular la
pureza de plata en la moneda
Datos:
m=2.5050 g moneda v1= 250 ml agua destilada
v2= 25 ml Agua destilada  v3= 41 ml KCNS N= 0.0510 N KCNS
meqKCNS= 0.1079 % plata=? Fd= 25 ml en 250 ml= 10

( meq )( ml )( N ) ( 100 ) ( 0.1079 )( 41ml )( 0.0510 N ) ( 100 )

%Ag= → ( 10 fd )=¿
m 2.5050 g
90.06 % Ag

6. Para analizar un agua de cloro, 25 ml. de ella se hacen reaccionar con KI

y el yodo puesto en libertad se titula con 33.3. ml de una solución de
tiosulfato de sodio, cuyo título en cobre es de 0.0040 g/ml ¿Cuál es el
contenido en cloro por litro de la solución analizada?

Datos:
v1= 25 ml NaClO  KI I  v2= 33.3 ml Na2S2O3
M= 0.0040 g Cu V3= 1 ml Cu m=?
MeqCu= 0.06354 meqCl= 0.03545

g 0.0040 g Cu
N= → =0.0630 N Na 2 S 2O 3
( meq ) ( ml ) ( 0.06354 Cu )( 1 ml )
g= ( N )( meq ) ( ml ) → ( 0.0630 N )( 0.03545 )( 33.3 ml ) =0.0744 g Cl

C 1 V 1 ( 0.0744 g Cl )( 1000 ml Cl )
C 2= → =2.976 g Cl por litro
V2 25 ml Cl

7. Se toman 20 ml de agua cruda y se diluyen a 250 ml diluyendo con agua

libre de CO2, se toman 50 ml de esta dilución y se agrega 1 ml. de
solución reguladora, 4 gotas de indicador y se titula con 1.6 ml de EDTA
1.1 F hasta color azul. De la misma dilución se toman 40 ml. se hierven
hasta concentrar la solución a 25 ml. se afora hasta el volumen original,
agregándose 1 ml. sol regulador, el indicador y 0.7 ml. del versenato

a) Dureza total
Datos:
VT= 20 ml Agua FdDT= 250 ml/50 ml= 5 Fd V1= 1.6 ml EDTA F= 1.1 F
( F )( v )( 1000 ) ( 1.1 F )( 1.6 ml EDTA ) (1000 ) mg
DT = → ( 5 )=440
ml 20 ml ¿

b) Dureza Permanente
Datos:
VT= 20 ml Agua FdDT= 250 ml/40 ml= 6.25 Fd V2= 0.7 ml EDTA F= 1.1 F
( F ) ( v ) ( 1000 ) ( 1.1 F ) ( 0.7 ml )( 1000 ) mg
DP= → ( 6.25 )=240.625
¿
c)Dureza Temporal
ml 20 ml
mg
Dt=DT −DP → 440−240.625=199.375
¿
8. Una muestra de 0.5000 g de un mineral que contiene Ca y Mg se titula
con EDTA 0.1000 N, gastándose 25.3 mL al emplear NET como
indicador. Otros 0.5000 g de muestra se titulan con la misma solución de
EDTA, pero empleando murexida como indicador y se consumen 18,3 ml.
Calcular los % de Ca y Mg en la muestra
Datos:
M= 0.5000 g mineral N= 0.1 N EDTA vMg= 25.3–18.3= 7 ml VCa= 18.3 ml
MeqCa= 0.02004 meqMg= 0.01216

( meq ) ( ml )( N ) ( 100 ) ( 0.02004 )( 18.3 ml )( 0.1 N ) (100 )

%Ca= → =7.3346 %
m 0.5000 g
( meq ) ( ml ) ( N ) (100 ) ( 0.01216 ) ( 7 ml ) ( 0.1 N )( 100 )
%Mg= → =1.7024 %
m 0.5000 g

