TEMA 3: EL ÁMBITO DE LA BIOLOGÍA CELULAR

LOS NIVELES DE ESTUDIO DE LOS SERES VIVOS

- Los niveles de estudio de los seres vivos han dependido del tamaño de las
estructuras a estudiar + instrumentos necesarios para hacerlo.
- Las estructuras macroscópicas son aquellas que pueden observarse a simple
vista.
- La estructura y organización de los individuos es estudiada por la anatomía y la
embriología.
- El estudio de las especies (conjuntos de individuos) es abordada por:
o Zoología o Microbiología
o Botánica
- El estudio de las relaciones entre especies y los procesos de la biosfera en su
conjunto son estudiados por la Ecología.
- El estudio de estructuras biológicas no visibles por el ojo humano se abordó
mediante el microscopio óptico (max desarrollo S.XIX)
- Permitió estudiar los tejidos → órganos anatómicos + células → disciplinas de la
Histología y la Citología.
- Para el estudio completo de la ultraestructura de los orgánulos y de las moléculas
biológicas que las componen son necesarias herramientas complementarias al
microscopio electrónico.
- La biología molecular, la genética molecular y la bioquímica utilizan diversas
herramientas de la física, la química y la informática, entre otras.
Tradicionalmente la Fisiología ha sido una ciencia transversal cuyo estudio implicaba
conocimientos y herramientas de otras. Es el mismo caso de la Biología Celular.

MÉTODOS DE NIVEL CIENCIA/DISCIPLINA

ESTUDIO
Macroscópicos Biosfera Ecología

0.1 mm Especies Zoología/Botánica/Microbiología

Individuos Anatomía, Embriología F
Microscopicos Tejidos Biologia Histología I
Ópticos Células celular Citología S
I
Electrónico Orgánulos O
subcelulares L
Moleculares Ultraestructura Biología Molecular O
orgánulos G
Moléculas Bioquímica/ Genética Molecular I
Biológicas A

LA TEORÍA CELULAR
Invencion del microscopio optico = descubrimiento de celulas.
Nacimiento de la biología celular marcado por 2 publicaciones:
- Botánico Matthias Schleiden en 1838
- Zoólogo Theodor Schwann en 1839.

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Demostraron que las celulas eran los componentes basicos de todos los tejidos vivos.
Sus trabajos → idea de que todas las celulas vivas se forman por la division de celulas
preexistentes = teoría celular(unificada por Virchow):
- La célula es la ud mínima del ser vivo: funcional y morfológica.
- Toda célula proviene de otra (enunciado por Pasteur)

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA CÉLULA

- Las células tienen tamaños muy diversos:
- El micrómetro (μm) es la unidad más idónea para medir células.
o Animal 5-20 µ m ,
o Vegetal 40-50 µm
o Procariotas 5 µm .
- Pueden tener cualquier forma (excepto las vegetales cubiertas por una parred, que
siempre tienen forma poliédrica
- Absolutamente todas las células están limitadas por una membrana lipídica, sin
embargo, la envoltura celular suele componerse de otros elementos debido a la
debilidad mecánica de dicha estructura.
- Salvo las células animales, TODAS poseen una pared celular que recubre la pared,
así como cápsulas reforzando la pared celular. En el caso de las células animales
pueden presentar una matriz extracelular reforzada y rígida.
- Las únicas células sin pared son los animales a pesar de que la célula por
excelencia tiene pared. Algunas como es el caso de las procariotas, presentan
capsulas. En otros casos las células presentan matriz extracelular rígida

CARACTERÍSTICAS DE LA FUNCIONALIDAD CELULAR

La funcionalidad celular es muy variable.
Las células pueden alimentarse de muy diversas fuentes: orgánicas/inorgánicas
Además pueden utilizar fuentes de energía muy variable: desde la energía solar →
química
▪ Autótrofos

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 o Luz solar+CO2+sales orgánicas
o También emplean reacciones químicas redox
▪ Heterotrofos:
o Biomoléculas
Los productos generados por las celulas ≠ naturaleza: desde sustancias químicas
organicas e inorganicas → pulsos electromagneticos
NOTA: Todas las celulas sintetizan proteinas
INTRACELULARES: actina = + abundante en las celulas animas y vegetales
Algunas pueden producir luz
Las eucariotas TIENEN COSAS DE PROCARIOTAS EN EL CITOPLASMA +
CITOESQUELETO DESARROLLADO
- Todas las células tienen membrana y citoplasma.
- En procariotas, el citosol es una suspensión de macromoléculas en una disolución
acuosa salina tamponada (tampón fosfato).
- En eucariotas, el citosol es = procariotas, tiene un citoesqueleto que le da forma a
la célula y favorece su movimiento y el transporte en su interior,
- Las eucariotas presentan una compartimentación membranosa que forma los
orgánulos:
o Núcleo
o Retículo endoplasmático,
o Aparato de Golgi
o Lisosomas
o Peroxisomas
o Otras vesículas: mitocondrias y plastos/ plastidios.

TIPOS DE MICROSCOPIOS
Microscopio óptico:
- Utiliza luz visible para iluminar las muestras.
- Se proyecta una luz brillante en la muestra por las lentes del condensador.
- La muestra tiene que ser preparada para que la luz pueda atravesarla.
- Un sistema de lentes (objetivo y ocular) debe estar alineado para enfocar una
imagen de la muestra en el ojo.
- Con él se pueden ver tejidos de células pequeñas. Las estructuras de menos de 0,2
µ m no se pueden distinguir.

Histoquímica e inmunohistoquímica:
- Esta técnica se basa en la tinción de cuerpos para identificarlos.

Microscopía de fluorescencia:
- Utilizan filtros que transmiten la luz emitida por las moléculas teñidas con
colorantes fluorescentes como el fluoróforo que absorbe luz de una determinada
longitud de onda y entonces liberan parte de esa energía en forma de luz de una
longitud de onda más larga.
- Estos colorantes se unen de forma específica al ADN.
- Las moléculas absorben luz ultravioleta y emiten luz de un color ≠. Las células se
pueden teñir y se puede determinar la localización de las moléculas marcadas
observando la fuente de luz fluorescente dentro de la célula.

3
 - .

Microscopía confocal:
- Microscopio de fluorescencia con un láser como fuente lumínica.
- La luz es dirigida a un punto con una profundidad específica.
- Unos cortes a diferentes profundidades permite la construcción de una imagen
tridimensional.
- Construye una imagen por barrido. Solo la fluorescencia emitida se ve en la imagen

Microscopía electrónica:
- Microscopio electrónico de transmisión (MET): Emplea un haz de e-.
o El espécimen colocado debe ser delgado y el contraste se produce con
colorantes de metales pesados que se absorben, dispersan localmente los
e- y los eliminan del haz cuando atraviesan la muestra
- Microscopio electrónico de barrido (SEM):
o La muestra se cubre con una capa delgada de metal pesado, es barrida por
un haz de e- dirigido a un foco (lentes en los ópticos).
o El detector mide la cantidad de e- dispersados cuando el haz bombardea
cada punto de la superficie de la muestra. Crea imágenes de objetos
tridimensionales con gran profundidad.
o Da información acerca de la forma y características externas de la
muestra que no se pueden obtener con el MET.
MET MEB

FRACCIONAMIENTO CELULAR: tecnica para separar (fraccio[1]nando)

diferentes partes de la celula de modo que se puedan estudiar por metodos
físicos y químicos.
Citometría de flujo:
Permite estudiar sustancias en suspension. Se hace pasar una celula por un capilar fino y
se ilumina. La luz que pase sera reflejada segun como sea el cuerpo (+ grueso= + reflejara)
ORGANISMO MODELO
Procariotas:
- Escherichia Coli: bacteria que se encuentra en el intestino. Puede crecer
fácilmente en un recipiente de cultivo

Eucariotas:

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 - Saccharomyces cerevisiae: levadura (hongo unicelular) utilizada para la
elaboración de cerveza y pan. Ha ayudado a comprender mecanismos básicos de
la célula eucarionte.
- Arabidopsis thaliana: Modelo vegetal. Puede crecer en interior en grandes
cantidades
- Drosophila melanogaster: Mosca de la fruta. Sus genes se encuentran en los
cromosomas.
- Caenorhabditis elegans: Gusano. Su estudio condujo al esclarecimiento de la
muerte celular/poptosis.
- Danio rerio: Pez cebra. 1º invertebrado en clonarse.
- Rattus norvegicus: rata
- Mus moluscus: Ratón: estudio de genética, desarrollo, inmunología y biología
celular de mamíferos.

CONCEPTOS
- Célula = ud básica de la vida; su organización y tamaño son críticos para el
mantenimiento de la homeostasis y su tamaño y forma se adaptan para cumplir esta
función.
- Los biólogos estudian las células utilizando microscopios y técnicas bioquímicas tales
como el fraccionamiento celular.
- Las células eucariotas tienen membranas internas que forman compartimentos,
permitiendo a la célula realizar actividades especializadas dentro de cada una de estas
pequeñas áreas separadas (orgánulos).
- En eucariotas, la información genética codificada en la molécula de ADN se localiza en el
núcleo (orgánulo + prominente)
- Ribosomas: en ellos se sintetizan proteínas;
- El retículo endoplásmico y el complejo de Golgi, donde se realizan otros procesos en las
proteínas;
- Mitocondrias y los cloroplastos donde la energía se convierte de una forma a otra.
- Citoesqueleto = armazón interno dinámico implicado en el movimiento celular.
- La mayoría de las células eucariotas están rodeadas por una envoltura; además, muchas
células animales presentan una matriz extracelular; las células de la mayoría de las
bacterias, arqueas, hongos y plantas están rodeados por una pared celular.

TEMA 4: ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA

OBJETIVOS ESPECIFICOS
❑ Definir el concepto de envoltura celular
❑ Describir la composición y ultraestructura de la membrana plasmática
o Modelo de mosaico fluido
o Papel del colesterol y diferencias entre membrana animal y vegetal
o Glicocálix
o Córtex
❑ Describir y explicar las principales propiedades de membrana
o Asimetría
o Permeabilidad selectiva
❑ Describir y explicar la estructura de las proteínas de membrana y su dinámica

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 ❑ Cuando pregunte las células vegetales tienen una pared x y tienen membrana
plasmatica = si

CONCEPTO DE ENVOLTURA CELULAR

▪ Invisible al microscopio óptico
▪ Bicapa lipídica
▪ Moléculas de colesterol
o SÓLO en animales
o Fluidez de membrana
▪ Proteínas de membrana
o Transporte
o Receptores
o Adhesión
o Enzimas
▪ Modelo del mosaico fluido (1972)
o Singer y Nicholson
▪ Glicocálix
▪ Córtex celular

COMPOSICIÓN Y ULTRAESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

- Se suponía que tenía que haber un límite celular sin embargo hasta los años 70 no
se dio con dicha estructura.
- Esta estaba organizada en 2 láminas → bicapa lipídica(anfipáticas) donde abundan
los fosfolípidos (fosfatidilcolina frecuente) formados por una cabeza hidrófila
unida a 2 colas hidrocarbonadas hidrófobas.
o Una cola tiene 1/+ enlaces dobles = ácido graso insaturado
o Otra tiene solo enlaces simples = ácidos grasos saturados
- Estamos ante una triple capa con zonas polares y apolares en cuyo centro hay una
banda ancha de ac.grbasos muy apolares= no puede ser atravesada por sustancias
polares (no permite el paso ya que no se pueden establecer interacciones entre las
cadenas de ac,grasos y las moléculas que quieren entrar)
- El medio acuoso a ambos lados de la membrana impide que los lípidos se escapen
de la bicapa sin embargo se desplazan e intercambian libremente (fluido
bidimensional).

