Termodinámica 2

Propiedades de los Fluidos de

Trabajo

Semana #1: Sesión 1

Ph.D. Ing. Ramirez Mittani A
 Propósito de la sesión :
✓ Calcula parámetros térmicos de sustancias puras
✓ Calcula parámetros térmicos de gases ideales y
reales
¿En que se diferencia un gas ideal de uno
real?
 1. Fundamentos de la Termodinámica
1.1. Introducción
• Aplicaciones de la termodinámica
• Importancia de la termodinámica
• Todos los procesos que observamos en la naturaleza es transformación de
energía
 1.2. Objeto y método de la termodinámica

• Objeto de la termodinámica
La termodinámica estudia las leyes que determinan la transformación de la energía
en el curso de diferentes procesos físico-químicos, que tienen lugar en sistemas
microscópicos y que van acompañados de efectos térmicos. Además estudian las
propiedades de los cuerpos
• Métodos de la termodinámica
La termodinámica al analizar los cuerpos microscópicos estudia las regularidades
de la forma térmica del movimiento de la materia, condicionadas por la presencia
de una cantidad enorme de partículas micro estructurales que se mueven e
interaccionan.

• Las propiedades físicas de los sistemas microscópicos estudian:

• El método termodinámico
• El método estadístico
• El método termodinámico
• Es fenomenológico.
• Está basado en dos leyes, formuladas como resultado de la acumulación y análisis
científico de una gran cantidad de material experimental:
• 1ra Ley: establece una relación cuantitativa en los procesos de transformación mutua de
la energía (aplicación de la ley de la conservación de la energía hacia procesos térmicos).
• 2da Ley: caracteriza la dirección de los procesos naturales
• Nota:
El método de termodinámico está basado en la ley de la conservación de la energía
y principio de la existencia de entropía.
• Ventajas:
• La veracidad de las relaciones termodinámicas y conclusiones son inquebrantables
• La relaciones termodinámica son aplicables a sustancias en cualquier estado (gas, vapor,
sólido, y cuerpos líquidos).
• Desventajas:
• Para la utilización de las relaciones termodinámicas en casos concretos es necesario
informar sobre las propiedades de las sustancias (la investigación experimental de estas
sustancias.
Nota: el método termodinámico tiene límites determinados de acción:
• se aplica solamente a los cuerpos microscópicos;
• las conclusiones de la termodinámica es imposible propagar al universo infinito.
 2. Sustancia Pura
2.1. Particularidades generales
• Sustancia pura
• Es aquella sustancia que tiene una composición química homogénea e invariable durante los
cambios de estado o fase que experimenta en un proceso termodinámico
• Fase
• Cantidad de materia homogénea física y químicamente en sus partes. Toda sustancia puede existir
en varias formas: sólido, líquido, gaseoso. En cada fase la sustancia puede existir a diferentes
Presiones y Temperaturas, es decir en varias estados.
2.2. Cambio de fase
• Cambio de fase – proceso de transformación
 2.3. Definiciones

• Conceptos
• Punto critico
• Línea limite inferior
C
• Línea limite superior t, C
P=1 bar

f g

𝜐, 𝑚3 /𝑘𝑔
𝜐𝑓 𝜐𝑔
• Conceptos
• Vaporización
• Ebullición
• Temperatura de
saturación
• Presión de saturación
• Liquido saturado
• Liquido sub-enfriado
• Liquido comprimido
• Vapor saturado
• Índice de calidad
• Índice de humedad
• Vapor sobrecalentado
 2.4. Diagramas

Diagrama T-v. Diagrama P-v. Diagrama P-T.

Es un diagrama del tipo campana donde el Es un diagrama del tipo campana donde
eje de las abscisas es el volumen y de se observa la variación de un proceso en
ordenada la temperatura. relación de la presión y volumen específico