9. Calcular la concentración de Ca y Mg (ppm)a partir de los datos

siguientes: se titulan 20.00 mL de solución problema con EDTA 0.1120 N
(utilizando indicador NET) gastándose 18.15 mL. Para la determinación
de Ca2+ a 20.00 mL de la solución problema se agregan 19.00 mL de la
solución de EDTA; el exceso se titula hasta viraje de la murexida a color
anaranjado con CaCl2 0.1021 N utilizándose 12.00 mL. Determine las
durezas correspondientes.
Datos:
VT= 20 ml V= 18.15 ml EDTA F= 0.1120 ÷ 0.02= 5.6 F
( F )( v )( 1000 ) ( 5.6 F ) (18.15 ml EDTA ) (1000 )
DT = → =5082 ppm DT
ml 20 ml

Datos:
N1= 0.1021 N CaCl2 v1= 12 ml CaCl2 N2= 0.1120 N EDTA V=19
C 1V 1 ( 0.1021 N ) ( 12 ml )
V 2= → =10.94 ml
C2 ( 0.1120 N )
volumen real=19 ml−10.94 ml=8.06 ml

Datos:
VT= 20 ml V1= 8.06 ml EDTA F= 5.6 F
( F ) ( v )( 1000 ) ( 5.6 F ) ( 8.06 ml EDTA )( 1000 )
DCa= → =2256.8 ppm DCa
ml 20 ml

Datos:
DT= 5082 ppm DCa= 2256.8
DMg=DT −DCa →5082−2256.8=2825.2 ppm DMg

10. Se desea caracterizar el contenido de Ca y Mg presentes un en una

muestra de agua de pozo que será utilizado para la generación de vapor
de una caldera. Para ello se realiza una toma de agua de 50 ml a la cual se
le agregan 10 ml de solución tope con un pH=10 utilizándose indicador
NET la cual se valora con solución EDTA 1.006 F obteniéndose un gasto
de 8.52 ml. A otra toma de 50 ml se le agregan NaOH para ajustar el pH
a 12, se le agrega murexida como indicador valorándose con la misma
solución de EDTA teniendo un gasto de 6.24 ml. Determine las durezas
correspondientes.

Datos:
VT= 50 ml V= 8.52 ml EDTA F= 1.006 F
( F )( v )( 1000 ) ( 1.006 F ) ( 8.52ml EDTA ) ( 1000 )
DT = → =171.42 ppm DT
ml 50 ml

Datos:
VT= 20 ml V1= 8.06 ml EDTA F= 5.6 F
( F ) ( v )( 1000 ) ( 1.006 F ) ( 6.24 ml EDTA )( 1000 )
DCa= → =125.55 ppm DCa
ml 50 ml

Datos:
DT= 171.42 ppm DCa= 125.55 ppm
DMg=DT −DCa →171.42−125.55=45.87 ppm DMg
 ●.○.•◇PREGUNTAS
PROPUESTAS◇•.○.●
1)Cuándo decimos que existe una volumetría por precipitación
¿Las volumetrías de precipitación son aquéllas en las que la reacción entre el analito
y el agente valorante da lugar a la formación de un precipitado? Esta volumetría es
un método excelente para el análisis de haluros (Ej.: Cl-, Br-) y de pseudohaluros
(Ej.: SCN-).

2)Método propuesto por Gay-Lussac desde el año de 1932, para la dosificación

rápida y exacta de la plata.
Argentometría o volumetrías por precipitación

3) ¿En qué consiste el método de Mohr?

El método de Mohr involucra la determinación cuantitativa de iones cloruro,
bromuro o cianuro por medio de la titulación con una solución estándar de nitrato de
plata utilizando cromato de sodio o potasio como indicador químico de fin de
valoración
consiste en que el catión Ag+ reaccionará en primer lugar con el anión Cl- de la
muestra; al consumirse cuantitativamente el Cl-, el ion reaccionará con el primer
exceso de Ag+ proveniente del titulante formando el sólido rojizo Ag2CrO4, el cual
marca el punto final de la titulación; el volumen de disolución de Ag+ requerido
para que aparezca el Ag2CrO4 corresponde al punto de equivalencia.
4) ¿En qué consiste el método de Volhard?
El método de Volhard es un tipo de valoración química, que trata la plata con
sulfocianuro (tiocianato). También puede ser utilizada para valorar haluros y otras
sustancias que precipiten con plata a través una valoración por retroceso.

