Ultraestructura Celular: Eucariotas vs. Procariotas
Ultraestructura Celular: Eucariotas vs. Procariotas
https://www.upc.edu/sct/es/equip/675/microscopi-electronic-transmissio-met.html
de los avances en la biología
en el diseño de microscopios.
• En la segunda mitad del siglo XIX la mejora de los microscopios ópticos permitió el
descubrimiento de las bacterias y otros organismos unicelulares. Se observaron por
primera vez los cromosomas y la mitosis; se descubrió la meiosis y la formación de
los gametos. Se observa que la base de la reproducción sexual es la fusión de
gametos y el posterior desarrollo de embriones. Y se descubrieron las mitocondrias,
los cloroplastos y otras estructuras dentro de las células.
• Los microscopios electrónicos se desarrollaron en Alemania en los años 30 del siglo
pasado y empezaron a utilizarse en laboratorios de investigación en los 40 y los 50.
La estructura de las células eucariotas se encontró que era mucho más intrincada
que la mayoría de los biólogos esperaban y muchas ideas previas se demostraron
que eran erróneas. Por ejemplo, en la década de 1890 el microscopio óptico reveló
áreas verdes más oscuras en el cloroplasto. Fueron llamadas grana e interpretados
en forma de gotas de clorofila. El microscopio electrónico mostró que el grana son
pilas de sacos de membrana aplanadas, con la clorofila situada en las propias
membranas.
Cloroplastos vistos con el microscopio Un cloroplasto visto con el microscopio Un cloroplasto visto con el microscopio
óptico a 250 x óptico a 6000 x electrónico de transmisión a 6000 x
El mundo en el que vivimos está limitado por la propia percepción que tenemos del
mundo. ¿Cabe hacer alguna distinción entre las afirmaciones de conocimiento
sustentadas por observaciones basadas en la percepción de los sentidos y las
sustentadas por observaciones apoyadas en la tecnología?
http://en.wikipedia.org/wiki/Waterfall_%28M._C._Escher%29
Nuestra percepción es una fuente crucial de conocimiento. El
modo como vemos las cosas depende de la interacción entre
nuestros órganos de los sentidos y nuestra mente y lo que
percibimos es una interpretación selectiva.
Cuando preparamos un material para ser examinado con el
microscopio debemos ser conscientes que el corte y tinción de
las células alterarán su apariencia. La interpretación de
imágenes debe hacerse cuidadosamente, ya que lo que
percibimos puede estar influenciado por las técnicas y también
por nuestras expectativas.
Micrografía electrónica de células de
Staphylococcus aureus, sin tratar
“Cascada”, paradoja visual de M.C.Escher
(arriba) y tratada con aceite de
orégano concentrado (abajo), lo cual
origina la aparición de pliegues
internos en la membrana plasmática
(mesosomas).
¿Cuántas
vacuolas (con
color claro) se
observan en esta
micrografía?
2. La resolución de los microscopios electrónicos
Los microscopios electrónicos tienen una resolución mucho mayor que los
microscopios ópticos.
http://www.nobelprize.org/educational/physics/microscopes/powerline/index.html
El poder de resolución es la separación que debe haber entre dos puntos para poder
distinguirlos por separado.
• El poder de resolución del ojo humano es de 100 m, ya que esa es la distancia que hay
entre dos células fotorreceptoras de nuestra retina.
• El poder de resolución del microscopio óptico es de 0,200 micras (200 nm), ya que la
longitud de las ondas lumínicas visibles es algo mayor. Hay dos variantes: microscopio de
contraste de fase y microscopio de fluorescencia.
• El poder de resolución del microscopio electrónico llega a 0,2 nm (¡el doble del diámetro de
un átomo de hidrógeno!), ya que utiliza rayos de electrones con longitudes de onda muy
pequeñas. Hay dos tipos: microscopio electrónico de transmisión (TEM) que proporciona
imágenes bidimensionales y de barrido (SEM) con el que se obtienen imágenes
tridimensionales.