Mezcla de vapor saturada.- Es

cuando las fases líquida y de vapor
coexisten en equilibrio
 2.5. Tablas termodinámicas
• Para la mayoría de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodinámicas son
demasiado complejas, como para expresarse por medio de ecuaciones simples. Por tanto,
las propiedades se presentan en forma de tablas
• Tablas de propiedades termodinámicas y designaciones
• Las propiedades específicas del agua se encuentran en tablas a diferentes presiones y temperaturas.
• Las propiedades específicas que se deben conocer son:
 v; volumen específico.
 u; Energía interna específica
 h; Entalpía específica
 s; Entropía específica
• Subíndices
El subíndice “f” se utiliza para indicar:
vf; volumen específico de líquido saturado.
uf; energía interna especifica de líquido saturado.
hf; entalpía específica de líquido saturado.
sf; entropía específica de líquido saturado.
El subíndice “g” se utiliza para indicar:
vg; volumen específico de vapor saturado.
ug; energía interna especif. de vapor sat.
hg; entalpía específica de vapor saturado.
sg; entropía específica de vapor saturado.
• Regiones
• Región del vapor sobrecalentado
• Región de la mezcla liquido – vapor saturado
• Región del liquido comprimido
• Región de la mezcla liquido – vapor saturado
• A. Puntos de saturación (liquido y vapor saturado)
• B. Mezcla saturada
𝑚𝑔 𝑚𝑔
• Calidad 𝑥=
𝑚
=
𝑚𝑓 + 𝑚𝑔
𝑚𝑓 𝑚𝑓
𝑦= =
• Humedad 𝑚 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔
• Propiedades especificas del vapor húmedo
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 ⋅ 𝑣𝑓𝑔 = 𝑣𝑓 + 𝑥 ⋅ (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥 ⋅ 𝑢𝑓𝑔 = 𝑢𝑓 + 𝑥 ⋅ (𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 )
ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥 ⋅ ℎ𝑓𝑔 = ℎ𝑓 + 𝑥 ⋅ (ℎ𝑔 − ℎ𝑓 )
𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥 ⋅ 𝑠𝑓𝑔 = 𝑠𝑓 + 𝑥 ⋅ (𝑠𝑔 − 𝑠𝑓 )

• Deducción del volumen especifico

• Región del vapor sobrecalentado
• Región del liquido comprimido
 2.6. Caso de aplicación
Ejercicio 1: Procesos termodinámicos

Datos del problema

Un dispositivo de cilindro y embolo contiene agua inicialmente a 1.0 MPa y 282.5 cm3/g.
El agua se comprime a presión constante hasta convertirse en vapor saturado.
a. ¿Cuál es la temperatura inicial, en grados Celsius?
b. ¿Cuál es la temperatura final?
c. Si el volumen original es 1000 cm3, determine el cambio de energía interna del fluido,
en kJ.
 Ejercicio 2: Procesos termodinámicos
Datos del problema
Inicialmente, un tanque rígido de 0.2 m3 contiene vapor de agua saturado a 5
bares. La transferencia de calor desde la sustancia da por resultado una caída
de presión hasta 1 bar. Para el estado final de equilibrio determine:
a. La temperatura, en ºC;
b. La calidad.
 3. Gases Ideales
3.1. Ecuación generalizada de un gas ideal
• Ecuación de estado de un gas ideal
P1V1 P2V2 PV
= = const
T1 T2 T

• Constante universal de los gases

• A condiciones normales:
• Temperatura: 0 °C (273,15ºK); PV J
= 8.31 =
• Presión atmosférica: 101325 Pa T mol K R 
• Volumen molar: 0.0224 m3/mol

• Ecuación Mendeleev - Klapeyron

𝑃𝑉𝜇 (𝑉𝜇 = 𝑉ൗ𝑛, 𝜇 = 𝑚Τ𝑛 , 𝑛 − 𝑐𝑎𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎)
= 𝑅𝜇 ⇔ 𝑃𝑉𝜇 = 𝑅𝜇 𝑇 ⇔ 𝑃𝜗 = 𝑅𝑇
𝑇
donde
P – Presion, kPa
𝜗 - Volumen especifico, m3/kg
R – Constante especifica de los gases, m3/(kg*K)
T – Temperatura, K
 3.2. Procesos con gases ideales Ecuación
𝑷𝝂 = 𝑹𝑻
𝑃
• Proceso isobárico (P=const) 𝑇= 𝜈 − 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎
𝑅
P3 P3 Relación de estados
P V T
P2
𝑃1 𝜈1 = 𝑅𝑇1
2´ 1 2 P2
T = const
𝑃2 𝜈2 = 𝑅𝑇2
P1 P1
𝑇1 𝑉1
=
T/V = const 𝑇2 𝑉2
V/T = const

V T V 𝑇1 𝑇2 𝑇
= = = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡
𝜈1 𝜈2 𝜈

• Proceso isotérmico (T=const)

Ecuación
T1 T3
P T2 T 𝑷𝝂 = 𝑹𝑻
PV = const 1
2´ 1 2 P= 𝑅𝑇 − ℎ𝑖𝑝𝑒𝑟𝑏𝑜𝑙𝑎
𝜈
P = const Relación de estados
𝑃1 𝜈1 = 𝑅𝑇1
𝑃2 𝜈2 = 𝑅𝑇2
V V
𝑃1 𝜈1 = 𝑃2 𝜈2 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡
 • Proceso isométrico (V=const) Ecuación de estado
𝑷𝝂 = 𝑹𝑻
V3 V1 𝜈
P P T 𝑇= 𝑃 − 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎
2 V2 𝑅
V2 Relación de estados
V1 V3 𝑃1 𝜈1 = 𝑅𝑇1
1 𝑃2 𝜈2 = 𝑅𝑇2
T/P = const 𝑇1 𝑃1
P/T = const =
2´ 𝑇2 𝑃2
V T P
𝑇1 𝑇2 𝑇
• Proceso politrópico (Pvn=const) = = = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡
𝑃1 𝑃2 𝑃
P n= n=-3

n=-1 Si n=1 => Pv=constante – Proceso isotérmico

Crece
Si n=0 => Pv0= constante – Proceso isobárico
n=0 P=const
n=0
Ecuación Si n= => Pv= constante
T=const
𝑃𝜈 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡 Pv-= constante;
n=1
v= constante – Proceso isocórico
n=3

