Teoria Tema 4

Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo.
Contenido y bibliografía
Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un

dispositivo.
4.1. Procesos isoentrópicos. Diagrama h-s o de Mollier.
4.2. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo.
4.3. Transferencia de calor y trabajo en régimen estacionario internamente reversible.
 Bibliografía básica.
 Fundamentos de Termodinámica Técnica. Morán, M.J., Shapiro. 2ª edición. Ed. Reverté
(2004).
 Termodinámica. Y.A.Çengel, M.A. Boles, 5ª edición, Ed. McGraw-Hill (2006)
 Objetivos
 Evaluar las prestaciones de un dispositivo desde el punto de vista del segundo principio de la
termodinámica.
 Definir los rendimientos isoentrópicos de los dispositivos comunes en la ingeniería.
Ingeniería Energética. Departamento de Física Aplicada I. Escuela Politécnica Superior. Univ. de Sevilla. 1
Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo. 4.1. Procesos isoentrópicos.
4.1. Procesos isoentrópicos.
 Los procesos reversibles (cuasiestáticos no disipativos), sirven de modelo de

comparación de los procesos reales (irreversibles).
 En muchos dispositivos industriales es deseable que el proceso sea adiabático y aunque

en general siempre hay transferencia de calor, en muchas ocasiones puede despreciarse
frente a los demás cambios energéticos. Por ello, se utilizan procesos isoentrópicos
como modelos ideales de comparación.
 Rendimiento isoentrópico: se define como la relación entre las prestaciones de un

dispositivo real adiabático y las que se obtendrían en el proceso ideal isoéntropico
(adiabático reversible) que llevara al sistema hasta las mismas condiciones finales, en
general hasta la misma presión final.
 El rendimiento isoentrópico proporciona una medida de la separación respecto al

comportamiento ideal del dispositivo como consecuencia de las irreversibilidades
internas.
 Procesos isoentrópicos.
 En un proceso adiabático reversible, ∆s = 0, todos los estados están situados
sobre una línea isoentrópica del diagrama de estado. En el diagrama T-s estarían en
la vertical que pasa por el estado inicial.
 En un proceso adiabático real, ∆s = σ > 0, el estado final en el diagrama T-s estará
a la derecha de dicha línea, su situación concreta dependerá de las condiciones
finales impuestas y de las irreversibilidades internas.
T T 2s 2’ 2” 2’’’
Tfinal pfinal
T 2”
Estados Estados Estados
prohibidos prohibidos prohibidos 2’
para 1 para para 2s
procesos procesos procesos
adiabáticos adiabáticos adiabáticos
1
1
s s s
 En sistemas adiabáticos, el segundo principio impone:

• Los estados con s2 < s1 no son accesibles en un
σ vc proceso adiabático.
s2 − s1 = ≥0

• Los únicos estados alcanzables en un proceso
m
adiabático real serán s2 > s1.
1 Agua, R22, R134a…

p1 T1
s2 s − s1 = 0 ⇒ s2 s = s1 ⇐ Tablas
p2 T2s
2s
s
T
1
T1 Gas ideal
p1 R p2 s
s2 s − s1 = 0 = s o (T2 s ) − s o (T1 ) − ln
M p1
T2s
2s R p2
p2 ⇒ s o (T2 s ) =s o (T1 ) + ln ⇒ Tablas
M p1
s
 Diagrama h-s o de Mollier.

h
1
 En el diagrama h-s se representan las dos propiedades de
mayor interés en el análisis de volúmenes de control, ∆h
quedando reflejadas las implicaciones del primer y segundo
principio. 2
∆s s
 Para un vc adiabático, con una entrada y una salida, en régimen estacionario:

 v22 v12 
h1 − h2 = wvc + g ( z2 − z1 ) +  − 
 2 2 
 El trabajo y/o las variaciones de energía potencial y cinética están
relacionados con ∆h.
 Las irreversibilidades están relacionadas con ∆s:

h
Estados
 prohibidos
σ vc Para 1

= s2 − s1 ≥ 0 ⇒ s2 ≥ s1 procesos
adiabáticos
m
s
 Diagrama h-s para una sustancia pura.

h
T = cte  La cúpula de vapor se deforma, respecto a su apariencia
T = cte en el diagrama T-s, hacia arriba y a la derecha (obsérvese
T = cte la localización del punto crítico).
T = cte
 Las líneas de presión y temperatura constantes coinciden

punto
crítico
en la zona bifásica líquido-vapor, y son líneas de

pendiente positiva.
s
T  Las líneas de p constante aumentan su pendiente al salir
Punto
crítico de la zona bifásica.
p = cte
 Las líneas de T constante tienden a hacerse horizontales
p = cte
en la zona de vapor sobrecalentado, (tienden al
p = cte comportamiento de gas ideal h = h (T)).
p = cte
Diagrama h-s para el agua
T= 100 ºC
Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo. 4.2. Rendimientos isoentrópicos.
4.2. Rendimientos isoentrópicos.