• Los microscopios electrónicos revelaron lo que ahora denominamos la ultraestructura de la
célula, desvelando características hasta entonces desconocidas. Por ejemplo, los ribosomas,
lisosomas y el retículo endoplásmico fueron descubiertos en la década de 1950. Es poco probable
que existan estructuras tan significativas como éstos aún por descubrir, pero las mejoras en el
diseño de los microscopios electrónicos continúa y cada mejora posibilita nuevos
descubrimientos. Un ejemplo reciente es la tomografía electrónica, un novedoso método para
producir imágenes en 3-D con el microscopio electrónico de transmisión.
Prueba los simuladores de estos microscopios y
revisa sus galerías de imágenes.
Tomografía electrónica de la
bacteria Caulobacter crescentus.
http://www.nobelprize.org/educational/physics/microscopes/1.html
Imagen tradicional de
la mitocondria vista
con el TEM y
tomografía
tridimensional de sus
membranas internas
http://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrion http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2605638/figure/F1/
3. La estructura de la célula procariota
Los procariotas presentan una estructura celular simple, sin compartimentación.
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_procariota
La ultraestructura de E. coli como ejemplo de Escherichia coli es el
célula procariota microbio modelo “clásico”,
utilizado en muchas
investigaciones genéticas y
patogénicas.
http://en.wikipedia.org/wiki/Escherichia_coli
flagelo
X 60.000
nucleoide
Membrana plasmática
Pared celular
http://es.wikipedia.org/wiki/Tinci%C3%B3n_de_Gram
Cápsula Glicocálix Biofilm
Otras envolturas celulares
Cápsula o glicocálix:
En algunas bacterias. Capa más externa de
polisacáridos y proteínas que le confieren
protección, adherencia y resistencia.
Permite la formación de biopelículas,
comunidades de organismos que se
desarrollan en ecosistemas naturales y en
procesos de infección.
Biopelícula de Staphylococcus aureus
http://es.wikipedia.org/wiki/Biopel%C3%ADcula
http://goo.gl/WZjkw
Material genético
Nucleoide (o cromosoma bacteriano):
molécula circular de ADN algo
compactada. Sin envoltura nuclear,
disperso por el citoplasma. Se le
denomina también ADN “desnudo”
para resaltar que la molécula circular
no está asociada a proteínas http://goo.gl/NuU5i
ADN bacteriano
(1,5mm de
longitud)expulsado al
romperse la pared de Plásmidos
E. coli (3m) extraídos de E.
http://www.sciencephoto.com/media/209576/view
coli
http://www.sciencephoto.com/media/209825/view
Citoplasma y estructuras citoplasmáticas
Ribosomas:
Pequeños gránulos donde se
sintetizan las proteínas.
Formados por dos subunidades
(grande y pequeña) hechas de
ARNr (ARN ribosómico) y
proteínas. Son ligeramente
menores que los de las células
eucariotas. El tamaño se mide en
Subunidad pequeña Subunidad grande
svedbergs (s), proporcional al 30 s 50 s
tiempo de sedimentación en una
ultracentrífuga. Los ribosomas Ribosoma completo
bacterianos son 70s, mientras 70 s
que los eucarióticos son 80s
http://goo.gl/KgwxH
Cianobacterias y vesículas de gas
¿Cuáles son las funciones de estas partes de la célula procariota?
Recuerda que estas partes de la célula no están
delimitadas por membranas como en las células
eucariotas, por lo que no podemos llamarlas orgánulos. flagelo
nucleoide
Membrana
plasmática
a) Movimiento flagelo Pared celular
b) Síntesis de proteínas Ribosomas
Pili
c) Adhesión, transferencia de ADN Pili citoplasma
Ribosomas
d) Forma, protección Pared celular
e) Contiene enzimas para el metabolismo citoplasma
f) Región que contiene ADN circular nucleoide
g) Controla la entrada y salida de sustancias Membrana plasmática
4. La división celular en procariotas
Los procariotas se dividen por fisión binaria.