5) ¿En qué consiste el método de Fajans?

 El método de Fajans para analizar cloruros por volumetrías de precipitación utiliza
un indicador de adsorción que consiste en que ciertos compuestos orgánicos como
fluoresceína y sus derivados son adsorbidos por un precipitado con un cambio de
color característico muy cercano o en el punto de equivalencia de la titulación. Este
método consiste en la titulación de una muestra de cloruros, con una solución
estándar de nitrato de plata (AgNO3 0.1M). Se utiliza como indicador la
fluoresceína, que es un ácido débil orgánico y halogenado (tiene cloro presente). Al
comenzar la titulación, los iones plata atraen electromagnéticamente a los iones
cloruro, de manera que estos forman la sal de cloruro de plata (AgCl). Al formarse la
masa de cloruro de plata, los iones de plata siguen trayendo a los iones cloruro, pero
al momento en que ya no hay iones cloruro en solución, es decir, ya todos formaron
cloruro de plata, dichos iones de plata atraen a la fluoresceína (por los cloros de la
molécula), que en su estado normal es de color amarillo verdoso. La fluoresceína al
ser atraída por los iones plata, se ve excitada, por lo tanto, su coloración pasa a un
color rosa.
6) ¿Cuándo decimos que existe una reacción de formación de complejos?
En éstas, vemos que las reacciones de formación de complejos no son más que
equilibrios que se establecen entre un ácido de Lewis y una base de Lewis, que en
esta rama de la química se conocen como ligandos (o ligantes, según se dice en
algunas regiones de Sudamérica). Este tipo de reacciones tienen un especial interés
en la química analítica, pero su estudio está detallado dentro de la rama de la
química inorgánica.

7) ¿Que es un quelato?
Un quelato es un compuesto orgánico formado cuando un ligando polidentado se
une a un átomo metálico central. La quelación, según la IUPAC, implica la
formación de dos o más enlaces coordinados separados entre el ligando y el átomo
central. Los ligandos son términos de agentes quelantes, quelantes, quelantes o
agentes secuestrantes.

8) ¿A qué le llamamos ligando y que tipo de ligando es el EDTA?

Los iones o moléculas que rodean a un metal en un complejo se llaman ligandos.
El EDTA es un ligando hexadentado, que forma un quelato fuerte uniéndose al metal
central por seis puntos diferentes (2 N y 4 O). Los ligandos con más de un átomo
enlazado se llaman polidentado o multidentado.
9) ¿Que tipos de enlaces encontramos en las reacciones de formación de
complejos?
Enlaces químicos de coordinación y enlaces covalentes

10) ¿Que indicadores se utilizan en Complejometría y argentometría

>> Algunos indicadores complejométricos
o Eriochrome T negro para o SE azul de Eriochrome
Ca, Mg y Al o Azul de hidroxinaftol
o Naranja del Xylenol para o Azul de Methylthymol
galio, indio y scandium o Púrpura de naftaleína
o Azul metílico del calcein o Rojo de Pyrogallol
o Murexide o Dimetilnaftadieno 3.3
o Negro rápido de Sulphon o Chromazurol S
o Eriochrome B rojo o Hematoxylin cobre
o Calcein o Naftol B verde
o Calcon o 1 (2-pyridilazo) - 2-
o Eriochrome B azul-negro naphthol (CACEROLA)
>> Indicadores argentometricos
 Tiocianato de hierro
 Dicromato de potasio
 Diclorofluoresceína
 Tetrabromofluoresceína

11)Investigue los rangos de clasificación de aguas suaves, duras y muy duras.

La dureza se puede expresar en diferentes unidades, una de las más comunes es en
concentración de carbonato cálcico (mg CaCO3/l). La clasificación del agua según
la dureza, según la escala de Merk, es la siguiente:
• De 0 a 79 mgCaCO3/l, se considera Agua muy blanda
• De 80 a 149 mgCaCO3/l, se considera Agua blanda
• De 150 a 329 mgCaCO3/l, se considera Agua semi-dura
• De 330 a 549 mgCaCO3/l, se considera Agua dura
• Más de 550 mgCaCO3/l, se considera Agua muy dura