 Rendimiento isoentrópico de una turbina, ηt: se define como el cociente entre el
trabajo producido por el fluido en la turbina y el que produciría en una expansión
isoentrópica desde el mismo estado de entrada hasta la misma presión de salida.
 Despreciando la transferencia de calor y las

variaciones de energía cinética y potencial:
  Expansión real
W vc m
= wvc
= h1 − h2 Expansión
isoentrópica
 El máximo valor para el trabajo producido por el fluido

Estados
corresponde al mínimo valor de la entalpía específica accesibles
a la salida ⇒ estado isoentrópico 2s:
(W 
vc m

)
máx
= (wvc )=
s
h1 − h2 s
wvc h1 − h2
 Debido a las irreversibilidades, el trabajo producido =ηt = <1
(wvc )s h1 − h2s
por el fluido en la turbina es menor que el máximo
ideal posible (proceso reversible).
ηt ∼ 0,7−0,9 (70-90 %)
 Rendimiento isoentrópico de compresores ηc y bombas ηb: se define como el

cociente entre el trabajo requerido por el fluido en la compresión isoentrópica y el
trabajo requerido en la compresión real desde el mismo estado de entrada hasta la
misma presión de salida.
Estados
 Despreciando la transferencia de calor y las accesibles
variaciones de energía cinética y potencial:

Compresión
  real
− W vc m =
−wvc =−
h2 h1 Compresión
isoentrópica
 El mínimo valor para el trabajo requerido

corresponde al mínimo valor de la entalpía específica s
a la salida ⇒ estado isoentrópico 2s:

( −wvc )s h2 s − h1
ηc/b
= = <1
(−W 
vc m

)
mín ( −wvc )s =−
= h2 s h1
−wvc h2 − h1
(ηc ∼ 0,75−0,85)
 Como consecuencia de las irreversibilidades, el trabajo requerido en la compresión

real es mayor que en la reversible.
 Rendimiento isoentrópico de una tobera, ηtobera: se define como el aumento de la

energía cinética producido en la tobera real y el que se produciría en una tobera
isoentrópica con el mismo estado a la entrada y la misma presión de salida
 Despreciando la transferencia de calor y considerando la

variación de energía potencial despreciable:
proceso real
proceso
 v22 v12 
 =( h1 − h2 )
isoentrópico
 −
2 2
s
 El máximo aumento de energía cinética corresponde al mínimo valor de la entalpía

específica a la salida ⇒ estado isoentrópico 2s:
( ∆ec )máx =
( ∆ec )s h1 − h2 s
=
∆ec v22 − v12 h1 − h2

ηtobera = =
= < 1 (ηt ∼ 0,95)
( ∆ec )s v2s − v1 h1 − h2s
2 2
 Debido a las irreversibilidades, la velocidad de salida de la tobera será menor que en

la tobera reversible.
Ejemplo 1. Una turbina de vapor de agua con un rendimiento isoentrópico del 75 %, funciona en
estado estacionario, entrando el vapor a 5 bar y 320 ºC y saliendo a 1 bar. No existe
transferencia de calor significativa entre la turbina y sus alrededores. Calcule el trabajo
desarrollado por unidad de masa de vapor.
• El estado del vapor a la salida y el ηisoentrópico = 75%
p1 = 5 bar
trabajo desarrollado dependen de las Expansión real
T1 = 320 ºC 
irreversibilidades existentes en el ¿W t?
Vapor
proceso, esta están caracterizadas Turbina
1
por el rendimiento isoentrópico: p2 = 1 bar h= h1 − wturbina
2
w h − h2 ?
ηt = turbina =1 ηt ( h1 − h2 s )
⇒ wturbina = 2
(wturbina )s h1 − h2s
• Tablas de vapor sobrecalentado: ⇒ T2 =
178,9 ºC
p1= 5,0 bar h1 = 3105,6 kJ/kg

Estado 1
T1=320 ºC s1 = 7,5308 kJ/(kg·K)
p2= 1 bar Interpolando:

Estado 2s s2s = s1 h2s = 2743,0 kJ/kg ⇒ T2 s =
133,3 ºC
El vapor sale más caliente en
w 0,75 (3105,6 − 2743,0
= ) ⇒ w 271,95 kJ/kg la compresión real.