V
n=− Si n=K => PvK= constante – Proceso adiabático

Relación de estados
• Proceso adiabático (PvK=const) 𝑃1 𝜈1𝑛 = 𝑃2 𝜈2𝑛
𝐾−1 𝑛−1
𝐾−1 𝑛−1
𝑇2 𝑃2 𝐾 𝜈2 𝑇2 𝑃2 𝑛 𝜈2
= = = =
𝑇1 𝑃1 𝜈1 𝑇1 𝑃1 𝜈1
 3.3. Caso de aplicación
Ejercicio 1: Procesos termodinámicos

• Aire con volumen especifico inicial de 276 cm3/g se somete a un calentamiento isocórico que
hace variar su presión desde 2.65 bar hasta 4.20 bar. Seguidamente el gas se expande de forma
adiabática hasta un volumen adecuado, y por ultimo se somete a una compresión isotérmica
hasta que recupera su volumen inicial. Determinar:
• Los parámetros térmicos (P, T, v) en cada uno de los principales estados (1, 2, 3) del ciclo termodinámico
 4. Gases Reales
4.1. Particularidades generales
Ecuación de los gases ideales
Pv=RT
Las propiedades de los Gases Reales (GR) se inclinan de las leyes
para los gases ideales (GI)
PvRT
Las moléculas de los Gases Reales a diferencia de los Gases Ideales:
a. dimensiones finitas;
b. Entre las moléculas existen fuerzas de interacción molecular

Fuerza de Fuerza de
interacción repulsión

r = r0

r < r0

Fuerza de
atracción
r > r0
 4.2. Factor de compresibilidad
• Una idea precisa y visible de cuanto se diferencian las propiedades de Gases Reales y Gases
Ideales caracteriza la relación
𝑃𝜗
=𝑧
𝑅𝑇

• Como encontrar el valor de Z para un gas real?

Grafica de compresibilidad para el

nitrógeno (desarrollado a partir de
datos obtenidos de las propiedades
termodinámicas del nitrógeno)
Observaciones:
• Factor Z se aproxima a 1 conforme P se aproxima a 0
• Factor Z se desvía de 1 a presiones altas y
temperaturas bajas

Entonces
𝑃𝜗 Ecuación de
Grafica de
Compresibilidad + 𝑅𝑇
=𝑧 = estado P, v, T
 4.3. Grafica de compresibilidad generalizada
• Principio de los estados correspondientes
• Algunas particularidades de las observaciones experimentales muestran:
• 1. Gas ideal
• Es un gas a bajas presiones y altas temperaturas
• Que es baja temperatura?
• - 100 C es baja temperatura?
• El N2 es gas ideal a -100 C?

t C = -147 C
 • 2. Los gases se comportan de manera diferente a determinada temperatura y presión, pero se
comportan de manera muy parecida a temperaturas y presiones normalizadas respecto a sus
temperaturas y presiones criticas
• Entonces, se puede usar Presión y Temperatura no dimensionales para normalizar las
propiedades de todos los gases con respecto a estado crítico.
• Propiedad reducida – es la razón de la propiedad al valor de la propiedad en el estado crítico:
𝑃 𝑇
𝑃𝑟 = ; 𝑇𝑟 = Grafica de compresibilidad generalizada
𝑃𝑐 𝑇𝑐

Entonces: z para cualquier gas z = f (Pr ;Tr )

Grafica de 𝑃𝜗 Ecuación de
Compresibilidad + 𝑅𝑇
=𝑧 = estado P, v, T
generalizada
EVALUACION:
TRABAJO PRÁCTICO
➢ Formar equipos de trabajo.
➢ Proyecto: Ciclos termodinámicos con EES
• Sustancias puras, gases ideales y reales
 Resumen ¿Qué aprendimos hoy?

Fluido de trabajo
“Sustancia pura”

Sustancia pura Gases ideales Gases reales

Ecuación de
Regiones de estado Procesos Factor de
Tablas trabajo termodinámicos compresibilidad
termodinámicas Pv=RT
El mejor modo de predecir el futuro es
inventándolo.
Alan Kay
 SIGUIENTE SESIÓN:

Sesión 2: Primera ley de la termodinámica para un sistema cerrado

 Bibliografía:

GRACIAS POR SU ATENCIÓN

Hasta la
Próxima

No Olvides Estudiar…