FÍSICA

Termodinámica I
Primera ley de la termodinámica

Procesos termodinámicos
 Objetivos
 Estudiar el principio de conservación de la
energía en su forma mas general.

 Conocer la forma que toma este principio

aplicado a los diversos procesos
termodinámicos.

 Aplicar estas reglas a situaciones

problemáticas.
Una de las ciencias dentro de la física que establece El estudio teórico y el desarrollo de diversas máquinas dieron origen a esta
distintas leyes para tener un mejor entendimiento ciencia durante la revolución Industrial.
de los procesos que modifican en cierta medida el
entorno del ser humano es la TERMODINÁMICA, la
cual deriva de dos vocablos griegos thermós (calor) y
dýnamis (capacidad, fuerza).

La Termodinámica se define básicamente como una

ciencia que se encarga del estudio de las leyes que
gobiernan la transformación de energía, La
dirección en la cual el calor fluye y la disponibilidad
(exergía) de la energía para hacer trabajo.

La termodinámica permite el análisis de procesos

naturales y artificiales; por ejemplo, todo
organismo vivo requiere un suministro continuo de
energía para mantenerse vivo.
 SISTEMA TERMODINÁMICO
Es aquella parte del universo que Un sistema termodinámico puede ser:
seleccionamos y separamos del resto, para
abierto cerrado aislado
analizar los diversos fenómenos que
ocurren en él.

El sistema intercambia El sistema no intercambia El sistema no intercambia

con el entorno materia materia con el entorno, con el entorno materia ni
y energía solo energía. energía.
Ejemplo: Ejemplo: Ejemplo:

Lo que no forme parte del sistema será

Vapor Vapor Vapor
considerada como entorno o alrededores. (120 °C) (120 °C)
(120 °C) aislante
En consecuencia para delimitar nuestro térmico
sistema debemos elegir y definir nuestra Agua Agua Agua
frontera, la cual resulta ser una superficie (100 °C) (100 °C) (100 °C)
real o imaginaria, esta puede ser fija o móvil
El vapor de agua es un El vapor y el agua forman El vapor y el agua forman
y es de espesor cero.
sistema abierto. un sistema cerrado. un sistema aislado.
 EQUILIBRIO TERMODINÁMICO
En mecánica el equilibrio queda definido en general por
una igualdad de fuerzas y momentos opuestos. En
termodinámica el concepto es más amplio, incluye también
otros equilibrios: el térmico, el de fases y el químico.
𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 1 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
EQUILIBRIO
TERMODINÁMICO
ESTADO TERMODINÁMICO
Las propiedades de un sistema en equilibrio termodinámico
tienen valores constantes definidos. A este conjunto de
valores se denomina estado termodinámico.
El estado termodinámico se describe mediante los valores
que poseen ciertas propiedades macroscópicas llamadas
parámetros de estado, los mas usuales son: la temperatura,
la presión, el volumen, etc.

