FÍSICA

Termodinámica I
Primera ley de la termodinámica

Procesos termodinámicos
 Objetivos
 Estudiar el principio de conservación de la
energía en su forma mas general.

 Conocer la forma que toma este principio

aplicado a los diversos procesos
termodinámicos.

 Aplicar estas reglas a situaciones

problemáticas.
Los desafíos que hoy en día experimenta la El estudio teórico y el desarrollo de diversas máquinas dieron origen a esta
población mundial como la falta de alimentos, ciencia durante la revolución Industrial.
espacios para vivir, agua, contaminación, elevados
costos de los combustibles, calentamiento global de
la tierra, etc. tienen que ver con la forma como el
hombre administra los diferentes recursos.
Una de las ciencias dentro de la física que establece
distintas leyes para tener un mejor entendimiento
de los procesos que modifican en cierta medida el
entorno del ser humano es la TERMODINÁMICA, la
cual deriva de dos vocablos griegos thermós (calor) y
dýnamis (capacidad, fuerza).
La Termodinámica se define básicamente como una
ciencia que se encarga del estudio de las leyes que
gobiernan la transformación de energía, La
dirección en la cual el calor fluye y la disponibilidad
(exergía) de la energía para hacer trabajo.
La termodinámica permite el análisis de procesos
naturales y artificiales; por ejemplo, todo
organismo vivo requiere un suministro continuo de
energía para mantenerse vivo.
 SISTEMA TERMODINÁMICO Un sistema termodinámico puede ser:
Es aquella región del universo que seleccionamos
y separamos del resto, para analizar los diversos abierto cerrado aislado
fenómenos que ocurren en él.

El sistema intercambia El sistema no intercambia El sistema no intercambia

con el entorno materia materia con el entorno, con el entorno materia ni
y energía solo energía. energía.
Ejemplo: Ejemplo: Ejemplo:

Vapor Vapor Vapor

Cualquier cosa que no forme parte del sistema (120 °C) (120 °C)
(120 °C) aislante
será considerada como parte de su entorno o
térmico
alrededores. En consecuencia para delimitar Agua Agua Agua
nuestro sistema debemos elegir y definir nuestra (100 °C) (100 °C) (100 °C)
frontera, la cual resulta ser una superficie real o
imaginaria, esta puede ser fija o móvil y es de El vapor de agua es un El vapor y el agua forman El vapor y el agua forman
espesor cero. sistema abierto. un sistema cerrado. un sistema aislado.
 EQUILIBRIO TERMODINÁMICO ESTADO TERMODINÁMICO
En mecánica el equilibrio queda definido en general por Las propiedades de un sistema en equilibrio termodinámico
una igualdad de fuerzas y momentos opuestos. En tienen valores constantes definidos. A este conjunto de
termodinámica el concepto es más amplio, incluye también valores se denomina estado termodinámico.
otros equilibrios: el térmico, el de fases y el químico. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas
propiedades, el estado termodinámico puede especificarse, a
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 1 𝑎𝑡𝑚 menudo, suministrando los valores de un subconjunto de las
EQUILIBRIO
TERMODINÁMICO mismas.
Todas las demás propiedades pueden determinarse a partir
émbolo de masa
despreciable de este subconjunto. A este subconjunto que definen el
EQUILIBRIO MECÁNICO estado termodinámico de un sistema se les denomina
vapor (100 °C) EQUILIBRIO TÉRMICO
Recipiente aislado parámetros de estado, los mas usuales son: la temperatura,
EQUILIBRIO DE FASES
térmicamente EQUILIBRIO QUÍMICO la presión, el volumen, etc.
agua (100 °C)
Cuando el sistema es un gas ideal