FLUIDEZ DE MEMBRANA
Facilidad con la que las moleculas lipídicas se desplazan en el plano de la bicapa. Esto es
determinante en la funcion de la membrana.
FACTORES:
1. Naturaleza de las cadenas hidrocarbonadas: + regular y compacto = + viscoso = -
fluidez
a. Compactación depende de:

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 i. Longitud
ii. grado de insaturación.
- Longitud = + la fluidez.
Las bicapas lipídicas con muchas colas hidrocarbonadas no saturadas = mas fluidas
que las bicapas con una - proporcion.
2. Temperatura:
a. +Tº = + fluidez → membrana hiperfluida;
b. – Tº = - fluidez → membrana más viscosa = actividad limitada.
● Grasas animales = saturadas y solidas a Tº ambiente
● Grasas vcegetales= insaturadas, y líquidas a Tº ambiente.
3. Colesterol:
o Presente en los animales NO en las plantas.
o Rellena los espacios existentes entre las moléculas de fosfolípidos.
o Aumenta la rigidez de la membrana, ya que los anillos rígidos interactúan
con las cadenas hidrocarbonadas de los lípidos, inmovilizándolas
parcialmente.
o Agrega orden a la bicapa, dejando zonas + rígidas y +flexibles que
interactúan con las cadenas de carbono de los fosfolípidos.
o Tiende a hacer - fluidos a los lípidos.

MODELO DEL MOSAICO FLUIDO

- De acuerdo el modelo de mosaico fluido, una membrana celular consiste en una
bicapa fluida de moléculas de fosfolípidos en la que las proteínas están incrustadas
o asociadas de alguna forma, al igual que las fracciones de azulejos en una imagen
de mosaico.
- Este patrón de mosaico no es estático, porque las posiciones de muchas de las
proteínas están cambiando ctemnte al moverse como icebergs en un mar fluido de
fosfolípidos

FLUIDEZ IMPORTANTE = permite que las

proteínas difundan con rapidez en el plano de
la bicapa.
Permite que la bicapa y los lípidos puedan
moverse de los sitios donde son insertados a
otras regiones celulares
Garantiza que las moleculas de membrana se
distribuyan en forma equitativa entre las
celulas hijas despues de la division celular

PROTEÍNAS DE MEMBRANA
- Transportan nutrientes, metabolitos e iones a través de la bicapa (bomba Na+)
- Anclaje de macromoléculas a la membrana (integrinas)
- Receptores capaces de detectar señales químicas en el medio celular y
transmitirlas al interior de la célula
- Otras actúan como enzimas que catalizan reacciones específicas

Pueden asociarse:
- A la lámina interna,
- Fuera de la bicapa (unidas mediante uno o dos grupos lipídicos)

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 - Transmembrana con regiones hidrófobas e hidrófilas
- Otras interaccionan con otras proteínas de membrana.
● Proteínas transmembrana: Atraviesan totalmente la membrana. Algunas la
atraviesan 1 vez yotras la atraviesan de ida y vuelta hasta 24 veces
● Proteínas periféricas: No se incrustan en la bicapa de lípidos. Se encuentran en la
superficie interior/ exterior de la membrana plasmática, normalmente unidas a
regiones expuestas de proteínas integrales mediante interacciones no covalentes.
● Proteinas integrales de la membrana: Unidas con firmeza a la membrana. Estas
proteínas son anfipáticas. Sus regiones hidrofílicas se extienden fuera de la célula o en
el citoplasma, mientras que sus regiones hidrófobas interactúan con las colas de ácido
graso de los fosfolípidos de membrana. Algunas proteínas integrales no atraviesan
toda la membrana

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GLICOCÁLIX
Cubierta celular, formada por cadenas laterales de polisacaridos(AZUCARES) de proteínas
y lípidos que forman parte de la membrana plasmatica. Esta relacionada con la
comunicacion celular.
Recubre las celulas endoteliales de
- Corazón
- Vasos sanguíneos
- Linfáticos

FUNCIÓN: protege la celula y puede ayudar a separarla de otras celulas. Ciertas moleculas
del glucocalix permiten a las celulas reconocerse entre sí, establecer contacto y, en algunos
casos, adherirse a otras celulas o asociarse con ellas para comunicarse
CÓRTEX CELULAR:
- Parte del citoesqueleto unido a la membrana mediante proteínas y controla los
cambios de forma.
- Es una red de microfilamentos de actina que refuerza la capa citosólica de la
membrana.

PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS

▪ Membrana = permeabilidad selectiva = permite el intercambio de algunas
sustancias.
▪ La estructura del mosaico fluido de las membranas permite funcionar como
membranas de permeabilidad selectiva o semipermeables
▪ En respuesta a las diversas condiciones ambientales o las necesidades de la célula,
una membrana puede ser una barrera para una sustancia par ticular en un
momento y promover activamente su paso en otro momento.
▪ El interior hidrófobo de la bicapa crea una barrera para el paso de moléculas
hidrófilas, incluido iones.
▪ - tamaño y +hidrófoba y apolar sea la molécula = + velocidad de difusión a través
de la membrana.
▪ Las moléculas NO POLARES pequeñas (O2) se disuelven con rapidez y se difunden
a través de la bicapa lipídica.
▪ Moléculas POLARES sin carga se difunden con rapidez a través de la membrana
lipídica si son suficientemente pequeñas.
▪ El agua por las acuoporinas y el etanol atraviesan la membrana con facilidad, el
glicerol con menor facilidad y la glucosa con mucha lentitud o ni si quiera atraviesa
la membrana
▪ El paso de agua y moléculas no polares se realiza por difusión simple, el paso de
moléculas cargadas o polares sin carga, se realiza a través de proteínas.

ASIMETRÍA DE LAS MEMBRANAS

- Las membranas celulares son asimétricas; la bicapa interior es diferente a la
exterior.
- Las bicapas muestran diferencias en cuanto a la composición de fosfolípidos y
glucolípidos. Las flipasas selectivas transfieren moléculas de fosfolípidos de forma
selectiva.
- La asimetría comienza en el momento de la síntesis de estos compuestos = es
generada en el RE.

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 - Para que la membrana pueda desarrollarse, una parte de las moléculas lipídicas se
transforman a la otra monocapa.

ANCLAJE A LA BICAPA
- La bicapa NO contiene agua
- Los átomos que componen el esqueleto polipeptídico → E.hidrogenados entre sí.
- La formación de las bicapas es máxima si la cadena conforma una hélice-α regular
- La mayor parte de los segmentos de las cadenas que abarcan el espesor de la
membrana atraviesan la bicapa como hélices-α que tienen la cadena lateral de los
aminoácidos hidrófobos hacia el exterior de la hélice
- Los átomos del esqueleto polipeptídico → e.hidrógeno en el lado interno de la
hélice.
- Estas proteínas suelen atravesar la membrana desplegándose varias veces a través
de la bicapa.
- Las porinas, atraviesan la membrana en la forma de lámina-β = barril.
- En la parte interna (canal acuoso) hay proteínas hidrófilas y en el exterior
hidrófobas.

CRECIMIENTO DE LAS MEMBRANAS

- Se forma la bicapa lipídica del retículo endoplasmático.
- En el lumen, la formación de fosfolípidos → formación de la mitad citosólica de la
bicapa, la fosfolipasa cataliza la transferencia de moléculas de fosfolípidos
pasandolos de una capa a otra y favoreciendo la expansión.
- Finalmente, se produce la expansión simétrica de ambas mitades de la bicapa.

ENVOLTURA CELULAR DE LAS CÉLULAS VEGETALES

- La envoltura de las células vegetales, es = a las animales sin colesterol = regulan la
fluidez mediante la saturación de las cadenas de los ácidos grasos haciendo que se
formen ángulos rígidos.
- También está controlada por la longitud de los
ácidos grasos.
- La envoltura celular de las células vegetales
contiene brasinoesteroides.
- Pared vegetal = envoltura rígida + porosa que
facilita el intercambio de sustancias con el
medio. Se divide en:
o Pared primaria: formada por celulosa y
se encuentra en todas las células vegetales.
Se forma inmediatamente después de la
división celular.
o Pared secundaria: se encuentra más al
interior y se forma después de la pared
primaria, la tienen solo algunos vegetales y
está formada por celulosa y lignina.
o Laminilla media: forma parte de la
lámina media, formada por pectinas y se
encuentra entre la pared primaria y secundaria.

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 TEMA 5: TRANSPORTE DE MEMBRANA
ENERGIA DEL TRANSPORTE
- El interior de la bicapa lipídica crea una carrera de iones, moléculas hidrófilas y
polares.
- ⬇️ tamaño = ⬆️ solubilidad en aceite = pasará a + velocidad a través de la
membrana.
• Moléculas no polares pequeñas: se disuelven con rapidez y pasan fácilmente
• Moléculas polares sin cargas: se difunden si su tamaño es pequeño –
• Muy impermeable a moléculas cargadas e iones

Las membranas permiten el paso de agua y moleculas no polares mediante difusion

simple.
Las proteínas transportadoras permiten a las celulas
- Incorporar nutrientes
- Eliminar las sustancias de desecho

Los sistemas de proteínas de transporte que mueven a traves de las membranas iones,
aminoacidos, azucares y otras moleculas polares

TIPOS DE PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA

1. Proteinas transportadoras
- Se unen al ion o a la molécula, experimentando cambios en su forma, que provocan
el movimiento de la molécula a través de la membrana

TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADOR

- Transferencia de solutos mediante las proteínas transportadoras ubicadas dentro
de la membrana.

TRANSPORTADORES ABC
- Forman un grupo de proteínas transportadoras.
- El acrónimo ABC = ATP-binding cassett e (casete de unión a ATP).
- Se encuentra en las membranas celulares de todas las especies y usan la energía
donada por la ATP para el traslado de ciertos iones, azúcares y polipéptidos a
través de las membranas celulares.
- Las mutaciones en los genes que codifican estas proteínas causan o contribuyen a
muchas enfermedades humanas → fibrosis quística + enfermedades neurológicas.
- Trasladan fármacos hidrófobos fuera de la célula.