émbolo de masa Cuando el sistema es un gas ideal

despreciable
EQUILIBRIO MECÁNICO Estado
vapor (100 °C) EQUILIBRIO TÉRMICO termodinámico = f (Presión, temperatura, volumen)
Recipiente aislado EQUILIBRIO DE FASES
térmicamente EQUILIBRIO QUÍMICO
agua (100 °C) Donde los parámetros de estado se relacionan con la
ecuación de estado:
Podemos comprobar si un sistema esta en equilibrio 𝑷𝑷 𝑽𝑽 = 𝒏𝒏 𝑹𝑹 𝑻𝑻 𝑇𝑇: Kelvin (𝐾𝐾)
termodinámico, si luego de aislarlo no percibimos
cambios observables en sus propiedades (masa, 𝑹𝑹 : constante universal de los gases:
volumen, capacidad calorífica, presión, temperatura, 𝐽𝐽
𝑅𝑅 = 8,31
densidad, calor especifico, etc.) 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
PROCESO TERMODINÁMICO
Grafica de un proceso cuasiestático
Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema
𝑃𝑃
cambia, su estado termodinámico cambia y diremos que el estado 1 𝑃𝑃1 𝑉𝑉1 𝑇𝑇1
sistema ha experimentado un proceso termodinámico. En 𝑇𝑇1 𝑇𝑇2 𝑇𝑇3 𝑇𝑇4
consecuencia un proceso termodinámico es una estado 2 𝑃𝑃2 𝑉𝑉2 𝑇𝑇2
transformación de un estado termodinámico a otro. 𝑃𝑃1 estado 3 𝑃𝑃3 𝑉𝑉3 𝑇𝑇3
Pueden ser: estado 4 𝑃𝑃4 𝑉𝑉4 𝑇𝑇4
Cuasiestático No cuasiestático 𝑃𝑃2
Trayectoria del proceso
𝑃𝑃3
Es un proceso real
Es un proceso ideal, de 𝑃𝑃4
instantáneo con
importancia teórica, se
transformaciones en
realiza a través de Isoterma
desequilibrio y solo
transformaciones lentas,
tenemos información del 𝑉𝑉
garantizando continuos
estado inicial y final del 𝑉𝑉1 𝑉𝑉2 𝑉𝑉3 𝑉𝑉4
estados termodinámicos.
sistema. gas
𝑷𝑷𝟏𝟏 𝑷𝑷𝟐𝟐 𝑷𝑷𝟑𝟑 𝑷𝑷𝟒𝟒
Matemáticamente, para un 𝑽𝑽𝟏𝟏 𝑽𝑽𝟐𝟐 𝑽𝑽𝟑𝟑 𝑽𝑽𝟒𝟒
𝑸𝑸 𝑻𝑻𝟏𝟏 𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻𝟑𝟑 𝑻𝑻𝟒𝟒
gas ideal: Matemáticamente:
𝑃𝑃𝑉𝑉 𝛾𝛾 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 Muy complejo
La trayectoria del proceso representa una
Proceso politrópico sucesión continua de estados termodinámicos.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Respecto al calor transferido :
Es una aplicación del principio de la conservación de la
energía y establece que la cantidad de calor que se entrega Si el sistema gana calor: 𝑸𝑸 > 𝟎𝟎
o sustrae durante un proceso a un sistema termodinámico,
es exactamente igual al trabajo realizado por el sistema, Si el sistema pierde calor: 𝑸𝑸 < 𝟎𝟎
mas el cambio en la energía interna que experimenta el
sistema. Respecto al trabajo realizado por el sistema:

Para el gas: P P 𝑏𝑏
𝑏𝑏 𝑃𝑃𝑏𝑏
𝑃𝑃𝑏𝑏
𝑃𝑃𝑎𝑎 𝑎𝑎
𝜟𝜟𝑼𝑼𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 𝑾𝑾𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 𝑃𝑃𝑎𝑎
𝑎𝑎

V V
𝑉𝑉𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑏𝑏

Q expansión
𝑊𝑊 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = +𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
compresión
𝑊𝑊 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = −𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑎𝑎→𝑏𝑏 𝑏𝑏→𝑎𝑎

Matemáticamente se expresa
𝑃𝑃𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑎𝑎 𝑃𝑃𝑏𝑏 𝑉𝑉𝑏𝑏
Si el gas es ideal: = = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
𝑸𝑸 = 𝑾𝑾𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 +𝜟𝜟𝑼𝑼𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 𝑇𝑇𝑎𝑎 𝑇𝑇𝑏𝑏
 APLICACIÓN
Se tiene un gas ideal en un 𝑃𝑃(𝑃𝑃𝑃𝑃)
recipiente de capacidad
𝑭𝑭𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 𝑏𝑏
calorífica despreciable. Si el 𝑄𝑄 = 60 𝐽𝐽 3000
gas recibe 60J de energía en
forma de calor y se expande 𝑎𝑎
1000 𝔸𝔸
realizando 20J de trabajo De la primera ley de la termodinámica 𝑉𝑉(𝑚𝑚𝑚)
mecánico, determine la 0,2
𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 0,7
variación de energía interna
que experimenta el gas. +60 = +20 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 RESOLUCIÓN
∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = +40 𝐽𝐽 Piden la variación de la energía interna: ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
De la primera ley de la termodinámica
𝑄𝑄 = 60 𝐽𝐽 El signo positivo indica un aumento
en la energía interna. 𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
APLICACIÓN +2000 = +𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
RESOLUCIÓN Un gas ideal encerrado en un recipiente (1000 + 3000)
+2000 = 0,5 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
Piden la variación de la experimenta el proceso a-b, cuando se le 2
energía interna: ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 suministra 2 kJ de calor. Calcule la
variación de la energía interna. ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = +1000 𝐽𝐽
 Respecto a la energía interna: En consecuencia, la variación de la energía interna de un
gas ideal depende únicamente de los estados inicial y
la energía interna de un gas ideal depende únicamente de final independientemente del proceso seguido.
su temperatura.
𝑃𝑃
En el caso de un gas ideal monoatómico, la energía interna 𝑏𝑏
es la suma de las energías cinéticas de traslación de todas (1)
las partículas del gas.
(2) (3)
𝑍𝑍 3 3
𝑌𝑌 𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 𝑇𝑇 = 𝑃𝑃 𝑉𝑉 𝑎𝑎
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2 2
𝑋𝑋 𝑉𝑉