Podemos comprobar si un sistema esta en equilibrio Estado

termodinámico = f (Presión, temperatura, volumen)
termodinámico, si luego de aislarlo no percibimos
cambios observables en sus propiedades (masa,
Donde los parámetros de estado se relacionan con la
volumen, capacidad calorífica, presión, temperatura,
ecuación de estado:
densidad, calor especifico, etc.) 𝑷𝑽 =𝒏𝑹𝑻 𝑇: Kelvin (𝐾)
PROCESO TERMODINÁMICO
Grafica de un proceso cuasiestático
Cuando cualquiera de las propiedades termodinámicas de
𝑃
un sistema cambia, su estado termodinámico cambia y estado 1 𝑃1 𝑉1 𝑇1
diremos que el sistema ha experimentado un proceso 𝑇1 𝑇2 𝑇3 𝑇4
termodinámico. En consecuencia un proceso estado 2 𝑃2 𝑉2 𝑇2
termodinámico es una transformación de un estado 𝑃1 estado 3 𝑃3 𝑉3 𝑇3
termodinámico a otro. Pueden ser: estado 4 𝑃4 𝑉4 𝑇4
Cuasiestático No cuasiestático 𝑃2
Trayectoria del proceso
𝑃3
Es un proceso real
Es un proceso ideal, de 𝑃4
instantáneo con
importancia teórica, se
transformaciones en Isoterma
realiza a través de
desequilibrio y solo
transformaciones lentas,
tenemos información del 𝑉
garantizando continuos
estado inicial y final del 𝑉1 𝑉2 𝑉3 𝑉4
estados termodinámicos.
sistema. gas
𝑷𝟏 𝑷𝟐 𝑷𝟑 𝑷𝟒
Matemáticamente, para un 𝑽𝟏 𝑽𝟐 𝑽𝟑 𝑽𝟒
𝑸 𝑻𝟏 𝑻 𝟐 𝑻𝟑 𝑻𝟒
gas ideal: Matemáticamente:
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 Muy complejo
La trayectoria del proceso representa una sucesión continua
Proceso politrópico de estados termodinámicos.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Respecto al calor transferido :
Es una aplicación del principio de la conservación de la
energía y establece que la cantidad de calor que se entrega Si el sistema gana calor: 𝑸>𝟎
o sustrae durante un proceso a un sistema termodinámico,
es exactamente igual al trabajo realizado por el sistema, Si el sistema pierde calor: 𝑸<𝟎
mas el cambio en la energía interna que experimenta el
sistema. Respecto al trabajo realizado por el sistema:

Para el gas: P P 𝑏
𝑏 𝑃𝑏
𝑃𝑏
𝑃𝑎 𝑎
𝜟𝑼𝒈𝒂𝒔 𝑾𝒈𝒂𝒔 𝑃𝑎
𝑎

V V
𝑉𝑎 𝑉𝑎 𝑉𝑎 𝑉𝑏

Q expansión
𝑊 𝑔𝑎𝑠 = +𝑎𝑟𝑒𝑎
compresión
𝑊 𝑔𝑎𝑠 = −𝑎𝑟𝑒𝑎
𝑎→𝑏 𝑏→𝑎

Matemáticamente se expresa
𝑃𝑎 𝑉𝑎 𝑃𝑏 𝑉𝑏
Si el gas es ideal: = = 𝑛 𝑅 = 𝑐𝑡𝑒
𝑸 = 𝑾𝒈𝒂𝒔 +𝜟𝑼𝒈𝒂𝒔 𝑇𝑎 𝑇𝑏
 RESOLUCIÓN
APLICACIÓN Aplicando la ecuación general de
Piden la variación de la energía interna: ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 los gases ideales:
Un gas ideal encerrado en un
recipiente experimenta el proceso 𝑃𝑎 𝑉𝑎 𝑃𝑏 𝑉𝑏
a-b, cuando se le suministra 2 kJ de =
𝑇𝑎 𝑇𝑏
calor. Calcule la variación de la
energía interna. 554 (0,9) 1662 𝑉𝑏
=
<> 1800 𝐾 300 1800
𝑉𝑏 = 1,8 𝑚 3
<> 300 𝐾
𝔸
Reemplazando en (𝐼𝐼)
0,9 𝑉𝑏
554 + 1662
De la primera ley de la termodinámica 𝑊𝑔𝑎𝑠 = 𝑉𝑏 − 0,9
2
0,9 𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = 997,2
2000 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 … (𝐼) Reemplazando en (𝐼)
Calculando el trabajo del gas 𝑊𝑔𝑎𝑠 2000 = 997,2 + ∆𝑈𝑔𝑎𝑠
𝑊𝑔𝑎𝑠 = 𝔸 ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = +1002,8 J Clave: A
554 + 1662
𝑊𝑔𝑎𝑠 = 𝑉𝑏 − 0,9 … (𝐼𝐼) El signo positivo indica un aumento
2 en la energía interna.
 Respecto a la energía interna: En consecuencia, la variación de la energía interna de un
gas ideal depende únicamente de los estados inicial y
la energía interna de un gas ideal depende únicamente de final independientemente del proceso seguido.
su temperatura.
𝑃
En el caso de un gas ideal monoatómico, la energía interna 𝑏
es la suma de las energías cinéticas de traslación de todas (1)
las partículas del gas. (2)
(3)
𝑍 3 3
𝑌 𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑛 𝑅 𝑇 = 𝑃 𝑉 𝑎
𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2 2
𝑋 𝑉