2. Proteínas canal
- Las proteínas de canal → poros a través de la membrana.
- Muchos de estos canales están bloqueados = se pueden abrir y cerrar.
- se basan en el tamaño y carga eléctrica de la molécula (si está abierto toda
molécula con carga adecuada puede pasar)
- Cada proteína determina una vía de paso privada a través de la membrana para
una clase particular de molécula.

TRANSPORTE ACTIVO O PASIVO

Los solutos atraviesan las membranas mediante transporte activo o pasivo.

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 - Pasivo: no requieren otra fuerza impulsora. Si un soluto se encuentra en ⬆️[] en el
exterior que en el interior y la membrana contiene una proteína canal, el soluto se
desplaza de forma espontánea sin gasto de energía.
- Activo: para desplazar soluto en dirección contraria, la proteína de transporte
tiene que realizar un trabajo recurriendo a procesos que aporten energía:
La célula gasta energía metabólica para mover los iones o moléculas a través de
una membrana, contra un gradiente de concentración.
o Transportadores acoplados: acoplan el transporte en contra de gradiente
de un soluto con el transporte a favor de gradiente de otro soluto.
o Bombas impulsadas por ATP: acoplan el transporte en contra de gradiente
de un soluto con la hidrólisis de ATP. (bomba de sodio-potasio)
o Bombas impulsadas por luz: acoplan el transporte en contra de gradiente
de un soluto con un impulso energético
luminoso.

COTRANSPORTE,/TRANSPORTE ACTIVO INDIRECTO

- 2 solutos son trasladados al mismo tiempo.
- Una bomba de ATP accionada mantiene un gradiente
de concentración.
- Una proteína transportadora cotransporta 2 solutos.
- Se traslada un soluto bajo su gradiente de
concentración y utiliza la energía liberada para
mover otro soluto en contra de su gradiente de
concentración

CANALES ICÓNICOS
▪ Son proteínas con poros estrechos y selectivos.
▪ Estas proteínas son canales iónicos relacionados con el transporte de iones
inorgánicos.
▪ Las proteínas de la membrana → canales iónicos = permiten el paso de tipos
específicos de iones
▪ La selectividad depende del diámetro y la configuración de los iones cargados.

TIPOS DE CANALES IÓNICOS

- Pasivos: permiten el paso de iones específi cos como Na+, K+, Cl– y Ca2+. El más
común es el de K
- Activados por voltaje
- Activados quimicamente
• Canales estrechos: NO permiten el paso de los iones grandes
• Canales negativos: NO permiten el paso de (-) por repulsiones electromagnéticas.
Estos canales no están abiertos; se abren en lapsus de tiempo para volver a
cerrarse ya que el sentido de transporte se perdería si no existiera la posibilidad
de controlar el flujo iónico.

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TIPOS DE TRANSPORTADORES
- Uniportador: proteína que solo transporta un
tipo de soluto
- Simportador: transportador que desplaza 2
solutos en = dirección a través de la membrana.
- Antiportador: solutos se desplazan en
direcciones opuestas.

ANTIPORTE ACTIVO PRIMARIO. LA BOMBA

NA+/K+
▪ Transportan activamente Na+ fuera de la célula y K+ hacia la célula. Estas bombas
requieren ATP para bombear Na+ yK+ contra su concentración y gradientes
eléctricos.
▪ Por cada 3 Na+ bombeados fuera de la célula, 2 K+ son bombeados hacia dentro de
ella.
▪ Así, más iones positivos son bombeados hacia fuera que hacia dentro.
▪ Las bombas de Na+-K+ mantienen una mayor concentración de K+ dentro de la
célula que afuera y una mayor concentración de Na+ fuera que dentro.
▪ En resumen, el desarrollo del potencial de reposo depende principalmente de la
difusión de K+ fuera de la célula.
▪ En células animales, la bomba de NA+ hidroliza el ATP →ADP y con esa energía
transportar Na+ hacia el medio extracelular.
▪ La proteína acopla el transporte de esta molécula al exterior de la célula y el de K+
al interior.
▪ ATPasa: proteína con configuración específica que permite este proceso.
▪ El Na+ desestabiliza las proteínas celulares →sacarlo de la célula en contra de
gradiente (ya que la concentración de este compuesto es mayor en el fluido
extracelular).
1. Se incorporan moléculas de Na+ en la proteína
2. La proteína se autofosforila (gasto de ATP)
3. Cambia su configuración y deja de ser afín al sodio
4. Liberación del Na+ al exterior celular.
5. La proteína comienza a ser afín al K,
6. Incorpora 2 moléculas de K+ y se desfosforila (volviendo a cambiar su
configuración) introduciéndolo en el interior de la célula también en contra de
gradiente (ya que la concentración de K+es mayor en su interior).
▪ La bomba contribuye al equilibrio osmótico.
▪ Ósmosis: desplazamiento de agua de de un lugar de ⬇️ concentración de soluto a un
lugar donde es ⬆️. La presión osmotica es la fuerza que impulsa el desplazamiento
del agua.
▪ Las células vegetales, las de hongos y las de bacterias NO poseen bombas de
NA+/K+, en ellas el transporte de solutos depende de un gradiente electroquímico
generado por la expulsión de H+, dando lugar a una mayor concentración
extracelular que crea un pH ácido. La captación de azúcares y aa se hace en el
mismo sentido

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TRANSMISIÓN NERVIOSA
Las neuronas transmiten senales desde los organos sensitivos sistema nervioso
central.
- Una neurona es estimulada por una señal de otra neurona una modificación del
potencial de membrana en el sitio estimulado.
- Para seguir propagando la señal, el potencial debe transmitirse desde este lugar
hacia las teminaciones axónicas.
- El potencial activo/impulso nervioso = onda migratoria de excitación eléctrica
producida por un estímulo local explosión de actividad eléctrica en la
membrana plasmática y que se propaga con rapidez a lo largo de la axónica.
- La despolarización1 genera un potencial de acción.
- Un estímulo despolarización determina una apertura de los canales de Na+
regulados por voltaje=permite el ingreso Na+ en la célula y la haga ⬇️negativa.
- Este proceso se autoamplifica hasta que el potencial de membrana del área local
pasa de su valor inicial en reposo -80mv2 a un valor de +40mV.
- Los canales de Na+ poseen un mecanismo de inactivación que impide que el canal
se abra otra vez (canales Na+ inactivos hasta que el potencial de membrana
recupere su valor negativo inicial).
- El retorno del potencial de membrana depende de la apertura de los canales de K+
su apertura es más lenta que pero permanecen abiertos durante la
despolarización.
- En vez de volver al potencial inicial, este se vuelve mucho más negativo y tiene que
ser regulado por la bomba NA+/K+.
- Una vez que el impulso ha pasado por el axón, los canales Na+ entran en fase
refractaria =por mucho que haya impulso eléctrico que produzca despolarización,
no se produce una señal = NO hay intercambio de Na+.
- Por esto el potencial de acción solo puede viajar en una dirección porque la sección
de la membrana que acaba de experimentarlo está en fase refractaria.

1 alteracion del potencial de membrana hacia un valor menos negativo

2 Citosol +negativo que el medio extracelular

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 TEMA 6 : EL CITOESQUELETO I
¿QUÉ ES EL CITOESQUELETO?
Red de filamentos proteicos que se extiende por todo el citoplasma.
Esta arquitectura ayuda a sostener el volumen citoplasmatico de una celula eucariota
3 tipos de filamentos:
- Intermedios (10nm) → familia de proteínas fibrosas.
- Microtúbulos (25nm) → integrados por la subunidad proteica tubulina.
- Actina (5nm)→ compuestos por la subunidad actina.

Funciones del citoesqueleto

1. Movimiento de la arquitectura celular
2. Movilidad celular
3. División celular
4. Unión intercelular
5. Transporte intracelular (traslado de orgánulos, separación de cromosomas...)
6. Determinación de zonas citosólicas funcionalmente independientes

Armazón constituido por 3 tipos de filamentos

- Microfilamentos (Filamentos de actina) Presente en todas las células
eucariotas.
o Asociados a proteínas fijadoras de actina que permiten a los filamentos
cumplir ⬆️ cantidad de funciones.
o Según su asociación con distintas proteínas pueden formar:
▪ Vellosidades
▪ Haces contráctiles
o La disposición de estos depende de los tipos de proteínas fijadoras.
o Pueden formar estructuras temporales como el anillo contráçctil de la
citocinesis.
o Cada filamento = molécula trenzada de actina, son + delgadas, cortas y
sensibles que los microtúbulos además abundantes en la célula formando
haces con uniones cruzadas muy resistentes.
o También están concentrados en el córtex debajo de la membrana
plasmática (subcorticales).
- Microtúbulos(T7)
- Filamentos intermedios(T7)

FUNCIONES DE LOS MICROFILAMENTOS:

1. Formación del córtex celular: red rígida
2. Soporte mecánico: mantiene la célula, resiste a deformaciones bruscas y capaz de
reestructurarse.
3. Forma las zónulas adherentes: se trata de uniones celulares de la membrana
plasmática ricas en actina
4. Forma las microvellosidades: en forma de cepillo que tapizan el intestino
5. Interacción con la miosina: Contracción muscular, citocinesis y transporte de
vesículas.

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EL SARCÓMERO:
- Unidad anatómica y funcional del músculo estriado
- Todos los componentes necesarios para la contracción muscular se encuentran en
él.
- El grueso del citoplasma está constituido por miofibrillas3 =cadena de unidades
contráctiles diminutas llamadas sarcómeros formados por el ensamblaje
organizado de 2 tipos de filamentos
o Actina (finos):interior de ambos extremos a una estructura llamada disco Z
o Miosina (gruesos): están en el centro de cada sarcómero.
- La contracción muscular es consecuencia del acortamiento de todos los
sarcómeros por el deslizamiento de la actina sobre la miosina.
- Cuando un músculo recibe un estímulo contráctil las cabezas de miosina se anclan
y desplazan a lo largo de los filamentos de actina en ciclos de unión y separación.

LAS MICROVELLOSIDADES:
- Prolongaciones delgadas localizadas en las membranas de las
células diferenciadas que contienen filamentos de actina
(ej:epiteliales)
- Son estructuras con forma filiforme en cuyo interior tienen
decenas de filamentos de actina paralelos al eje longitudinal de prolongación.
- Suelen estar empaquetadas → ribete en cepillo.
- Las microvellosidades permiten el ⬆️ de la superficie de membrana plasmática y
por ello del contenido de moléculas como receptores, transportadores….
- Tienen reducida resistencia a la difusión de pequeñas moléculas
- Son esenciales para el intercambio y transporte de sustancias, así como la
absorción,.
- Pueden ⬆️ la superficie de membrana hasta un 30% .

LOS ESTEREOCILIOS
- Especializaciones apicales de la membrana plasmática presentes en ciertas células
epiteliales.
- Se relacionan con las microvellosidades en su estructura interna, función y falta de
movimiento.
- Son los encargados de la transducción de señales mecánicas químicas y su
desplazamiento apertura de los canales iónicos entrada de iones, activación
de la célula ciliada y la comunicación a neurona.

