Ayudantía - 2

Procesos Termodinámicos
Un proceso termodinámico es la trayectoria o sucesión de estados por los que pasa un sistema desde un estado a otro,
en palabras más simples, es el camino que sigue un sistema termodinámico desde su estado inicial hasta su estado final.

Para que ocurra un proceso tiene que suceder un desequilibrio.

p

Estado termodinámico inicial

 𝑝2=2𝑎𝑡𝑚

Estado termodinámico final

 𝑝1=1 𝑎𝑡𝑚

Trayectoria del Proceso

termodinámico

T
𝑇  1 =100 ℃ 𝑇  2 =200 ℃
Generalmente hay distintas maneras de ir de un estado de equilibrio a otro, es decir, hay diferentes procesos termodinámicos:

Proceso isobárico 𝑝=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

  proceso isotérmico 𝑇  =𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
Proceso isocorico 𝑉  =𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 proceso adiabático 𝑄=0
 
Proceso diatérmico 𝑄≠
  0 proceso isoentálpico h=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
 
Proceso isoentropico 𝑠=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
 

Estado termodinámico inicial

Estado termodinámico final

 𝑝1= 𝑝 2=1 𝑎𝑡𝑚

Proceso termodinámico

T
𝑇  1 =100 ℃ 𝑇  2 =200 ℃
Clasificación de los Proceso termodinámicos:
Los procesos termodinámicos pueden clasificarse en 2 tipos de procesos: Procesos reales y procesos ideales.

Proceso ideal
 Este tipo de proceso se asume ocurre lentamente (infinitos estados)
 En este tipo de proceso al ocurrir muy lentamente se conocen todos los estados por los que este paso
(estados intermedios)
 Al conocerse todos los estados por la que este proceso paso, va a tener una trayectoria conocida
 En pocas palabras se conocen tanto los estados como la manera en que se llego a ellos.
 También son denominados procesos cuasi equilibrio, cuasi estático, muy lento, etc.
 Este tipo de proceso se lo representa mediante líneas continuas

Proceso real

 También denominados procesos irreversibles, son aquellos que procesos que tienen un duración de
tiempo, los cuales ocurren de manera muy rápida, bruscamente, etc.
 En este tipo de proceso al ocurrir rápidamente solo se va a conocer el estado inicial y el estado final
pero no así la manera en que se llego a ellos (no se conocen los estados intermedios)
 Al solo conocerse el estado inicial y final va a tener una trayectoria desconocida
 Este tipo de proceso se lo representa mediante líneas segmentadas.
Formas de representar un proceso ideal y real Proceso ideal: se lo representa
mediante líneas continuas

Proceso real: se lo representa

mediante líneas segmentadas

Estado termodinámico inicial

Estado termodinámico final

Estados intermedios del

proceso ideal

Proceso real

Proceso ideal
Sustancias puras:
Una sustancia pura es aquella que tiene una composición química homogénea e invariable. La cual puede estar conformada por:

• Un solo elemento (N2 – H2 – O2) o compuesto químico (H2O)

• Una mezcla homogénea de varios elementos o compuestos químicos (aire – Nitrógeno – oxigeno – argon – dioxido
de carbono – otros gases)

“También podemos decir que una mezcla de 2 o mas fases de una sustancia, sigue siendo una sustancia pura” en pocas
palabras una sustancia pura puede existir en mas de una fase siempre y cuando mantenga su composición química.

𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
  𝐻
  2 𝑂 (𝑔) Fases:

• Liquido
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜
  𝐻
  2 𝑂(𝑠) • Liquido + vapor (mezcla)
• Vapor
• Gaseoso
𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝐻
  2 𝑂(𝑙 )
 𝑁 2 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑑𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎
       

𝐴 𝑔𝑢𝑎 𝐴 𝑔𝑢𝑎
   

Es una sustancia Es una sustancia Es una sustancia Es una sustancia

pura? pura? pura? pura?

• Si, Porque esta • Si, Porque es una • No, Porque no es • Si, porque existe
conformada por mezcla una mezcla en mas de una
un solo elemento homogénea de homogénea. fase pero
varios gases • Es una mezcla mantiene su
heterogénea. composición
• Porque esta química.
formada por 2
compuestos
quimicos
CONCEPTOS DE ESTADOS TERMODINÁMICOS

Temperatura de saturación: Es la temperatura a la cual ocurre el cambio de fase de liquido a vapor a una presión determinada.

𝑇
  𝑠𝑎𝑡

Presión de saturación: Es la presión a la cual ocurre el cambio de fase de liquido a vapor a una temperatura determinada.

 𝑝𝑠𝑎𝑡

Punto critico: En este punto no se puede diferenciar el estado de líquido saturado y vapor saturado, por lo tanto, no tiene sentido
hablar de calidad o título. en éste punto nacen y mueren todos los estados.

Punto triple: Es el lugar donde coexisten las tres fases (Sólido-Líquido-Vapor). En este punto coexisten todos los estados
termodinámicos. estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar
termómetros.

Titulo o calidad: El titulo nos indica la cantidad de masa que se encuentra en forma de vapor con relación a la masa total.