En el caso de un gas ideal diatómico, la energía interna es la

suma de las energías cinéticas de traslación y de rotación ∆𝑈𝑈(1) = ∆𝑈𝑈(2) = ∆𝑈𝑈(3) = 𝑈𝑈𝑏𝑏 − 𝑈𝑈𝑎𝑎
de todas sus moléculas.
3 3
𝑍𝑍 ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 ∆𝑇𝑇 = 𝑃𝑃𝑏𝑏 𝑉𝑉𝑏𝑏 − 𝑃𝑃𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑎𝑎
5 5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2 2
𝑌𝑌 𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 𝑇𝑇 = 𝑃𝑃 𝑉𝑉
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 2 2
𝑋𝑋 5 5
∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 ∆𝑇𝑇 = 𝑃𝑃𝑏𝑏 𝑉𝑉𝑏𝑏 − 𝑃𝑃𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑎𝑎
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 2 2
APLICACIÓN RESOLUCIÓN Para un gas ideal monoatómico:
Se muestra el proceso seguido Piden el calor absorbido: 𝑄𝑄 3
∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑃𝑃𝑏𝑏 𝑉𝑉𝑏𝑏 − 𝑃𝑃𝑎𝑎 𝑉𝑉𝑎𝑎
por un gas monoatómico P 2
Determine el calor absorbido. 𝑏𝑏 3
2𝑃𝑃0 = 6𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 − 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0
P 2
2𝑃𝑃0 𝑃𝑃0 𝑎𝑎
𝔸𝔸 ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 7,5 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 … (𝐼𝐼𝐼𝐼𝐼𝐼)
V
𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 3𝑉𝑉0 Reemplazando en (𝐼𝐼𝐼𝐼) y (𝐼𝐼𝐼𝐼𝐼𝐼) en (𝐼𝐼):
V
𝑉𝑉0 3𝑉𝑉0 De la primera ley de la termodinámica
𝑄𝑄 = 10,5 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0
𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 … (𝐼𝐼) Clave: 𝑪𝑪
𝐴𝐴) 3 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0
Donde:
𝐵𝐵) 7,5 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝔸𝔸
𝐶𝐶) 10,5 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 𝑃𝑃0 + 2𝑃𝑃0
𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 3𝑉𝑉0 − 𝑉𝑉0
2
𝐷𝐷) 13,5 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0
𝐸𝐸) 18,5 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 3 𝑃𝑃0 𝑉𝑉0 … (𝐼𝐼𝐼𝐼)
 APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA A PROCESOS RESTRINGIDOS
PROCESO ISOTÉRMICO
Es aquel proceso termodinámico en el cual la Primera ley:
temperatura permanece constante.
𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
𝑃𝑃𝑉𝑉 𝛾𝛾 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐; 𝛾𝛾 = 1 𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑃𝑃𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
Se verifica:

Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 0

𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

De la gráfica:

Á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑉𝑉𝐵𝐵
𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = Á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 = 𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 𝑙𝑙𝑙𝑙
𝑉𝑉𝐴𝐴

ln( ): logaritmo neperiano

 PROCESO ISOBÁRICO
Es aquel proceso termodinámico en el
cual la presión permanece constante. Primera ley: 𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

𝑃𝑃𝑉𝑉 𝛾𝛾 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐; 𝛾𝛾 = 0 𝑉𝑉𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐵𝐵

= = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 Donde: 𝑄𝑄 = 𝐶𝐶𝑝𝑝 𝑛𝑛 ∆𝑇𝑇
𝑇𝑇𝐴𝐴 𝑇𝑇𝐵𝐵
𝐶𝐶𝑃𝑃 : calor específico molar a presión constante
𝑛𝑛 ∶ número de moles
∆𝑇𝑇: variación de temperatura
De la gráfica:
𝑃𝑃 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = Á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 = 𝑃𝑃 ∆𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 ∆𝑇𝑇

Á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 3
También: Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑃𝑃 ∆𝑉𝑉
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2