(wturbina )s = 362,6 kJ/kg
P2 = 1 bar
¿Cuál es estado del vapor a la salida? ¿Cuál es su T? h2 = ? → T2 = ?
Ejemplo 2. En un compresor térmicamente aislado que opera en estado estacionario, entra un

flujo de aire de 1,8 kg/s a 1,05 bar y 22 ºC y sale a 2,9 bar y 147 ºC. Determine la potencia
que debe suministrar el compresor y el rendimiento isoentrópico.
 
p2 = 2,9 bar
= m ( h1 − h2 )
• Balance de potencia: W compresión
T2 = 420 K
Tabla 16. Aire como gas ideal 1
Aire 
T (K) h (kJ/kg) so (kJ/(kg·K)) W compresor

(1) 295 p1 = 1,0 bar Compresor
295,17 1,68515
(2) 420 T1 = 295 K
421,26 2,04142
 2

m = 1,8 kg/s
−227,0 kW
⇒ W compresión =
 
227,0 kW
⇒ W suministrada = Q= 0⇒ ∆s > 0 ⇒
ηcomp
(=
w )
comp s h1 − h2 s h
p2
• Rendimiento isoentrópico:= 2
wcomp h1 − h2 h2
 p=2s p=2 2, 9 bar 2s
(2s) R p2 h2s
s
 2s = s1
⇒ s2s − s1 = 0 = s o
( T2s ) − s o
( T1 ) − ln
M p1
⇒ p1
R p h1
⇒ s o (T2s ) =s o (T1 ) + ln 2 ⇒ so2s = 1,99071 kJ/(kg·K) 1
M p1
s1 s2 s
T (K) h (kJ/kg) so (kJ/(kg·K))
390 390,88 1,96633 ⇒ Interpolando:
400 400,98 1,99194 h2s = 400,49 kJ/kg ηcomp = 0,84 (84 %)
Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo. 4.3. Transferencia de calor y trabajo en procesos reversibles.
4.3.Transferencia de calor y trabajo en régimen estacionario

internamente reversible.
 Transferencia de calor de un volumen de control en estado estacionario.
 Para un volumen de control con una entrada y una salida, en un proceso

internamente reversible, en estado estacionario:
 
Qvc 
Qvc
0= + m ( s1 − s2 ) + σ vc ⇒ = T ( s2 − s1 )
T 
m
 Esta variación de entropía (s2−s1) puede evaluarse como el resultado de los
intercambios infinitesimales de calor δQ, a las temperaturas T, de los diferentes
estados en que se encuentra el fluido al atravesar el vc.
Así, por unidad de masa se tiene:
Qint
2
∫
rev
Sistema cerrado = T ds T
m 1 2
dm
s1
  
 Qvc
  
s2  2 1 (Qvc )int  Qvc int
ds
  
= ∫ 1
Tds
m
rev
=

m

rev
δQ/T  m int
rev s
 Trabajo reversible de un volumen de control en estado estacionario.
 A partir del balance de energía, el trabajo realizado por unidad de masa que fluye por
el volumen de control en estado estacionario:
 v12 − v22 
wvc = qvc + ( h1 − h2 ) +   + g ( z1 − z2 )
 2 
  
 En un proceso reversible: Qvc  2
( q= )
vc int
rev

 
=
 ∫ 1
Tds ⇒
 m int rev
2  v12 − v22 
(wvc )int
= ∫ T ds + ( h1 − h2 ) +   + g ( z1 − z2 )
 2 
rev 1
2 2
 Ecuación Tds: Tds = dh − v dp ⇒ ∫ Tds = ( h2 − h1 ) − ∫ vdp
1 1
 v12 − v22 
2
(wvc )int − ∫ vdp + 
=  + g ( z1 − z2 )
 2 
rev 1
 En el estado estacionario, si además las variaciones de energía cinética y potencial