TEMA 7: EL CITOESQUELETO II

3 elementos contractiles de la celula muscular

16
LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS
- ⬆️grado de fuerza tensional
- Función principal = conferir resistencia a las
células contra el estrés mecánico asociado con el
estiramiento.
- Resistentes y estables de los tres tipos de
filamentos presentes en el citoesqueleto.
- Ubicación: citoplasma de la mayoría de células
animales
- Forman una red que rodea el núcleo y se extiende
hacia la periferia para abarcar la totalidad del
citoplasma.
- En la periferia celular están anclados a la membrana en el sitio de uniones
intercelulares los desmosomas donde el lado externo de la membrana es
conectado con la membrana de una célula vecina.
- Distribuyen las fuerzas locales y evitan la rotula de la membrana, además de
sostener y fortalecer la envoltura nuclear.
- Los hemidesmosomas conexiones con los citoesqueletos de las células
epiteliales.
- Son estructuras de unión que se encuentran en zonas en las que las células
epiteliales están en contacto con la lámina basal.
- Estos filamentos predominan en el citoplasma de células sujetas a fuerzas
mecánicas (axones, células musculares, epiteliales)
- Pueden clasificarse en:
o Filamentos de queratina: se encuentran en células epiteliales
o Vimentina y filamentos similares: en células del tejido conectivo, células
musculares y células de sostén del sistema nervioso (neuroglia)
o Neurofilamentos: en células nerviosas

LOS MICROTÚBULOS
- Tubos proteicos huecos, largos y rígidos con
capacidad de desensamblarse con rapidez en un
sitio y ensamblarse de nuevo en otro.
- En una célula animal típica, los microtúbulos se
originan en el centrosoma.
- Los microtúbulos se extienden hacia la periferia
celular sistema de guías intracelulares a lo
largo de las cuales se desplazan vesículas,
orgánulos y otros componentes celulares.
- Pueden formar cilios y flagelos.
- Son tubos huecos de tubulina.
- Cada subunidad está compuesta por:
o Alfa-tubulina
o Beta-tubulina,

unidas por enlaces no covalentes.

- Esta estructura tubular está compuesta por
protofilamentos paralelos, → cadena lineal de
dímeros de tubulina con alternancia de
tubulinas alfa y beta.

17
 - Cada microtúbulo tiene polaridad y sus dos extremos se conocen como extremo
más y extremo menos. El extremo más, se alarga con mayor rapidez.

FUNCIONES DE LOS MICROTÚBULOS:

- Son sistemas de guía para el desplazamiento de orgánulos, haciéndolo mediante
movimientos espasmódicos rápidos
- Intervienen proteínas motoras que se unen a los microtúbulos para desplazarse y
se dividen en dos familias:
o Kinesinas: desplazan hacia el extremo + del microtúbulo (hacia la periferia)
o Dineínas: Proteina transportadora que desplazan hacia el extremo - (hacia
el núcleo).
- Son utilizados como vigas de soporte rígidas → cilios y flagelos
- Reensamblaje del huso mitótico
- Todos los microtúbulos parten del Centro Organizador de microtúbulos

Centros organizadores de microtúbulos:

- Presentes en el citoplasma.
- En células animales el centrosoma organiza la disposición de microtúbulos que se
irradian hacia la periferia celular.
- Los centrosomas contienen elementos que se originan a partir de γ-tubulina,
siendo el punto de partida de cada microtúbulo.
- Están formados por una matriz pericentriolar y unen β
tubulina a los anillos de γ-tubulina con una orientación
específica.

CENTRIOLOS
Estructuras constituidas por microtubulos de disposicion cilíndrica
incluidos en el centrosoma de la mayoría de las celulas animales
Los centriolos son imprescindibles para la formacion del huso
mitotico.

Corpúsculos basales de cilios y flagelo

Derivan de los centriolos por duplicacion y migran hacia donde es necesario generar un
cilio o flagelo.

RELACIÓN CON EL CICLO CELULAR.

Cilios
- Estructuras piliformes cubiertas de membrana plasmática que parten de la
superficie de varios tipos de células eucariotas.
- Función: desplazamiento del agua sobre la superficie de una célula/propulsar
células a través de un medio líquido. Pueden actuar para la alimentación
(protozoos) o como medios de locomoción.

Flagelos
- Desplazamiento de la célula a través de un movimiento deslizante.
- El corte transversal del axonema4 de un cilio o flagelo revela 9 dobletes de
microtúbulos alrededor de un par de microtúbulos aislados.

4 estructura interna de cilios y flagelos

18
 - Contiene dineína que se extiende al microtúbulo vecino y se desplaza a lo largo de
este:
o El doblete externo de microtúbulos y las moléculas de dineína asociadas se
aíslan de otros componentes del flagelo de un espermatozoide y se
exponen a ATP, los dobletes se debilitan entre sí por la acción de sus
dineinas.
o Los dobletes están vinculados por uniones proteicas flexibles, la acción de
las dineinas induce a la curvación del flagelo en lugar de un movimiento
deslizante.
o Durante un golpe de potencia rápido, el cilio se extiende y desplaza el
líquido sobre la superficie de la célula. Durante el golpe de recuperación
más lento, el cilio se retrae hasta recuperar su posición inicial con una
alteración mínima del líquido circundante

TEMA 8: COMPARTIMENTO Y TRANSPORTE INTRACELULAR.

EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Se considera que los organulos delimitados por membranas tienen dos orígenes:
- Las membranas nucleares, del retículo endoplasmático, del aparato de golgi,
endosomas y lisosomas, se originan por invaginación de la membrana formando
parte de sistemas endomembranosos.
- Las mitocondrias y los cloroplastos evolucionaron a partir de bacterias que fueron
absorbidas por células eucariotas primitivas con las que inicialmente vivieron en
simbiosis

LA TEORÍA DEL ENDOSIMBIONTE

- Esta teoría postula que algunos orgánulos propios de las células eucariotas,
especialmente plastos y mitocondrias, habrían tenido su origen en organismos
procariotas que después de ser englobados por otro microorganismo habrían
establecido una relación endosimbiótica con éste.
- Se cree que las mitocondrias provienen de proteobacterias alfa y los plastos de
cianobacterias.

EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER)

El retículo endoplasmático
- Es un sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos
que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno.

19
- Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender
hasta las proximidades de la membrana plasmática.

Retículo endoplasmático rugoso

- Caracterizado por organizarse en sacos aplanados y
apilados con numerosos ribosomas asociados a sus
membranas (en la superficie citosólica).
- Los ribosomas se encuentran sintetizando
proteínas de forma activa que luego se envían hacia
el exterior celular, al interior de otros orgánulos
que:
o Forman parte del transporte vesicular
o Formarán parte integral de las membranas,
además de sintetizar proteínas para sí
mismo.
- La cantidad de ribosomas asociados a sus
membranas condiciona la forma de este orgánulo,
o Si el nº de ribosomas ⬆️ los túbulos se
expanden adoptando forma de cisternas
aplanadas.
o También sintetiza nuevos lípidos para
crecer.
- Cualquier proteína que se secrete/ forme parte de
los orgánulos/compartimentos de la ruta vesicular
empieza su proceso de síntesis en ribosomas libres
del citosol, pero dicha síntesis terminará en el
interior de una cisterna del retículo o formando
parte de su membrana.

Direccionamiento de las proteínas hacia el R.E.R:

- El destino de cualquier molécula proteica sintetizada en el citosol depende de su
secuencia de aminoácidos que contienen una señal de distribución.
- En el caso del RE atraviesan la membrana del orgánulo por intermedio de
proteínas translocadoras.
- El sistema del péptido señal; la secuencia señal es la encargada de transportar la
proteína hacia la membrana del RE cuenta con un extremo N-terminal
- Se ayuda para llegar de:
1. Partícula de reconocimiento de señal (SRP) que se une a la secuencia señal del
RE cuando es expuesta sobre el ribosoma
2. Un receptor SRP, que reconoce la partícula.
Translocación después de la unión con el receptor se libera la SRP, el
polipéptido se abre paso al RE por intermedio de un canal de translocación en
la membrana.

Destino de las proteínas sintetizadas:

- El ingreso en el RE es el 1º paso de un camino hacia otros destinos; en este caso el
complejo de Golgi y de éste hacia otros compartimentos del sistema de
endomembranas
- Se lleva a cabo por medio del brote continuo y la fusión de las vesículas de
transporte → vías de comunicación entre el interior de la célula y sus alrededores.

20
 - En el retículo endoplasmático transicional las proteínas son transportadas a
través de vesículas hasta el aparato de Golgi.
- Las proteínas solubles y de membrana entran en la red cis de Golgi por medio de
las vesículas de transporte derivadas del RE.
- Las vesículas viajan a través de cisternas y salen a la red trans de Golgi en vesículas
de transporte destinadas a la superficie o a otro compartimento

Modificaciones realizadas en el RER:

- Las proteínas, los lípidos y los hidratos de carbono recién fabricados se envían
desde el RE, por el complejo de Golgi, hasta la superficie celular por medio de
vesículas de transporte que se fusionan con la membrana plasmática en un
exocitosis.
- Cada molécula que viaja a lo largo de esta vía pasa a través de una secuencia fija de
compartimentos delimitados por membranas y con frecuencia sufre
modificaciones químicas durante su marcha.
- Estas modificaciones pueden ser:
o Puentes disulfuro: formados por la oxidación de pares de cadenas laterales
de cisteína que ayudan a estabilizar la estructura de las proteínas. Los
puentes NO se forman en el citosol a causa del ambiente reductor.
o Glucosilación: muchas proteínas que ingresan en el RE se convierten en
glucoproteínas por la unión covalente de cadenas laterales cortas de
oligosacáridos.
o Cortes proteolíticos,
o Plegados de dominio de la estructura terciaria
o Ensamblaje de los oligómeros de la estructura cuaternaria.

EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

(REL)
- Es la continuación del RER, y NO contiene
ribosomas,
- Abundante en hepatocitos, adrenales, células de
Leydig, células musculares y en placenta de
mamíferos.
- Escaso pero muy desarrollado en algunas células
aí que realiza funciones como:
o Síntesis de lípidos como:
▪ Fosfolípidos
▪ Esteroles
vegetal
▪ Derivados esteroideos en animales
como ácidos biliares y hormonas
esteroideas.
o Ensamblaje de lipoproteínas (animales):
▪ apoproteinas, triglicérido y colesterol o ésteres de colesterol.
o Metabolismo de xenobióticos: Estas son sustancias ajenas al metabolismo
de la especie:
▪ Venenos
▪ Fármacos.
Su metabolismo de estos ocurre en 2 fases:
1. Ocurre la solubilización catalizada por citocromos

21
 2. Ocurre la conjugación en la que se realizará la excreción e
inmovilización.
o Hidrólisis de glucógeno
o Señalización intracelular:
▪ Se apropia del Ca2+ del citosol; la liberación y la recaptación de
Ca2+ está involucrada en la respuesta a muchas señales
extracelulares.
o Contracción muscular en el retículo sarcoplasmático:
▪ Este es un orgánulo celular presente en las fibras musculares
encargado del almacén y regulación de los niveles de calcio
intracelular.
▪ Su funcionamiento es mediado por proteínas y es necesario para la
contracción muscular y el adecuado funcionamiento de la célula.
▪ Un desajuste en alguno de sus elementos = desregulación de los
niveles de Ca → miopatías en fibras musculares estriadas o
cardiopatías en fibras cardíacas.
▪ El secuestro y salida de esta molécula se produce en cada ciclo de
contracción de la célula muscular.

