Tumores malignos del Riñon

Marcel Inoa Ben 100302165

Carcinoma de células
renales
•Estos tumores derivan del epitelio tubular renal
y, por ellos, se localizan, predominantemente, en
la corteza.
• Los carcinomas representan el 80-85% de
todos los tumores malignos primarios del
riños
• El 2-3% de todos los canceres en adultos.
• Lo que equivale a 58.000 casos aproximados
por año en EE.UU.
• El 40% de los pacientes mueren por la
enfermedad.
• Son más frecuentes de la sexta a la séptima
décadas de la vida.
Carcinoma de células
claras
•Los carcinomas de células claras son el tipo más frecuente y
representan el 65% de todos los cánceres renales. Está
constituido por células de citoplasma claro. Aunque la mayoría
son esporádicos, también se pueden encontrar formas familiares
o asociadas a enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL).
•Del 40 al 60% de los pacientes afectados desarrollan cientos de
quistes renales bilaterales y carcinomas de células claras
bilaterales y a menudo múltiples.
•Estos pacientes con síndrome de VHL heredan una mutación en
la línea germinal del gen VHL en la banda cromosómica 3p25 y
pierden el segundo alelo por una mutación somática.
Carcinomas papilares
de células renales

•Estos representan el 10-15% de todos los

cánceres renales. Como su nombre lo indica este
tiene un patrón de crecimiento papilar. Con
frecuencia se trata de tumores bilaterales y
multifocales, y aparecen en estadios precoces.
•El responsable de la mayor parte de casos
hereditarios de carcinoma papilar de células
renales es el protooncogén MET, localizado en la
sub-banda cromosómica 7q31.
•EL aumento de dosis del gen MET secundario a
las duplicaciones del cromosoma 7 parece inducir
un crecimiento anómalo de los precursores
papilares.
Carcinoma renales
cromófobos
•Son menos habituales, y representan el 5% de
todos los carcinomas de células renales. Derivan de
las células entremezcladas de los conductos
colectores.
•Estos tumores son singulares, ya que tienen
múltiples pérdidas de cromosomas enteros,
incluidos 1,2,6,10,13,17 y 21. Mostrando una
hipodiploidía extrema.
Tumor de Wilms

•Aunque el tumor de Wilms no es

frecuente en adultos, es el tercer
cáncer de órgano más frecuente en
niños menores de 10años. Estos
tumores contienen una variedad de
células y componentes tisulares,
derivados todos del mesodermo. El
dicamente o ser familiar, y la
susceptibilidad a la tumorigenia se
hereda como un rasgo autosómico
dominante.