  = 𝑴𝑽
𝑿   =
𝑿
𝒗−𝒗𝑳   =
𝑿
𝒔 − 𝒔𝑳  𝑿 = 𝒉 −𝒉 𝑳   =
𝑿
𝒖 −𝒖 𝑳
𝑴𝑻 𝒗𝑽 − 𝒗𝑳 𝒔𝑽 − 𝒔 𝑳 𝒉 𝑽 −𝒉 𝑳 𝒖𝑽 − 𝒖 𝑳
Titulo o calidad: El titulo nos indica la cantidad de masa que se encuentra en forma de vapor con relación a la masa total.

  = 𝑴𝑽
𝑿   =
𝑿
𝒗−𝒗𝑳   =
𝑿
𝒔 − 𝒔𝑳  𝑿 = 𝒉 −𝒉 𝑳   =
𝑿
𝒖 −𝒖 𝑳
𝑴𝑻 𝒗𝑽 − 𝒗𝑳 𝒔𝑽 − 𝒔 𝑳 𝒉 𝑽 −𝒉 𝑳 𝒖𝑽 − 𝒖 𝑳

Humedad : La humedad nos indica la cantidad de masa que se encuentra en forma de liquido con relación a la masa total.

  = 𝑴𝑳
𝒀
𝑴𝑻

Relación entre el titulo y la humedad

𝑿
  +𝒀 =𝟏

Volumen especifico: se define como la relación entre el volumen total (V) de una sustancia por unidad de masa (M)

𝑽 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍
𝒗  =  
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒐=
𝑴 𝑴𝒂𝒔𝒂
ESTADOS TERMODINÁMICOS DE UNA SUSTANCIA PURA

LIQUIDO SUBENFRIADO: Se tiene liquido sub enfriado cuando la temperatura de la nuestra sustancia es menor a la temperatura de
saturación a la presión dada.

𝑻
  <𝑻 𝒔𝒂𝒕 𝒗  < 𝒗 𝑳 𝒉<𝒉
  𝑳 𝒔  < 𝒔 𝑳 𝒖<𝒖
  𝑳

LIQUIDO SATURADO: Se tiene liquido saturado cuando el 100% de la masa de nuestra sustancia se encuentra como liquido a la
presión y temperatura de saturación..

 𝑿 =𝟎 𝒗  =𝒗 𝑳 𝒉=𝒉
  𝑳 𝑻
  =𝑻 𝒔𝒂𝒕
𝒀  =𝟏 𝒖=𝒖
  𝑳  𝒔= 𝒔 𝑳  𝒑= 𝒑𝒔𝒂𝒕

VAPOR SATURADO: Se tiene vapor saturado cuando el 100% de la masa de nuestra sustancia se encuentra como vapor a la presión y
temperatura de saturación.

 𝑿 =𝟏 𝒗  =𝒗 𝑽 𝒔=𝒔
  𝑽 𝑻
  =𝑻 𝒔𝒂𝒕
𝒀  =𝟎 𝒉=𝒉
  𝑽 𝒖=
  𝒖𝑳  𝒑= 𝒑𝒔𝒂𝒕
ESTADOS TERMODINÁMICOS DE UNA SUSTANCIA PURA

MEZCLA O VAPOR HUMEDO: Se tiene un estado de mezcla cuando nuestra sustancia se encuentre como liquido y vapor al mismo
tiempo, y es el titulo el cual nos indica cuanto de vapor y cuanto de liquido existe en ella.

𝟎< 𝑿 <𝟏 𝒉 𝑻
  =𝑻 𝒔𝒂𝒕
  𝒗  𝑳 < 𝒗 < 𝒗𝑽   𝑳 <𝒉< 𝒉𝑽
𝒖
  𝑳 <𝒖<𝒖 𝑽 𝒔  𝑳 < 𝒔< 𝒔 𝑽  𝒑= 𝒑𝒔𝒂𝒕

VAPOR RECALENTADO: Se tiene vapor recalentado cuando nuestra sustancia se encuentra a una temperatura mayor a la
temperatura de saturación correspondiente a una determinada presión.

𝑻 >𝑻 𝒔𝒂𝒕
  𝒗  > 𝒗 𝑽 𝒉>𝒉
  𝑽 𝒔  > 𝒔𝑽 𝒖>𝒖
  𝑽
LIQUIDO SUBENFRIADO 𝑻
  <𝑻 𝒔𝒂𝒕 𝒗
  <𝒗𝑳 𝒉<𝒉
  𝑳 𝒔  < 𝒔 𝑳 𝒖<𝒖
  𝑳

LIQUIDO SATURADO  𝑿 =𝟎 𝒗  =𝒗 𝑳 𝒔=𝒔

  𝑳 𝑻
  =𝑻 𝒔𝒂𝒕
𝒀  =𝟏 𝒉=𝒉
  𝑳 𝒖=
  𝒖𝑳  𝒑= 𝒑𝒔𝒂𝒕

VAPOR SATURADO  𝑿 =𝟏 𝒗  =𝒗 𝑽 𝒔=𝒔

  𝑽 𝑻
  =𝑻 𝒔𝒂𝒕
𝒀  =𝟎 𝒉=𝒉
  𝑽
𝒖=
  𝒖𝑽  𝒑= 𝒑𝒔𝒂𝒕

MEZCLA 𝟎<
  𝑿 <𝟏 𝒗  𝑳 < 𝒗 < 𝒗𝑽 𝒔  𝑳 < 𝒔< 𝒔 𝑽 𝑻
  =𝑻 𝒔𝒂𝒕
𝒉
  𝑳 <𝒉< 𝒉𝑽 𝒖
  𝑳 <𝒖<𝒖 𝑽  𝒑= 𝒑𝒔𝒂𝒕