TEMA 9: COMPARTIMENTO Y TRANSPORTE INTRACELULAR.

EL APARATO DE GOLGI Y OTRAS VESÍCULAS
EL APARATO DE GOLGI
- Suele situarse cerca del núcleo
- Recibe proteínas y lípidos desde el RE, los modifica y luego los remite hacia otros
destinos en la célula.
- Formado por dictiosomas = sacos aplanados y apilados delimitados por
membranas (cisternas) y rodeados por vesículas.
- Los dictiosomas pueden contener de 3 a 30 cisternas.
- Cada dictiosoma tiene 2 caras distintas:
o Entrada/proximal5: adyacente al RE y encargadas de recibir las proteínas
por las vesículas de transición derivadas del RE
o Salida/distal): apunta a la membrana plasmática en la cual las proteínas
salen a partir de vesículas de secreción, en esta cara también se generan los
lisosomas.

5 Cis

22
 o Región medial: en ella las proteínas
sufren las transformaciones
necesarias para pasar a la cara
trans y ser transportadas al exterior
del complejo de Golgi.

Vesículas
- 2 tipos de tráfico:
o Tráfico anterógrado: es el de
secreción en el que las proteínas
pueden ir moviéndose por los
dictiosomas y avanzando
o Tráfico retrógrado: en las que una
vez que han entrado en la cara cis
contienen una señal de retención en
el RE y por lo que se vuelve a
producir un transporte al RE (regresan a él)
- Estos tráficos están guiados por microtúbulos.

FUNCIONES PRINCIPALES:
1. Modificación de glúcidos: reorganización
2. Tráfico anterógrado: exocitosis:
a) Produce la secreción de proteínas y lípidos que se aportan a la membrana
plasmática
b) Es la vía por la cual la membrana plasmática crece cuando las células se
agrandan antes de dividirse.
c) También segregan componentes de la pared celular vegetal.
3. Biogénesis de lisosomas
4. Procesamiento de lipoproteínas (transporte retrógrado).

23
LISOSOMAS
- Son orgánulos formados por el RER
- Contienen enzimas hidrolíticas.
- Tienen un diámetro variable
- Forma heterogénea.
- Si se liberaran las enzimas que contienen se
destruiría toda la célula por lo que la
membrana que tienen está especialmente
protegida por glicosilación.
- Enzimas lisosomales son activas en condiciones
de ácidas = mantienen un pH interior de 5 =
membrana del lisosoma estabiliza este ⬇️ph
bombeando protones desde el citosol →
lisosoma manteniéndose ácido.
- La membrana también contiene proteínas de
transporte que permiten que los productos
finales de la digestión de las macromoléculas sean transferidos hacia el citosol,
desde donde la célula pueda excretarlos o utilizarlos.

Digestión celular
- Los lisosomas presentan hidrolasas ácidas6 que ayudan a degradar todo lo que
llega a su interior.
- Además cuentan con:
o Proteasas: digieren proteínas
o Glucosidasas: digieren carbohidratos
o Lipasas: digieren lípidos
o Fosfolipasas: digieren fosfolípidos
o Nucleasas: digieren ácidos nucleicos
o Fosfatasas.

LISOSOMAS Y ENDOCITOSIS
- Las cels eucariotas captan continuamente por endocitosis:
o Líquidos
o Moléculas grandes y pequeñas
- El material a ingerir es encerrado por una porción de la membrana plasmática:
1. Se invagina
2. Se desprende → vesícula endocítica.
- El material ingerido se envía a los lisosomas, donde es digerido.
- Los metabolitos generados por la digestión se transfieren fuera del lisosoma hacia
el citosol para ser utilizados por la célula.

Tipos de endocitosis según el tamaño de las vesículas endocíticas.

- Pinocitosis: ingestión de líquido y moléculas por medio de vesículas pequeñas
- Fagocitosis: ingestión de partículas grandes por medio de fagosomas7.

6 enzimas hidrolíticas que se activan en condiciones acidas.

7 vesículas de gran tamano

24
 Tipos de lisosomas:
- Primarios: se forman mediante la gemación a partir del complejo de Golgi. Sus
enzimas hidrolíticas se sintetizan en el RE rugoso. A medida que estas enzimas
pasan por la luz del RE, se agregan azúcares a cada molécula, señalizando su unión
al lisosoma. Esta señal permite que el complejo de Golgi clasifique las enzimas que
enviará a los lisosomas y las que exportará al exterior de la célula
- Secundarios: Las bacterias (o restos de ellas) ingeridas por los fagocitos son
incluidas en una vesícula formada a partir de la membrana plasmática. Uno o más
lisosomas primarios se fusionan con la vesícula que contiene el material ingerido,
formando una vesícula + grande = secundario. Las potentes enzimas de estos
lisosomas entran en contacto con las moléculas ingeridas y las degradan en sus
componentes.
- CONCLUSIÓN: son lisosomas primarios cuando se unen a una vesícula y entra en
ellos el sustrato. Por lo que la digestión celular se lleva en estos lisosomas.

VACUOLA
- Orgánulo celular
- Presente en todas las células de plantas y hongos.
- Son compartimentos cerrados que contienen
diferentes fluidos como agua o enzimas.
- Ocupan del 30 al 90% del volumen celular
- Su membrana es igual a un tonoplasto y tienen un pH
3-6.

Biogénesis:
- Se evidenció que eran muy parecidas a los lisosomas
de las células animales
- Se concluyó que las vacuolas de algunas células vegetales tenían un origen similar
al de los lisosomas animales, es decir del aparato de Golgi.
- También se dice que se forman por fusión de múltiples vesículas membranosas.

Funciones en la nutrición:
- Digestión celular (al igual que los lisosomas)
- Almacenamiento de nutrientes:
o Proteínas en semillas leguminosas
o Sustancias alelopáticas como metabolitos secundarios (no esenciales)
o Repelentes
o Toxinas
o Inhibidores de la germinación
o Latex
o Alcaloides
o Pigmentos color de pétalos, hojas, flores
- Desechos celulares.

Funciones en el crecimiento:
- Incremento del tamaño celular
- Crecimiento vegetal

Funciones en tejidos no leñosos:

- Mantenimiento y control de la turgencia

25
 - Da rigidez a las plantas o tejidos no leñosos
- Controlan la presión osmótica y la ruptura y repolimeración de polifosfatos.

Funciones en la homeostasis celular

- ⬆️ la relación superficie/volumen el pH en respuesta a variaciones ambientales y
los niveles de iones (Ca2+, oxalato).

PEROXISOMAS
- Vesículas pequeñas y redondas
- Abundantes en proteínas que degradan lipidos
- Presentes en eucariotas.
- Contienen enzimas que catalizan una gran variedad de reacciones metabolicas que
degradan lípidos y destruyen moléculas tóxicas.
- Contiene cristales de la enzima catalasa y está
presente en el nucleoide que divide el exceso
de peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno,
haciéndolo inocuo

FUNCIÓN
- Lleva a cabo reacciones de oxidación
o Oxidación de ácidos graos
o Síntesis de colesterol
o Ácidos biliares y oxidaciones
especiales como la luciferasa.

26
 - En plantas en el glioxisoma8 se lleva también a cabo la transformación de grasas a
glúcidos en las semillas.
- Se producen ciertos trastornos neurológicos cuando los peroxisomas no realizan
su función

Biogénesis
La formacion de nuevos peroxisomas se puede producir de 2 maneras:
1. Crecimiento y división de los preexistentes, es decir de los ya maduros.
2. Los peroxisomas provienen de vesículas emitidas por cisternas del RE, NO por
el Golgi. No es fácil identificar que vesícula va a dar lugar a un
peroxisoma.(fantasma de peroxisoma)
a. Se pueden formar por evaginación y escisión estructuras membranosas de
tipo vesicular con todas las moléculas típicas de los peroxisomas (fantasma
de peroxisoma) que por fusión se irán creando peroxisomas maduros.
b. También se pueden unir proteínas sintetizadas en el citoplasma.
- La proteínas del peroxisoma son fabricadas en el citosol , dichas proteínas se van a
insertar en esta vesícula fantasma y van a entrar en el lumen del peroxisoma ( la
catalasa9 se sintetiza en el citosol y entra).
- Las proteínas saben dónde deben desempeñar su función en el peroxisoma gracias
a la secuencia de direccionamiento peroxisómico que depende de un péptido
señal.
- Tendrá una terminación C-terminal no N-terminal y serán distintos para proteínas
de la membrana y de la matriz.
- También tienen traslocones especiales que son grandes transportadores que
permitirán el transporte de enzimas en el peroxisoma

Proliferación de peroxisomas
- Una especie que se encuentra estresada medioambientalmente va a generar
peroxisomas enzimas de destoxificación

TEMA 10: COMPARTIMENTOS Y TRANSPORTE INTRACELULAR III.

TRÁFICO VESÍCULAR

8 Peroxisoma especializado
9 proteína representante del mecanismo de detoxificación de radicales libres

27
BROTACIÓN Y TRÁFICO VESICULAR

BROTACIÓN VESICULAR:
- Mecanismo de generación de vesículas.

EXOCITOSIS:
- Proceso por el cual las vesículas cargadas de ribosomas, lípidos, etc se envían
desde el RE → aparato de Golgi → superficie celular (las moléculas que van por
esta vía sufren modificaciones químicas durante el proceso)
- Célula expulsa productos de desecho como hormonas, mediante la fusión de una
vesícula con la membrana plasmática

ENDOCITOSIS:
- Proceso por el cual las células captan líquidos y moléculas continuamente
- Los materiales son incorporados en la célula.
- Varios tipos de mecanismos de endocitosis operan en los sistemas biológicos,

1. Pinocitosis
- Consiste en la incorporación inespecífica de moléculas disueltas
- “CÉLULAS BEBIENDO”
- Se lleva a cabo en las fosas y vesículas recubiertas por un clatrina10.
- Ingestión de líquido y moléculas por medio de vesículas pequeñas.
- Consiste en la captación de material del espacio extracelular por invaginación de la
membrana citoplasmática.
- Posterior desprendimiento hacia el interior celular de una vesícula que contiene
líquido con posibles moléculas disueltas o partículas sólidas en suspensión.

