Cromosomas politénicos

Mauricio Begambre Hernandez

Docente

Genética I
Universidad de Córdoba
2021 - I
 Introducción

Características citogenéticas

• 4 pares de cromosomas
• Hembras XX
• Machos XY
• 165 MB
• 13600 genes
• Comparte el 50% de los genes
con los mamíferos

Imagen obtenida de: https://droso4schools.wordpress.com/why-fly/

 Introducción
Cromosomas politénicos
• Cromosomas gigantes
• Drosophila
• Simulium
• Protozoarios
• Colémbolos
• Plantas
• En Drosophila
• Larvas de tercer estadio
• Tejidos: intestinos y glándulas
salivales
• las células con cromosomas
politénicos se encargan de la
producción de proteínas
estructurales
 Introducción
Cromosomas politénicos
• Duplicación de cromosomas sin
separación (endomitosis).
• Los cromosomas homólogos están
asociados entre sí.
• Unión por el centrómeros en el
cromocentro
• Politenia: crecimiento de longitud y
diámetro.
• Células en interface permanente.
Imagen obtenida de: http://robertsaunders.org.uk/flies-and-bikes/2008/09/05/in-the-journals-polytene-
chromosomes-and-the-evolution-of-drosophila/
 Introducción
Cromosomas
politénicos

• Bandas e
interbandas
• 5000 bandas
• Cromocentro
• Pufs –
ensanchamientos:
descondensación de
bandas
• Mapeado:
localización de genes
Imágenes obtenidas de: https://www.agefotostock.es/age/es/Stock-Images/Rights-Managed/BWI-BS339670 ; https://socratic.org/questions/how-does-polyteny-occur
Objetivos y materiales
• Objetivo general
• Conocer la técnica de extracción de glándulas salivales y el método de tinción
de sus células
• Reconocer las características de los cromosomas politénicos.

• Materiales
Agujas de disección Portaobjetos Aceto-orceina o acetocarmin al 2%
Jeringas de insulina Cubreobjetos Estereoscopio
Toallas de papel Suero fisiológico al 0.7 % o NaCl al 7% Microscopio
Pinceles Agua destilada Larvas de 3er estadio
Lápiz con goma Aceite de inmersión
Procedimiento
• 1.-Coloque una gota de agua destilada en la superficie de un portaobjetos
• 2.-En un cultivo de Drosophila sp. seleccione una larva en tercer estadio de desarrollo, utilice una
aguja de disección, coloque la larva en el centro del portaobjetos con la solución y observe bajo el
estereoscopio.
• 3.-Comience la disección localizando primero el extremo anterior (cabeza) de su larva podrá ver
las mandíbulas las cuales se distinguen por su forma y color negro. Las glándulas podrá
visualizarlas entre el tercer o cuarto segmento.
• 4.-Con una mano coloque una aguja de disección aproximadamente entre el tercer y cuarto
segmento de la larva y sosténgala firmemente.
• 3.-Con la otra mano coloque la aguja de disección justamente atrás de los ganchos bucales de
color negro.
• 4.-Mueva la aguja de disección que se encuentra atrás de los ganchos bucales lentamente en
dirección opuesta a la otra aguja a manera de estirar la larva, las glándulas generalmente se
quedan adheridas a la región mandibular. Además, generalmente tienen un cuerpo graso, largo,
delgado unido a ellas.
• 5.-Para el paso siguiente puede seguir trabajando en el mismo portaobjetos, sin embargo retire
todos órganos, trozos de cutícula, deje solamente las glándulas, cuidando de los arrastrarlas junto
con los demás órganos y coloque una gota de aceto-orceina o acetocarmin sobre las glándulas.
• 6. –deje actuar por 5 minutos, realice el squash, retire el exceso de colorante y observe al
microscopio Imagen obtenida de: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Drosophila_2nd_instar_larva.jpg
Procedimiento
• Drosophila melanogaster: Cromosomas politénicos | | UPV
• https://www.youtube.com/watch?v=pYg-EInKP0A

• Protocolo para la observación de cromosomas politénicos

• https://www.youtube.com/watch?v=zSql4gGenZ4