VAPOR RECALENTADO 𝑻
  >𝑻 𝒔𝒂𝒕 𝒗  > 𝒗 𝑽 𝒉>𝒉
  𝑽 𝒔  > 𝒔𝑽 𝒖>𝒖
  𝑽
DIAGRAMAS TERMODINAMICOS

Un diagrama termodinámico es una representación grafica de la variación que experimenta las propiedades termodinámicas de la
sustancia pura durante los cambios de fase o durante los procesos termodinámicos.

Existen diferentes tipos de diagramas termodinámicos en los cuales podemos visualizar en que fase se encuentra nuestra sustancia
pura, entre las mas importantes tenemos:

• Diagrama presión vs volumen especifico  𝑝 − 𝑣

• Diagrama temperatura vs volumen especifico 𝑇  − 𝑣
• Diagrama temperatura vs entropía 𝑇  − 𝑠
• Diagrama presión vs entalpia  𝑝 −h
• Diagrama entalpia vs entropía h  − 𝑠
• Diagrama presión vs temperatura  𝑝 −𝑇
 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜  𝑝 − 𝑣
𝑝   

𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
  𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜

𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑠𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎𝑠(𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑠𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒𝑇
  𝑒𝑠𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
  𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
 

𝑣 
𝑣  =𝑣 𝐿 𝑣  𝐿 < 𝑣 < 𝑣𝑉 𝑣  =𝑣 𝑉
 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜  𝑇 −𝑣
𝑇   

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

  𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
 

𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑠𝑖𝑠𝑜𝑏𝑎𝑟𝑎𝑠(𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒𝑙𝑎
  𝑝 𝑒𝑠𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
  𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
 

𝑣 
 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜  𝑇 −𝑠
𝑇   

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝑠𝑢𝑏𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑑𝑜
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
  𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎 𝑖𝑠𝑜𝑏𝑎𝑟𝑎

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

  𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
   

𝑠 
  𝑝 −h
𝑝  𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜
  𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜

 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎 𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜

 

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

  𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
  𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
 

h 
  𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎  𝑝 −𝑇
𝑝 

𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
  𝑠𝑢𝑏𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑑𝑜
 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑎

 𝑝𝑐𝑟 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜
  𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜

𝑉𝑆
 
𝐿+𝑉
 
𝐿𝑆
 

 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑟𝑖𝑝𝑙𝑒
𝑉  𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑅 𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜

𝑓𝑎𝑠𝑒
  𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑎

𝑇 
𝑇
  𝑐𝑟
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

Para poder definir un estado termodinámico es necesario tomar en cuenta lo siguiente:

• Conocer como mínimo 2 variables de estado, las cuales deben de ser variables
intensivas, estas pueden ser (v, p, T, u, h, s, X)

p–T p–X p–u

p – v (volumen especifico) T–X s–u
T – v (volumen especifico) h–s v–u

• El sistema termodinámico se encuentre en equilibrio termodinámico. Donde este

equilibro hace referencia específicamente al equilibrio térmico del sistema y el equilibrio
mecánico del sistema.

EQUILIBRIO TERMICO EQUILIBRIO MECANICO

Un equilibrio térmico ocurre Un equilibrio mecánico ocurre

cuando todo el sistema tiene cuando todo el sistema tiene
una misma temperatura. una misma presión.
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟏

𝒌𝒈𝒇
  𝟏=𝟏 . 𝟎𝟑𝟑
𝒑 𝟐
𝒄𝒎

𝑻 𝟏 =𝟑𝟖 .𝟕𝟓 ° 𝑪
 
𝑇 𝑆𝐴𝑇 =100.01° 𝐶
    1=1.033
𝑝
𝑘𝑔𝑓
𝑐𝑚 2
𝑻
  𝟏 <𝑻 𝒔𝒂𝒕 (𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 𝒔𝒖𝒃𝒆𝒏𝒇𝒓𝒊𝒂𝒅𝒐 )
𝑇 1 =38.75 ° 𝐶
𝑚3  
𝑣  1 ≈ 𝑣 𝐿 =0.00100 8
𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
h  1 ≈ h 𝐿=3 8.72
𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑠  1 ≈ 𝑠 𝐿 =0.1 326
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑢  1 ≈ 𝑢𝐿 =38.72
𝑘𝑔
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟐

 𝒑𝟐=𝟏 . 𝟎𝟑𝟑 𝒌𝒈𝒇𝟐

𝒄𝒎

 𝑿 𝟐= 𝟎 (𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒐 )

𝑇  2 =𝑇 𝑠𝑎𝑡 =100.01 ℃ 𝑘𝑔𝑓

  2=1.033
𝑝 2
m3 𝑐𝑚
𝑣  2 =𝑣 𝐿 =0.001044
kg  𝑋 2= 0
𝑘𝑐𝑎𝑙
h  2=h𝐿 =100.05
𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑠  2=𝑠 𝐿 =0.312
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑢  2=𝑢 𝐿 =100.02
𝑘𝑔
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟑

 𝒑𝟑 =𝟏. 𝟎𝟑𝟑 𝒌𝒈𝒇𝟐

𝒄𝒎
𝑿 𝟑 =𝟏 (𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
  𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒐 )
 

𝑇  3 =𝑇 𝑠𝑎𝑡 =100.01 ℃ 𝑘𝑔𝑓

  3 =1.033
𝑝 2
𝑚3 𝑐𝑚
𝑣  3 =𝑣 𝑉 =1.67 𝑋 3 =1
𝑘𝑔  
𝑘𝑐𝑎𝑙
h  3 =h𝑉 =639.2
𝑘𝑔
 𝑠 =𝑠 =1.7566 𝑘𝑐𝑎𝑙
3 𝑉
𝑘𝑔∗ 𝐾
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑢  3=𝑢𝑉 =598.7
𝑘𝑔
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟒

 𝒑𝟒 =𝟏 . 𝟎𝟑𝟑 𝒌𝒈𝒇𝟐

𝒄𝒎
𝑿 𝟒 =𝟎 . 𝟖𝟓 𝟎< 𝑿 <𝟏 (𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂)
     
𝑇 4=𝑇 𝑆𝐴𝑇 =100.01 ℃
 
𝑣  𝐿 =0.001044   𝑚 3 𝑚3
𝑣  𝑉 =1.67 𝑘𝑔 ( )  
𝑣 4= X 4 ∗ ( 𝑣 𝑉 − 𝑣 𝐿 ) + 𝑣 𝐿 =1.42
𝑘𝑔
𝟎
  . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟒𝟒<𝟏 . 𝟒𝟐<𝟏 . 𝟔𝟕
𝟏𝟎𝟎
  .𝟎𝟓 <𝟓𝟓𝟖 .𝟑𝟐< 𝟔𝟑𝟗. 𝟐
𝒔 𝑳 < 𝒔 𝟒 <𝒔 𝑽
h  𝐿=100.05   𝑘𝑐𝑎𝑙  
𝑘𝑐𝑎𝑙
h  𝑉 =639.2 ( )
𝑘𝑔
h  4 =X 4 ∗ ( h𝑉 − h 𝐿 ) +h 𝐿 =558.32
𝑘𝑔
𝒖 𝑳 <𝒖𝟒 <𝒖𝑽
 

𝑠  𝐿=0.312   𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙

(
𝑠  𝑉 =1.7566 𝑘𝑔 ∗ 𝐾 ) 𝑠  4 =X 4 ∗ ( 𝑠𝑉 − 𝑠 𝐿 )+ 𝑠 𝐿 =1.54
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
 𝑿 = 𝒉𝟒 − 𝒉𝑳
𝑢  𝐿=100.02   𝑘𝑐𝑎𝑙
𝟒
𝒉𝑽 − 𝒉𝑳
𝑢  𝑉 =598.7 ( 𝑘𝑔 ) 𝑢  4 =X 4 ∗ ( 𝑢𝑉 −𝑢 𝐿 )+𝑢 𝐿 =523.90
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑘𝑔   𝟒 =𝑿 𝟒 ∗ ( 𝒉𝑽 − 𝒉 𝑳 ) +𝒉 𝑳
𝒉
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟓

 𝒑𝟓 =𝟏. 𝟎𝟑𝟑 𝒌𝒈𝒇𝟐

𝒄𝒎
𝑻 𝟓 =𝟐𝟔𝟎 ° 𝑪
 

𝑇 𝑆𝐴𝑇 =100.01 ℃
 
𝑻
  𝟓 >𝑻 𝑺𝑨𝑻 ( 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒐)
3
 𝑣 =2.419 𝑚
5
𝑘𝑔

  5 =714.1 𝑘𝑐𝑎𝑙
h
𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑠  5=1.9238 𝒇  =𝒇𝒂𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒐𝒏
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
4
 𝑢 = h − 𝑝 × 𝑣 × 𝒇 =714.1− 1.033 ×2.419 × 10 =655.88 𝑘𝑐𝑎𝑙   𝟏𝟎 𝟒 𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒎𝟐
5 5 5 5
427 𝑘𝑔 𝒇= × ×
𝟒𝟐𝟕 𝒌𝒈𝒇 ×𝒎 𝒎 𝟐
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS – DIAGRAMA PRESION VS VOLUMEN ESPECIFICO

𝑝 

 𝒑𝟏= 𝒑 𝟐= 𝒑𝟑 = 𝒑𝟒 = 𝒑𝟓 1 2 4 3 5
 𝑻 𝟓 =𝟐𝟔𝟎

𝑻 𝟒=𝑻 𝟑= 𝑻 𝟐=𝑻 𝒔𝒂𝒕 =

 