10 Proteina

28
 - Cuando se desprenden de la membrana plasmática, pierden su cubierta y se
fusionan con un endosoma.
- Es frecuente en células endoteliales (que transfieren sustancias de la sangre) y
musculares lisas.

2. Endocitosis mediada por receptores

- Mecanismo de incorporación de moléculas específicas reconocidas por receptores
de la membrana plasmática (Clatrina).
- Con ellos la célula puede incorporar eficientemente moléculas/partículas que se
encuentran disueltas a ⬇️ concentraciones.
- Estas moléculas se unen a sus receptores y los complejos receptor-ligando
convergen en una zona de la membrana plasmática donde se produce la formación
de la vesícula que viaja hacia el interior celular.

EJEMPLO LLAMATIVO:
- Captación de colesterol por parte de las células
que es transportado en la sangre unido a
proteínas como las lipoproteínas de baja
densidad11
- Cuando la célula necesita colesterol sintetiza
receptores para los LDL y los traslada a la
membrana plasmática.
- Esto → reconocimiento entre receptor y LDL,
estos se unen y se agrupan en una zona de la
membrana plasmática → una invaginación.
- Ya formada la vesícula se dirige a orgánulos intracelulares donde las LDL son
digeridas y el colesterol es liberado y metabolizado.
- Cuando se produce algún impedimento en la captación de colesterol este se
acumula →arterioesclerosis + infarto de miocardio. Posibles causas:
a) Fallos en el reconocimiento por parte de los receptores de LDL
b) Ausencia de estos

11 LDL

29
ADAPTINAS
- Son proteínas adaptadoras → 4 tipos diferentes de complejos AP, con el fin de
asociarse con la cubierta de clatrina (forma el recubrimiento de las
microcavidades de membranas celulares donde se sitúan receptores de
lipoproteínas)
- FUNCIÓN: dar especificidad a la endocitosis junto con la clatrina , ya que las
adaptinas interaccionan específicamente con los receptores, determinando así
qué proteínas incluyen exclusivamente en una vesícula de transporte.
- Una vez que las vesículas se han unido a los receptores, la clatrina empieza a
curvar la membrana → una invaginación alrededor de las moléculas de carga que
mediante la proteína diamina separará la invaginación de la membrana,
finalmente la adaptina y la clatrina se separan de la vesícula.

3. Fagocitosis
- Ingestión de partículas grandes por medio de fagosomas (vesículas)(células
comiendo)
- Tipo especial de endocitosis consistente en la incorporación de partículas de ⬆️
tamaño como:
o Bacterias o Virus
o Restos celulares

- El proceso de fagocitosis supone un reconocimiento de la partícula por parte de la

célula mediante receptores de membrana y la emisión de unas protuberancias
laminares o pseudópodos de
citoplasma rodeados por membrana.
- Los microorganismos son capturados
en fagosomas que se fusionan con
lisosomas, donde se digieren las
partículas de alimento.
- Este mecanismo lo llevan a cabo
células especializadas como:
o Macrófagos: fagocitan
sustancias y microorganismos
dañinos para el organismo.
o Neutrófilos
o Células dendríticas

Autofagocitosis:
- Destruir estructuras propias (mitocondrias, proteínas, etc.)

30
ENDOSOMAS TEMPRANOS, TARDÍOS Y CUERPOS VESICULARES
- El material es captado por pinocitosis o
fagocitosis → endosoma
- El compartimiento endosómico es un conjunto
de tubos, membranas y vesículas grandes
conectadas.
- Se comportan en la vía de endocitosis de
manera similar a como lo hace el TGN12 en la
vía de exocitosis; son una estación de llegada,
clasificación y reparto de moléculas que se
comunica con otros compartimentos de la
célula.
- Desde los endosomas salen vesículas de
reciclado → membrana plasmática →Golgi
llevando de vuelta sobre todo membrana y receptores transmembrana, mientras
que el resto de las moléculas sigue su procesamiento hacia los lisosomas.

Endosomas tempranos:
- Se forman debajo de la membrana y son los encargados de recibir las vesículas de
endocitosis.
- En este momento o tras un proceso de maduración en endosomas de reciclaje, se
da un intenso proceso de reciclado de moléculas que vuelven a la membrana
plasmática, pudiendo representar:
o 90 % de las proteínas
o 60 % de los lípidos endocitados.
- El interior del compartimento endosomal temprano se mantiene a pH más ácido
(6.5) que el del citosol (7.2) gracias a las bombas de protones dependientes de ATP
que se encuentran en sus membranas.

Cuerpos multivesiculares:
- Orgánulos redondeados con una membrana que encierra a múltiples vesículas
internas.
- Se mueven dentro de la célula por microtúbulos.
- El aspecto multivesicular que se observa a microscopía electrónica de estos
orgánulos se debe a que en sus membranas se producen invaginaciones que
resultarán en vesículas en su interior.
- De esta manera se pueden degradar las moléculas que forman parte integral de las
membranas, aunque en dichas invaginaciones entra parte del fluido citosólico que
también será degradado

Endosomas tardíos:
- Se forman por maduración de los cuerpos multivesiculares.
- La acción de las bombas de protones localizadas en las membranas de estos
endosomas acidificarán progresivamente el pH interno favoreciendo la acción de
las hidrolasas ácidas (con actividad óptima a un pH de ± 5, el cual se alcanza ya
en los lisosomas)
- Las moléculas del interior de un cuerpo multivesicular pueden tener 3 destinos:
o Liberadas al medio extracelular

12 t rans Golgi network

31
 o De vuelta a la membrana
o Degradarse en los lisosomas.
- Back-fusion: producido por sinapsis de las neuronas.
- Hay vesículas que no llegan al aparato de Golgi y se unen a endosomas, donde se
decide a dónde van.
o SI están marcadas por la ubiquitina, van al proteosoma (degradación de
proteínas)

MECANISMO DE BROTACIÓN
- Empleado para la producción vesículas transicionales o de secreción en otros sitios
celulares.
- ≠ proteínas como:
o La clatrina actúan en la parte distal del aparato de Golgi
o La COP I en la parte medial y distal
o La COP II en el retículo endoplasmático.

TEMA 11: GENERACIÓN DE ENERGÍA EN MITOCONDRÍAS Y

PLASTOS
MITOCONDRIAS
Morfología y función:
- Presente en todas las células
- En estos orgánulos se produce la mayor parte de ATP.
- FORMA: redonda o de bastoncillo
- Concentradas en lugares donde se necesitan ⬆️ niveles de E y son móviles.

PARTES
- Membrana externa: compuesta en un 60% por proteínas y presenta
porinas(grandes canales).
- Espacio intermembrana: se va a generar un gradiente de protones(H+) utilizado
para generar ATP, las kinasas intervienen en la glucolisis.
- Membrana interna: plegada sobre sí misma → crestas mitocondriales. Un 80% son
proteínas, la cadena transportadora de e- se lleva a cabo por el citocromo, las
partículas F pertenecen a la ATP sintasa.

32
 - El interior de la membrana se denomina matriz mitocondrial donde encontramos
ADN y ribosomas(misma función pero distinta estructura) → autorreproducción.
Hay algunas proteínas sintetizadas, las enzimas intervienen en la oxidación de
ácidos grasos y en el ciclo de Krebs, el resto de enzimas están sintetizadas en el
ADN del núcleo.

-
BIOGÉNESIS:
- Ontogénicamente las mitocondrias provienen de una división de mitocondrias
maduras
- Evolutivamente es por endosimbiosis

ENERGÍA EN EUCARIOTAS: GLUCÓLISIS

- La degradación de glucosa → ATP sin comprometer al O2.
- Tiene lugar en las células aerobias y anaerobias.
- 1 molécula de glucosa →2 piruvatos que son transportados a la mitocondria
pasando por el ciclo de Krebs (ciclo de los ácidos cítricos)

MATRIZ MITOCONDRIAL. EL CICLO DE KREBS

- En las mitocondrias se completa el metabolismo de
las moléculas procedentes de los alimentos.
- Las mitocondrias usan como combustibles para el
metabolismo el piruvato y los ácidos grasos.
- El piruvato proviene de la glucosa y de otros
azúcares
- Los ácidos grasos derivan de las grasas
- Ambos tipos de moléculas combustibles son
transportadas a través de la membrana mitocondrial
interna, y luego transformadas en la matriz en un
intermediario metabólico = acetil CoA, por la acción
de enzimas localizadas en la matriz mitocondrial.
- Los grupos acetilo del acetil CoA son oxidados en la
matriz, por la vía del ácido cítrico = Ciclo de Krebs

33
 - El ciclo de Krebs transforma los C del acetil
CoA en CO2, que se libera de la célula como
desecho.
- El ciclo genera también e- de ⬆️ energía que
se unen a las moléculas transportadoras
activadas:
o NADH
o FADH
- Son transferidos a la membrana interna,
donde ingresan en la cadena transportadora
de e- cuando el NADH y el FADH ceden sus
e- a la cadena
o El NADH cede un hidruro (H-) a la
cadena, transformandose en un
protón (H+) y 2 e-
- Al perder los e- se regenera el NAD+ y el FAD+ necesarios para que continúe el
metabolismo oxidativo.
- Con los e- ya integrados en la cadena, comienza entonces el transporte de e- a lo
largo de la cadena.

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
- El ciclo de Krebs no utiliza en sí mismo oxigeno molecular a pesar de formar parte
del metabolismo aeróbico
- Solo se consume de forma directa el O2 durante la fosforilación oxidativa = en las
reacciones catabólicas finales que tienen lugar en la membrana mitocondrial
interna.
- Una vez que los e- cedidos por las moléculas de NADH y FADH, procedentes del
ciclo de Krebs, se integran en la cadena, comienza su transporte:
1. Los electrones pasan rápidamente a lo largo de la cadena transportadora de e-
→ O2 con el que se combinan → H2 O
2. La energía liberada durante el transporte de los e- a lo largo de la cadena se
aprovecha para bombear protones a través de la membrana mitocondrial
interna hacia el espacio inter-membrana
3. Este gradiente de protones generado, impulsa a su vez la síntesis de ATP,
estimulando a la enzima transmembrana, ATP sintasa → ⬆️ ATP, a partir de
ADP y un grupo PO4, aprovechando la energía suministrada por el flujo de
protones (H+) que se genera cuando los protones fluyen a través de ella desde

34
 el espacio inter-membrana hacia el interior de la matriz, completándose así el
mecanismo quimioosmótico.

PROCESO QUIMIOSMÓTICO
Este proceso por el que se obtiene ATP, implica:
- Consumo de O2
- Síntesis de ATP
Agregando un grupo PO4 al ADP, y por ello se lo denomina fosforilación oxidativa.
- Como se ha explicado anteriormente, en la respiración aerobia que produce ATP
en las mitocondrias y en las bacterias aerobias, los electrones provienen de la
oxidación de la glucosa y de los ácidos grasos, y el oxígeno actúa como el aceptor
final de electrones, formándose agua como producto de desecho. En el caso de los
procesos quimioosmóticos que tienen lugar en la fotosíntesis, los electrones
proceden de la acción de la luz solar sobre el pigmento verde llamado clorofila.