Formación de nueva pared bacteriana
La bacteria tiene
Los anillos de ADN son llevados a lados opuestos para la
ADN circular
división celular (por algún enlace con la membrana).
septo
http://youtu.be/gEwzDydciWc
Los procariotas se reproducen asexualmente por división o
fisión binaria (mucho más simple que la mitosis en eucariotas)
Fases del crecimiento bacteriano
El crecimiento de la población
(aumento del número de Colonias de Staphylococcus aureus
cultivadas en placa de Petri
individuos) por fisión binaria
http://www.sciencephoto.com/media/297098/view
será exponencial ( la tasa de
crecimiento aumenta a medida
que pasa el tiempo), hasta que
los recursos (nutricionales y
espaciales) disminuyan o se
agoten.
http://www.professorcrista.com/files/animations/madigan%20animations/P
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c2/Curva_de_crecimiento.png opGrowth.swf
5. Dibujo de células procariotas
Dibujo de la ultraestructura de células procarióticas basada en micrografías
electrónicas.
Los dibujos de células procarióticas deben mostrar la pared celular y la membrana plasmática rodeando a un citoplasma que contiene
ribosomas 70S y un nucleoide con ADN desnudo, pili y flagelos.
5. Dibujo de células procariotas
Dibujo de la ultraestructura de células procarióticas basada en micrografías
electrónicas.
pili
Nucleoide
(ADN desnudo)
ribosomas 70 s
membrana plasmática
pared celular
cápsula
Los dibujos de células procarióticas deben mostrar la pared celular y la membrana plasmática rodeando a un citoplasma que contiene
ribosomas 70S y un nucleoide con ADN desnudo, pili y flagelos.
6. Estructura de la célula eucariota
Los eucariotas presentan una estructura celular compartimentada.
Las célula eucariota es mucho más compleja que la procariota. Mientras que ésta tiene un espacio
interno común, la eucariota tiene numerosos compartimentos delimitados por membranas (simple
o doble). El principal es el núcleo que contiene los cromosomas con el material genético (ADN). Los
compartimentos del citoplasma se llaman orgánulos celulares y son diversos y especializados.
http://www.centreofthecell.org/interactives/exploreacell/index.php
Núcleo
Envoltura nuclear Ribosomas
La célula animal
Nucleolo Retículo endoplásmico rugoso
Poro nuclear Retículo endoplásmico liso
Filamento intermedio Microvellosidades
Citoesqueleto
Filamento actina
(microfilamento)
Microtúbulo
Ribosomas
Filamento
intermedio
Centriolo
Citoplasma
Lisosoma
Exocitosis
Vesícula
Aparato de Golgi
Membrana plasmática
Peroxisoma Mitocondria
http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/fig2c.mov
Núcleo La membrana nuclear es doble y tiene poros
Esquema resumido de las estructuras y orgánulos celulares
Membrana atravesándola. El núcleo contiene los cromosomas,
nuclear doble poros
que consisten en moléculas de ADN asociadas a
proteínas histonas. Los cromosomas
desempaquetados y extendidos por el núcleo
forman la cromatina. A menudo hay áreas que se
tiñen densamente en la periferia del núcleo. En el
Cromatina
Cromatina
densa núcleo tiene lugar la replicación del ADN y su
transcripción a ARNm, el cual es exportado a través
de los poros hacia el citoplasma.
Cilios y flagelos Son estructuras con forma de látigo que se proyectan desde la
superficie celular. Contienen un anillo de de nueve dobletes de
microtúbulos más dos en el hueco central. Los flagelos son
más largos y generalmente sólo hay uno, como en el
espermatozoide. Los cilios son más cortos y abundantes. Cilios
y flagelos son utilizados para la locomoción. Los cilios también
Microtúbulo
Membrana doble se utilizan para crear una corriente en el fluido que rodea a la
plasmática célula.
Cromatina de aspecto granuloso, formada por ADN y proteínas
(histonas). En unas zonas es más densa y contiene ADN
Núcleo Cromatina,enADN
empaquetado inactivo (heterocromotina);
homogénea (eucromatina) , desempaquetado
otras es más
el ADN está más desempaquetado y
activo .
núcleo
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Núcleo El núcleo está presente en casi todas las células (los glóbulos rojos de la
sangre lo pierden al madurar). Suele ser la estructura mayor de la
célula, esférica. En células animales el tamaño medio suele ser de 6 m.
