LEUCEMIAS

Freimary Herrera C.I: 23.762.676

Anliyin Castillo C.I: 22.136.009
LEUCEMIA LINFOBLÁ
LEUCEMIA LINFOBL ÁSTICA
STICA AGUDA
AGUDA

Proliferación neoplásica clonal de células

precursoras incapaces de madurar (blastos)  Disminución de glóbulos blancos.
en médula ósea que produce un descenso
de las células normales de las tres series  Disminución de glóbulos rojos.
hematopoyéticas (pancitopenia), con
posterior invasión de sangre periférica y  Disminución de plaquetas.
otros tejidos.
EPIDEMIOLOGÍÍA
EPIDEMIOLOG A

Mayor en varones que en mujeres (4.3 contra 2.9)

ETIOLOGÍÍA
ETIOLOG A

ETIOLOGÍA: DESCONOCIDA

¿VIRUS?
PATOGENIA
PATOGENIA

 Ventaja proliferativa.
 Detención de la maduración.
 Bloqueo de la muerte
programada (apoptosis).

 Traslocaciones (más frecuentes).

 Mutaciones puntuales.
DIAGNÓ
DIAGN STICO
DIAGN
DIAGNÓ STICO

ASPIRADO MÉDULA ÓSEA

(MIELOGRAMA)
MORFOLOGÍÍA
MORFOLOG A

CLASIFICACIÓN FAB
• LLA – L1 Niños 85%

• LLA – L2 Adultos

• LLA – L3 15% de LLA

 INMUNOFENOTIPO
INMUNOFENOTIPO
CITOMETRÍA DE FLUJO

 Diferencia los blastos

linfoides en B o T y
niveles de maduración.

 Técnica rápida y
reproductible.

 Útil para el
seguimiento de la
enfermedad mínima
medible.
INMUNOFENOTIPO
INMUNOFENOTIPO
CITOGENÉ
CITOGEN ÉTICA
TICA
MOLECULAR
MOLECULAR
 Clasificacióónn de
Clasificaci de lala OMS
OMS dede
lala Leucemia Linfobláástica
Leucemia Linfobl stica Aguda
Aguda
CLÍÍNICA:
CL SIGNOS YY SSÍÍNTOMAS
NICA: SIGNOS NTOMAS
CLÍÍNICA:
CL SIGNOS YY SSÍÍNTOMAS
NICA: SIGNOS NTOMAS
PRONÓ
PRON ÓSTICO
STICO
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO

NO OLVIDAR
PROFILAXIS SNC
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
INDUCCIÓN A LA REMISIÓN
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
CONSOLIDACIÓN O INTENSIFICACIÓN
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
RIESGO DE RECAÍDA
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
CONSOLIDACIÓN O INTENSIFICACIÓN
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
MANTENIMIENTO
LEUCEMIA
LEUCEMIA LINFOIDE CRÒ
LINFOIDE CR ÒNICA
NICA

Es un síndrome
linfoproliferativo crónico.
 EPIDEMIOLOGÍÍA
EPIDEMIOLOG A

SE DESCONOCE LA CAUSA.
Es una enfermedad adquirida.
CARACTERÌÌSTICAS
CARACTER CLÌÌNICAS
STICAS CL NICAS
DATOS ANALÍÍTICOS
DATOS ANAL TICOS
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

SMPC caracterizado
por:
 Proliferación monoclonal
mieloide. (Stem cell).
 Marcada leucocitosis en
sangre periférica.
 Afectación de otras líneas
celulares sanguíneas
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
 EPIDEMIOLOGÍA

 NO SE CONOCE LA CAUSA
 NO SE CONOCEN FACTORES HEREDITARIOS.
CARACTERÌSTICAS CLÌNICAS
Factores Mal Pronóstico
 DIAGNÓSTICO
LABORATORIO:
↓Disminución de enzimas como: FAG, mieloperoxidasa, y lactoferrina.
↑Acido úrico, vitamina B12 y LDH

SANGRE PERIFERICA:
SERIE BLANCA: Leucocitosis con neutrofilia y con ausencia de hiato
SERIE ROJA: Anemia normocìtica-normocròmica
SERIE MEGACARIOCITICA: Trombopenia – normal - trompocitosis

Médula ósea:
Hipercelular con una relación mieloide/eritroide 10:1
Blastos <5%.
Citogenética de medula ósea: Presencia del cromosoma Filadelfia, reflejo de la
translocación 9:22.
Biología molecular:
Reordenamiento bcr/abl positivo
TRATAMIENTO
 “

GRACIAS