COMPLEJOS DE LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

- La cadena de transporte de e- = cadena respiratoria está presente en muchas
copias idénticas en la membrana mitocondrial interna.
- Contiene + 40 proteínas, de las cuales ±15 intervienen en el transporte de e- de
estas la mayoría están agrupadas en 3 grandes complejos enzimáticos
respiratorios
o Estos complejos, son los sitios en los que se bombean protones, a través de
la membrana interna, a medida que los e- son transferidos entre ellos
o Cada complejo dispone de proteínas transmembrana que anclan todo el
complejo proteico en la
membrana mitocondrial
interna.

4 complejos enzimáticos
respiratorios
1. NADH deshidrogenasa
2. Complejo Succinato
Deshidrogenasa: No es una
bomba de H+, y por tanto no
genera un gradiente. Es la única
enzima del ciclo de Krebs
asociada a la membrana
mitocondrial interna.
3. Complejo Citocromo b-c1
4. Complejo Citocromo Oxidasa

Gradiente quimiosmótico
- Mitchell propuso la hipótesis quimiosmótica en 1961
- Propone que la mayor parte de la síntesis de ATP viene del gradiente
electroquímico entre la membrana interna y el espacio intermembrana por el uso
de energía de NADH y FADH2 → ruptura de moléculas ricas en energía.

35
 - La energía de los e- se usa para bombear protones desde la matriz, guardando
energía en forma de gradiente
electroquímico transmembrana.
- Los protones se devuelven a través de
la membrana interna por la enzima
ATP sintasa.
- El flujo de protones de vuelta a la
matriz mitocondrial tiene energía
suficiente para que el ADP se
transforme en ATP tras la adición de
un grupo PO4 inorgánico (Pi).
- El gradiente electroquímico de
protones a través de la membrana
mitocondrial interna, generado por el transporte de e- en la cadena respiratoria,
tiene dos consecuencias:
1. Genera un gradiente de pH a través de la membrana mitocondrial interna.
I. El pH es ⬆️ elevado dentro de la matriz (valor alrededor de 8), En el
espacio inter-membrana es menor (cercano a 7mientras que en el
espacio inter-membrana es ⬇️ (valor cercano a 7
II. Esto es = en la matriz existe una ⬇️[] de H+ comparado con el espacio
intermembrana donde hay ⬆️ [H+]
III. Como los H+ se equilibran a través de la membrana mitocondrial
externa, el pH en el espacio intermembrana es=al citosol.
2. Genera un potencial de membrana (V) a través de la membrana mitocondrial
interna.
I. El interior de la membrana es (-), mientras que el exterior es (+)
II. Resultado del flujo de H+, que son iones positivos, hacia el exterior.

LOS PLASTOS O PLASTIDIOS

- Orgánulos celulares característicos de las células vegetalesÇ
- Ausentes en animales y hongos.
- Presentan doble membrana en cuyo interior se encuentra el estroma que es la
substancia acuosa contenida en el plastidio.
- Caracterizados por presentar un genoma + maquinaria de traducción propia.
- Intervienen en la síntesis + almacenamiento de sustancias orgánicas como:
o Carbohidratos
o Lípidos
o Proteínas.
- Pueden contener diversos pigmentos colorantes (clorofila).

Cloroplastos
- Desarrollados a partir de una bacteria incorporada y contienen su propio material
genético.

Clasificación de los plastos:

Glaucófitos
- Algas de agua dulce
- Presentan cianellas fotosintética = plasto con función fotosintética.
- Contienen ficobilisomas = complejos de pigmentos que sirven como antenas
recolectoras de luz.

36
 - Conservan un vestigio de la pared celular de la cianobacteria original

Algas rojas:
- Contienen rodoplastos fotosintéticos = plastos que cumplen una función
fotosintética, y ficobilisomas.

Plantas vasculares, briófitos

- Plantas no vasculares y algas verdes
- Cloroplastos:
o Con clorofila a y b.
o Contienen tilacoides del estroma y los grana13 sin ficobilisoma

Cromoplastos
- Orgánulo que contiene pigmentos.
- Presenta pigmentos no fotosintéticos

Leucoplastos
- Plastos que almacenan sustancias incoloras o poco coloreadas.
- Se clasifican en:
o Amiloplastos
o Leucoplastos: que almacenan almidón
o Proteoplasto: almacenan proteínas.
o Oleioplastos: almacenan aceites

CLOROPLASTOS
- Las plantas, las algas y las bacterias fotosintéticas más avanzadas realizan la
fotosíntesis: series de reacciones impulsadas por la luz → moléculas orgánicas a
partir del CO2.
- Estos organismos fotosintéticos usan los e- del agua y la energía de la luz solar
para transformar el CO2 atmosférico en compuestos orgánicos.
- En el caso de las plantas, la fotosíntesis se lleva a cabo en el cloroplasto.
- Estos realizan fotosíntesis en horas luminosas → ATP y NADH que serán utilizados
para transformar el CO2 en hidratos de carbono en el interior de los cloroplastos
(por las reacciones de fijación de carbono).
- Los carbohidratos producidos son llevados al citosol, donde se usan como
combustible para producir ATP y como materia prima para otras moléculas
orgánicas que la célula vegetal necesita.
-

13 pilas de tilacoides agrupadas

37
 - TAMAÑO= Cloroplastos > mitocondrias,

PARTES
- Membrana externa muy permeable
- Membrana interna: - permeable con
proteínas transportadoras de membrana y
delimita el estroma que contiene ribosomas
RNA y ADN de su propio genoma, además de
numerosas enzimas metabólicas.
- Espacio intermembranoso
- Las 2 membranas → envoltura del
cloroplasto.
- Cloroplastos ≠ mitocondrias: Cloroplastos
NO tienen cadenas de transporte de e-.
- Las cadenas de transporte de e- + sistemas
de captación de luz, + ATP sintasa estan en la tilacoides la cual forma un conjunto
de sacos aplastados de forma discoidal = tilacoides.

TILACOIDES
- Sacos aplanados sin contacto con la membrana interna paralelos al eje
longitudinal.
- Las pilas de tilacoides → granas.
- Cada Espacio interior del tilacoide se comunica con el de los otros tilacoides
definiendo así un espacio interno, separado del estroma= espacio tilacoidal.
- Este espacio está delimitado por el lúmen (membrana que rodea a los tilacoides)

ACOPLAMIENTO QUIMIOSMÓTICO: FOTOSÍNTESIS

Las reacciones producidas en fotosíntesis se agrupan en 2 categorías:
1. Cadena transportadora de electrones:
- Localizadas en los cloroplastos.
- En estas reacciones la energía procedente de la luz solar excita a un electrón en el
pigmento verde clorofila, y permite que este se desplace a lo largo de una cadena
de transporte de e- en la membrana tilacoide

38
 - Durante el proceso de transporte de e- en la cadena, el H+ es bombeado a través de
la membrana tilacoide, y el gradiente electroquímico de protones resultante
estimula la síntesis de ATP en el estroma.
- Finalmente los e- ⬆️energía se unen (junto con el H+) en el NADP+ → NADPH.
- En estas reaccions trabajaran en serie el fotosistema II y fotosistema I) los cuales le
conferirán a un e- energía como para formar NADPH a partir de NADP, además de
generar un gradiente de protones que impulsara la síntesis de ATP.

2. Fijación de CO2: (Ciclo de Carvin)

- Inicia en el estroma y continúa en el citosol
- En estas reacciones, el ATP y el NADPH producidos en las reacciones de
transferencia de e- son aprovechados como fuente de energía (ATP), y de poder
reductor (NADPH), para impulsar la transformación del CO2 en hidratos de
carbono para poder utilizarlos como fuente de energía. (
- Para llevar a cabo las reacciones de fijación de C la célula necesitará producir
poder reductor en forma del transportador de hidrogeno NADPH.
- Estas moléculas se obtienen mediante las reacciones fotosintéticas de
transferencia de electrones.

-
PIGMENTOS FOTOSINTÉTICOS
- Plantas vasculares, briófitos y algas verdes
o Clorofila: pigmento que absorbe luz y desempeña una parte central en la
fotosíntesis.
o Carotenoides: pigmentos orgánicos, indispensables para la vida, del grupo
de los isoprenoides. Se encuentran en la membrana tilacoidal y disipan el
exceso de energía.
o Rodófitas (algas rojas)
o Glaucófitas (división de algas unicelulares)

Pigmentos fotosintéticos propios

- Ficobilisomas (antenas receptoras de luz) con ficocianinas azules y rojas
SIMILITUDES ENTRE MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS
En ambos se consigue energía

39
 30 moleculas de ATP/ por molecula de Glucosa

- Ambos orgánulos llevan a cabo un acoplamiento quimioosmótico → ATP

- Presentan doble membrana
- Genoma propio del orgánulo
- Se originaron a partir de la simbiogénesis de células eucariotas:
- Provienen de bacterias primitivas que fueron fagocitadas por otras células que las
incorporaron como orgánulos (en el caso del cloroplasto proviene de
cianobacterias).

EVOLUCIÓN DE MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS

- Evolucionaron a partir de bacterias que fueron endocitadas por las células
eucariotas primitivas hace más de mil millones de años.
- Por ello ambos tipos de orgánulos conservan sus propios genomas y su propia
maquinaria biosintetica → RNA y las proteínas de los orgánulos.
- También es un indicio de su pasado la manera en la que las mitocondrias y los
cloroplastos se reproducen, mediante el crecimiento y división de orgánulos
preexistentes = se duplican como las bacterias por la fisión de orgánulos
preexistentes.

Teoría de la endosimbiosis
- Postula una primera fusión de procariotas entre una arquea14 y una bacteria.
- Posteriormente a la fusión, la célula desarrolló un sistema de orgánulos
membranosos + un citoesqueleto transformando la bacteria en mitocondria.
- De este modo surge la célula eucariota.
- Finalmente hubo una 2º endosimbiosis en la que las células eucariotas
incorporarían a otras células procariotas con clorofila → cloroplastos, resultando
en las células fotosintéticas como las de los vegetales.

ENDOSIMBIOSIS PRIMARIA15
▪ Resulta de la asociación de una célula libre con otra célula, con el paso del tiempo
una de ellas termina dentro de la otra, → alteración del ADN, tanto de la célula
asimilada como de la célula hospedadora.
▪ Ambas células acabaran adaptándose y evolucionado para mantener la
endosimbiosis. Un ejemplo de endosimbiosis primaria es la que dio lugar a las
mitocondrias y a los cloroplastos.