Poros nucleares
Envoltura nuclear
Cromatina
La cromatina es el
material genético (ADN).
Podemos ver dos tipos: la
eucromatina, que es la
más abundante y está
poco condensada, y la
heterocromatina, que es
menos abundante, más
densa y con una
estructura más
empaquetada.
Empaquetamiento
Durante la división celular la cromatina se
del ADN condensa formando los cromosomas
ADN ligeramente
enrollado cromosoma
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Estructuras en la cromatina: niveles de compactación del ADN
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma#Tipos_de_cromatina
eucromatina heterocromatina
http://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/control/
El nucleolo es un corpúsculo
esférico sin membrana que
hay en el núcleo.
Está constituido por ARN y
proteínas.
Es el lugar de la cromatina
donde se sintetiza
constantemente el ARNr
que va a formar los
ribosomas.
Envoltura nuclear
Cromatina
Membrana plasmática
Pared celular (célula vegetal)
Citoplasma
Envoltura nuclear
Envoltura nuclear
Poros nucleares
Es una estructura
que envuelve al
núcleo y está
formada por una
doble membrana.
Su función es
separar el interior
del núcleo del
citoplasma.
Ambas membranas
están perforadas
por poros nucleares
que tienen un
estructura llamada
complejo del poro.
Poros nucleares
Poros nucleares
= 50-80 nm
membrana interna
membrana externa
Proteínas sintetizadas
para exportación
Vesícula de transporte
Retículo endoplasmático
Lisosoma liso (REL)
Cara cis
Complejo de Golgi
Cara trans
Endosoma o
fagosoma Vesículas secretoras
(vacuolas)
Endocitosis o fagocitosis
de bacterias, partículas Exocitosis de productos
alimenticias, reciclaje de de secreción, proteínas,
membranas, etc. polisacáridos, etc.
Retículo endoplasmático (RE)
Es una red de sacos aplanados
(cisternas o sáculos) y túbulos
formados por membrana
(compartimentación celular) que
se extienden por el citoplasma (no
llega a la membrana plasmática y
de ahí el nombre de
endoplasmático). Se comunican
con la envoltura nuclear y con el
aparato de Golgi. Las membranas
Retículo
delimitan una única cavidad.
endoplasmático
rugoso Podemos diferenciar dos tipos:
•Retículo Endoplasmático Rugoso
(RER). Con sacos y ribosomas
adosados.
•Retículo Endoplasmático Liso
(REL). Con túbulos y sin ribosomas.
Retículo Endoplasmático
Ribosomas
Retículo
endoplásmico
rugoso
túbulos
cisternas
Retículo
endoplásmico liso
mitocondrias
Retículo
endoplásmico
rugoso
Retículo
endoplásmico
liso
Retículo Endoplasmático
La proporción de un tipo u otro de RE varía según las funciones de las células.
RER
REL
D.- Dictiosoma.
vg.- Vesículas de Golgi.
re.- Retículo.
Aparato de Golgi y secreción celular Muchas proteínas,
para funcionar,
necesitan que se le
añadan en el RE y
en el AG cadenas
de polisacáridos
(maduración de las
proteínas)
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_lysosomes.swf
http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/golgi/ITC_Vesi
cularShuttle.html
Modelo de
maduración
de las
cisternas
http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/golgi/ITC_Cist
ernaeMaturation.html http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/fig1a.mov
Mitocondrias La mitocondria tiene
varias m de longitud.
Posee dos membranas:
externa, lisa, e interna,
con pliegues o crestas
mitocondriales.
El espacio interno es la
matriz mitocondrial y
en ella podemos
observar ADN
mitocondrial (circular)
y ribosomas (70s).
En la mitocondria (en la
ADN matriz y en las crestas)
Cresta
se realiza una gran
Matriz
parte de la respiración
Ribosomas celular.
Membrana interna
Membrana externa
Ultraestructura de una
mitocondria.
Se puede observar la
membrana externa (me) y
la membrana interna (mi)
de la que salen las crestas
mitocondriales (cr). En la
matriz (ma) se ven gránulos
más oscuros que se
corresponden con el ADN
mitocondrial.
