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PROTEINURIA
Jessica Mariana Hernández Martínez
Alejandro Emiliano Barraza Castro
Universidad Latina de México
Escuela de Medicina
INTRODUCCIÓN
• Son representativas de la pérdida de las funciones normales del glomérulo , que son básicamente
dos:
Mantener un filtrado Glomerular adecuado
Evitar que en el proceso de filtración se pierdan por la orina elementos formes de la sangre y
macromoléculas. hematuria y proteinuria
CONCEPTO
• La aparición de sangre en la orina, macroscópica o microscópica,
procedentes de cualquier nivel de la vía urinaria, desde el
glomérulo hasta el esfínter urinario externo.
• La presencia de más de tres glóbulos rojos por campo en el
análisis microscópico del sedimento urinario
La sangre
el ejercicio
procedente de la o la fiebre
previo intenso
menstruación
• Síndrome Nefrótico
• Síndrome Nefrítico
• Hematuria
• Proteinuria
TIPOS DE
HEMATURIA
TIPOS DE HEMATURIA
Inicial: el sangrado se observa al principio del chorro
miccional y después se aclara la orina espontáneamente.
Sugiere origen uretral o prostático.
1. Según el momento
de aparición:
Terminal: si se recoge al final de la micción, a veces incluso
como un goteo sanguinolento justo después de acabar la
micción, sugiere origen cercano al cuello vesical.
Microscópica: Macroscópica:
• La emisión de hematíes por • A partir de 100 hematíes por
campo es mayor a 5 y la orina campo, la sangre se hace
no cambia de color. Al menos visible en la orina. 1 ml de
en tres pruebas sangre en 1 litro de orina hace
que ésta adopte un color
rojizo.
3. Según la duración: Transitoria
• puede producirse por ejercicio intenso
• fiebre, actividad sexual o traumatismos
HPA
De vías Renal(glomerular)
Nefropatía IgA
Cálculo Tumor
Nefropatía de Mb
8% 5%
delgada
CLASIFICACIÓN DE HEMATURIA
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CAUSAS DE
HEMATURIA
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Causas de hematuria
• En niños y adultos jóvenes son causas frecuentes:
Uricosuria Hipercalsuria
ETIOLOGÍA
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PISTAS DE ORIENTACIÓN
Asociado a Piura y
disuria: ITU. Hematuria posterior
de infecciones
Hematuria aislada o Hematíes dismorficos:
respiratorias:
mono sintomática: Enfermedad glomerular.
glomérulo nefritis
descartar neoplasias. Cilindros hemáticos: post-infecciosa o por
Inflamación aguda del IgA.
glomérulo.
Síntomas obstructivos bajos:
Hematuria y leucocituria
HPB ( Disuria de esfuerzo,
abacteriana: Descartar Mico
retardo y chorro miccional
bacterias.
débil).
• Antecedentes:
• Litiasis.
• Dolor. (ALICIA)
• Traumas previos.
• Infecciones recientes.
• Antecedentes quirúrgicos.
• Hábitos:
• Dieta y fármacos: Pseudo -hematuria.
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
NECESARIAS
Examen de orina
Sedimento de orina
Cultivo de orina
ANAs
Proteinuria en 24 horas
Ecografía
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
NECESARIAS
Citología de orina
Estudios Seroinmunológicos
Cistoscopia
Urografía intravenosa
Arteriografía Renal
Tomografía computarizada
Biopsia Renal
TRATAMIENTO GENERALIDADES
Cistoscopia
Lesión
Biopsia
SEGUIMIENTO Y RECOMENDACIONES
PARA EL PACIENTE
• En pacientes con antecedentes familiares de:
• Enfermedades renales
• Enfermedades prostáticas
• Funciones :
• Molécula antioxidante
• Modula la coagulacion
TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR
• Endotelio vascular, sus fenestraciones miden 70nm
• 4-5nm
• 14nm
REABSORCIÓN TUBULAR
• 2g/dia
• Transitoria
• Persistente
• Hipersensibilidad
• Compresión
PROTEINURIA ASOCIADA
PROTEINURIA NO NEURÓTICA
• 150-3,500mg/24horas
• Patología tubular
• Nefropatia por reflujo
• Riñón poliquistico
• Nefropatia por aines
• Expo a metales pesados
• HTA, LES, DISCRACIA DE CEL SANGUINEAS
• Microalbuminuria : 30-300mg albumina /24horas
PROTEINURIA NEFROTICA
• >3.5g/24horas
• Hipoalbuminemia
• Edema
• Hiperlipidemia
• Sedimento urinario ---- glomerulonefritis primaria o secundaria
• GN
• Membranosa
• Esclerosis focal
• Cambios mínimos
• IgA
TRATAMIENTO