5
Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑃𝑃 ∆𝑉𝑉
∆𝑉𝑉 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 2
APLICACIÓN RESOLUCIÓN
Piden determinar la variación de la Para el émbolo: ∆𝐸𝐸𝐶𝐶 = 0
energía interna.
Es decir: 𝑊𝑊 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = 0
𝐹𝐹𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝐹𝐹 = 80 𝑁𝑁 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + 𝑊𝑊 𝐹𝐹 + 𝑊𝑊𝐹𝐹𝑔𝑔 + 𝑊𝑊𝐹𝐹𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 0
𝐹𝐹𝑔𝑔 = 20 𝑁𝑁
𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + 𝐹𝐹𝐹𝐹 + 𝐹𝐹𝑔𝑔 𝑑𝑑 + 𝑃𝑃𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ∆𝑉𝑉 = 0

1 𝑚𝑚
𝐹𝐹𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
De la primera ley de la termodinámica.
𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
−50 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 … (𝐼𝐼)
50 J de
calor 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 +(80)(1) + (20)(1)
disipado
+ (105 )(20 × 10−4 )(1) = 0
𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = −300 J
Reemplazando en (𝐼𝐼):

El trabajo del gas lo determinamos ∆𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 250 J

considerando que el émbolo parte del
Clave: B
reposo y termina en reposo luego de
descender 1 m.
 PROCESO ISOMÉTRICO
Es aquel proceso termodinámico en el
Primera ley: 𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
cual el volumen permanece constante.

𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑃𝑃𝐵𝐵 Se verifica: 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 0

= = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
𝑇𝑇𝐴𝐴 𝑇𝑇𝐵𝐵
𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

Donde: 3
Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑉𝑉 ∆𝑃𝑃
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2

5
Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = 𝑉𝑉 ∆𝑃𝑃
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 2

También: 𝑄𝑄 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 𝑛𝑛 ∆𝑇𝑇

𝐶𝐶𝑉𝑉 : calor específico molar a volumen constante

𝑛𝑛 ∶ número de moles
∆𝑇𝑇: variación de temperatura
 PROCESO ADIABÁTICO

El sistema no tiene intercambio de calor con el entorno. Primera ley: 𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

𝛾𝛾
𝐶𝐶𝑝𝑝 𝛾𝛾 𝛾𝛾
𝑃𝑃𝑉𝑉 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐; 𝛾𝛾 = 𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑃𝑃𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 Donde: 𝑄𝑄 = 0
𝐶𝐶𝑉𝑉
𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = −Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

De la gráfica:

𝑃𝑃𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 − 𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴

𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 = Á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 =
1 − 𝛾𝛾
Á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
Al realizar trabajo en este proceso el sistema debe usar su
energía interna, así:
Si el gas se expande: su energía interna disminuye
La curva adiabática siempre esta contenida entre dos
Si el gas se comprime: su energía interna aumenta
isotermas, además esta curva tiene mas pendiente que la
isoterma.
OBSERVACIONES
1. Consideremos un proceso cualquiera de C a B: Reemplazando 𝐼𝐼𝐼𝐼 en 𝐼𝐼 :

∆𝑈𝑈𝐶𝐶𝐶𝐶 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 𝑛𝑛 ∆𝑇𝑇

(para cualquier proceso)

2. Consideremos un proceso isobárico:

𝑄𝑄 = 𝑊𝑊𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 + Δ𝑈𝑈𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
C
𝐶𝐶𝑝𝑝 𝑛𝑛 ∆𝑇𝑇 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 ∆𝑇𝑇 + 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑛𝑛𝑛𝑛 ∆𝑇𝑇
∆𝑇𝑇

𝐶𝐶𝑃𝑃 − 𝐶𝐶𝑉𝑉 = 𝑅𝑅

Calor específico
Como: 𝑈𝑈𝐶𝐶 = 𝑈𝑈𝐴𝐴 Gas ideal
𝐶𝐶𝑉𝑉 𝐶𝐶𝑃𝑃
∆𝑈𝑈𝐶𝐶𝐶𝐶 = ∆𝑈𝑈𝐴𝐴𝐴𝐴 … (𝐼𝐼)
3 5
monoatómico 𝑅𝑅 𝑅𝑅
Como el proceso de A hasta B es isócoro: 2 2

∆𝑈𝑈𝐴𝐴𝐴𝐴 = 𝑄𝑄 5 7
diatómico 𝑅𝑅 𝑅𝑅
2 2
∆𝑈𝑈𝐴𝐴𝐴𝐴 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 𝑛𝑛 ∆𝑇𝑇 … (𝐼𝐼𝐼𝐼)
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