son despreciables:
Proceso reversible, ∆ep << ⇒ (wvc )int =

− ∫ vdp
2
2
estado estacionario ∆ec << rev 1 ∫ 1

v dp
 En un diagrama p-v, el trabajo reversible de un vc es igual al ∆p > 0 ⇒ w < 0

v
área encerrada entre la curva que representa el proceso y el ∆p < 0 ⇒ w > 0

eje de ordenadas.
 En el caso de líquido subenfriado, en la aproximación de líquido incompresible, v =

cte, se puede aproximar además:
(wvc )int =
−v ( p2 − p1 ) Líquido incompresible
(v = cte)
rev
Para el mismo incremento de presión, la bomba requerirá mucho menos trabajo por
unidad de masa que un compresor, pues el volumen específico del líquido es mucho
menor que el del gas.
Ejemplo 3. Compare el trabajo requerido para comprimir agua líquida y vapor de agua, ambos
saturados a 0,1 MPa, hasta 3 MPa suponiendo que la bomba y el compresor son adiabáticos y
operan sin irreversibilidades internas en estado estacionario.
 Para el estado estacionario y despreciando posibles variaciones de Líquido Líquido

energía cinética y potencial: saturado 1b 2b subenfriado
Bomba
   
v  2
 v   2
p1b = 0,1 MPa p1b = 3 MPa
0 = Qvc − W vc + m  h1 + + gz1  − m  h2 +
1
+ gz2  2
 2   2  Vapor
Vapor

saturado 1c 2c sobrecalentado
Compresor
W vc p1c = 3 MPa
wvc
= 
= h1 − h2 p1c = 0,1 MPa
m
T
Punto h 2c
crítico
2c ∆hc
3 MPa
2b Punto 1c
crítico
1b 0,01 MPa 1c 2b
∆hb
∆
1b
s s
s
 En el diagrama h-s, se observa que el trabajo requerido en la compresión (h1-h2) es menor en la bomba
que en el compresor.
 Compresión de agua líquida: Líquido

Líquido subenfriado
 Estado 1: líquido saturado p1 = 0,1 MPa = 1bar saturado 1b 2b
Bomba
p1b = 3 MPa
h1 = hf (1 bar) = 417,46 kJ/kg p1b = 0,1 MPa
(Tabla 3)
s1 = sf (1 bar) = 1,3026 kJ/(kg·K) wbomba
= ( h1 − h2 )
p2 = 30 bar
 Estado 2: líq. Subenfriado (Tabla 5) s2 = s1 = 1,3026 kJ/(kg·K)
25 bar 50 bar
h (kJ/kg ) s (kJ/(kg∙K )) h (kJ/kg ) s (kJ/(kg∙K ))
336,86 1,0737 338,85 1,072
420,85 1,305 422,72 1,303
Realizando una doble interpolación entre 25 y 50 bar:

• Para s = 1,3026 kJ/(kg·K), para cada una de estas presiones se tiene:
p (bar ) h (kJ/kg)
25 419,98
Interpolando: ⇒ p =30 bar ⇒ h2 = 420,50 kJ/kg
50 422,57
wcomprimir = − 3,04 kJ / kg
wbomba = ( h1 − h2 ) = ( 417, 46 − 420,50 ) kJ / kg ⇒ agua
 Con la aproximación líquido incompresible:

2
(wvc )int
rev
=
1
−v1 ( p2 − p1 ) =
− ∫ vdp = −1,0432 × 10−3 ( 0,1 − 3) × 106 ⇒ wagua =−3,02 kJ/kg
 Compresión de vapor de agua

h1 = hg (1 bar) = 2675,5 kJ/kg
 Estado 1: vapor saturado (Tabla 3)
s1 = sg (1 bar) = 7,3594 kJ/(kg·K)
p1 = 1 bar
p2= 30 bar
 Estado 2: vapor sobrecalentado (Tabla 4.b)
s2 = s1
30 bar
h (kJ/kg ) s (kJ/(kg∙K )) Interpolando:
3546,6 7,3474
⇒ s2 =7,3594 kJ/(kg·K) ⇒ h2 = 3556,7 kJ/kg
3682,3 7,5085
wcompresor = ( h1 − h2 ) = 2675,5 kJ/kg − 3556,7 kJ/kg ⇒ wvapor = −881,21 kJ/kg
wagua −3,04 kJ/kg