En el caso de un gas ideal diatómico, la energía interna es la

suma de las energías cinéticas de traslación y de rotación ∆𝑈(1) = ∆𝑈(2) = ∆𝑈(3) = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑎
de todas sus moléculas.
3 3
𝑍 ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑛 𝑅 ∆𝑇 = 𝑃𝑏 𝑉𝑏 − 𝑃𝑎 𝑉𝑎
5 5 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2 2
𝑌 𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑛 𝑅 𝑇 = 𝑃 𝑉
𝑑𝑖𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2 2
𝑋 5 5
∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑛 𝑅 ∆𝑇 = 𝑃𝑏 𝑉𝑏 − 𝑃𝑎 𝑉𝑎
𝑑𝑖𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2 2
APLICACIÓN RESOLUCIÓN Para un gas ideal monoatómico:
Se muestra el proceso seguido Piden el calor absorbido: 𝑄 3
∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑏 𝑉𝑏 − 𝑃𝑎 𝑉𝑎
por un gas monoatómico P 2
Determine el calor absorbido. 𝑏 3
2𝑃0 = 6𝑃0 𝑉0 − 𝑃0 𝑉0
P 2
2𝑃0 𝑃0 𝑎
𝔸 ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = 7,5 𝑃0 𝑉0 … (𝐼𝐼𝐼)
V
𝑃0 𝑉0 3𝑉0 Reemplazando en (𝐼𝐼) y (𝐼𝐼𝐼) en (𝐼):
V
𝑉0 3𝑉0 De la primera ley de la termodinámica 𝑄 = 10,5 𝑃0 𝑉0
𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 … (𝐼) Clave: 𝑪
𝐴) 3 𝑃0 𝑉0
Donde:
𝐵) 7,5 𝑃0 𝑉0 𝑊𝑔𝑎𝑠 = 𝔸
𝐶) 10,5 𝑃0 𝑉0 𝑃0 + 2𝑃0
𝑊𝑔𝑎𝑠 = 3𝑉0 − 𝑉0
2
𝐷) 13,5 𝑃0 𝑉0
𝐸) 18,5 𝑃0 𝑉0 𝑊𝑔𝑎𝑠 = 3 𝑃0 𝑉0 … (𝐼𝐼)
 APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA A PROCESOS RESTRINGIDOS

PROCESO ISOTÉRMICO
Primera ley:
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒; 𝛾 = 1
𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + Δ𝑈𝑔𝑎𝑠
temperatura constante 𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑐𝑡𝑒
Se verifica:

Δ𝑈𝑔𝑎𝑠 = 0

𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠

De la grafica:
Á𝑟𝑒𝑎
𝑉𝐵
𝑊𝑔𝑎𝑠 = Á𝑟𝑒𝑎 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 𝑙𝑛
𝑉𝐴
 PROCESO ISOBÁRICO
Primera ley: 𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + Δ𝑈𝑔𝑎𝑠
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒; 𝛾 = 0
𝑉𝐴 𝑉𝐵
Presión constante = = 𝑐𝑡𝑒 Donde: 𝑄 = 𝐶𝑝 𝑛 ∆𝑇
𝑇𝐴 𝑇𝐵
𝐶𝑃 : calor específico molar a presión constante
𝑛 ∶ numero de moles
∆𝑇: variación de temperatura
De la grafica:
𝑃 𝑊𝑔𝑎𝑠 = Á𝑟𝑒𝑎 = 𝑃 ∆𝑉 = 𝑛 𝑅 ∆𝑇

Á𝑟𝑒𝑎 3
También: Δ𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑃 ∆𝑉
𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2