Fuera se puede observar el
R. E. Rugoso (re) y los
ribosomas (ri).
Distintas formas de mitocondrias
esféricas
ovoidales
En las mitocondrias podemos encontrar variaciones estructurales.
Membrana
externa
Membrana
interna
crestas
Mitocondrias El ATP (adenosina trifosfato) es la fuente directa de energía para actividades como la contracción
muscular (A), división celular (B), movimiento de flagelos (C) y cilios (D). Nuestro cuerpo consume
diariamente unos 40 kg de ATP, que ha de satisfacer las necesidades energéticas de las células en cada
momento, por lo que debe estar fabricándose continuamente.
La síntesis de ATP, durante la respiración tiene lugar
fundamentalmente en las crestas mitocondriales
En el interior de las
mitocondrias, en las crestas
mitocondriales (cr),
pe podemos observar una
partículas en forma de
cr pequeña raqueta que se fija
a la membrana de la cresta
ATP con un pedúnculo (pe).
Son las ATP sintetasas
(donde se fabrica el ATP
durante la respiración
celular).
Son orgánulos rodeados por membrana en cuyo
Peroxisomas interior hay numerosas enzimas, principalmente
oxidasas y catalasas.
Se encargan de degradar los aniones superóxidos (O2-)
que se generan en determinadas reacciones
metabólicas (del metabolismo de los lípidos o del
alcohol, en el híago, riñoes y cerebro) y eliminar su
toxicidad. RH2 + O2- → R + H2O2
Al hacerlo fabrican agua oxigenada que también
reducen por medio de la catalasa.
En muchos pueden observarse un núcleo cristalizado
de proteínas en el interior del peroxisoma.
Cristales de
proteínas
Componentes extracelulares en células animales:
Receptores celulares de glucoproteínas.
Los carbohidratos en la superficie de las células sirven como
puntos de unión para otras células, bacterias infecciosas, virus,
toxinas, hormonas y muchas otras moléculas.
Microtúbulos: huecos, se
Filamento de actina ( = 8 nm) encuentran en el citoplasma, en el
huso mitótico, en los cilios y
flagelos y en los centriolos.
Filamentos de actina o
Microtúbulo ( = 10 nm) microfilamentos: corren por la cara
interior de la membrana
plasmática, reforzándola, permiten
la contracción celular y el
transporte de orgánulos por la
célula.
Filamento intermedio ( = 25 nm)
Centrosoma (o citocentro) Orgánulo exclusivo de la célula animal. El
centrosoma está formado por una pareja
de centriolos colocados
perpendicularmente uno junto a otro. A
ellos se conectan la red de microtúbulos de
la célula. La pareja de centriolos también
recibe el nombre de diplosoma.
2 centriolos situados
perpendicularmente
matriz
Triplete de microtúbulos
(configuración “9+0”)
Centriolos
“9 tripletes + 0”
Célula vegetal vesícula
vacuola
núcleo
cloroplasto
citoesqueleto ribosoma
Retículo
endoplasma-
tico
Membrana
plasmática
Pared
celular
citoplasma
mitocondria
Aparato de Golgi
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Cloroplastos
Cloroplasto
estroma
Membranas
interna y
externa
tilacoide
granum
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Granos de
almidón
mitocondria
Pared celular
Vacuola vacuola
citosol
vegetal
La entrada de agua
en la vacuola central gran
genera una presión Presión de vacuola
central
de turgencia contra turgencia
el interior de la Tonoplasto
pared celular, (membrana
de la vacuola)
manteniendo la
célula turgente. cloroplasto
Célula flácida
Baja presión
Turgencia celular
hidrostática
Planta marchita
Célula turgente
Alta presión
hidrostática
Planta vigorosa
Membrana
Células vegetales: pared celular plasmática
Célula
Lámina media
Pared
secundaria
Pared
primaria
Formada por capas de fibras de celulosa entrelazadas
http://www.sciencephoto.com/media
/10568/view
http://www.sciencephoto.com/media/395174/view
Algunas células tienen sólo una pared celular primaria compuesta fundamentalmente
por fibras de celulosa, que se orientan en paralelo a microtúbulos de la cara
citoplasmática. En algunos tejidos las células desarrollan nuevas capas de celulosa que
forman una gruesa pared celular secundaria (la célula no crece más), que puede
contener además otras sustancias, que le confieren distintas propiedades, como:
• Ceras y cutina (cutinización: flexibiliza, impermeabiliza y evita desecación)
• Lignina (lignificación: confiere rigidez y grosor, forma la madera)
• Suberina (suberificación: impermeabiliza, aísla del exterior, forma el corcho)
• Minerales (mineralización: gran dureza)
Componentes extracelulares de la célula vegetal
fuera de la célula
El límite exterior de la célula está
definido por la membrana plasmática:
barrera entre el interior de la célula y
el medio en el que se desenvuelve.