 Comparando: = =0,0034 ⇒ wcomprimir =0,34 % wcomprimir
wvapor −881,21 kJ/kg agua vapor
2
 Diagramas p-v: en un vc el trabajo reversible (wvc )int = − ∫ vdp , es igual al área encerrada entre la curva que
rev 1
representa el proceso y el eje de ordenadas.
– En la compresión del líquido (poco compresible) el volumen p Punto

crítico
prácticamente no varía.
2b 2c
3 MPa
−3 m3
v1b vf (1
= = bar) 1,0528 × 10
kg
−3 m3 0,01 MPa
v2b ≈ 1, 04 × 10 1b 1c
kg v
– En la compresión del vapor se produce una disminución apreciable p Punto

crítico
del volumen.
2b 2c
m3 3 MPa
=v1c v= g (1 bar) 1,694
kg
3
m
v2c ≈ 0,123 0,01 MPa
1b
kg 1c
v
 En el diagrama p-v, al igual que h-s, puede observase que el trabajo requerido en la compresión es menor en
la bomba que en el compresor.

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Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo.

Tema 4. Procesos isoentrópicos. Rendimiento isoentrópico de un

4.2. Rendimiento isoentrópico de un dispositivo.

4.3. Transferencia de calor y trabajo en régimen estacionario internamente reversible.

4.1. Procesos isoentrópicos.

 Los procesos reversibles (cuasiestáticos no disipativos), sirven de modelo de

 En muchos dispositivos industriales es deseable que el proceso sea adiabático y aunque

 Rendimiento isoentrópico: se define como la relación entre las prestaciones de un

 El rendimiento isoentrópico proporciona una medida de la separación respecto al

 En sistemas adiabáticos, el segundo principio impone:

1 Agua, R22, R134a…

 Diagrama h-s o de Mollier.

 Para un vc adiabático, con una entrada y una salida, en régimen estacionario:

 Las irreversibilidades están relacionadas con ∆s:

 Diagrama h-s para una sustancia pura.

 Las líneas de presión y temperatura constantes coinciden

en la zona bifásica líquido-vapor, y son líneas de

Diagrama h-s para el agua

4.2. Rendimientos isoentrópicos.

 Despreciando la transferencia de calor y las

 El máximo valor para el trabajo producido por el fluido

a la salida ⇒ estado isoentrópico 2s:

 Rendimiento isoentrópico de compresores ηc y bombas ηb: se define como el

variaciones de energía cinética y potencial:

 El mínimo valor para el trabajo requerido

a la salida ⇒ estado isoentrópico 2s:

 Como consecuencia de las irreversibilidades, el trabajo requerido en la compresión

 Rendimiento isoentrópico de una tobera, ηtobera: se define como el aumento de la

 Despreciando la transferencia de calor y considerando la

 El máximo aumento de energía cinética corresponde al mínimo valor de la entalpía

∆ec v22 − v12 h1 − h2

 Debido a las irreversibilidades, la velocidad de salida de la tobera será menor que en

p1= 5,0 bar h1 = 3105,6 kJ/kg

p2= 1 bar Interpolando:

Ejemplo 2. En un compresor térmicamente aislado que opera en estado estacionario, entra un

T (K) h (kJ/kg) so (kJ/(kg·K)) W compresor

4.3.Transferencia de calor y trabajo en régimen estacionario

 Para un volumen de control con una entrada y una salida, en un proceso

 Trabajo reversible de un volumen de control en estado estacionario.

 En el estado estacionario, si además las variaciones de energía cinética y potencial

Proceso reversible, ∆ep << ⇒ (wvc )int =

estado estacionario ∆ec << rev 1 ∫ 1

 En un diagrama p-v, el trabajo reversible de un vc es igual al ∆p > 0 ⇒ w < 0

área encerrada entre la curva que representa el proceso y el ∆p < 0 ⇒ w > 0

 En el caso de líquido subenfriado, en la aproximación de líquido incompresible, v =

 Para el estado estacionario y despreciando posibles variaciones de Líquido Líquido

 Compresión de agua líquida: Líquido

Realizando una doble interpolación entre 25 y 50 bar:

 Con la aproximación líquido incompresible:

 Compresión de vapor de agua

wcompresor = ( h1 − h2 ) = 2675,5 kJ/kg − 3556,7 kJ/kg ⇒ wvapor = −881,21 kJ/kg

wagua −3,04 kJ/kg

– En la compresión del líquido (poco compresible) el volumen p Punto

– En la compresión del vapor se produce una disminución apreciable p Punto

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