5
Δ𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑃 ∆𝑉
∆𝑉 𝑑𝑖𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2
APLICACIÓN RESOLUCIÓN
Piden determinar la variación de la Para el embolo: ∆𝐸𝐶 = 0
energía interna
Es decir: 𝑊 𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
𝐹𝑎𝑡𝑚
𝐹 = 80 𝑁 𝑊𝑔𝑎𝑠 + 𝑊 𝐹 + 𝑊𝐹𝑔 + 𝑊 𝑎𝑡𝑚 = 0
𝐹𝑔 = 20 𝑁
𝑊𝑔𝑎𝑠 + 𝐹𝑑 + 𝐹𝑔 𝑑 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∆𝑉 = 0

1𝑚 𝑊𝑔𝑎𝑠 +(80)(1) + (20)(1)

𝐹𝑔𝑎𝑠 50 J de
calor
disipado + (105 )(20 × 10−4 )(1) = 0

De la primera ley de la termodinámica 𝑊𝑔𝑎𝑠 = −300 J

𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 Reemplazando en (𝐼):
−50 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + ∆𝑈𝑔𝑎𝑠 … (𝐼)
∆𝑈𝑔𝑎𝑠 = 250 J
El trabajo del gas lo determinamos
considerando que el embolo parte del Clave: B
reposo y termina en reposo luego de
descender 1 m.
 PROCESO ISOMÉTRICO
Primera ley: 𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + Δ𝑈𝑔𝑎𝑠
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒; 𝛾 = ∞
𝑃𝐴 𝑃𝐵
volumen constante = = 𝑐𝑡𝑒 Se verifica: 𝑊𝑔𝑎𝑠 = 0
𝑇𝐴 𝑇𝐵

𝑄 = Δ𝑈𝑔𝑎𝑠

Donde: 3
Δ𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑉 ∆𝑃
𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2

5
Δ𝑈𝑔𝑎𝑠 = 𝑉 ∆𝑃
𝑑𝑖𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 2

También: 𝑄 = 𝐶𝑉 𝑛 ∆𝑇

𝐶𝑉 : calor específico molar a volumen constante

𝑛 ∶ numero de moles
∆𝑇: variación de temperatura
 PROCESO ADIABÁTICO

El sistema no tiene intercambio de calor con el entorno. Primera ley: 𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + Δ𝑈𝑔𝑎𝑠
𝐶𝑝 𝛾 𝛾
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒; 𝛾 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵 Donde: 𝑄=0
𝐶𝑉
𝑊𝑔𝑎𝑠 = −Δ𝑈𝑔𝑎𝑠

De la grafica:

𝑃𝐵 𝑉𝐵 − 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑊𝑔𝑎𝑠 = Á𝑟𝑒𝑎 =
1−𝛾
Á𝑟𝑒𝑎
Al realizar trabajo en este proceso el sistema debe usar su
energía interna, así:
Si el gas se expande: su energía interna disminuye
La curva adiabática siempre esta contenida entre dos
Si el gas se comprime: su energía interna aumenta
isotermas, además esta curva tiene mas pendiente que la
isoterma.
OBSERVACIONES
1. Consideremos un proceso cualquiera de C a B: Reemplazando 𝐼𝐼 en 𝐼 :

∆𝑈𝐶𝐵 = 𝐶𝑉 𝑛 ∆𝑇
(para cualquier proceso)

2. Consideremos un proceso isobárico:

𝑄 = 𝑊𝑔𝑎𝑠 + Δ𝑈𝑔𝑎𝑠
C
𝐶𝑝 𝑛 ∆𝑇 = 𝑛 𝑅 ∆𝑇 + 𝐶𝐶𝑉𝑉 𝑛𝑛 ∆𝑇
∆𝑇

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅

Calor específico
Como: 𝑈𝐶 = 𝑈𝐴 Gas ideal
𝐶𝑉 𝐶𝑃
∆𝑈𝐶𝐵 = ∆𝑈𝐴𝐵 … (𝐼)
3 5
monoatómico 𝑅 𝑅
Como el proceso de A hasta B es isócoro: 2 2

∆𝑈𝐴𝐵 = 𝑄 5 7
diatómico 𝑅 𝑅
2 2
∆𝑈𝐴𝐵 = 𝐶𝑉 𝑛 ∆𝑇 … (𝐼𝐼)
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