𝒑=𝟎
  .𝟎𝟕
𝑻 𝟏 =𝟑𝟖 . 𝟕𝟓
 

𝑣 
𝒗 𝟏 𝒗 𝟐 =𝒗 𝑳 𝒗 𝑳< 𝒗𝟒 < 𝒗𝑽
      𝒗 𝟑 =𝒗 𝑽
   𝒗 𝟒
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS – DIAGRAMA PRESION VS TEMPERATURA

𝑝 

 𝒑𝟏= 𝒑 𝟐= 𝒑𝟑 = 𝒑𝟒 = 𝒑𝟓 1 2 5

𝑇 
𝑻 𝟏 =𝟑𝟖 .𝟕𝟓 𝑻 𝟐 =𝑻 𝟑 =𝑻 𝟒=𝟏𝟎𝟎 𝑻 𝟓 =𝟐𝟔𝟎
     
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟔

 𝒑𝟔 =𝟐 .𝟖𝟏 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎𝟐

𝒗  𝟔 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟒𝟒 𝒎 𝟑 / 𝒌𝒈

𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟕𝟏𝒎 𝟑 / 𝒌𝒈
𝒗  𝑽 =𝟎 . 𝟔𝟓𝟓 𝒎 𝟑 / 𝒌𝒈
𝒗  𝟔 < 𝒗 𝑳 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐
  𝒔𝒖𝒃𝒆𝒏𝒇𝒓𝒊𝒂𝒅𝒐
𝑻  𝟔 =𝟏𝟎𝟎 . 𝟎𝟏℃
𝒉  𝟔 ≈ 𝒉 𝑳 ≈ 𝟏𝟎𝟎 . 𝟎𝟓 𝒌𝒄𝒂𝒍/ 𝒌𝒈
𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒔  𝟔 ≈ 𝒔 𝑳 ≈ 𝟎 .𝟑𝟏𝟐
𝒌𝒈 ∗ 𝑲
𝒖  𝟔 ≈ 𝒖 𝑳 ≈ 𝟏𝟎𝟎 .𝟎𝟐 𝒌𝒄𝒂𝒍 / 𝒌𝒈
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟕

𝑻  𝟕 =𝟐𝟎𝟓 ℃
𝒉  𝟕 =𝟏𝟑𝟖 .𝟑 𝒌𝒄𝒂𝒍 / 𝒌𝒈
𝒉  𝑳=𝟐𝟎𝟖 . 𝟗𝟏𝒌𝒄𝒂𝒍 /𝒌𝒈
𝒉  𝑽 =𝟔𝟔𝟕 . 𝟑 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒈
𝒉
  𝟕 <𝒉 𝑳 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 𝒔𝒖𝒃𝒆𝒏𝒇𝒓𝒊𝒂𝒅𝒐

 𝒑𝟕 =𝟑 . 𝟒𝟓𝟗 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐

𝒗  𝟕 ≈ 𝒗 𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟕𝟕 𝒎𝟑 /𝒌𝒈
𝒔  𝟕 ≈ 𝒔 𝑳=𝟎 . 𝟒𝟎𝟗𝟔 𝒎𝟑 /𝒌𝒈
𝒖  𝟕=𝒉𝟕 − 𝒑𝟕 ∗ 𝒗 𝟕 ∗ 𝑭
𝟒
𝟏𝟎
𝒖  𝟕=𝟏𝟑𝟖. 𝟑 −𝟑 . 𝟒𝟓𝟗 ∗ 𝟎 .𝟎𝟎𝟏𝟎𝟕𝟕 ∗
𝟒𝟐𝟕
𝒖  𝟕=𝟏𝟑𝟖. 𝟑 𝒌𝒄𝒂𝒍/ 𝒌𝒈
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟖

 𝒑𝟖 =𝟕 . 𝟎𝟑 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐

𝒗  𝟖 =𝟎 . 𝟐𝟐 𝒎𝟑 / 𝒌𝒈

𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟎𝟕 𝒎𝟑 /𝒌𝒈
𝒗  𝑽 =𝟎 . 𝟐𝟕𝟕 𝒎 𝟑/𝒌𝒈
 𝑿 = 𝒗 𝟖 − 𝒗 𝑳 = 𝟎 .𝟐𝟐 −𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟎𝟕 =𝟎 . 𝟕𝟗
𝒗  𝑳 ¿ 𝒗 𝟖 < 𝒗 𝑽 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
  𝟖
𝒗 𝑽 − 𝒗 𝑳 𝟎. 𝟐𝟕𝟕 − 𝟎 .𝟎𝟎𝟏𝟏𝟎𝟕
𝑻  𝟖=𝑻 𝒔𝒂𝒕 =𝟏𝟔𝟒 .𝟑𝟓 ℃
𝒉  𝑳=𝟏𝟔𝟓 .𝟕𝟗
𝒉  𝟖 =𝑿 𝟖 ∗ ( 𝒉𝑽 −𝒉 𝑳 ) +𝒉 𝑳 =𝟎 . 𝟕𝟗 ∗ ( 𝟔𝟓𝟗 . 𝟔 −𝟏𝟔𝟓 . 𝟕𝟗 ) +𝟏𝟔𝟓 .𝟕𝟗=𝟓𝟓𝟓 . 𝟖𝟎
𝒉  𝑽 =𝟔𝟓𝟗 . 𝟔
𝒔  𝑳=𝟎 . 𝟒𝟕𝟒
𝒔  𝟖 =𝑿 𝟖 ∗ ( 𝒔 𝑽 − 𝒔 𝑳 ) + 𝒔 𝑳=𝟎 .𝟕𝟗 ∗ ( 𝟏. 𝟔𝟎𝟐𝟔 −𝟎 . 𝟒𝟐𝟕 ) +𝟎 . 𝟒𝟐𝟕=𝟏. 𝟑𝟔
𝒔  𝑽 =𝟏 .𝟔𝟎𝟐𝟔
𝒖  𝑳=𝟏𝟔𝟓 . 𝟔𝟏
𝒖  𝟖 =𝑿 𝟖 ∗ ( 𝒖𝑽 − 𝒖 𝑳 ) +𝒖 𝑳=𝟎 .𝟕𝟗 ∗ ( 𝟔𝟏𝟒 −𝟏𝟔𝟓 . 𝟔𝟏 )+𝟏𝟔𝟓 . 𝟔𝟏=𝟓𝟏𝟗 .𝟖𝟒
𝒖  𝑽 =𝟔𝟏𝟒
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 −𝟗
𝟏°
  → 𝒂𝒔𝒖𝒎𝒊𝒓 𝒖𝒏𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏𝒐 𝑻𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂
 