En las células de las plantas, la pared puede resistir la presión del agua de
la vacuola central, de forma que puede sostener a la planta frente a la
gravedad mediante la turgencia de sus células.
Páncreas
lumen
http://www.turbosquid.com/3d-models/3d-model/834427
http://goo.gl/M9cbaE
8. Células de las glándulas exocrinas del páncreas
Estructura y función de los orgánulos de células de glándulas exocrinas del páncreas
y de las células del mesófilo en empalizada de las hojas.
lumen
Membrana Aparato Vesícula Vesícula secretora Membrana Aparato Vesícula Vesícula secretora
mitocondria plasmática de Golgi secretora vertiendo su mitocondria plasmática de Golgi secretora vertiendo su
contenido al lumen contenido al lumen
Ribosomas 80s Retículo Núcleo con Envoltura Ribosomas 80s Retículo Núcleo con Envoltura
endoplasmático ADN asociado a endoplasmático
nuclear ADN asociado a nuclear
rugoso histonas rugoso histonas
Micrografía electrónica de una célula exocrina del páncreas
(x 12000) y dibujo interpretativo Tomado de Biology for the IB Diploma. Cambridge University Press.
9. Células del mesófilo en empalizada
Estructura y función de los orgánulos de las células del mesófilo en empalizada de
las hojas.
Hoja de dicotiledónea. Corte transversal de una hoja mostrando la disposición del mesófilo en
empalizada y del mesófilo esponjoso (o parénquimas clorofílicos, donde tiene lugar la
fotosíntesis y el intercambio de gases), un haz vascular o vena, y la epidermis con los estomas
flanqueados por células oclusivas o células guarda. Las células del mesófilo en empalizada
tienen forma cilíndrica y se encuentran apretados en fila.
cutícula
Epidermis
superior
Vena
Mesófilo en xilema
empalizada
floema
Mesófilo
esponjoso
Célula guarda
Epidermis
estoma
inferior
10. Interpretación de la estructura de células especializadas
Interpretación de micrografías electrónicas para identificar orgánulos y deducir la
función de células especializadas.
1) Observa las micrografías electrónicas siguientes y procura identificar las células que se
observan y sus orgánulos celulares.
2) Trata de interpretar el contenido de cada micrografía.
3) A continuación observa los dibujos interpretativos de la derecha y trata ahora de relacionar
las células representadas con su micrografía correspondiente.
4) Deduce o averigua la función específica que desempeñan dichas células en el organismo.
Capilar y glóbulo rojo, micrografía electrónica de transmisión de color (TEM). Esta http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/circu.htm
sección transversal muestra un solo glóbulo rojo que casi llena el lumen del capilar. Los
capilares son los vasos sanguíneos más pequeños, sólo unos pocos micrómetros de
diámetro, lo suficientemente grandes para el paso de los glóbulos rojos. El
revestimiento del capilar consiste en células endoteliales. Los glóbulos rojos transportan
el oxígeno a los tejidos del cuerpo y llevan el dióxido de carbono (el producto de
desecho de la respiración).
http://www.sciencephoto.com/media/420428/view
Comparación de procariotas y eucariotas. Completar la tabla
Tamaño ADN Núcleo Orgánulos Ribosomas Mitocondrias