ENDOSIMBIOSIS SECUNDARIA16
▪ Una endosimbiosis secundaria ocurre cuando una célula eucariota, que contiene
mitocondrias y cloroplastos, incorpora a otra célula eucariota que también
contiene cloroplastos y mitocondrias.
▪ Con el tiempo la célula incorporada perderá el núcleo y sus cloroplastos pasaran a
depender y trabajar para célula hospedadora.

14 unicelular
15 no confundir con la primera endosimbiosis
16 No confuncir con la segunda endosimbiosis

40
 ENDOSIMBIOSIS TERCIARIA
▪ Ocurre cuando una célula eucariota incorpora a otra célula eucariota, la cual es
resultante de una endosimbiosis secundaria.

CASOS DE ENDOCITOSIMBIOSIS SECUNDARIAS, TERCIARIAS...

Dinoflagelados: los cloroplastos que
contiene los dinoflagelados son productos
de una endosimbiosis secundaria , a partir
Endosimbiosis secundaria de alga roja de la ingesta de un alga rojo que contenía
→ un cloroplasto el cual, una vez ingerido el
alga, pasó a trabajar para la célula
hospedadora
Euglénidos: los cloroplastos que contienen
los euglénidos se originaron por
endosimbiosis secundaria, a partir de la
Endosimbiosis secundario de alga ingesta de un alga verde que contenía un
verde → cloroplasto el cual, una vez ingerido el
alga, pasó a trabajar para la célula
hospedadora
Apicoplastos: similares a los cloroplastos,
pero han perdido la clorofila y la
capacidad de fotosintetizar. Estos
Endosimbiosis terciaria de un proceden de cloroplastos obtenidos por
apicoplasto→ endosimbiosis secundaria de un alga

41
 eucariota = al ser ingeridos tiene lugar una
endosimbiosis terciaria.

.
TEMA 13: DNA Y CROMOSOMAS
LA CROMATINA
- Forma en la que se organiza el ADN en el núcleo celular
- Puede condensarse durante la mitosis
- Constituye los cromosomas eucariotas que son visibles al microscopio como
estructuras MUY condensadas durante la mitosis.
- En la cromatina hay:
o Una ⬆️cantidad de histonas= proteínas asociadas al ADN cromosómico que
cumplen una función estructural durante la condensación de las fibras de
cromatina.
o Contiene ARN
o Proteínas no histónicas con una función reguladora.
- La cromatina se puede encontrar en dos formas:
1. Heterocromatina: Forma inactiva de cromatina condensada, localizada en la
periferia del núcleo celular. Son las regiones más empaquetadas y condensadas
de la cromatina que al estar en esa conformación no se puede transcribir.
La heterocromatina se puede dividir a su vez en:
a. Constitutiva: = para todas las células del organismo y que carece de
información genética.
En este grupo se incluyen los telómeros y centrómeros del
cromosoma que no expresan su ADN por lo que siempre está inactiva
(ADN silencioso), pero es importante en regulación y estructura.
b. Facultativa: ≠ en los distintos tipos
celulares. Contiene aquellos genes
que no se expresan, pero que podrían
llegar a expresarse en algún
momento concreto (a veces activa y a
veces no).
Esta cromatina es capaz de alternar
entre eucromatina y
heterocromatina.
2. Eucromatina: Forma activa de cromatina
menos compactada que la heterocromatina con una ⬆️ concentración de genes,
y que suele participa en la transcripción o replicación de ADN. Su estructura es
la formada por el ‘collar de perlas’ constituido por los nucleosomas
perlas constituido por los nucleosomas.

EL CROMOSOMA
- Se localizan en el núcleo celular
- Son las estructuras resultantes del empaquetamiento de la cromatina; son las
estructuras en las que se encuentra almacenado y organizado el ADN (cada
cromosoma es 1 molécula de DNA).

42
 ESTRUCTURA
- Molécula lineal de ADN, compactado que genera enrollamiento que proporciona
cada vez niveles más altos de organización.
- Cada cromosoma contiene una única molécula lineal muy larga de ADN asociada a
proteínas que pliegan la hebra de ADN en una estructura compacta.
- Cada célula contiene 2 copias de cada cromosoma = cromosomas homólogos
(=genes en ≠células).
- El único PAR NO HOMÓLOGO es el sexual de los hombres.
- El empaquetamiento inicia cuando un fragmento de la molécula de ADN se enrolla
alrededor de un octámero de histonas, en una superhélice levógira
→nucleosomas17
- Las disposiciones lineales de nucleosomas constituyen las fibras de cromatina
- La formación del nucleosoma representa el 1º nivel de empaquetamiento, en el
1
que la hélice de ADN se reduce de su longitud original, espiralizándose alrededor
3
de las histonas.
- En el núcleo, la fibra de cromatina se empaqueta en un solenioide18 = numerosos
nucleosomas enrollados y apilados unos encima de otros→ 2ºnivel de
empaquetamiento.
- Es esta estructura es característica de una fibra de cromatina durante la interfase
del ciclo celular.
- Cuando se convierte en
cromosoma se produce una
mayor compactación por la
que el solenoide se pliega
en una serie de dominios
que condensan más la fibra
de cromatina.
- Estas fibras enrolladas se
compactan en los brazos
del cromosoma →
cromátida; una de las
subunidades del
cromosoma metafásico,
llegando así al máximo nivel de empaquetamiento del ADN.

CARIOTIPO
- Conjunto de los cromosomas de una célula.
- El cariotipo humano consta de 46 cromosomas
(todos homólogos menos los sexuales en
hombres).
- Si se pierde o se intercambian partes de
cromosomas, se pueden detectar los cambios por
modificaciones en el patrón de bandas.

17 Partículas esfericas
18 Estructura + gruesa

43
 DETERMINACIÓN DEL SEXO
- En los mamíferos, el sexo de un individuo está determinado por un par especial de
cromosomas = cromosomas sexuales.
o Las hembras tienen 2 cromosomas sexuales idénticos, llamados
cromosomas X,
o Los machos tienen 1 cromosoma X + 1 Y ( + pequeño que el X)
o Como resultado, los cromosomas X y Y se emparejan durante la profase de
la meiosis y se separan en la anafase I.
o El resto de cromosomas son autosomas o cromosomas somáticos19
- En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23
corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados
heterocromosomas.
- En organismos en que los machos son XY y las hembras XX, el cromosoma sexual
que porta el espermatozoide determina el sexo del producto.
En la formación de los espermatozoides cada uno recibe el cromosoma X o el
cromosoma Y.
Los cromosomas también se segregan durante la formación de los óvulos; las
hembras tienen 2 cromosomas X, cada óvulo recibe un cromosoma X
➢ Descendiente macho: si un óvulo es fecundado por un espermatozoide que
lleve un cromosoma Y,
➢ Descendiente hembra si es fecundado por un espermatozoide que lleve un
cromosoma X.
- En aves los machos tienen cromosomas ZZ y las hembras ZW.
- En insectos los machos X0 (les falta un cromosoma) y las hembras XX

Se dice que los genes que se encuentran en un cromosoma sexual y no en el otro estan ligados a los
cromosomas sexuales (cracteres ligados al sexo).

ESTRUCTURA DEL NÚCLEO

- En células eucarióticas, el DNA se aloja dentro del núcleo.
- El núcleo es un orgánulo (el más grande de la célula)

PARTES
1. Envoltura nuclear
o El núcleo se aísla del resto de la célula por medio de una envoltura nuclear
que consta de:
▪ Doble membrana
- Carioteca externa que separa la cisterna
perinuclear(lumen) del citoplasma
- Carioteca interna que separa el nucleoplasma de la cisterna
perinuclear,
- Cisterna perinuclear situada entre ambas que está en
continuidad con la cisterna del R.E.R. En cuya superficie
tiene ribosomas, y al ser una continuación de las
membranas del retículo endoplasmático rugoso permite la

19 Cromosomas no sexuales presentados en pares con = apariencia en hembras y en machos,

44
 existencia de una comunicación directa entre ambas
formaciones celulares.
▪ Poros nucleares
- Son nucleoporinas (macrocomplejos de proteínas) que miden
80-100 nm de diámetro y funden ambas cariotecas.
- Las nucleoporinas que forman los poros nucleares, se asocian
para formar 8 bloques → octágono regular, y se distribuyen
formando 3 anillos:
1. Anillo citoplasmático orientado hacia el citoplasma
2. Anillo radial responsable de anclar el complejo del poro
a las membranas de la envuelta nuclear.
3. Anillo nuclear que se encuentra hacia el nucleoplasma.

- Transporte a través del poro:

1. Los iones y moléculas pequeñas pasan sin problema, al
contrario que las macromoléculas que pasan con
dificultad.
2. Las nucleoporinas son proteínas especializadas en el
transporte que necesitan GTP para funcionar.
3. Tienen un péptido señal reconocido por la nucleoporina.
- Nucleoesqueleto: lámina nuclear constituida por proteínas de
≠tipos. La actina interviene en la isoforma del núcleo →
filamentos cortos. Los cromosomas están anclados a la lámina
nuclear.

(a) La MET muestran cómo la envoltura nuclear compuesta de 2

membranas concéntricas, está perforada por los poros nucleares.
La membrana externa de la envoltura nuclear es continua con la
membrana del RE (retículo endoplásmico). El nucléolo no está
rodeado por una membrana.
(b) MET de los poros nucleares
(c) Los poros nucleares, que están constituidos por proteínas,
forman canales entre el nucleoplasma y el citoplasma

2. Cromatina
- Este complejo aparece como una red de gránulos y hebras en las células que no
están divididas.
- No está desorganizada ya que las moléculas de ADN son largas y delgadas y
deben empaquetarse dentro del núcleo de una forma muy regular como parte
de unas estructuras llamadas cromosomas.

45
- En las células divididas, los cromosomas se hacen visibles como estructuras
filamentosas diferenciadas.

3. Nucleolo
- Cada nucléolo contiene un organizador nucleolar, constituido por regiones
cromosómicas que contienen instrucciones para:
o Síntetizar el ARN
o Maduración del ARN ribosómico
o Ensamblaje de las subunidades ribosómicas.
- Este ARN ribosómico (ARNr) se sintetiza en el nucléolo
- Las proteínas necesarias para formar los ribosomas se sintetizan en el
citoplasma y se importan al nucléolo.
- Un ribosoma es una pequeña partícula, compuesta de ARN y proteínas, que
lleva a cabo la síntesis de proteínas en el citoplasma celular.
- Entonces, el ARN ribosómico y las proteínas se ensamblan para constituir las
subunidades ribosómicas que abandonan el núcleo a través de los poros
nucleares
- El nucléolo consiste en:
o ARN ribosómico (ARNr)
o Proteínas
o Ribosomas en varias etapas de síntesis
o ADN (con genes que codifican el ARN ribosómico).

Nucleoplasma: Es el medio interno semilíquido del nucleo celular, en el que se

encuentran sumergidas las fibras de ADN o cromatina y los nucleo

46
47