𝟐  °→ 𝒊𝒓 𝒂 𝒍𝒂𝒔 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒕𝒆𝒓𝒎𝒐𝒅𝒊𝒏𝒂𝒎𝒊𝒄𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒆𝒍 𝒅𝒂𝒕𝒐 𝒂𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒐 𝒚 𝒂𝒏𝒐𝒕𝒂𝒓 𝒗 𝑳 𝒚 𝒗 𝑽
𝑿 𝟗 =𝟎 . 𝟒𝟕
  𝟑  °→ 𝒄𝒐𝒏 𝒍𝒐𝒔 𝒅𝒂𝒕𝒐𝒔 𝒂𝒏𝒐𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒗 𝑳 𝒚 𝒗𝑽 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝑿 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐
𝒗  𝟗 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟔 𝒎 𝟑 / 𝒌𝒈 𝟒  ° → 𝒔𝒊 𝑿 𝟗 ≈ 𝑿 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐 𝒆𝒍 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒐 𝒆𝒔 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒄𝒕𝒐. 𝒆𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒔𝒂𝒔 𝒔𝒐𝒏 𝒍𝒂𝒔 𝒗𝒂𝒓𝒊𝒂𝒃𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒐𝒅𝒊𝒏𝒂𝒎𝒊𝒄𝒐

𝒂𝒔𝒖𝒎𝒊𝒆𝒏𝒅𝒐
  𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏
𝑻𝑨𝑵𝑻𝑬𝑶−
  𝟏 𝑻𝑨𝑵𝑻𝑬𝑶−
  𝟐 𝑻𝑨𝑵𝑻𝑬𝑶−
  𝟑
 𝒑𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒂 =𝟏. 𝟎𝟓 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎𝟐  𝒑𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒂 =𝟐. 𝟏𝟏 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎𝟐  𝒑𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒂 =𝟐𝟏𝟎 . 𝟗𝟑 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟒𝟒 𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟔𝟐 𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟔𝟎
𝒗  𝑽 =𝟏 . 𝟔𝟒 𝒗  𝑽 =𝟎 . 𝟖𝟓𝟖 𝒗  𝑽 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟓𝟏
𝑿
  𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐 =𝟎 .𝟎𝟎𝟏𝟓𝟒 𝑿
  𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐 =𝟎 .𝟎𝟎𝟐𝟗𝟐 𝑿
  𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐 =𝟎 . 𝟒𝟕

 𝑿 𝟗 > 𝑿 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐  𝑿 𝟗 > 𝑿 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐  𝑿 𝟗 =𝑿 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐

𝑻𝒂𝒏𝒕𝒆𝒐
  𝒊𝒏𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒄𝒕𝒐 𝑻𝒂𝒏𝒕𝒆𝒐
  𝒊𝒏𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒄𝒕𝒐 𝑻𝒂𝒏𝒕𝒆𝒐
  𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒄𝒕𝒐
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS 𝑻𝑨𝑵𝑻𝑬𝑶−
  𝟑
 𝒑𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒂 =𝟐𝟏𝟎 . 𝟗𝟑 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  −𝟗
𝑿 𝟗 =𝟎 . 𝟒𝟕
𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟔𝟎
 
𝒗  𝑽 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟓𝟏
𝒗  𝟗 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟔 𝒎 𝟑 / 𝒌𝒈
𝑿
  𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐 =𝟎 . 𝟒𝟕
 𝟎< 𝑿 <𝟏 𝑴𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
 𝑿 𝟗 =𝑿 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒂𝒅𝒐
 𝒑𝟗 =𝟐𝟏𝟎 . 𝟗𝟑 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑻𝒂𝒏𝒕𝒆𝒐
  𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒄𝒕𝒐
𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟔𝟎
𝒗  𝑽 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟓𝟏

𝑻  𝟗=𝑻𝒔𝒂𝒕 =𝟑𝟔𝟖 .𝟓𝟔 ℃

𝒉  𝑳=𝟒𝟒𝟓 . 𝟗
𝒉  𝟗 =𝑿 𝟗 ∗ ( 𝒉𝑽 −𝒉 𝑳 ) +𝒉 𝑳 =𝟓𝟎𝟐 .𝟕
𝒉  𝑽 =𝟓𝟔𝟔 . 𝟗
𝒔  𝑳=𝟎 .𝟗𝟕𝟑𝟏 𝒖  𝑳=𝟒𝟑𝟓 .𝟑
𝒔  𝟗 =𝑿 𝟗 ∗ ( 𝒔 𝑽 − 𝒔 𝑳 ) + 𝒔 𝑳=𝟏. 𝟎𝟔𝟏 𝒖  𝟗 =𝑿 𝟗 ∗ ( 𝒖𝑽 − 𝒖 𝑳 ) +𝒖 𝑳=𝟒𝟖𝟒 . 𝟔𝟗
𝒔  𝑽 =𝟏 .𝟏𝟔𝟏𝟓 𝒖  𝑽 =𝟓𝟒𝟎 . 𝟒
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  − 𝟏𝟎

𝑻 𝟏𝟎 =𝟖𝟎 ℃
 
𝒗 𝟏𝟎 =𝟎 .𝟑𝟎𝟑𝟔
 
𝒗  𝑳 =𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟗
𝒗  𝑽 =𝟑 . 𝟑𝟓
𝒗 𝟏𝟎 − 𝒗 𝑳 𝟎 .𝟑𝟎𝟑𝟔  − 𝟎 . 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟗
𝒗 𝑳< 𝒗𝟗 < 𝒗𝑽 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂   𝟏𝟎=
𝑿 = =𝟎 . 𝟎𝟗
    𝒗𝑽 − 𝒗𝑳 𝟑 .𝟑𝟓 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟐𝟗

 𝒑𝟏𝟎= 𝒑 𝒔𝒂𝒕 = 𝟎 . 𝟒𝟗 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐

𝒉  𝑳=𝟖𝟎 . 𝟒𝟑
𝒉  𝟏𝟎= 𝑿 𝟏𝟎 ∗ ( 𝒉𝑽 − 𝒉𝑳 ) +𝒉 𝑳=𝟏𝟑𝟎 . 𝟎𝟒
𝒉  𝑽 =𝟔𝟑𝟏 . 𝟕
𝒔  𝑳=𝟎 .𝟐𝟓𝟖𝟏
𝒔  𝟏𝟎 = 𝑿 𝟏𝟎 ∗ ( 𝒔 𝑽 − 𝒔 𝑳 ) + 𝒔 𝑳 =𝟎 . 𝟑𝟗
𝒔  𝑽 =𝟏 .𝟖𝟏𝟔𝟕
𝒖  𝑳=𝟖𝟎 . 𝟒𝟐
𝒖  𝟏𝟎= 𝑿 𝟏𝟎 ∗ ( 𝒖𝑽 −𝒖 𝑳 ) +𝒖 𝑳 =𝟏𝟐𝟔 .𝟓𝟓
𝒖  𝑽 =𝟓𝟗𝟑
 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  − 𝟏𝟏 𝟏°
  →𝒊𝒓 𝒂 𝒍𝒂𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂 𝒕𝒆𝒓𝒎𝒐𝒅𝒊𝒏𝒂𝒎𝒊𝒄𝒂 𝒆𝒏 𝒇𝒖𝒏𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒂 𝒍𝒂𝒕𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂 𝒚 𝒂𝒏𝒐𝒕𝒂𝒓 𝒑𝒂𝒓𝒂𝒍𝒐𝒔 𝒆𝒙𝒕𝒓𝒆𝒎𝒐𝒔 (𝑻 =𝟎 ℃ 𝒚 𝑻 =𝟑𝟕𝟏)
𝒉 𝑳 −𝒉𝑽 ……………… 𝒔 𝑳 − 𝒔𝑽
  𝟏𝟏 =𝟔𝟖𝟖 . 𝟐𝟕 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉 𝟐  °→ 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝒆𝒍 𝒕𝒊𝒕𝒖𝒍𝒐 𝑿 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒄𝒂𝒅𝒂 𝒕𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂 𝒆𝒙𝒕𝒓𝒆𝒎𝒂(𝟒 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑿 )
𝒌𝒈
𝟑  °→ 𝒔𝒊 𝑿 𝟏 − 𝑿 𝟐 − 𝑿 𝟑 − 𝑿 𝟒
𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒔  𝟏𝟏 =𝟏 . 𝟗𝟏𝟓𝟒
𝒌𝒈 ∗ 𝑲
𝑿  𝟏 − 𝑿 𝟐 − 𝑿 𝟑 − 𝑿 𝟒 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐
  𝒔𝒖𝒃𝒆𝒏𝒇𝒓𝒊𝒂𝒅𝒐

𝟎
  𝟏
 

𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
  𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒐 𝑿  𝟏 − 𝑿 𝟐 − 𝑿 𝟑 − 𝑿 𝟒

