2.

PRINCIPIOS Parcial 1
HISTOLÓGICOS DEL MCMI VERÓNICA ORTA
FLORES
CUERPO HUMANO
OBJETIVOS
Determinar las bases histológicas de los diferentes sistemas y órganos
del organismo humano para comprender las funciones de cada grupo
celular con una visión activa e integral.
CONTENIDO
Antecedentes históricos histología
Definición histología
Técnica histológica y microscópica
Generalidades de las técnicas en histología
Generalidades de los tejidos
 INICIOS DE LA
BIOLOGÍA CELULAR
Microscopio
XVI y XVII Zacharias Jansen y
Hans Lippershey fabricantes de
lentes en Middleburg, primeros
microscopios compuestos.
Galileo XVII observó los ojos
de los insectos

ANTECEDENTES
HISTÓRICOS
HISTOLOGÍA
Robert Hooke 1665 examinó una lámina de
corcho preparada con una navaja.
Cellulae
“Micrographía”
Paredes celulares vegetales
Antoni Van Leeuwenhoek
Fabricó microscopios propios con poder de hasta
500x de amplificación.
Observó células eucariotas (protozoos,
nemátodos, espermatozoides)
Observó células procariotas (bacterias)
Malpighi en “Exercitatio de omento” refirió que
observe al microscopio “adiposi globuli"
oWolff, Fontana, Oken o Dutrochet, construyeron
una de las ideas precursoras de la teoría celular: la
teoría globularista:
o“Todos los órganos de los animales están
compuestos por conglomerados de corpúsculos
globulares”
1791 primer microscopio acromático
construido por Benjamin Martin
1825 se empiezan a comercializar.
1840 mejora de la calidad de las lentes
Microscopio electrónico 1931 por
Ernst Ruska
 Estudio microscópico de los
tejidos de organismos vivos.

HISTOLO [Gr., Ιστóς, histos = tejido; λoγία,

logia = ciencia] Histología o
GÍA anatomía microscópica:

Estudio científico de las

estructuras microscíopicas de los
tejidos y órganos del cuerpo.
HISTOLOGÍA,
TÉCNICAS
Técnicas de
Histoquímica y
inmunocitoquímica
citoquímica
e hibridación
AUXILIARES
•Microscopio electrónico
•Microscopio electrónico de transmisión
Cultivo de órganos
• Microscopio electrónico de barrido Autorradiografía
y tejidos
•Microscopio de fuerza atómica.

Separación de Técnicas
células y orgánulos microscópicas
por centrifugación especializadas y
diferencial microscopios
PREPARACIÓN DE TEJIDOS
TINCIÓN CON HEMATOXILINA Y EOSINA CON FIJACIÓN CON
FORMALINA
 Primer paso para preparar una muestra o tejido es la fijación para preservar la estructura.
1. FIJACIÓN, por un producto químico:
 Para terminar el metabolismo celular
 Prevenir la degradación enzimática de células y tejidos por autólisis
 Matar microorganismos patógenos como bacterias, hongos y virus
 Endurecer el tejido como resultado de la desnaturalización de las moléculas de proteína.

FORMALINA FIJADOR MÁS

UTILIZADO (formaldehído al 37%
 2. La muestra se prepara para
incrustar en parafina para permitir
el corte.
• Infiltración con un medio de
inclusión.
• Lavado, deshidratación
• Compensación con xilol o tolueno
3. Tinción de la muestra
•Disolverse con xilol o toluol
•Rehidratarse en el portaobjeto
•El tejido de los portaobjetos se
tiñe con hematoxilina en agua.
•La muestra se deshidrata
nuevamente para poder dar la
contratinión de eosina.
•Después de teñir pasa a través
de xilol a un medio de montaje
no acuoso y se cubre con
cubreobjetos.
Deshidratación y aclarado

Inclusión

corte

Desparafinización

Rehidratación
Tinción y montaje
HISTOQUÍMICA Y
CITOQUÍMICA
Histoquímica

• Tinción de tejidos, presencia y localización de

macromoléculas intracelulares y
extracelulares.
• Basada en actividad enzimática
• Reactivo ácido periódico de Schiff (PAS),
forma un precipitado color morado con
moléculas ricas en glucógeno e hidratos de
Citoquímica
carbono.

• Composición química de la célula.

• Detección topográfica de enzimas y otras
sustancias
INMUNOCITOQ
UÍMICA
• Utiliza anticuerpos y antianticuerpos
marcados con fluorocromos para
proporcionar una localización intracelular y
extracelular de las macromoléculas.
• Requiere desarrollo de un anticuerpo contra
la macromolécula que se desea localizar.
• Anticuerpo marcado con un colorante
fluorescente como fluoresceína.
• Dos métodos: directo e indirecto.
Inmunocitoquímica directa, neuronas.
AUTORRADIOGRAFÍA
•Utiliza la incorporación de isótopos
radiactivos en macromoléculas, que
después se visualizan con el revelado de
una lámina emulsionada.
•Demostró visualmente la secuencia de
acontecimientos que conducen a la
síntesis de colágeno tipo IV (principal
proteína de la lámina basal)
MICROSCOPÍA
ELECTRÓNICA
•Empleo de electrones como fuente luminosa en microscopia
electrónica permite lograr un aumento y una resolución superior a
microscopia óptica.
•El principio es el siguiente:
• Una fuente de electrones (cátodo, cañón de electrones), como un filamento de
tungsteno calentado, emite electrones.
• Los electrones son atraídos hacia un ánodo.
• Una diferencia eléctrica entre la cubierta del cátodo y el ánodo imparte un voltaje
de aceleración de entre 20.000 y 200.000 voltios a los electrones, creando el haz de
electrones.
• El rayo luego pasa a través de una serie de lentes electromagnéticos que cumplen
la misma función que las lentes de vidrio de un microscopio óptico.
CORRELACIÓN Patología clínica
CLÍNICA
 TEJODOS:
CONCEPTO Y
CLASIFICACI
ÓN
DESCRIPCIÓN
GENERAL DE
LOS TEJIDOS.
Agregados o grupos de células
organizados para realizar una o
más funciones específicas.
Disposición organizada refleja
el esfuerzo cooperative de las
células que realizan una función
particular.

Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY

DESCRIPCIÓN GENERAL DE
LOS TEJIDOS
TODOS LOS ÓRGANOS ESTÁN FORMADOS POR SOLO CUATRO TIPOS
BÁSICOS DE TEJIDOS.

TEJIDO TEJIDO
TEJIDO TEJIDO
CONECTI MUSCULA
EPITELIAL NERVIOSO
VO R
DESCRIPCIÓN GENERAL DE
LOS TEJIDOS
Cada tejido básico se define por un conjunto de características morfológicas
generales o propiedades funcionales.
Cada tipo puede subdividirse según las características específicas de sus poblaciones
celulares.
Se utilizan dos parámetros al clasificarlos:
 Base para epitelio y tejido conjuntivo es morfológica.
 Para clasificar tejido muscular y nervioso es funcional.
EPITELIO
•CELULAS EPITELIALES:
dispuestas en una sola capa o en
varias, contiguas entre sí, unidas por
uniones especializadas.
•SUPERFICIES LIBRES:
características del exterior del cuerpo,
la superficie exterior de órganos y el
revestimiento de las cavidades.
EPITELIO, CLASIFICACIÓN
Se basa en la forma de las células y el número de capas más que en la función:

Células:
 Escamosas (aplanadas)
 Cuboidales
 Columnares

Capas:
 Simples
 Estratificadas
TEJIDO CONECTIVO
•Células separadas unas de otras.
Tejido conectivo laxo: se encuentra en
•Espacios intermedios están ocupados por asociación con los epitelios, sobre el
material producido por las células (matriz descansa la mayoría de ellos. MEC:
Fibras de colágeno sueltas, fibroblastos.
extracelular)

Tejido conectivo embrionario es Tejido conectivo denso: fibras de

DERIVADO DEL MESODERMO, da lugar colágeno más numerosas y más
a varios tejidos conectivos en el cuerpo. compactas, células relativamente escasas.
Más resistente.

Tejido conectivo especializado: hueso,

MEC mineralizada por calcio y fosfato;
Cartílago, MEC con gran cantidad de
agua; Sangre MEC proteínas llamada
plasma.
TEJIDO MUSCULAR
•Grandes cantidades de proteínas contráctiles actina y miosina en su
citoplasma
•Se agregan en haces distintos muy fácilmente distinguibles.
•MÚSCULO ESTRIADO: La mayo parte del citoplasma se compone
de proteínas contráctiles actina y miosina, que forman filamentos
delgados y gruesos.
•MÚSCULO CARDIACO: Como el estriado, pero presenta estrías
transversales.
•MÚSCULO LISO: No presenta estrías cruzadas porque los
filamentos no alcanzan el mismo grado de orden en su disposición.
 Neuronas altamente especializadas
para transmitir impulsos eléctricos.

TEJIDO Reciben y procesan información del

entorno externo e interno.
NERVIOS SNC: cerebro y médula espinal,
O células de sostén células
neurogliales.
SNP: Nervios del resto del cuerpo,
células de apoyo células de
Schwann.
HISTIOGENESIS DE LOS
TEJIDOS
DERIVADOS ECTODÉRMICOS

• Ectodermo de superficie: epidermis y derivados, córnea, epitelio del cristalino, esmalte

dental, oído interno, adenohipófisis, cavidad oral y cavidad anal.
• Neuroectodermo: Tubo neural y derivados, cresta neural y derivados

DERIVADOS MESODÉRMICOS

• Tejido conectivo, músculos estriados y lisos, corazón, vasos sanguíneos y linfáticos, bazo,
riñones y gónadas, corteza suprarrenal

DERIVADOS ENDODÉRMICOS

• Epitelio del tubo digestivo, epitelio glándula digestiva extramural, epitelio vejiga urinaria,
epitelio sistema respiratorio, glándula tiroides, paratiroides y timo, amígdalas,.
BIBLIOGRAFÍA
1. Historia de la histología. Adoni J. Duarte:
http://www.bvs.hn/RMH/pdf/2015/pdf/Vol83-1-2-2015-18.pdf
2. Fortoul, Teresa. Histología y biología celular. 3 edición (2017)
Editorial Mc Graw-Hill
3. H. Ross Michael. Histología: un texto y un atlas con biología
celular y molecular correlacionada. 7edición (2016)
4. Gartner, Leslie. Texto de Histología. 5ª edición (2021) Elsevier
España