𝟎
  𝟏
 

𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
  𝑿  𝟏 − 𝑿 𝟐 − 𝑿 𝟑 − 𝑿 𝟒

𝟎
  𝟏
 

𝟒°
  →𝒊𝒓 𝒂𝒍𝒂𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒅𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒚𝒓𝒆𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒓 𝒖𝒏 𝒅𝒐𝒃𝒍𝒆 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒐 . 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒂𝒔𝒊 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒅𝒆𝒎𝒂𝒔 𝒗𝒂𝒓𝒊𝒂𝒃𝒍𝒆𝒔
 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  − 𝟏𝟏

  𝟏𝟏 =𝟔𝟖𝟖 . 𝟐𝟕 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉
𝒌𝒈
𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
  𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒐
𝒔  𝟏𝟏 =𝟏 . 𝟗𝟏𝟓𝟒
𝒌𝒈 ∗ 𝑲

  𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 =𝟎 ℃  𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 =𝟑𝟕𝟏 ℃

  𝒉 𝑳= 𝟎  𝒔 𝑳 =𝟎
 𝒉 𝑳= 𝟒𝟓𝟕 . 𝟒  𝒔 𝑳= 𝟎 . 𝟗𝟗𝟎𝟓
  𝒉𝑽 =𝟓𝟗𝟖  𝒔 𝑽 =𝟐 . 𝟏𝟖𝟕𝟕   𝒉𝑽 =𝟓𝟓𝟑  𝒔 𝑽 =𝟏 . 𝟏𝟑𝟖𝟗

 𝑿 𝟑 = 𝒉 𝟏𝟎 − 𝒉 𝑳  𝑿 𝟐=
𝒔𝟏𝟎 − 𝒔 𝑳
 𝑿 𝟑 = 𝒉 𝟏𝟎 − 𝒉 𝑳  𝑿 𝟒 =
𝒔 𝟏𝟎 − 𝒔 𝑳
𝒉𝑽 − 𝒉 𝑳 𝒔𝑽 − 𝒔 𝑳 𝒉𝑽 − 𝒉 𝑳 𝒔𝑽 − 𝒔 𝑳
𝟔𝟖𝟖 . 𝟐𝟕 −𝟎   𝟏 . 𝟗𝟏𝟓𝟒 −𝟎 𝟔𝟖𝟖 . 𝟐𝟕 − 𝟒𝟓𝟕 . 𝟒 𝟏 .𝟏𝟑 −𝟎 . 𝟗𝟗𝟎𝟓
  𝟏=
𝑿   𝟐=
𝑿   𝟑=
𝑿   𝟒=
𝑿
𝟓𝟗𝟖  − 𝟎 𝟐 . 𝟏𝟖𝟕𝟕 −𝟎 𝟓𝟓𝟑 − 𝟒𝟓𝟕 . 𝟒 𝟏. 𝟏𝟑𝟖𝟗 −𝟎 . 𝟗𝟗𝟎𝟓

 𝑿 𝟏= 𝟏 . 𝟏𝟓  𝑿 𝟐= 𝟎 . 𝟖𝟕  𝑿 𝟑 =𝟐 . 𝟒𝟏  𝑿 𝟒 =𝟔 . 𝟐𝟑

𝒄𝒐𝒎𝒐𝟑𝒅𝒆𝒏𝒖𝒆𝒔
  𝒕𝒓𝒐𝒔𝒕𝒊𝒕𝒖𝒍𝒐𝒔𝒔𝒐𝒏𝒎𝒂𝒚𝒐𝒓𝒆𝒔𝒂𝟏,𝒚𝒐𝒑𝒖𝒆𝒅𝒐𝒄𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒊𝒓 𝒅𝒆𝒒𝒖𝒆𝒎𝒆𝒆𝒏𝒄𝒖𝒆𝒏𝒕𝒓𝒐
𝒆𝒏𝒆𝒍𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒅𝒆
  𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒐
 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  − 𝟏𝟏

  𝟏𝟏 =𝟔𝟖𝟖 . 𝟐𝟕 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉
𝒌𝒈
𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒔  𝟏 𝟏=𝟏 . 𝟗𝟏𝟓𝟒
𝒌𝒈 ∗ 𝑲

𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
  𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒐

 𝑻 𝟏𝟏 =𝟐𝟎𝟒 . 𝟒 ℃
 𝒑𝟏𝟏 =𝟎 . 𝟕𝟎𝟑 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐
𝒗 𝟏𝟏 =𝟓 . 𝟏𝟖𝟓 𝒎 𝟑 / 𝒌𝒈
 
𝟒
 𝒖𝟏𝟏 =𝒉𝟏𝟏 − 𝒑 𝟏𝟏 ∗ 𝒗 𝟏𝟏 ∗ 𝒇 =𝟔𝟖𝟖 . 𝟐𝟕 − 𝟎 .𝟕𝟎𝟑 ∗𝟓 . 𝟏𝟖𝟓 ∗ 𝟏 𝟎 =𝟔𝟎𝟐 . 𝟗𝟏
𝟒𝟐𝟕
DEFINICION DE ESTADOS TERMODINAMICOS

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶
  − 𝟏𝟏

 𝒑𝟏𝟏 =𝟐 . 𝟖𝟏𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐

𝒗  𝟏𝟏 =𝟏 .𝟏𝟔𝟕